每個人都曾試圖在平淡的學習、工作和生活中寫一篇文章。寫作是培養人的觀察、聯想、想象、思維和記憶的重要手段。寫范文的時候需要注意什么呢？有哪些格式需要注意呢？以下是小編為大家收集的優秀范文，歡迎大家分享閱讀。
工程施工質量保證書篇一
為切實提高我院所購進藥品的質量，保障患者臨床用藥安全、有效，保證臨床用藥需要，切實減輕患者及社會醫藥費用負擔，經甲、乙雙方共同協商，特簽訂協議如下：
一、乙方必須是依法取得《營業執照》、《藥品生產許可證》或《藥品經營許可證》的藥品生產經營企業，到我縣藥監局備案并向甲方提供有效的資質證明材料：
1、提供gsp認證證書復印件(蓋紅章);
2、藥品經營許可證復印件(蓋紅章);
3、營業執照復印件(蓋紅章);
4、法人授權委托書;
5、身份證復印件;
6、合格供貨方檔案表;
7、藥品質量保證協議書。
并且各資質證明與山東省食品藥品監督管理局網站備案一致。
三、乙方在接到甲方供貨要求(電話或書面文件)48小時以內，須無條件向甲方提供當次所需全部藥品和伴隨服務。如乙方無法達到上述要求，甲方將視情況取消乙方送貨資格，并作相應處罰。
六、乙方及時提供當次所需全部藥品，所供藥品由乙方原因引起的質量問題(含破損)，由乙方負責調換或退貨。
七、乙方所供藥品與計劃中的品名、規格、數量相符，否則甲方不予驗收，并按未送貨處理。同時所供藥品的有效期一般藥物在一年之內。甲、乙雙方另有約定的除外。
八、乙方給甲方提供藥品，必須保證質量，如發現假藥、劣藥，按所送藥品金額1-5倍罰款，由此引起的一切后果及法律責任，全部由乙方承擔。
九、甲方在收到乙方配送的藥品后應向乙方支付上一批所送藥品的貨款，否則，送貨方有權要求醫療機構承擔相應的違約責任直至終止合同。
十、乙方為甲方協議供貨單位之一，如遇國家政策改變，協議終止。
十一、本協議一式兩份，甲、乙雙方簽字蓋章后生效。
注：伴隨服務：(1)藥品的現場搬運或入庫。(2)對開箱時發現的破損、近效期藥品或其他不合格包裝藥品及時更換。
甲方代表簽字：
蓋章：
泗水縣泗張中心衛生院
年 月 日
乙方簽字(供貨方)：
蓋章： 年 月 日
工程施工質量保證書篇二
__________________公司做為總承包單位,對建設單位鄭重承諾，為確保___二期改擴建工程的施工質量，將依據施工合同對本次施工范圍內的工程質量承擔全部責任。承諾如下：
1、建立質量責任制，對該工程的施工質量負責。要求項目負責人、技術人員、質量管理人員認真熟習圖紙并編制出科學的、切實可行的施工方案指導施工。做好施工現場記錄，將責任劃分到人，對各分部分項工程負責。若發生質量問題，項目負責人承擔連帶責任并按我公司相關制度處罰。
2、堅決按照工程設計圖紙、施工技術標準和規范組織施工。決不擅自修改工程設計，決不偷工減料,嚴格按圖施工。在施工過程中若發現設計文件和圖紙有差錯的，向建設單位和監理單位及時提出意見和建議。
3、按照工程設計要求、施工技術標準及合同約定，對所有進場的建筑材料、構配件、設備和商品混凝土等進行檢試驗。未經檢試驗或檢試驗不合格的決不使用，若做不到甘愿受罰。
4、建立健全施工質量的檢驗制度(自檢),嚴格工序管理，做好隱蔽工程的質量檢查和記錄。
5、對涉及結構安全的試塊、試件及有關資料，在建設單位或工程監理單位見證下現場取樣，并送具有相應資質等級的質量檢測單位進行質量檢測。
6、培訓制度，加強對職工技術質量的教育培訓，未經教育培訓或者考核不合格的人員不允許上崗作業。
7、加強對分包單位施工質量的管理,堅持總包管分包.分包對總包負則的原則。分包單位質量管理工作必須納入總包質量管理體糸中,并對其實施管理職能。若分包單位發生質量問題總包單位負總責,并承擔相應的連帶責任。
8、依法履行建筑工程質量保修義務(質量保修期自工程竣工驗收合格之日起計算)。
以上是我單位對該工程質量做出的鄭重承諾，若工程驗收時我方達不到承諾的優良標準，我方愿接受工程造價的5%作為懲罰。若發生嚴重質量問題及造成重大社會影響的，甘愿接受法律法規的處罰，并無條件自動撤出施工現場。
承諾單位(公章)：_____法定代表人或其授權委托人(簽字)：_____
日期：_____
工程施工質量保證書篇三
甲方：
乙方：
醫藥有限公司為嚴格執行《藥品管理法》、《產品質量法》及有關藥政法規，遵照《藥品經營質量管理規范》及其實施細則的要求，保證藥品的安全性和有效性，明確雙方質量責任，經協商一致，簽訂質量保證協議。
一、甲方責任1.甲方遵守國家藥政法規，向乙方提供合法、有效的企業營業執照和藥品經營企業許可證的復印件并加蓋甲方單位公章。
甲方業務人員出具加蓋企業公章和企業法定代表人印章或簽字的、有明確規定授權范圍和有效期的委托授權書，身份證復印件，并按委托書限定的范圍開展業務活動。
2.甲方提供的藥品是符合國家藥品質量標準和有關質量要求的合格藥品;藥品附產品合格證;藥品包裝符合有關規定和貨物運輸要求;甲方提供進口藥品時，同時提供加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》。
3.甲方提供的藥品是專利商品的，應提供加蓋甲方公章的專利證書和最近一次繳款憑證。
4.甲方提供藥品的發運期質量責任，遵照國家《醫藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的有關要求控制，在藥品有效期內發生質量問題由甲方負責。
5.甲方在供貨時，藥品距生產日期不超過其有效期三分之一，進口藥品和特殊情況另行約定。
供應的藥品在50件以下的，不能超過2個批號，50件以上的不能超過3個批號，不足1件的1個批號。
特殊情況另行約定。
6.甲方接到乙方請求質量查詢函(電)后，在24小時內給予答復，超過期限，由此造成的后果由甲方負責。
7.甲方向乙方提供的藥品因適銷不對可以退回甲方，乙方因批號陳舊不能銷售時，甲方須換回原批號并提供相等數量的新批號藥品。
8.甲方提供的生物制品屬于《生物制品批簽發管理辦法》(試行)中所規定的品種須同時提供加蓋甲方公章的該批生物制品《生物制品批簽發合格證》復印件。
9.甲方所提供的商品中如有涉嫌冒充專利的，乙方有權對涉嫌冒充專利的商品采取撤柜、暫扣等措施。
10.如因甲方所提供的商品而引起專利侵權糾紛發生的法律責任均由甲方承擔。
二、乙方責任1.乙方作為依法經營藥品單位，向甲方提供合法、有效的企業資格證書證照復印件并加蓋乙方單位公章。
2.乙方收到甲方發運的藥品，若在驗收中發現短缺、破損、差錯、包裝污染、外觀質量問題及進口藥品無加蓋甲方公章的《進口藥品注冊證》或者《醫藥產品注冊證》和同批號的《進口藥品藥檢驗報告書》或者《進口藥品通關單》的，應在收到藥品(以貨到日期為準)后一定日期內(本市為3個工作日，市外為7個工作日)通知甲方處理。
3.乙方在營業或使用甲方提供的藥品中產生疑問，應及時與甲方聯系，雙方有分歧者，以主管部門出具的藥品質量檢驗報告為準。
乙方在接到藥檢報告后的10日內通知甲方，并將報告書送達甲方處理。
逾期造成的后果由乙方負責。
4.乙方在經營或使用甲方提供藥品中若發生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
5.乙方承諾為甲方供應的藥品提供符合國家規定的藥品儲存條件，儲存不當造成的損失由乙方負責。
6.乙方承諾，遵照國家《醫藥商品購銷合同管理及調運責任劃分辦法》的原則要求，對超過甲方負責期外發生的質量問題，由乙方負責;對防凍、防熱品種的季節控制，按國家規定執行。
7.乙方承諾，對非質量問題退貨，未經甲方確認的無理由退貨所造成的費用及損失，由乙方負責.8.乙方發現儲存藥品即將到期，在該藥品到期前六個月內必須事先通知甲方。
三、雙方共同責任及約定條款1.甲乙雙方共同協作，搞好市場調研、開發和質量管理工作。
2.甲方雙方互相維護對方的利益，如一方發生違約，另一方保留申訴或追究民事賠償的權利。
3.其他約定條款四、本協議有效期至年月日，自雙方同意、簽字、蓋章之日起即告生效。
甲方： 乙方：
代表人 代表人
年月日 年月日