在生活中，越來(lái)越多人會(huì)去使用協(xié)議，簽訂簽訂協(xié)議是最有效的法律依據(jù)之一。合同的格式和要求是什么樣的呢？下面我給大家整理了一些優(yōu)秀的合同范文，希望能夠幫助到大家，我們一起來(lái)看一看吧。
藥材購(gòu)銷合同圖片匯總篇一
一、重點(diǎn)支持范圍
年度中藥材扶持資金重點(diǎn)支持的范圍包括：
(一)中藥材規(guī)范化、規(guī)模化和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地圍繞關(guān)系全民健康的中藥大品種(含中藥飲片)和民族藥特色品種，特別是中藥基本藥物和創(chuàng)新藥的支撐性原料藥材的保障，扶持 27 個(gè)常用大宗和 11 個(gè)瀕危缺中藥材品種的規(guī)范化、規(guī)模化和產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)基地建設(shè)。
(二)中藥材供應(yīng)保障平臺(tái)
在全國(guó)中藥材主產(chǎn)區(qū)和重要集散地，建設(shè)集檢測(cè)、初加工、貯存、配送、溯源等功能為一體的供應(yīng)保障平臺(tái)，實(shí)現(xiàn)生產(chǎn)基地與中藥企業(yè)的有效對(duì)接，提高中藥材原料的質(zhì)量安全和穩(wěn)定供應(yīng)水平。
(三)201績(jī)效考評(píng)優(yōu)秀項(xiàng)目(三) 7年度績(jī)效考評(píng)優(yōu)秀考評(píng)優(yōu)秀項(xiàng)目按照《中藥材扶持項(xiàng)目財(cái)政支出績(jī)效評(píng)價(jià)實(shí)施辦法》對(duì) 2017，年度執(zhí)行情況良好、績(jī)效考評(píng)結(jié)果達(dá)到優(yōu)秀的項(xiàng)目，予以滾動(dòng)支持，鼓勵(lì)項(xiàng)目單位努力提高項(xiàng)目實(shí)施成效。
二、項(xiàng)目申報(bào)主體基本要求
項(xiàng)目申報(bào)主體須符合以下各項(xiàng)條件：
1.具有獨(dú)立法人資格的醫(yī)藥企業(yè)、藥材專業(yè)種植(養(yǎng)殖)企業(yè);
2.具有健全的財(cái)務(wù)核算與管理體系，運(yùn)行管理規(guī)范;
4.項(xiàng)目負(fù)責(zé)人原則上為單位法人代表，或具有獨(dú)立承擔(dān)項(xiàng)目工作能力的負(fù)責(zé)人。
三、中藥材生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目申報(bào)要求
(一)申報(bào)主體具體要求
申報(bào)主體應(yīng)是中藥骨干企業(yè)和大型中藥材專業(yè)種植(養(yǎng)殖)企業(yè)。鼓勵(lì)中藥百?gòu)?qiáng)企業(yè)之間一家牽頭多家聯(lián)合，共建同品種基地。
(二)品種及選址要求
依據(jù)“十二五”規(guī)劃確定重點(diǎn)扶持的 100 個(gè)大宗和瀕危中藥材品種， 年選定 38 個(gè)品種予以支持(具體品種及其區(qū)域布局詳見(jiàn)附件 2)。
(三)建設(shè)要求
1.目標(biāo)。原則上每個(gè)基地新增建設(shè)面積應(yīng)達(dá)到該品種全省(區(qū)、 總面積的 10%以上，市)或可提高該藥材供應(yīng)量 10%以上，且生產(chǎn)的藥材質(zhì)量達(dá)到或高于國(guó)家規(guī)定的`相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。
2.內(nèi)容。藥材基地建設(shè)分為原址擴(kuò)建、擇址新建兩種類型。建設(shè)內(nèi)容包括：生產(chǎn)設(shè)施改造、必須的生產(chǎn)工具及生產(chǎn)資料配備、藥材的種植或養(yǎng)殖、生產(chǎn)加工與包裝等。應(yīng)明確建設(shè)基地的生產(chǎn)規(guī)模，擬定有針對(duì)性、可實(shí)際操作的規(guī)范化生產(chǎn)技術(shù)規(guī)程。建設(shè)地點(diǎn)必須明確到具體場(chǎng)地。
3.組織形式：基地建設(shè)要有明確可行的組織模式，如“公+基地”“公司+農(nóng)戶”“公司+生產(chǎn)合作社+農(nóng)戶”等。
(五)技術(shù)支撐要求
申報(bào)藥材生產(chǎn)基地建設(shè)項(xiàng)目原則上應(yīng)有科研單位作為技術(shù)
支撐或協(xié)作，應(yīng)制訂特點(diǎn)鮮明、可操作性強(qiáng)的規(guī)范化生產(chǎn)技術(shù)規(guī)
程，作為項(xiàng)目資金申報(bào)書(shū)的組成部分。
藥材購(gòu)銷合同圖片匯總篇二
乙方：_________________________
一、乙方責(zé)任
1、乙方必須向甲方提供二證一照(《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《稅務(wù)登記證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》)及法人代表委托銷售人員的委托書(shū)、身份證復(fù)印件和到當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門(mén)辦理的相關(guān)手續(xù)，乙方必須保證藥品質(zhì)量(包括內(nèi)在質(zhì)量、外觀質(zhì)量、和包裝質(zhì)量)，若出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題和被藥監(jiān)部門(mén)罰款，乙方必須全部負(fù)責(zé)。
2、乙方必須按甲方提供藥品進(jìn)購(gòu)計(jì)劃供貨。非基本藥物保證在收到甲方藥品進(jìn)購(gòu)計(jì)劃后的7天內(nèi)供貨，如不能供貨品種需提前通知甲方;基本藥物必須在所需時(shí)限內(nèi)供貨，如有不能供貨品種，乙方將受到此批供貨金額的_____%的處罰。
3、原損藥品最小包裝在__________元以上的和原損藥品最小包裝在_____以下，1個(gè)月中同一品種數(shù)量在5以上的，所折合金額在付款中扣出。
4、有效期藥品在有效期前3-6個(gè)月前通知供貨方，沒(méi)有給予換貨沖單的品種，在該藥品有效期前10天，甲方自行做沖單處理，金額從付款中扣除。
5、乙方須適時(shí)向甲方提供質(zhì)量、價(jià)格等藥品來(lái)源的合法性等信息。以保證藥品質(zhì)量和臨床用藥的安全。
6、甲方在驗(yàn)收藥品時(shí)，與實(shí)物不符的與供貨方取得聯(lián)系后，多的退回乙方，少的甲方直接按收到實(shí)物入庫(kù)。
二、甲方責(zé)任
1、為了保證藥品的質(zhì)量，在進(jìn)購(gòu)藥品時(shí)盡可能的進(jìn)購(gòu)中標(biāo)藥品。
2、甲方根據(jù)藥品使用情況，向乙方提供藥品計(jì)劃，明確品名、規(guī)格、數(shù)量、廠家等。
三、交貨方式
由乙方直接送貨到甲方所在地或托運(yùn)到甲方，所需費(fèi)用由乙方負(fù)責(zé)。
四、價(jià)格
基本藥物品種和非基本藥物品種均按20__年省標(biāo)執(zhí)行價(jià)格。非中標(biāo)藥品以現(xiàn)行藥品流通最低價(jià)格給醫(yī)院供貨。
五、供貨范圍
六、結(jié)算方式
根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律和省藥品集中采購(gòu)有關(guān)規(guī)定，按季度根據(jù)已交易藥品的發(fā)票和有關(guān)單據(jù)從打入貨款中扣減。
七、合同期限
自本合同簽訂之日起，期限為叁年。合同期滿后如雙方對(duì)此合同無(wú)任何疑議，此合同期限順延。如有政策性采購(gòu)變動(dòng)則終止合同。
八、未盡事宜，雙方另行協(xié)商解決。
九、本合同一式三份，經(jīng)雙方法定代表人簽章后生效，由甲、乙雙方各執(zhí)一份，上報(bào)主管局一份。
__________年________月_______日__________年________月_______日
藥材購(gòu)銷合同圖片匯總篇三
乙方：__________________
一、訂購(gòu)原藥材數(shù)量與價(jià)格
二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：
三、付款結(jié)算方式：
2、原藥材經(jīng)甲方質(zhì)量檢測(cè)(實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量報(bào)告為準(zhǔn))，如不符合雙方協(xié)定的原藥材水分、雜質(zhì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，其差異部分由乙方承擔(dān);雙方協(xié)定采取扣除超出水分的重量或雜質(zhì)，降低原藥材等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(調(diào)整合同價(jià)格)的方法執(zhí)行。如乙方提出異議的，雙方聯(lián)合再次取樣檢測(cè)。
四、交貨地點(diǎn)：____________________________。運(yùn)費(fèi)由乙方負(fù)擔(dān)。
五、供貨時(shí)間：
乙方在收到甲方訂單后，須在______個(gè)天內(nèi)將貨物送至合同指定地點(diǎn)。
六、雙方的權(quán)利和義務(wù)：
(一)、甲方的責(zé)任和義務(wù)
1、在合同日期內(nèi)，甲方承諾不再?gòu)钠渌啦少?gòu)。凡出現(xiàn)此情況的，甲方將按所簽訂的合同貨物款的3%支付給乙方違約金。
2、因甲方業(yè)務(wù)調(diào)整采購(gòu)合同的，須提前一個(gè)星期通知乙方，修訂采購(gòu)計(jì)劃。
3、如乙方提供的貨物規(guī)格、包裝、質(zhì)量不符合合同要求，甲方有權(quán)拒收貨物或采取降級(jí)降價(jià)處置。
(二)、乙方的權(quán)利和義務(wù)：
1、乙方須以簽訂的合同條款，如期將原藥材運(yùn)至合同規(guī)定的地方。如乙不能如期交貨的，需提前一個(gè)星期通知甲方，如未提前告知的，影響甲方正常的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的，乙方將按所簽訂合同貨物款的3%支付甲方違約金。
2、如乙方提供的貨物規(guī)格、包裝、質(zhì)量不符合合同要求，同意甲方有權(quán)拒收貨物或采取降級(jí)降價(jià)處置。
(三)雙方共同協(xié)定
1、每次下達(dá)采購(gòu)訂單合同時(shí)，當(dāng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無(wú)法確定的，以甲方提供的原藥材樣品為執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并一式兩份，由甲乙雙方共同保管。
2、貨到甲方處，甲方必須在一星期內(nèi)出具質(zhì)量報(bào)告，如未出具質(zhì)檢報(bào)告的，視為甲方確認(rèn)驗(yàn)收合格;特別情況雙方協(xié)定。
3、經(jīng)質(zhì)檢不合格的原藥材，乙方必須無(wú)條件退貨，甲方可以代為保管，因保管不當(dāng)產(chǎn)生的質(zhì)量問(wèn)題，甲方不承擔(dān)任何責(zé)任。
4、因合同產(chǎn)生的異議或糾紛，按合同條款和法規(guī)處置。
七、合同執(zhí)行期限：_____年______月___日起至______年_____月_____日止。
八、本合同一式兩份，甲乙雙方各持一份，具有同等法律效力，雙方簽字蓋章后生效。
甲方(蓋章)：__________________
乙方(蓋章)：__________________
法人代表：_______________
法人代表：_______________
電話：____________________
電話：______________________
開(kāi)戶行：__________________
開(kāi)戶行：__________________
賬號(hào)：_____________________
賬號(hào)：_____________________
簽字日期：______年______月___日
簽字日期：______年______月___日
藥材購(gòu)銷合同圖片匯總篇四
一、訂購(gòu)原藥材數(shù)量與價(jià)格
二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：
三、付款結(jié)算方式：
2、原藥材經(jīng)甲方質(zhì)量檢測(cè)(實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量報(bào)告為準(zhǔn))，如不符合雙方協(xié)定的原藥材水分、雜質(zhì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，其差異部分由乙方承擔(dān);雙方協(xié)定采取扣除超出水分的重量或雜質(zhì)，降低原藥材等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(調(diào)整合同價(jià)格)的方法執(zhí)行。如乙方提出異議的，雙方聯(lián)合再次取樣檢測(cè)。
四、交貨地點(diǎn)： 安徽滬譙中藥科技有限公司 。運(yùn)費(fèi)由乙方負(fù)擔(dān)。
五、供貨時(shí)間：
1、乙方在收到甲方訂單后，須在______個(gè)天內(nèi)將貨物送至合同指定地點(diǎn)。
六、雙方的權(quán)利和義務(wù)：
(一)、甲方的責(zé)任和義務(wù)
1、在合同日期內(nèi)，甲方承諾不再?gòu)钠渌啦少?gòu)。凡出現(xiàn)此情況的，甲方將按所簽訂的合同貨物款的3%支付給乙方違約金。
2、因甲方業(yè)務(wù)調(diào)整采購(gòu)合同的，須提前一個(gè)星期通知乙方，修訂采購(gòu)計(jì)劃。
3、如乙方提供的貨物規(guī)格、包裝、質(zhì)量不符合合同要求，甲方有權(quán)拒收貨物或采取降級(jí)降價(jià)處置。
(二)、乙方的權(quán)利和義務(wù)：
1、乙方須以簽訂的合同條款，如期將原藥材運(yùn)至合同規(guī)定的地方。如乙不能如期交貨的，需提前一個(gè)星期通知甲方，如未提前告知的，影響甲方正常的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的，乙方將按所簽訂合同貨物款的3%支付甲方違約金。
2、如乙方提供的貨物規(guī)格、包裝、質(zhì)量不符合合同要求，同意甲方有權(quán)拒收貨物或采取降級(jí)降價(jià)處置。
(三)雙方共同協(xié)定
1、每次下達(dá)采購(gòu)訂單合同時(shí)，當(dāng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無(wú)法確定的，以甲方提供的原藥材樣品為執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并一式兩份，由甲乙雙方共同保管。
視為甲方確認(rèn)驗(yàn)收合格;特別情況雙方協(xié)定。
3、經(jīng)質(zhì)檢不合格的原藥材，乙方必須無(wú)條件退貨，甲方可以代為保管，因保管不當(dāng)產(chǎn)生的質(zhì)量問(wèn)題，甲方不承擔(dān)任何責(zé)任。
4、因合同產(chǎn)生的異議或糾紛，按合同條款和法規(guī)處置。
七、合同執(zhí)行期限：20_ _年___月___日起至20_ _年__月__日止。
八、本合同一式兩份，甲乙雙方各持一份，具有同等法律效力，雙方簽字蓋章后生效。
甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：
法 人 代 表： 法 人 代 表：
電 話： 電 話：
開(kāi) 戶 行： 開(kāi) 戶 行：
賬 號(hào)： 賬 號(hào)：
簽字日期：20 年__月__日 簽字日期：20__年__月__日
藥材購(gòu)銷合同圖片匯總篇五
編號(hào)：_________
1.本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與合同條款中定義相同。
2.下述文件是本合同的一部分，并與本合同一起閱讀和解釋：
(1)投標(biāo)人提交的投標(biāo)函和網(wǎng)上投標(biāo)報(bào)價(jià);
(2)藥品需求一覽表;
(3)合同條款;
(4)招標(biāo)代理機(jī)構(gòu)發(fā)出的《中標(biāo)通知書(shū)》。
3.投標(biāo)人將獲得以下藥品在招標(biāo)周期內(nèi)的供貨資格，并委托_________為配送單位。
4.投標(biāo)人在此保證將全部按照合同的規(guī)定向招標(biāo)人提供藥品和服務(wù)，并修補(bǔ)缺陷。
5.合同所涉及的藥品名稱為：
6.招標(biāo)人在此保證，將在收到投標(biāo)人配送的藥品_________日后，向投標(biāo)人支付貨款。
簽訂地點(diǎn)：_________簽訂地點(diǎn)：_________
藥材購(gòu)銷合同圖片匯總篇六
一、訂購(gòu)原藥材數(shù)量與價(jià)格
二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：
三、付款結(jié)算方式：
2、原藥材經(jīng)甲方質(zhì)量檢測(cè)(實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量報(bào)告為準(zhǔn))，如不符合雙方協(xié)定的原藥材水分、雜質(zhì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，其差異部分由乙方承擔(dān);雙方協(xié)定采取扣除超出水分的重量或雜質(zhì)，降低原藥材等級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(調(diào)整合同價(jià)格)的方法執(zhí)行。如乙方提出異議的，雙方聯(lián)合再次取樣檢測(cè)。
四、交貨地點(diǎn)： 。運(yùn)費(fèi)由乙方負(fù)擔(dān)。
五、供貨時(shí)間：
1、乙方在收到甲方訂單后，須在______個(gè)天內(nèi)將貨物送至合同指定地點(diǎn)。
六、雙方的權(quán)利和義務(wù)：
(一)、甲方的責(zé)任和義務(wù)
1、在合同日期內(nèi)，甲方承諾不再?gòu)钠渌啦少?gòu)。凡出現(xiàn)此情況的，甲方將按所簽訂的合同貨物款的3%支付給乙方違約金。
2、因甲方業(yè)務(wù)調(diào)整采購(gòu)合同的，須提前一個(gè)星期通知乙方，修訂采購(gòu)計(jì)劃。
3、如乙方提供的貨物規(guī)格、包裝、質(zhì)量不符合合同要求，甲方有權(quán)拒收貨物或采取降級(jí)降價(jià)處置。
(二)、乙方的權(quán)利和義務(wù)：
1、乙方須以簽訂的合同條款，如期將原藥材運(yùn)至合同規(guī)定的地方。如乙不能如期交貨的，需提前一個(gè)星期通知甲方，如未提前告知的，影響甲方正常的生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的，乙方將按所簽訂合同貨物款的3%支付甲方違約金。
2、如乙方提供的貨物規(guī)格、包裝、質(zhì)量不符合合同要求，同意甲方有權(quán)拒收貨物或采取降級(jí)降價(jià)處置。
(三)雙方共同協(xié)定
1、每次下達(dá)采購(gòu)訂單合同時(shí)，當(dāng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)無(wú)法確定的.，以甲方提供的原藥材樣品為執(zhí)行的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并一式兩份，由甲乙雙方共同保管。
視為甲方確認(rèn)驗(yàn)收合格;特別情況雙方協(xié)定。
3、經(jīng)質(zhì)檢不合格的原藥材，乙方必須無(wú)條件退貨，甲方可以代為保管，因保管不當(dāng)產(chǎn)生的質(zhì)量問(wèn)題，甲方不承擔(dān)任何責(zé)任。
4、因合同產(chǎn)生的異議或糾紛，按合同條款和法規(guī)處置。
七、合同執(zhí)行期限：20_ _年___月___日起至20_ _年__月__日止。
八、本合同一式兩份，甲乙雙方各持一份，具有同等法律效力，雙方簽字蓋章后生效。
甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)：
法 人 代 表： 法 人 代 表：
電 話： 電 話：
開(kāi) 戶 行： 開(kāi) 戶 行：
賬 號(hào)： 賬 號(hào)：
簽字日期： 年__月__日 簽字日期：__年__月__日
(編號(hào)：)
本合同于 年 月 日由 (采購(gòu)人名稱)為一方和 (配送企業(yè)名稱)為另一方按下述條款和條件簽署。
1、本合同中的詞語(yǔ)和術(shù)語(yǔ)的含義與《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購(gòu)文件范本》中的通用合同條款中定義相同。
2、配送企業(yè)在此保證將全部按照合同的規(guī)定向采購(gòu)人提供藥品和伴隨服務(wù)，并修補(bǔ)缺陷。
3、合同所涉及的藥品詳見(jiàn)附表(藥品購(gòu)銷合同采購(gòu)藥品一覽表)。
4、采購(gòu)人在此保證，將在收到配送企業(yè)配送的藥品后日內(nèi)，向配送企業(yè)支付合同價(jià)和其它按合同規(guī)定應(yīng)支付的貨款。
采購(gòu)人(蓋章)
采購(gòu)人代表(簽字)
藥材購(gòu)銷合同圖片匯總篇七
買(mǎi)受人(簡(jiǎn)稱:甲方):
出賣人(簡(jiǎn)稱:乙方):
藥品品種,數(shù)量,價(jià)格
藥品的價(jià)格
質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
藥品有效期
乙方交付藥品的有效期應(yīng)與文件中規(guī)定的有效期相一致.
乙方所提供藥品的有效期不得少于 2個(gè)月;特殊品種雙方另行商定.
包裝標(biāo)準(zhǔn)
特殊要求:
配送服務(wù)
配送由乙方提供或組織提供,乙方按合同要求對(duì)甲方提供或組織配送服務(wù),每次配送的時(shí)間和數(shù)量以乙方收到甲方的供貨通知為準(zhǔn).原則上在乙方收到供貨通知后36小時(shí)內(nèi)送達(dá),屬急救及加急供貨的應(yīng)在4小時(shí)內(nèi)送達(dá).(具體做法見(jiàn)第十一條)
伴隨服務(wù)
乙方應(yīng)甲方要求提供或組織提供下列伴隨服務(wù):
藥品的現(xiàn)場(chǎng)搬運(yùn)或入庫(kù);
提供藥品開(kāi)箱或分裝的用具;
驗(yàn)收方式:
雙方的權(quán)利義務(wù)
甲方有證據(jù)證明乙方交付的藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)(以省,省轄市藥監(jiān)部門(mén)的檢驗(yàn)結(jié)果為準(zhǔn))或延期交貨等不按合同約定交貨時(shí),可以書(shū)面通知乙方終止該藥品的供貨;并可以另行采購(gòu)替代藥品;同時(shí)將選擇的替代成交藥品名稱,價(jià)格,數(shù)量清單或另行采購(gòu)替代藥品的協(xié)議,在七日內(nèi)由甲方送徐州市藥品集中招標(biāo)采購(gòu)管理辦公室和藥品集中采購(gòu)代理機(jī)構(gòu)各一份備案.(具體做法見(jiàn)第十一條)
違約責(zé)任
合同生效及合同有效期
合同爭(zhēng)議解決方式
其他約定事項(xiàng):
其他約定:(由甲乙雙方填寫(xiě)) .
附則
買(mǎi)受人: (蓋章) 出賣人:(蓋章)
住所: 住所:
法定代表人: 法定代表人:
委托代理人: 委托代理人:
簽名人居民身份證號(hào)碼: 簽名人居民身份證號(hào)碼:
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藥材購(gòu)銷合同圖片匯總篇八
乙方(供方)：_________________分公司
甲方根據(jù)日常使用需要對(duì)常用藥品進(jìn)行年度采購(gòu)，乙方為甲方提供藥品。依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)，雙方協(xié)商一致，簽訂本合同。
第一條購(gòu)銷方式
甲方根據(jù)日常使用需要發(fā)出訂單，乙方確認(rèn)訂單并進(jìn)行配送，甲方收到乙方配送藥品后進(jìn)行確認(rèn)并按規(guī)定時(shí)間付款。
第二條質(zhì)量保證
1、乙方向甲方提供《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》、《企業(yè)法人營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件等合法有效證件。
2、乙方對(duì)所售藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)，提供的藥品必須符合國(guó)家的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)要求。
3、乙方須提供所售藥品的生產(chǎn)批件和產(chǎn)品合格證，首批所供藥品須提供省或(市)藥檢所檢測(cè)的檢測(cè)報(bào)告書(shū)。
4、進(jìn)口藥品需附有該批藥品的《口岸檢驗(yàn)報(bào)告》和《進(jìn)口注冊(cè)證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的復(fù)印件，并加蓋質(zhì)量管理部門(mén)印章。
5、藥品有效期在1年或1年半以內(nèi)的，乙方所供藥品不低于有效期限12個(gè)月，有效期在2年或2年以上的，乙方所供藥品不低于整個(gè)有效期的18個(gè)月。
第三條藥品包裝標(biāo)準(zhǔn)
1、除非對(duì)包裝另有規(guī)定，乙方提供的全部藥品應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)措施進(jìn)行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn)運(yùn)中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無(wú)損運(yùn)抵指定地點(diǎn)。
2、每一個(gè)包裝箱內(nèi)應(yīng)附一份詳細(xì)裝箱單和質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或合格證書(shū)，如非整件則須附有加章的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)或合格證書(shū)的復(fù)印件。包裝，標(biāo)記和包裝箱內(nèi)外的單據(jù)應(yīng)符合合同的要求。
3、由于包裝不善所引起的產(chǎn)品損壞和變質(zhì)由乙方負(fù)責(zé)更換或賠償損失。