2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）

寫申請書是我們在人生中常常要面對的一件事情，為了讓自己的申請能夠更加出色，我們需要做好準備。如果你正在糾結于如何寫一份特色鮮明的申請書，不妨閱讀以下這幾篇范文，或許能給你一些創作上的啟示。

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇一

尊敬的`院領導：

機電工程系現有學生20xx人，班級41個，為了保證所有學生和各老師的身體健康，減少意外事故造成的傷害能夠及時的采取急救措施，我系特申請應急藥箱一個，此外我系因無內部經費，所以需申請經費購買以下藥品：1．感冒藥（30元）2．消炎藥（30元）3．紗布（10元）4．創可貼（10元）5．紫藥水（5元）6．止痛藥（25元）7．棉簽（10元）8．酒精（15元）。

請領導批準。

機電工程系。

20xx年9月30日。

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇二

鞏義市醫藥公司：

我單位基礎醫學部本學期的實驗課，需要對實驗動物進行全麻后解剖進行。

教學。

活動，實驗課需要巴比妥納注射液35支，我們將嚴格根據麻醉藥品、精神藥品等的安全管理制度，做好入庫登記保管，出庫發放，領用申報等一系列安全措施，確保使用安全。對此申請書的申請用途，我單位確保真實性。

2014/4/24。

申購課題組需準備材料：書面申請報告；科研、教學購用特殊藥品（含對照品）申請表；加蓋公章的《事業單位法人證書》復印件（學校的資質）。

單位介紹信開我的名字。

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇三

本文目錄。

xx縣(區)社保局：

我叫，男，x年x月x日出生，x年x月參加工作,現為xx廠工人，連續工齡已達x年。x年x月至x年x月，本人在塑料制品車間擔任一線操作工x年。由于較長時間接觸有害氣體和物質，對本人的身體健康產生一定的影響，身體多方面感到不適。根據國家有關勞保政策和對從事特殊工種給予照顧的規定，特要求提前辦理退休手續，請上級領導能按照有關規定給予辦理，本人不勝感激。

申請人：

申請日期：

從事特殊工種人員的退休，首先應當明確職工從事的崗位是否屬于國家認可的特殊工種。這是解決從事特殊工種人員退休的首要問題。

1、特殊工種的范圍。從事哪些崗位工種的職工屬于特殊工種職工的范圍，根據國家現行規定，本市對從事井下、高空、高溫、特殊繁重體力勞動、其他有害身體健康工作的職工，屬于特殊工種的范圍，可依照國家有關從事特殊工種人員的退休條件和待遇，辦理退休手續。

2、特殊工種確認的原則。根據我國的習慣做法，特殊工種一般由勞動行政機關和行業主管部門批準。

3、特殊工種的確認程序。特殊工種的確認，一般按下列程序進行：一是確認的方法。市屬企業，包括中央在滬企業，按原勞動部或本行業主管部門于1992年底前已確定的，并經原上海市勞動局或本行業主管局批準的特殊工種予以確認。這里要強調的是，行業特殊工種和適用范圍確認后，只能適用于本行業所屬的企業，其他行業和企業不能參照執行。區縣屬企業，按原上海市勞動局批準并經原市社會保險管理局認定的特殊工種予以確認;二是確認的申報和審核。凡符合設有特殊工種的企業，應當按規定將本單位特殊工種名稱列出明細，提出申報。申報經行業主管部門確認后，報市勞動和社會保障局審核。審定后，由區縣社保中心按規定負責辦理。

凡參加城鎮基本養老保險社會統籌的人員，按特殊工種辦理退休手續時，必須同時具備以下條件：

1、退休的年齡是：男年滿55周歲，女年滿45周歲;。

2、繳費的年限是：1992年底前參加工作的連續工齡(含繳費年限)滿xx年，1993年以后參加工作的繳費年限滿xx年;個體工商戶及其幫工、自由職業人員連續工齡(含繳費年限)滿xx年，按本市城鎮養老、醫療辦法實際繳費年限滿5年(實際繳費滿5年是指1993年1月1日以后在本市城鎮單位繳費且記入個人帳戶的繳費年限與參加個體工商戶及其幫個工或自由職業養老、醫療保險后的繳費年限之和)。

3、從事特殊工種的年限：必須是從事高空和特別繁重體力勞動工作累計滿xx年;從事井下、高溫工作累計滿9年;從事其他有害身體健康工作累計滿8年。另外，職工從事多個特殊工種的，可將其從事特殊工種的實際工作年限相加計算，但是在決定退休條件時應根據這幾個特殊工種要求從事工作年限最長的一種來確定。

從事特殊工種的職工可享受優惠的退休年齡和待遇，所以，特殊工種職工退休一般實行更嚴格的審批程序：

1、用人單位制訂實施方案。根據國家有關規定被確認有特殊工種的用人單位，在為從事特殊工種的職工申報辦理提前退休手續前，必須按照從嚴掌握的原則，根據具體條件和本單位的實際，制訂本單位的實施方案。實施方案應當經用人單位的主管部門審核后，報區縣社保中心同意后實施。

2、職工退休應報有關部門審核批準。用人單位為符合特殊工種退休條件的職工辦理退休手續時，一般由用人單位填寫《職工從事特殊工種退休審批表》。然后，將審批表上報主管部門審核，經所在區、縣社保中心復審后，最后報上海市勞動和社會保障局批準。批準后，從事特殊工種的職工按有關規定享受退休待遇。

3、特殊工種退休的責任。為制止少數用人單位弄虛作假的現象，對用人單位未如實申報職工從事特殊工種的年限，經有關部門查實確有虛報行為的，區、縣社保中心有權將違反特殊工種退休條件辦理退休手續的職工退回原單位，由原用人單位按在職職工管理，并按規定追回已由養老保險基金支付的全部養老金。

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尊敬的領導：：

您好!

我是xx學院xx班的xx同學。我在上學年中通過不懈的努力學習，使我的學習成績有很大提高，希望能夠通過參加特殊獎學金的評選，來激勵自己：我不是最優秀的，但是我一直在努力進取!

一、學習方面。

我知道自己距優秀學生的距離還很遠，很多方面還需要進一步完善。學生以：學習為主，所以，為了不影響學習，全身心投入到學習中，向同學﹑師兄請教﹑討論﹑學習，集思廣益﹑廣開思路，經過自己的努力學習成績較之以前有了長足的進步，雖然沒有達到拔尖的水平，但有些科目已達到了優秀。

二、思想方面。

本人于20xx年，我積極提交了。

在思想上我積極要求進步樹：立了良好的人生觀和道德觀;,永遠保持與時俱進認真學習黨的工作路線正確貫徹黨的方針政策時刻關注著黨和國家的發展形勢以及國內外的局勢變化。

我認真學習和貫徹“三個代表”和“八榮八恥”,時時以一名合格的大學生標準來要求自己.我始終以“奉獻學院，服務同學”為宗旨，真正做到為同學服務，代表同學們行使合法權益，為校園建設盡心盡力,工作中大膽創新，銳意進取，虛心向別人學習，做到有錯就改，有好的意見就接受，同時堅持自己的原則;我堅持以學校、大多數同學的利益為重，決不以公謀私。

三、生活方面。

在生活中，本人樸素節儉﹑性格開朗，嚴以律己寬以待人。平時很善于和同：學溝通，也樂于幫助同學，所以很多同學不管生活上還是思想方面有了困難也愿意來尋求我的幫助。在生活中建立了很好的人際關系，獲得了大家的尊重和支持。

在這一學年中，我在各個方面都獲得了巨大的進步，綜合素質得到了很大的提高。現將申請特殊獎學金，我要特別感謝系領導的大力培養和老師在專業方面的深入指導以及同學們在工作和生活中給我的支持和幫助。在此我要特別表示感謝!今后我要更加嚴格的要求我自己，以求有更好的表現。

以上即為本人的基本情況，敬請各位領導加以評判審核!

此致

敬禮!

申請人：

xx年xx月xx日。

尊敬的領導：

我是x班的、在班級里我擔任一職。作為一名班干部我勤勤肯肯。組織班級里的一切文娛活動，并鼓勵大家積極的參與其中。同時上一學年我也是校國旗班的副班長，我積極的配合班長做好招生工作，并訓練國旗班的新成員做好十一國慶的升旗儀式，還有參加了寧波市大學生運動會的開幕式。并取得了老師的贊賞。

在思想上,我不斷進步,始終高標準,嚴格要求自己。大一一進入校園我寫了入黨申請書。上一學年也被評委了“優秀團員”。我認真的學習馬列主義、毛澤東思想和鄧小平理論，堅持黨的基本路線、積極向黨組織靠攏。在學習上，作為學生，我認為最重要的任務就是學習，一個人只有在做好本職工作的前提下才可能向更高的層次發展。還記得從正式開學的前一天起我就養成了為自己制定目標的好習慣，我會根據自己在不同時期的學習及生活情況及時制定和修改自己的目標，實踐檢驗也證明了這一點，在這兩年多時間的堅持下，雖不說取得了多么傲人的成績，但也總算有了不少收獲，上學期我的成績都過了平均分，個別科目的成績在班級名列前茅。

在生活上我樸素節儉、性格十分開朗。有空的時候我就會去打工，以增加自己的社會閱歷，鍛煉自己的耐心。我曾經做過電子產品的銷售。而在這次的暑假我在一家少兒培訓學校當暑期班主任，學會了更好的與人交流，在尊重他人的同時也得到了大家的尊重。

在上一學年里，我在各方面都獲得了巨大的進步，綜合素質得到了很大的提高。希望學校能給我這次機會能讓我成功申請“特殊獎學金”。

以上即為本人的基本情況，敬請各位領導加以評判審核!

此致

敬禮!

申請人：

xx年xx月xx日。

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇四

尊敬的院領導：

機電工程系現有學生20xx人，班級41個，為了保證所有學生和各老師的身體健康，減少意外事故造成的傷害能夠及時的采取急救措施，我系特申請應急藥箱一個，此外我系因無內部經費，所以需申請經費購買以下藥品：1．感冒藥（30元）2．消炎藥（30元）3．紗布（10元）4．創可貼（10元）5．紫藥水（5元）6．止痛藥（25元）7．棉簽（10元）8．酒精（15元）。

請領導批準。

機電工程系。

20xx年9月30日。

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇五

在《藥品經營許可證》或《藥品gsp認證證書》延續期間，我公司（藥店）鄭重作出如下承諾：

1.嚴格遵守藥品監督管理法律法規，嚴格按照新修訂gsp有關經營行為規范要求，切實加強藥品經營質量管理，誠實守信的開展藥品經營活動。

2.嚴格按照公司（藥店）制定的新修訂gsp實施計劃，認真分步實施推進，在規定的時限內完成改造。

3.于2014年6月30日前申請gsp檢查；在延續期滿后，我公司（藥店）未能通過新修訂gsp檢查的，將停止其藥品經營活動。

4.在證書延續期間，公司（藥店）違反藥品監督管理法規，發生銷售假劣藥品等違法行為的，我公司（藥店）無條件接受食品藥品監管部門給予的行政處罰或處理。

5.提交的申請材料真實有效。

承諾單位：宜陽縣陽光大藥房。

法定代表人（簽名）：

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇六

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇七

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇八

尊敬的領導：

我是xxx，于2011年4月6日進入公司，根據公司的需要，目前擔任銷售內勤一職，負責銷售部的招投標和各省價格備案工作。本人工作認真、細心且具有較強的責任心和進取心，勤勉不懈，極富工作熱情；性格開朗，樂于與他人溝通，具有良好和熟練的溝通技巧，有很強的團隊協作能力；責任感強，確實完成領導交付的工作，與同事關系相處融洽而和睦，配合同事完成各項工作；積極學習新知識、技能，注重自身發展和進步。我自2007年8月工作以來，一直從事銷售內勤的工作，雖然說現在的工作跟我之前所做的工作存在很大的差異，但對于公司這個崗位的工作我也能在很短的時間內熟悉，了解公司以及有關工作的基本情況，馬上進入工作。現將工作情況簡要。

總結。

如下：

1．每天瀏覽各省的招標網站，與各地區相關負責人保持聯系，和各大區經理一起做好各地的招投標工作。

[轉自鐵血社區http:///]平共處五項原則2．關注各省價格備案情況，有需要備案的請及時準備資料進行備案。3．認真接聽每個來電，作好電話記錄并傳達到相關同事那里，跟進事情處理結果。

在本部門的工作中，我勤奮工作，獲得了本部門領導和同事的認同。當然，在工作中我也出現了一些小的差錯和問題，部門領導也及時給我指出，促進了我工作的成熟性。

如果說剛來的那幾天僅僅是從同事口中了解公司，對公司的認識僅僅是皮毛的話，那么隨著時間的推移，我對公司也有了更為深刻的了解。公司寬松融洽的工作氛圍、團結向上的企業文化，以及同事的積極幫助下，讓我很快進入到了工作角色中來。在公司的領導下，我會更加嚴格要求自己，在作好本職工作的同時，積極團結同事，搞好大家之間的關系。在工作中，要不斷的學習與積累，不斷的提出問題，解決問題，不斷完善自我，使工作能夠更快、更好的完成。我相信我一定會做好工作，不辜負領導對我的期望。

總之，在這短短三個月的工作中，我深深體會到有一個和諧、共進的團隊是非常重要的，有一個積極向上、大氣磅礴的公司和領導是員工前進的動力。成都鶴鳴山制藥給了我這樣一個發揮的舞臺，我就要珍惜這次機會，為公司的發展竭盡全力。在此我提出轉正申請，希望自己能成為公司的正式員工，能享受養老保險及醫療保險等公司的相關福利待遇，懇請領導予以批準。

[轉自鐵血社區http:///]。

申請人：xxx2011年7月15日。

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇九

尊敬的領導：

您好！

首先感謝您給我到我們公司從事藥品化驗員工作的機會，對此，我感到無比的榮幸和激動。

我于xx年x月x日成為我們公司的試用員工。3個月試用期已滿，現申請轉為公司的正式員工。

現在到我們公司實習已有三個多月，在此期間，我學到很多實踐的東西。在學校我只知道理論，在這里我真正把學到的理論用到了藥品化驗員工作中，也讓我在原來的知識水平上有很大的提高。這段時間里我深深的意識到知識是要我們不斷去摸索，才能更深刻地理解。也只有不斷地學習，不斷提高自己，才能在工作中做的更好。在藥品化驗員工作中，由于我的工作經驗不足，在藥品化驗員工作方面還有欠缺。但我會繼續努力，力爭把工作做的更好。進入我們公司以來，我得到了領導的關心，同時還有在同事的熱心幫助下，我才有今天的進步。他們不管是在工作方面還是在生活方面都很照顧我，對我這從學校剛出來的學生來說，這些點點滴滴都是一個個心靈安慰。我和同事在工作方面合作的也很默契，遇到困難他們也都幫忙解決。在這里上班我也覺得很開心，但有時覺得壓力也很大，害怕自己做的不夠好，所以每做一件事，我都很細心，直到自己覺得可以了，才敢放心地拿出去。這對我來說也是一個好的促進，也只有這樣才能不斷進步，在這里是我一個好的開始。

我們公司里有豐富的人力資源，還有一套完整的管理體制，這些都為公司的未來發展墊定了堅實的基礎。同時公司是以抱著做大做強的精神，在公司里為提高員工的計術水平，我們公司還要求不斷的學習，這些都是為了適應市場發展的要求。因此我也希望自己真正成為公司的一名正式員工，和公司共同發展，共同進步，特此申請轉證，望公司領導批準。

此致

敬禮

xx年x月x日。

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇十

尊敬的公司領導：

由于12月份節前給客戶備貨，導致四季度發貨回款率下降；現申請12月25號給客戶白城市爾康藥業有限公司發的2件50粒阿莫西林膠囊，發票號：3700xxxx7000007673給客戶梨樹縣康平醫藥藥材有限責任公司發的10件注射用頭孢他啶，發票號：3700xxxx7000006131給客戶公主嶺市北方醫藥藥材有限責任公司發的10件0.25g/20粒阿莫西林膠囊，發票號：3700xxxx7000006132共計32204元納入一季度考核。可否？請領導批示。

吉林辦事處：謝玉豹。

20xx年01月06日。

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇十一

尊敬的院領導和各位老師：

您好！

我是xxx是機械設計與制造二班的，我的家在甘肅武山縣的一個小村子里，地處偏遠交通不便，又地出多山地區，耕地較少畜牧業也不發達，加之自從上大學以來來華北地區連年干旱少雨農牧業都受到了致命的打擊，家庭生活已經十分貧困，本來我們這個國家級貧困縣的人均收入在200元以下，20xx年爺爺得癌癥為了看病用光了家里所有的錢。到現在住的房子也破舊不堪。弟弟接著也考上了大學，妹妹在上中學。三個學生幾乎就難以生存，真的是榨干了父母的血。上學時候攥著眾多親友幫忙湊齊的.學費，才有機會來這里上學，接下來的兩年為了我的學費父母含辛茹苦拼命勞作可是仍然杯水車薪，只好再次四處求借，如今不富裕的親朋好友都已經竭盡全力了。

敬禮

申請人：xxx

20xx年xx月xx日

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇十二

尊敬的領導：

您好！

我是xxx有限公司化驗員，我叫xxx，今天向您正式提出轉正申請。自從來到xxx有限公司后，我到品控研發部擔任化驗員工作，至今已滿三個月的試用期。這期間在上級正確領導和同事們的熱情幫助下，自覺進步很快，已經基本熟悉了本職工作和業務內容，各項指標均已通過公司的業務考量，完全有條件，也有能力成為一名合格的員工。我覺得這“合格”不僅體現在業務能力上，更體現在責任感上。

作為一名化驗人員，我深知藥品化驗員工作的重要性。分析化驗工作是生產的眼睛，我們做出的每一份數據對指導生產都具有至關重要的意義，稍有疏忽便會“失之毫厘，謬之千里”，甚至會給生產造成重大責任事故，真可謂“一字千鈞”，沒有高度的責任感是做不來的。現將我的試用工作情況、所負責的工作現階段存在的不足以及本人的工作計劃作如下匯總。

試用期的工作表現及業績

在化驗室工作期間，化驗工作精細瑣碎，但為了搞好工作，我不怕麻煩，向領導、同事學習，自己摸索實踐，認真學習相關的業務知識，不斷提高自己的理論水平和綜合素質。提高了工作能力，在具體的工作中鍛煉成了一個熟練的化驗員，能夠圓滿地完成化驗工作，受到了領導職工的好評和歡迎。

在這三個月中，我本著“把工作做的更好”這樣一個目標，開拓創新意識，積極圓滿完成了以下本職工作：

（1）虛心學習，勤于實際操作，深刻學習國標，理論結合實踐，能熟練操作所有化驗項目并保證結果的準確性。

（2）協助孟廠長做好各類文件資料，并把原來沒有具體整理的文件按類別整理好，放入貼好標簽的文件夾內，為大家查閱文件提供了很大的方便，收到了很好的效果。

（3）協助廠長做好關于廠區qs認證的相關工作。

（4）熟練掌握了化驗方法，在化驗過程中發現問題，能夠正確的分析判斷，及時處理問題，確保實驗結果的真實、可靠性。對每批試生產的飲用水進行化驗分析，提供所需的技術數據，對瓶裝飲用水生產工藝品控點進行檢驗分析，驗證瓶裝飲用水生產工藝參數。

（5）認真、按時、高效率地做好各級領導交辦的各項藥品化驗工作。在此我提出轉正申請，希望自己能成為公司的正式員工，懇請領導予以批準。

此致

敬禮

申請人：xx

xx年x月x日

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇十三

麻醉科是全院特殊藥品使用最多科室，科室特殊藥品種類多，數量大，必須按照相關的管理規定進行管理，保障患者與社會安全。

根據麻醉科藥品使用管理制度的相關要求，科室自檢自查和主管部門的檢查結果，我科在藥品使用管理過程中存在以下幾點問題：

1.毒麻藥品已實行專人管理，但專柜管理不到位；

2.毒麻藥品交接單已建立，但簽字不規范，有的字跡潦草；

3.開具麻醉處方，未注明身份證號，有的處方不規范；

4.毒麻藥品空安瓿回收不規范‘。

科室根據以上問題，提出整改措施，在實際工作中嚴格要求，必須按要求操作：

1.向醫院申請購買保險柜，密碼、鑰匙分人管理；做到毒麻藥品的五專管理；

2.毒麻藥品交班、簽字及藥品數目必須字跡清楚。

3.開具麻醉處方時必須按要求填寫清楚，并建立每個患者毒麻藥使用登記。

4.毒麻藥使用的空瓶必須按數目回收。

科室組織全體醫師學習麻醉科藥品使用管理規定，熟悉其中的要求。在麻醉中嚴格要求：按照科室規定去做，已做毒麻藥五專管理，麻醉處方規范、毒麻藥的空瓶已按數目收回，取得良好的效果。

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇十四

尊敬的領導：

我是xxx班的xxx、在班級里我擔任xx一職。作為一名班干部我勤勤肯肯，組織班級里的一切文娛活動，并鼓勵大家積極的參與其中。同時上一學年我也是校國旗班的副班長，我積極的配合班長做好招生工作，并訓練國旗班的新成員做好十一國慶的升旗儀式，還有參加了寧波市大學生運動會的開幕式。并取得了老師的贊賞。

在思想上，我不斷進步，始終高標準，嚴格要求自己。大一一進入校園我寫了入黨申請書。上一學年也被評委了“優秀團員”。我認真的學習馬列主義、毛澤東思想和鄧小平理論，堅持黨的基本路線、積極向黨組織靠攏。在學習上，作為學生，我認為最重要的任務就是學習，一個人只有在做好本職工作的前提下才可能向更高的層次發展。還記得從正式開學的'前一天起我就養成了為自己制定目標的好習慣，我會根據自己在不同時期的學習及生活情況及時制定和修改自己的目標，實踐檢驗也證明了這一點，在這兩年多時間的堅持下，雖不說取得了多么傲人的成績，但也總算有了不少收獲，上學期我的成績都過了平均分，個別科目的成績在班級名列前茅。

在生活上我樸素節儉、性格十分開朗。有空的時候我就會去打工，以增加自己的社會閱歷，鍛煉自己的耐心。我曾經做過電子產品的銷售。而在這次的暑假我在一家少兒培訓學校當暑期班主任，學會了更好的與人交流，在尊重他人的同時也得到了大家的尊重。

在上一學年里，我在各方面都獲得了巨大的進步，綜合素質得到了很大的提高。希望學校能給我這次機會能讓我成功申請“特殊獎學金”。

以上即為本人的基本情況，敬請各位領導加以評判審核！

此致

敬禮！

申請人：

20xx年xx月xx日。

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇十五

第一段：引言（200字）。

在現代醫學發展的進程中，特殊藥品扮演著非常重要的角色。特殊藥品是一類用于治療疾病的藥物，通常是應對疾病的最后一批藥物，也是一些罕見疾病患者的唯一希望。在接觸和使用特殊藥品的過程中，我深切感受到了其的重要性和特殊性，并對其產生了深刻的體會和思考。

第二段：有效性和安全性（200字）。

特殊藥品往往是經過長時間研發和臨床試驗才得以上市的，因此其有效性和安全性都經過了嚴格的評估和驗證。在使用特殊藥品之前，醫生會仔細評估病情，確保該藥物是真正適用于患者，并且了解患者的過敏史和其他用藥情況，以減少副作用的發生。在我接觸到的一些特殊藥品中，盡管效果顯著，但一些患者也可能會出現嚴重的副作用，因此在使用特殊藥品時一定要遵循醫囑，并在使用過程中密切觀察和監測。同時，特殊藥品的使用也需要注意藥物的儲存和使用條件，以確保其安全性。

第三段：價格和可及性（200字）。

特殊藥品的研發和生產成本通常較高，因此其價格也普遍較高。這使得特殊藥品對一些患者而言變得難以負擔。此外，由于一些特殊藥品的研發較為復雜，數量有限，導致其供應不足。這給那些急需特殊藥品的患者帶來了極大的困擾。價格和可及性是特殊藥品領域亟待解決的問題，需要政府、醫療機構和制藥公司共同努力，以確保患者能夠及時獲得所需的特殊藥品。

第四段：患者心理和社會支持（200字）。

需要特殊藥品治療的患者往往身處病痛之中，他們和身邊的人常常面臨著巨大的心理壓力。對于這些患者來說，心理和社會支持是不可或缺的。作為一名醫生或護士，我們需要更關注患者的心理需求，并提供相應的心理支持服務。同時，社會也應該加強對特殊藥品患者的關懷和支持，幫助他們渡過難關。

第五段：創新和合作（200字）。

特殊藥品的研發和生產需要醫學界和制藥界的緊密合作。當前，隨著科技的不斷進步，新的特殊藥品正在不斷涌現。創新研發是提高特殊藥品治療效果和降低成本的關鍵。醫學界和制藥界可以加強合作，共享資源和經驗，加速特殊藥品的研發和上市，以滿足更多患者的需要。我們相信，在創新和合作的引領下，特殊藥品將會在未來發揮更為重要的作用，為人類健康事業做出更大貢獻。

結尾（100字）：

特殊藥品的研發和使用是現代醫學進步的產物，其有效性和安全性得到越來越多的認可。然而，特殊藥品的價格和可及性、患者的心理需求以及創新和合作等問題仍然需要我們共同努力去解決。希望通過不斷的探索和實踐，特殊藥品可以更好地為患者服務，為人類健康事業貢獻更多力量。

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇十六

你們好！

眾所周知今年3月19日住桐坑公租房一氧化碳中毒，造成二死三搶救事件至今已四月余了。在縣各級領導及愛心人士的關懷下，患者劉光林三口在贛州醫院救治月余后，其子女已康復返校返園就讀，劉光林本人轉返上猶人民醫院康復治療4個多月了，目前劉光林仍不能自理生活，靠年邁的父母與其弟劉光球夫婦維持護理，醫師說每天不能少于兩人監理。

鑒于這種情況，劉光林之子劉宏濤、劉光球之子劉宏發到了入讀小學一年級的年齡，請關領導批準兩兒童就近上猶一小讀書學習（租住在和平大橋橋頭），特別申請！

致禮

東山鎮黃竹村申請人：

20xx年8月26日

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇十七

2、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度。

3、麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程圖。

4、麻醉藥品、精神藥品安全管理制度。

5、麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報告制度。

6、麻醉藥品、精神藥品處方管理制度。

7、麻醉藥品、精神藥品專項檢查制度。

8、麻醉藥品、精神藥品周轉庫存基數管理規定。

9、麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度。

10、麻醉藥品、第一類精神藥品從業人員培訓制度。

11、麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理制度。

12、麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度。

13、麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責。

15、第二類精神藥品報損銷毀制度。

16、實行三級管理和五專管理的工作制度與程序。

17、關于特殊管理藥品標識的管理規定。

19、藥品類易制毒化學品管理制度20、高危藥品管理制度。

麻醉藥品、精神藥品使用管理制度。

一、由醫務部、藥學部負責麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理。

二、執業醫師、藥師經培訓和考核獲得麻醉藥品、第一類精神藥品開具和調劑資格后，方可在我院開具和調劑麻醉藥品、第一類精神藥品處方。

三、開具麻醉藥品、精神藥品處方須嚴格遵守有關法律、法規、規章，執行本院相關工作制度。

四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權的醫生，不得為他人開具不符合規定的麻醉藥品和精神藥品處方或為本人開具麻醉藥品和精神藥品處方。

五、處方醫師應根據臨床應用指導原則使用麻醉藥品和精神藥品，對確需使用的患者，滿足其合理用藥需求。

六、每張處方最大限量按照《處方管理辦法》要求執行。

七、需長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的門(急)診癌癥。

疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者注射劑處方每張不得超過3日常用量；控緩釋制劑不得超過15日常用量，其他劑型處方不得超過7日常用量。

八、非長期應用患者，麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑處方限一次常用量；其他劑型處方不得超過3日常用量；控緩釋制劑處方不得超過7日常用量。

九、住院患者開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方應當逐日開具不超過1日常用量。

十、對于需要特別加強管制的麻醉藥品，鹽酸二氫埃托啡處方為一次常用量且僅限在醫院內使用；鹽酸哌替啶處方為一次常用量，且僅限在醫院內使用。

十一、第二類精神藥品處方不得超過7日常用量，特殊情況由醫生注明理由，可適當延長。

十二、使用我院統一編號的專用處方開具麻醉藥品和第二類精神藥品，處方實行計數管理。

十三、開具處方當日有效，特殊情況需延長由處方醫師簽字。

注明，最長不得超過72小時。

十四、具有麻醉藥品、第一類精神藥品處方權的醫師為患者首次開具麻醉藥品、第一類精神藥品處方時，親自診查患者，出具診斷證明，建立相應病歷，記錄病情和用藥方案，并與患者簽署《知情同意書》，留存患者身份證明復印件或代辦人員身份證明。住院病歷由病案室保管，門診病歷由門診部保管。

十五、長期使用麻醉藥品、第一類精神藥品的患者至少每三個月復診或隨診一次，須在病歷上記錄病情和用藥方案。

十六、麻醉藥品、精神藥品處方所列項目填寫要完整、清晰，不得空項和涂改。

麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度。

一、由醫務部、護理部、藥學部負責麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞等管理。

二、麻醉藥品、第一類精神藥品有過期、損壞情況時，由各調劑室、臨床科室和護理單元向藥學部提交報告及待報損藥品。

三、提交報告內容包括過期、損壞藥品的品種、規格、數量及過期、殘損原因和處理意見。

四、提交報告和過期、殘損藥品經藥學部初審后提交麻精藥品管理小組審核，確認無誤后，經醫院行文向衛生行政管理部門提出銷毀申請。

五、在衛生行政管理部門提出批復并在其監督下進行銷毀處理。

六、麻醉藥品、第一類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12月份集中進行。

麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀流程。

圖

麻醉藥品、精神藥品安全管理制度。

一、由分管院長、醫務部、護理部、藥學部、保衛部門負責麻醉藥品、第一類精神藥品安全管理。

二、藥品庫在有防盜措施和報警裝置的房屋和保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。

三、各調劑室在保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。

四、臨床科室和護理單元在保險柜中儲存麻醉藥品、第一類精神藥品。

五、麻醉藥品、第一類精神藥品儲存各環節有指定雙人負責，明確并承擔各自責任。

六、藥品調劑窗口執行麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度并有記錄。

七、臨床科室和護理單元執行麻醉藥品、第一類精神交接班制度并有記錄。

八、對購入、儲存、發放、調配、使用實行全程品種及批號管理和追蹤。

九、保衛科組織對重點部門的監控和各部門的巡視監管。

十、發現不安全因素和環節及時進行防范處理。

麻醉藥品、精神藥品被盜、丟失報告制度。

一、在儲存和保管過程中發生麻醉藥品、第一類精神藥品被盜、丟失或被搶時，第一時間報告所在科室負責人及醫院保衛科，并做好現場保護。

二、如發現騙取或冒領麻醉藥品、第一類精神藥品的可疑人員，第一時間報告所在科室負責人及醫院保衛科，爭取協助留住人證。

三、科室負責人得到報告后應及時趕往現場并同時上報醫院分管領導。

四、科室負責人及醫院保衛科做好相關情況的了解和處理工作。

五、醫院了解基本情況后，立即向濟南市衛生局、公安局、藥品監督管理局及衛生廳報告。

六、各相關部門及時總結教訓，查找原因，加強防范措施，消除隱患，確保麻醉藥品、第一類精神藥品的保管和使用安全。

麻醉藥品、精神藥品處方管理制度。

一、由醫務部、門診部、藥學部負責麻醉藥品、第一類精神藥品的處方管理。

二、開具麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品使用專用處方。

三、麻醉藥品、第一類精神藥品專用處方進行統一編號，實行處方計數管理。

四、麻醉藥品、第一類精神藥品空白專用處方由醫務部、門診部統一管理。

五、領取和使用單位根據臨床實際需要定量領取一定數量的空白處方，有兼職人員負責保管。

六、空白處方須退回或銷毀時，應寫出書面報告注明原因，連同處方一并交回醫務部或門診部。

七、再次請領時應依舊編號核對收回處方數量，遺失處方應寫出書面報告注明原因。

八、已開具發出的處方由藥學部負責保存，麻醉藥品、第一類精神藥品處方保留3年，第二類精神藥品處方保留2年。

九、處方保留期滿后藥學部門寫出書面報告，經醫院領導批準并登記備案，做銷毀處理。

麻醉藥品、精神藥品專項檢查制度。

一、醫院藥事管理與藥物治療學委員會下設麻、精藥品管理小組負責組織麻醉藥品、第一類精神藥品的檢查。

二、每月檢查藥學部藥品庫和各調劑室麻醉藥品、第一類精神藥品的管理情況，檢查標準依據管理規定，記錄于專項檢查表，每存檔。

三、每月檢查臨床科室和護理單元備用麻醉藥品、第一類精。

神藥品的管理情況，檢查標準依據管理規定，記錄于專項檢查表，每存檔。

四、每半年進行一次全院麻醉藥品和精神藥品管理及應用情況的專項檢查。每年年終匯總全院麻醉藥品、第一類精神藥品管理及應用情況。

五、檢查情況報醫院綜合目標管理部門，作為相關科室目標責任制考核內容。

六、定期向醫院藥事管理與藥物治療學委員會匯報全院麻醉藥品、第一類精神藥品使用管理情況，并在一定范圍內通報。

麻醉藥品、精神藥品周轉庫存基數管理規定。

一、藥學部負責確定麻醉藥品、第一類精神藥品藥庫庫存基數數量。依據臨床用量可適當調整，一般不超過一個月的出庫量。

二、藥學部負責各調劑室麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫存基數數量，依據臨床用量可適當調整，一般不超過一個月的用量。

三、藥學部負責各調劑室麻醉藥品、第一類精神藥品專柜存放基數數量，依據臨床用量可適當調整，不超過一周用量。

四、臨床科、護理部、藥學部負責臨床科室和護理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫存基數數量，依據臨床急診、夜班用量確定，可適當調整，一般不超過定點覆蓋范圍的一天用量。

五、麻醉科、藥學部負責手術室備用麻醉藥品、第一類精神藥品周轉庫存基數數量，依據手術量，一般不超過三個工作日常用量。

六、周轉庫存基數根據臨床醫療工作需要調整基數，按工作程序進行，保證工作正常運行和安全需求。

麻醉藥品、第一類精神藥品交接班制度。

一、調劑室、各病區麻醉藥品、第一類精神藥品交接班應有專門交接班登記本，登記內容主要包括：日期、時間、藥品通用名稱、數量、交接班人簽名等。

二、各調劑室、相關臨床科室及護理單元凡更換值班人員時，均需進行麻醉藥品、第一類精神藥品交接。

三、交接班需當面進行藥品品種、數量核對，確認帳物相符。

四、發現藥品損壞，立即按《麻醉藥品、精神藥品過期、損壞的銷毀制度》相關規定執行。

五、如發現丟失，立即按《麻醉藥品、精神藥品被盜丟失報告制度》相關規定執行。

麻醉藥品、第一類精神藥品從業人員培訓制。

度

一、根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規定，醫院定期對涉及麻醉藥品、第一類精神藥品管理的藥學、醫護人員進行有關法律、法規、規定、專業知識、職業道德的教育、培訓和考核。

二、院內培訓和考核由院醫務部門和藥學部門負責統一組織。

三、院外培訓根據上級部門要求執行。

四、培訓和考核內容包括：

（二）醫療機構內麻醉藥品和精神藥品使用及管理制度；

（三）麻醉藥品、精神藥品臨床應用指導原則；

（四）癌痛、急性疼痛和重度慢性疼痛的規范化治療；

（五）醫源性藥物依賴的防范與報告；

（六）麻醉藥品、第一類精神藥品不良反應的防治。

五、培訓方式采用集中授課、資料學習和網絡學習等方式。

六、培訓結束后醫務部組織考試。成績合格者方可授予麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格和調劑資格。

七、對于在培訓和考核工作中弄虛作假的相關人員，取消其。

處方開具、處方調劑資格。

麻醉藥品、第一類精神藥品批號管理制度。

一、麻醉藥品、第一類精神藥品的購入、儲存、發放、調配、使用實行批號管理。

二、購入時，指定的雙人驗收藥師需仔細驗收批號和有效期等內容，驗收合格后雙人簽字，填寫專用賬冊，賬冊中包含藥品批號和有效期。

三、藥品庫專職管理人員依據調劑室領用計劃，按照規定程序辦理出庫手續，填寫專用出入賬冊進行原始記錄，記錄中含藥品批號和有效期。

四、調劑室從藥庫領用的麻醉藥品、第一類精神藥品需進行專冊登記，登記中含藥品批號和有效期。

五、調劑室對麻醉藥品和第一類精神藥品的消耗量進行處方專冊登記，登記內容包括發藥日期、患者姓名、用藥數量、批號等信息。

六、臨床科室和護理單元使用麻醉藥品和第一類精神藥品時，需進行登記，登記內容包括日期、患者姓名、用藥數量、批號等信息。

七、回收麻醉藥品、第一類精神藥品空安瓿時需核查批號，登記留存。

八、醫院麻醉藥品、精神藥品管理小組定期對全院麻醉藥品和第一類精神藥品批號管理情況進行檢查。

麻醉科麻醉藥品、精神藥品管理制度。

一、麻醉藥品和第一類精神藥品應放在保險柜中存放，專人負責，加密保管，按需保持一定基數。

二、建立麻醉藥品和第一類精神藥品清點、使用登記本，班班交接，認真記錄，簽全名。

三、麻醉藥品和第一類精神藥品應嚴格遵醫囑執行，工作人員不得私自取用或外借。

四、麻醉藥品和第一類精神藥品使用后，由具備麻醉處方權限的醫師開具專用處方到藥房領取，24小時內補充。

五、定期檢查麻醉藥品、第一類精神藥品的使用情況，有檢查清點記錄，發現藥品有變質、沉淀、變色、過期及標簽模糊等及時報藥學部處理。

六、臨床使用中如有剩余藥液，按廢棄藥液處理，處理時須經2人核對，并做好記錄，雙人簽署姓名。

麻醉藥品、精神藥品臨床科室保管崗位職責。

一、指定專人負責本臨床科室或護理單元備用麻醉藥品、第一類精神藥品的管理。

二、麻醉藥品和第一類精神藥品應放在保險柜中存放，加密保管，按需保持一定基數。

三、管理人員按配備基數清點藥品品種、數量、批號、效期等，無誤后在基數專用卡上簽字確認。

四、麻醉和第一類精神藥品嚴格遵醫囑執行，工作人員不得私自取用或外借。

五、麻醉藥品、第一類精神藥品注射劑使用后，進行使用登記，并保留空安瓿，憑具備麻醉處方權的醫師開具的專用處方和空安瓿到藥房領取，24小時內補充。

六、每次取回麻醉藥品、第一類精神藥品后的第一時間，將其存放到專用安全柜中。

七、建立清點、使用登記本，班班交接，認真清點實物并記錄，簽全名。

八、定期檢查藥品使用情況，發現藥品有變質、沉淀、變色、過期及標簽模糊等及時報藥學部處理。

九、使用后安瓿內剩余藥液須經2人核對后棄去，并做好記錄，簽全名。

十、負責管理人員調換工作崗位時，應進行基數藥品的管理交接，并更換基數專用卡的簽字。

十一、管理中，發現可疑安全性隱患時，應及時報告部門負責人，防止流入到社會和在本醫療機構外使用，確保依法全程管理的實施。

一、由藥學部負責第二類精神藥品的采購。

二、執業醫師、藥師經培訓和考核獲得第二類精神藥品開具和調劑資格后，方可在我院開具和調劑第二類精神藥品處方。

三、處方醫師應根據臨床應用指導原則使用第二類精神藥品，每張處方最大限量按照《處方管理辦法》要求執行。除特殊需要外，第二類精神藥品的處方，每次不得超過七日常用量。

四、第二類精神藥品處方經審核、調配、核對和發藥的調劑程序，藥師在處方應簽署姓名。

五、審核藥師依據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》、《處方管理辦法》等相關要求對第二類精神藥品處方進行審核。對不符合規定的第二類精神藥品處方，審核、調配、復核、發藥藥師應當拒絕調劑，并向臨床醫生反饋。

六、第二類精神藥品處方每月匯總，集中存放，留存2年備查。

七、第二類精神藥品應嚴加管理，專用區域，定點存放。

八、第二類精神藥品做到定期盤點、賬物相符，發現問題立即報告上級主管部門，以便及時查處。

九、本院購入的第二類精神藥品，只限本院使用，不得轉售。

第二類精神藥品報損銷毀制度。

一、藥學部負責第二類精神藥品過期、損壞等管理。

二、第二類精神藥品有過期、損壞情況時，由各調劑室、臨床科室和護理單元向藥學部提交報告及待報損藥品。

三、提交報告內容包括過期、損壞藥品的品種、規格、數量及過期、殘損原因和處理意見。

四、提交報告和過期、殘損藥品經藥學部審核，確認無誤后，并監督進行銷毀處理。

五、第二類精神藥品過期、損壞的銷毀每年12月份集中進行。

第二類精神藥品報損銷毀流程。

實行三級管理和五專管理的工作制度與程。

序

為加強和規范醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品的使用管理，根據《麻醉藥品和精神藥品管理條例》和《醫療機構麻醉藥品、第一類精神藥品管理規定》，醫院對麻醉藥品和第一類精神藥品實行三級管理和五專管理。

一、麻醉藥品、第一類精神藥品實行:藥品倉庫、各藥房、各病區、手術室三級管理。

（一）藥品倉庫根據醫療需要，按照規定購進麻醉藥品、第一類精神藥品，保持合理庫存。

（二）根據臨床用藥需要，在門診、急診、住院等藥房設置麻醉藥品、第一類精神藥品周轉柜，周轉柜每天結算，使用管理按照規定執行。

（三）根據臨床用藥和管理需要，在部分病區和手術室配備麻醉藥品、第一類精神藥品周轉基數，周轉庫存基數數量依據臨床急診、夜班用量確定，可適當調整，一般不超過該科室（或儲備區域）一天常規用量；手術室依據手術量，一般不超過三個工作日常用量。

（四）為便于統一管理，將病區和手術室配備麻醉藥品、第一類精神藥品的品種和數量由藥品庫提供并設立備用目錄。

二、麻精藥品、第一類精神藥品實行：專人負責、專柜加鎖、專用賬冊、專用處方、專冊登記五專管理。

（一）麻醉藥品、第一類精神藥品涉及到的各環節指定專人負責，明確責任，按崗位工作職責要求承擔管理。

（二）按照相關規定藥庫設專庫，儲存各環節配備保險柜，并配備必要的防盜設施，按要求進行管理。

（三）建立麻醉藥品和第一類精神藥品專用賬冊，按要求進行登記，專用賬冊至少保存10年。

（四）開具麻醉藥品第一類精神藥品使用醫院印制的專用處方，麻醉藥品、第一類精神藥品處方至少保存3年，第二類精神藥品處方至少保存2年。

（五）對麻醉藥品和第一類精神藥品處方進行專冊登記，登記項目符合要求。三、三級管理和五專管理的工作程序，遵照麻醉藥品、第一類精神藥品的相關制度和規定執行。

關于特殊管理藥品標識的管理規定。

一、根據《中華人民共和國中華人民共和國藥品管理法》規定，特殊管理藥品的包裝和標簽必須印有規定的標識。以下為麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品及醫療用毒性藥品的規定標識。

1.麻醉藥品標識：

2.精神藥品標識：

3.放射性藥品標識：

4.醫療用毒性藥品標識：

二、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫療用毒性藥品及藥品類易制毒化學品等特殊藥品應設專柜、定點貯存。

三、為保證特殊管理藥品安全使用與安全貯存，于專柜內側標注“特殊管理藥品專柜”字樣。

四、麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品、醫療用毒性藥品及藥品類易制毒化學品等特殊藥品在儲存期間，應保留原包裝完整可識別。

一、醫療用毒性藥品（以下簡稱毒性藥品）是指毒性劇烈、治療劑量與中毒劑量相近、使用不當會致人中毒或死亡的藥品。

衛生部會同國家醫藥管理局、國家中醫藥管理局規定。亞砷酸注射液、a型肉毒素及其制劑列入毒性藥品管理。

三、根據《醫療用毒性藥品管理辦法》的規定，毒性藥品應專柜加鎖并由專人保管，做到雙人、雙鎖，專帳記錄。建立健全保管、驗收、領發、核對等制度，嚴防收假、發錯，嚴禁與其他藥品混雜。

四、醫師應當根據診療指南和規范、藥品說明書中的適應證、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項開具處方。

五、藥學部供應和調配毒性藥品，必須憑醫生簽名的正式處方，醫生使用毒性藥品的處方，應準確清楚地寫明處方全部內容。每次處方劑量不得超過2日極量。

六、藥劑人員對使用毒性藥品的處方要加強核對，審查劑量，對不清楚的處方拒絕調配，嚴禁估計發藥。

七、調配處方時，必須認真負責，計量準確，按醫囑注明要求，并由配方人員及藥師以上技術職稱的復核人員簽名蓋章后才可發出。處方一次有效，取藥后處方保存2年備查。

八、毒性藥品必須專柜加鎖，并由專人保管，嚴防混藥。

九、建立專門的收支帳目，每日盤點，做到帳物相符。出現問題時，必須迅速追查，并報主管部門。

十、相關部門必須建立健全保管、驗收、領發、核對等制度，毒性藥品的包裝容器上必須印有規定的毒藥標志。

十一、需報損的毒性藥品須經科主任、主管院長批準交上級主管部門集中銷毀，銷毀前要有記錄，包括銷毀日期、時間、地點、品名、數量、方法等，必要時拍照。

一、毒性中藥品種。

二、西藥毒藥品種。

去乙酰毛花甙丙阿托品洋地黃毒甙氫溴酸后馬托品三氧化二砷、毛果蕓香堿升汞水楊酸毒扁豆堿亞砷酸鉀氫溴酸東莨菪堿士的年、亞砷酸注射液、a型肉毒素及其制劑。

藥品類易制毒化學品管理制度。

為加強藥品類易制毒化學品的使用和管理，根據《易制毒化學品管理條例》__（國務院令第445號）、《藥品類易制毒化學品管理辦法》（衛生部令第72號）制定本制度。

一、國家對易制毒化學品的生產、經營、購買、運輸和進口、出口實行分類管理和許可制度。

二、易制毒化學品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要。

原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學配劑。

三、藥品類易制毒化學品是指《條例》中所確定的麥角酸、麥角胺、麥角新堿、麻黃素、偽麻黃素、消旋麻黃素、去甲麻黃素、甲基麻黃素、麻黃浸膏、麻黃浸膏粉等麻黃素類物質。

（一）所列物質包括可能存在的鹽類。

（二）藥品類易制毒化學品包括原料藥及其單方制劑。

四、醫院憑麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡購買藥品類易制毒化學品單方制劑和小包裝麻黃素。

五、因醫療需要購買藥品類易制毒化學品，禁止使用現金或者實物進行交易。專人管理、專用保險柜、專用標識、專用賬冊，專用賬冊保存期限應當自藥品類易制毒化學品有效期期滿之日起不少于2年。應當在易制毒化學品倉儲等重點區域設置電視監控設施，安裝報警裝置并與公安機關聯網。

六、藥品類易制毒化學品入庫應當雙人驗收，出庫應當雙人復核，做到賬物相符。

七、因治療疾病需要，患者、患者近親屬或者患者委托的人憑醫療機構出具的醫療診斷書和本人的身份證明，可以購買第一類中的藥品類易制毒化學品藥品制劑，但是不得超過醫用單張處方的最大劑量。

八、發生藥品類易制毒化學品被盜、被搶、丟失或者其他流入非法渠道情形的，案發單位應當立即報告濟南市公安局、并同時報告濟南市衛生主管部門、人民政府食品藥品監督管理部門、安全生產監督管理部門、商務主管部門。

九、對過期、損壞的藥品類易制毒化學品應當登記造冊，并向醫療衛生行政管理濟南市衛生主管部門申請銷毀。

十、本制度所稱小包裝麻黃素是指國家食品藥品監督管理局指定生產的供教學、科研和醫療機構配制制劑使用的特定包裝的麻黃素原料藥。

為保障用藥安全，提高工作質量，切實加強高危藥品管理，特制定高危藥品分級管理制度及高危藥品目錄。

一、高危藥品是指藥理作用顯著且迅速、若使用不當或發生用藥錯誤會對患者造成嚴重傷害/死亡的藥品。包括高濃度電解質制劑等。

二、根據藥品特性和臨床使用情況制定我院高危藥品目錄，并定期修訂。

三、對高危藥品實行分級管理，將其分為a級、b級、c級。

四、高危藥品應在專區定點存放，由專人管理。

五、建立高危藥品專用標識，全院范圍在a級高危藥品儲存。

處粘貼高危藥品警示標識。

六、b級和c級高危藥品采取專用藥品目錄粘貼警示標識或專區、專架粘貼警示標識。

七、醫生開具高危藥品處方時，應認真核對病人姓名、病歷號、藥品名稱、藥品劑量及給藥途徑等，嚴格按照說明書用法用量執行。

八、藥學人員應在調劑高危藥品時，認真審核、準確調配、嚴格復核、發藥時向患者進行用藥交代，保證患者安全用藥。

九、護理人員在執行高危藥品醫囑時，應嚴格執行操作規程并應加強使用過程中觀察。

十、加強對高危藥品的不良反應監測，發生可疑事件及時通報。

十一、新引進高危藥品要經過充分論證，引進后要及時將藥品信息告知臨床，促進臨床合理應用。

為加強高危藥品臨床應用管理，規范高危藥品全程監管。

和臨床用藥行為，保障醫療安全和醫療質量，根據相關法律法規和規范，制定本管理辦法。

一、本辦法所稱高危藥品系指：藥理作用顯著且迅速、易危害人體的藥品，包括高濃度電解質等。

二、高危藥品的危害在于因使用錯誤，可能對病人造成嚴重傷害，雖然錯誤使用這些藥品不會比其他藥品常見，但其后果嚴重。

三、高危藥品實施全院統一的警示標志（見附后標示），在使用各環節中給予藥師、護士、醫師等相關人員警示提示。

四、高危藥品貯存與保管的所有區域，需設置專門的存放藥架或專層或專用藥盒放置。

五、高危藥品實行專人管理。藥學部門各工作室指定專人負責上架高危藥品的養護、清點等工作。

六、護理單元特殊需要備存高危藥品時，由護理部審核同意，藥學部配發實行固定數量，護士長負責本單元高危藥品的管理，指定專人每日核對，確保用藥安全。

七、藥學各工作室、各護理單元需加強高危藥品的效期管理，嚴格按照藥品說明書進行貯存、保養，做到“近期先用”，確保藥品質量。

八、應用高危藥品的臨床醫師須具備醫師以上專業技術職務。

任職資格，并經過相應的專業培訓，了解高危藥品的特點，掌握規范的應用方法。

十、高危藥品品種遴選和調整由藥事管理與藥物治療學委員會組織醫學、藥學及相關專家論證，醫院基本用藥目錄收載。

十一、高危藥品采購依據醫院基本用藥目錄和臨床實際使用情況，保證臨床供應。特殊情況可啟用臨時采購程序，須保留完整記錄。

十二、高危藥品調劑須憑醫師開具的處方或醫囑單，經藥師審核后予以調配，經復核后，嚴格按照“四查十對”進行核對，確認無誤方可發放或配置。

十三、靜脈用高危藥品的配置，依據衛生部《靜脈用藥集中調配質量管理規范》制定的管理規定、操作規程等進行調配或在有防護設施的條件下進行配置。

十四、護理單元需嚴格限定使用人員資格，不具備獨立值班能力的護士不得獨立進行該類藥品的配制與使用。

十五、靜脈用高危藥品注射給藥前，必須核對患者信息、藥品信息等確認無誤，并仔細檢查藥品的外觀狀況無異常后方可給藥。

十六、靜脈用高危藥品給藥過程中，應密切加強對患者的監護，注意高危藥品的保存條件、給藥方式、輸注速度、輸注時間、滲漏處理等環節，嚴格按要求控制，保障用藥安全。

十七、高危藥品品種中需要冷藏、避光等要求儲存的品種，應在設有專門的冷藏條件和避光設施中定位存放。

十八、應高度重視并密切關注高危藥品使用過程中可能出現的不良反應，加強安全性監測，一旦發生應立即對癥處理，對其不良反應（事件）按照“可疑即報”的原則按要求程序上報，并在病歷中有記錄。

十九、高危藥品臨床應用評價執行高危藥品專項點評制度。

二十、藥學部定期對高危藥品目錄進行更新，并將更新的高危藥品信息和資料及時向全院通告。

二十一、藥學部、護理部定期對各工作室及護理單元的高危藥品管理及使用情況進行督導檢查，發現問題及時分析、反饋和整改。

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇十八

特殊管理藥品是指品、醫療用毒性藥品、、放射性藥品的管理，是醫院藥事管理的重要內容，是藥品管理工作的重點。按照《三級綜合醫院復審細則（版）》要求，職能部門對特殊管理藥品的使用與管理規章制度執行情況進行督導檢查，對存在問題及時整改。我院于成立了藥品質量安全管理委員，定期對我院特殊管理藥品進行嚴格檢查，根據檢查中出現的實際問題再采用管理工具進行管理分析，擬訂對策、定期檢查并進行持續改進，目前我院特殊藥品管理已經趨于規范。現將我院特殊藥品管理工作總結如下：

一、成立特殊藥品管理組織并制定管理流程（附件1，附件2）。

20我院成立了藥品質量安全管理委員會，下設特殊藥品管理小組，建立健全相關特殊藥品管理制度，每年組織全院醫務人員參加精神、品使用知識及規范化管理培訓，并由醫務部門做好精神、品處方資格的授予流程及管理。

二、制訂一系列管理措施和方法。

在檢查中發現，特殊藥品管理制度在具體執行中出現不少問題，如品處方書寫不規范、基數不相符、品無專柜保管等。我院特殊藥品管理小組制訂了一系列管理措施和方法，讓管理有規可循，核心內容介紹如下。

1.固定基數：臨床科室根據自身特點確定該科室品的品種及基數，填寫備用藥品清單后交于藥學部，以規范特殊管理藥品數量的管理。

2.專人管理，嚴格交班：對特殊藥品實施交接班制，做到雙人核對。交接班雙簽字并有詳細具體的交接記錄。

3.加強儲存管理：藥庫儲存倉庫設立專用特殊藥品庫房，采用雙人雙鎖、嚴密防盜的措施；藥房及臨床使用科室配置保險柜、周轉柜。藥庫管理人員按庫存要求及使用需要制訂購買計劃表，門診藥房、住院部藥房每周定時指定專人憑處方、空瓶及出庫單領取藥品。回收的空瓶、廢貼由庫管員統一儲存和計數，并做好記錄，按期填寫銷毀單，經科主任、主管院長簽字后在保衛科、衛生監督部門監督下進行。

4.登記：藥庫管理人員做好精神、品的入庫出庫登記，保證賬物相符；

藥房對使用的精神、品進行專冊登記；臨床病區使用的精神、品應填寫“品、第一類使用登記本”和“品、第一類殘余藥液處置登記本”。

5.調配與使用：嚴格按照《品臨床應用指導原則》、《臨床應用指導原則》及《處方管理辦法》等制度，對特殊管理藥品的處方開具及調配進行嚴格管理。

6.統一全院特殊管理藥品標簽：對特殊藥品的存放區域有高危藥品的標識，做到全院統一“警示標識”。

7.定期檢查：特殊藥品管理小組每月對全院特殊管理藥品進行檢查，將檢查結果匯總后在醫院內網上進行公示，把檢查結果總結反饋給護理部，分析原因并提出整改措施。

8.整改：對品管理存在問題較多的科室，下達整改通知書，責令及時整改，并將整改通知書反饋給藥學部。部分科室蘭玉平副院長還親自到達現場，督促整改工作。

9.考核：制定了藥品管理考核細則及標準，對特殊管理藥品存在問題的科室超時勞務費進行考核。

運用各種質量管理工具優化我院特殊藥品管理，達到有效持續改進、提高。運用質量管理工具對質控數據進行統計分析，將影響特殊藥品管理的諸多原因一一找出，并確定正確的對策方案，使整改明確。通過對每次檢查結果與以往檢查數據比較應用統計表、柏拉圖等質量管理工具對特殊藥品管理結果進行分析總結并持續改進。把pdca循環運用到特殊藥品管理中，完善制度、規范管理模式，對特殊藥品管理中尚未解決的問題和出現的新問題進入下一個pdca循環，提升了醫護人員特殊藥品管理水平。

通過成立特殊藥品管理組織定期監管，完善特殊藥品管理制度及流程，制定一系列管理措施及考核標準，并運用質量管理工具優化我院特殊藥品管理，我院特殊藥品管理取得有效持續改進、提高。

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇十九

一、實驗儀器設備是進行實驗，提高教學質量的基本保障，是學校的固定資產，要加強管理，愛護使用，充分發揮其作用。

二、實驗室儀器設備要按統一要求分類、編號、入帳，建立總帳、分類帳、低值易耗品帳，做到總帳、分類帳與物相符，儀器與儀器櫥卡記錄相符。

三、儀器存放應定櫥定位，做到分類科學、取用方便、整齊美觀。要按儀器性能做好防塵、防壓、防蛀、防潮、防霉、防銹、防震、防磁及避光等工作。儀器、藥品室應配備消防器材。

四、貴重精密儀器，要熟悉其性能和使用方法后才能啟用，并做好使用、維修記錄，定期擦抹或用機械吸塵除灰。貴重、普通儀器設備的技術資料都要存檔管理。

五、各種儀器設備要定期維護保養，實驗中損壞的儀器應及時修理，確保教學儀器設備經常處于完好可用狀態。結合課程標準或教材的變化，要及時更新補充新的儀器，保持教學儀器數量和品種的動態平衡。

六、易燃、易爆、有毒藥品，使用時要進行登記，限量發放，如有剩余，要如數回收。實驗后的廢棄物要妥善處理。

七、實驗室工作人員如有調動，必須辦理移交手續。按帳點物，逐件交接，遇有帳物不符時，要查明原因，按學校有關規定處理。

2023年特殊藥品申請書（匯總20篇）篇二十

為了認真落實部、市教委關于加強學校安全工作的文件精神，及公安機關關于危險化學藥品的管理要求，結合我校的實際情況，對學校保管和使用劇毒、易燃、易爆化學藥品做出如下規定：

1、危險化學藥品的保管。

2、庫房安裝有防爆排風設備，經常通風換氣，避免有毒、易燃氣體濃度過大發生意外。

3、存有危險化學藥品的庫房設有防盜門窗、報警器；由專人負責保管，藥品的出入有兩名保管人員共同負責；有領取藥品的簽字制度；劇毒藥品入入柜；易燃、易爆藥品根據各自性質，嚴格按有關安全規定存入；還備有滅火器和沙桶。

4、由教育局發放的危險化學藥品，均有詳細的記錄，包括時間、藥品名稱、藥量、提貨人簽字、發貨人簽字、學校的證明及裝備站的出庫單，并且存檔備查。

1、生物實驗室需要用危險化學藥學藥品時，必須經主管校長簽字的證明（證明包括時間、用途、估量、使用人），學校保管人員做好記錄后，方可提貨。危險化學藥品不得代領，證明要存檔。

2、生物實驗室未使用完的危險化學藥品，必須及時、如數交回學校的保管人員，禁止將危險化學藥品在無人看管的情況下放在學校危險藥品庫外，保管人員要做好記錄。

3、危險化學藥品出入庫要有清晰的帳目，包括領用時間、領用量、消耗量、剩余量、保管人員及使用人員簽字等。

4、在開學初、放假前要檢查危險品的出入帳目。