閱讀范文有助于拓寬寫作的思路，提高寫作的效果和質量。以下是小編為大家準備的范文范本，希望可以為大家提供一些寫作的參考和指導。
藥事管理論文（優質18篇）篇一
2017年3月1日下午，常州市衛生計生委召開2017年全市藥事管理工作會議，市衛計委副主任姚福建到會并講話。
姚主任從基礎工作扎實開展，重點工作全力推進，難點工作順利完成三個方面肯定了2016年我市藥事工作所取得的成績，指出了存在的不足和差距。他要求全市藥事工作者把握大勢，明確方向，直面挑戰，充分認識建立完善現代藥品供應保障體系在深化醫藥衛生體制改革中的重要性和緊迫性，進一步堅定改革信心，增強責任意識。
對2017年的重點工作，姚主任明確要求：一是要確保藥品耗材臨床供應，保障群眾用藥需求;二是要加強合理用藥管理，減輕患者藥品費用負擔;三是要用好基本藥物，保障公眾基本用藥權益;四是要強化監督考核，確保藥事工作規范有序;五是要加強隊伍建設，為提高工作水平提供人才支撐。
會上，藥事管理處處長陶科葉作了2016年全市藥事管理工作報告，部署了2017年的各項工作任務。分析通報了去年下半年各級醫療衛生機構藥品采購工作情況。各轄市(區)衛計局、二級以上醫院領取了2017年藥事管理重點工作目標責任書。
各轄市(區)衛生計生局、二級以上醫院分管領導和相關職能科室負責人等100余人參加會議。
將本文的word文檔下載到電腦，方便收藏和打印。
藥事管理論文（優質18篇）篇二
細目一：藥事與藥事管理概念。
要點：
1、藥事。
要點：
1、藥事管理的目的2.藥事管理的意義。
4、藥事管理組織機構及其主要藥事管理職能。
第二單元藥品與藥品標準、藥品管理分類及藥師職責細目一：藥品與藥品標準。
要點：
1、藥品的概念。
2、藥品是特殊商品。
3、藥品標準。
細目二：藥品管理的分類。
要點：
1、藥品管理的分類。
2、處方藥與非處方藥分類管理。
3、國家基本藥物。
4、城鎮職工基本醫療保險用藥管理。
細目三：藥師的職責。
要點：
1、藥師的定義。
2、執業藥師。
3、藥師的職責。
細目一：藥事組織管理的必要性和特征。
要點：
細目二：主要藥事組織管理。
要點：
1、藥品生產企業管理。
2、藥品批發企業管理。
3、藥品零售企業管理。
4、藥品使用機構管理。
第四單元中藥管理。
細目一：中藥的概念及其作用。
要點：
1、中藥的概念。
2、中藥材、中藥飲片、中成藥是中藥的組成部分。
細目二：中藥的地位與發展。
要點：
1、中醫藥是中華民族的優秀文化，國家依法發展中醫藥。
2、中藥管理是我國醫藥衛生管理的重要組成部分。
3、發展中藥產業是我國醫藥行業的發展方向。
細目三：中藥管理。
要點：
1、中藥管理的特殊性及法定要求。
2、中藥品種保護。
3、野生藥材資源保護。
4、中藥材生產質量管理規范（gap）。
5、中藥材專業市場管理。
第五單元藥品管理法的主要內容。
細目一：藥品管理法的立法目的與藥品政策。
要點：
1、藥品管理法立法目的2.藥品管理法的效力范圍。
3、國家發展藥品的宏觀政策。
細目二：藥品及藥品包裝的管理。
要點：
1、新藥研究管理與注冊審批制度。
2、藥物（非）臨床試驗質量管理規范（glp、gcp）。
3、國家對藥品生產實施批準文號管理。
4、禁止生產（配制）、銷售假藥、劣藥。
5、新藥品種設立監測期。
6、藥品包裝管理。
細目三：特殊管理的藥品。
要點：
1、麻醉藥品和精神藥品管理。
2、醫療用毒性藥品管理。
3、放射性藥品管理。
4、預防性生物制品的流通管理。
細目四：《藥品管理法》對醫療機構及其人員的有關規定。
要點：
1、醫療機構藥劑管理（配制制劑管理）。
2、藥品價格和廣告的管理。
3、禁止藥品購銷中收受回扣或者其他利益。
4、違反法律規定應承擔的法律責任。
第六單元醫療機構藥事管理。
細目一：醫療機構購進藥品的管理。
要點：
1、醫療機構購進藥品要注意審查銷售方資格。
2、醫療機構購進藥品必須建立并執行進貨檢查驗收制度。
3、醫療機構購進藥品必須要有真實、完整的購進記錄。
細目二：《醫療機構藥事管理暫行規定》。
要點：
1、《醫療機構藥事管理暫行規定》的主要特點。
2、《醫療機構藥事管理暫行規定》的主要內容。
3、臨床藥師制的規定。
細目三：《處方管理辦法（試行）》的主要內容。
要點：
1、處方管理的目的、定義。
2、處方行為的原則和義務。
3、處方權與處方的有效性。
4、處方格式、書寫規范化管理。
5、藥學專業技術人員調劑處方的具體要求。
細目四：醫療機構調劑業務管理。
要點：
1、中藥處方管理。
2、調劑操作規程。
3、中藥調劑工作。
第七單元藥品監督管理。
細目一：藥品監督管理概述。
要點：
1、藥品質量與藥品監督管理。
2、藥品質量監督管理的性質與原則。
3、藥品監督管理的特點與內容。
細目二：藥品監督管理實施的權責、義務。
要點：
1、藥品監督管理部門的監督檢查權和應承擔的義務。
2、禁止藥品監督管理部門、藥檢機構及其人員參與藥品生產經營活動。
3、禁止藥品監督管理中的地方保護主義。
細目三：藥品質量監督。
要點：
1、藥品質量監督檢驗概述。
2、藥品監督管理部門的抽查檢驗和行政強制措施。
3、對藥品質量檢驗結果有異議的可以申請復驗。
4、藥品不良反應監測報告制度與行政緊急控制措施。
5、藥檢人員應接受當地藥檢機構的業務指導。
第八單元中醫藥條例。
細目一：《中醫藥條例》總則的內容。
要點：
1、條例制定目的與適用范圍。
2、國家發展中醫藥的方針、政策。
3、發展中醫藥事業的原則與中醫藥現代化。
4、政府的職責。
細目二：中醫醫療機構與從業人員。
要點：
1、對中醫醫療機構的管理與要求。
2、對中醫從業人員的要求。
細目三：中醫藥教育與科研。
要點：
1、中醫藥教育、科研機構建設。
2、中醫藥學術經驗和技術專長繼承的條件。
3、中醫藥對外合作交流的管理。
細目四：中醫藥發展的保障措施。
要點：
1、政府、單位、組織和個人的作用。
2、加強中醫藥資源管理。
3、與中醫藥有關的評審或者鑒定活動的法定要求。
第九單元中藥知識產權保護。
細目一：知識產權保護概述。
要點：
1、知識產權概念。
2、知識產權范圍。
3、知識產權特征。
4、知識產權作用。
細目二：中藥知識產權保護。
要點：
1、中藥知識產權保護范圍。
2、中藥知識產權保護的形式和內容。
細目三：與貿易有關的知識產權協議（trips）。
要點：
的主要特點。
重申的保護知識產權的基本原則。
新提出的保護知識產權基本原則。
4、入世承諾對醫藥行業的影響。
第十單元醫療衛生系統醫德規范及衛生行業作風建設。
細目一：制定醫德規范的目的要點：
1、醫德規范是指導醫務人員進行醫療活動的思想和行為準則。
2、醫德規范的內容。
3、考核與獎懲。
細目二：衛生部關于加強衛生行業作風建設的意見（2004年4月）。
要點：
1、衛生行業作風建設存在的問題。
2、衛生行業作風建設的內容。
3、明確重申的衛生行業紀律。
4、違反衛生行業紀律的要依法依紀嚴肅查處。
細目三：藥學人員職業道德。
要點：
1、藥學人員職業道德核心與原則。
2、藥學人員職業道德思想層次。
3、藥學人員基本職業道德規范。
參考書：
3、吳蓬主編。《藥事管理學》。第3版。北京：人民衛生出版社，2005年。
藥事管理論文（優質18篇）篇三
4月9日下午，廣安區人民醫院召開了本年度第一次藥事管理與藥物治療學委員會會議。會議由院長王月成主持，醫院藥委會全體成員參加。
會上，藥劑科科長譚小碧總結匯報了藥事工作情況及藥事工作計劃。會議重點討論了“抗菌藥物遴選”、“重新修訂藥占比”、“完善藥事管理制度”等議題，并形成了相關決議。全體委員會成員通過投票表決的方式重新遴選出醫院抗菌藥物品種并簽訂抗菌藥物責任書。
為了更有效地控制藥占比，通過參考周邊醫院藥占比控制標準，結合醫院實際情況，制定出了醫院本年度藥占比為35%-36%的控制目標。同時對上季度銷量排名前20名的`藥品實行降價新規定，排名前1-5名降價8%;排名6-10名降價6%;排名11-15名降價4%;排名16-20名降價3%。這樣把藥商利益最大化讓給廣大患者(醫院于10月已實行藥品零利潤銷售)。
會議審議通過了新的處方點評管理辦法，將處方點評納入每月的常態化工作，重點針對抗菌藥物、激素類藥物、質子泵抑制劑、中成藥等實行專項點評，并對每月排名前10名單品種實行不定期抽查點評，實行臨床用藥動態監測與預警制度以及藥品購銷管理規定。
院長王月成指出，各臨床醫生要充分認識抗菌藥物合理使用的意義與重要性，要合理使用藥物、優先使用基本藥物，切實降低病人的藥品費用，使病人得到實實在在的好處。
此次會議重點強調了杜絕商業賄賂，規范藥事管理行為，完善各項藥事管理制度，為醫院營造出健康、合理、有效的藥事管理環境。
藥事管理論文（優質18篇）篇四
在醫療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應證，也要熟悉藥物的不良反應和禁忌證，以防止和減少不良反應的發生，為此，在醫護人員中廣泛宣傳藥品不良反應的知識，開展相關培訓，引起重視，消除疑慮。醫院成立藥品不良反應監測工作小組，制定藥品不良反應報告制度。在臨床科室設立藥品不良反應監測員，負責本科室的藥品不良反應的收集工作；藥劑科設立藥品不良反應信息員，負責收集、整理、上報藥品不良反應資料。醫院將藥品不良反應監測工作納入管理考核內容，將藥品不良反應監測指標落實到各科室。
藥事管理論文（優質18篇）篇五
4月11日下午，臺兒莊區澗頭集鎮中心衛生院在公共衛生樓二樓會議室召開醫院藥械管理委員會會議，會議由副院長陳飛主持，李思棟副院長及醫院藥械委員會全體成員參加。
藥劑科齊振玲主任就上個月醫院藥品及器械的使用和購買情況匯報總結提交會議討論，并就處方點評工作進行匯總反饋。
陳飛副院長發言：關于抗菌藥物與中成藥物的合理應用問題以及上個月藥占比過高暫停一些藥物的問題希望各委員們回到科室以后做好傳達工作，嚴格遵從院部處方點評制度，明確責任，獎懲分明。希望通過一段時間的整改使處方合格率等指標達到規范要求。
據悉，臺兒莊區澗頭集鎮中心衛生院藥事管理與藥物治療學委員會議一月召開一次，主要議題為：總結上一個月該院藥物治療方面存在的問題;抗菌藥物與中成藥合理應用討論;提交本月衛生材料采購計劃及可行性;針對一些藥物的過量使用討論暫停方案等。
藥事管理論文（優質18篇）篇六
藥品質量管理是現代化醫院藥事管理工作的重要內容，藥品質量管理事關人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫院成立了醫院藥品質量管理領導小組，制定了藥品不良反應報告監測制度、藥品儲存管理制度、藥品養護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質量事故管理制度、藥品質量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數量管理上實行計算機信息化管理，嚴格執行藥品金額、數量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現在本院的藥品管理已經進入了良性軌道。
讀書破萬卷下筆如有神，以上就是為大家帶來的6篇《藥事管理學結課或作業論文》，希望可以對您的寫作有一定的參考作用，更多精彩的范文樣本、模板格式盡在。
藥事管理論文（優質18篇）篇七
1、處方限量。
（1）門（急）診一般患者開具麻醉藥品與第一類精神藥品；一次常用量（注射劑）、3日常用量（其他劑型）、7日常用量（緩、控釋制劑）。
門（急）診患者癌痛、慢性中重度患者開具麻醉藥品與第一類精神藥品：3日常用量（注射劑）、7日常用量（其他劑型）；15就常用量。
哌醋甲酯治療兒童多動癥：15日常用量。
住院患者麻醉藥品與第一類精神藥品：逐日開具，1日常用量。
鹽酸二氫埃托啡：一次用量（限二級以上醫院內使用）；鹽酸哌替啶：一次用量（限醫療機構內使用）。
（2）第二類精神藥品：7日常用量。
（3）毒性藥品：2日極量。
（4）一般處方：7就用量；急診處方：3日用量。
（5）罌粟殼：每張處方不得超過3日用量，連續使用不得超過7天，成人一次的常用量為每天3-6克。
2、處方保管。
1年（普通處方、急診處方、兒科處方）、2年（第二類精神藥品、毒性藥品、蛋白同化制劑、肽類激素的處方）、2年以上（藥店的處方藥處方、外配處方）、3年（第一類精神藥品、麻醉藥品）。
3、各種記錄的保存年限（1）經營企業。
（3）毒性藥品的生產記錄保存5年。
醫療機構麻醉藥品和精神藥品專用冊保存期限為3年。
4、有效期。
（4）2年---醫保藥品目錄原則上每2年調整一次（新藥增補每年進行一次）（5）1年---麻醉藥品、第一類精神藥品運輸證明，藥品廣告批準文號，社保經辦機構與定點藥店協議的有效期。
5、adr報告與監測管理辦法中的adr報告時限與報告范圍15個工作日（嚴重、新的adr）、30天（其他adr），死亡病例立即報告（調查報告15日內完成并報告）。
境外發生的嚴重adr；30日內報送國家adr監測中心；在境外因嚴重adr暫停銷售使用或撤市的24小時內報國家食品藥品監督管理部門和國家藥品不良反應監測中心定期安全性更新報告：設立新藥監測期的國產藥品，應當自取得批準證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報告，直至首次再注冊，之后每5年報告一次；其他國產藥品，每5年報告一次。首次進口的藥品，自取得進口藥品批準證明文件之日起每滿1年提交一次定期安全性更新報告，直至首次再注冊，之后每5年報告一次。
6、藥品法及實施條例中（1）10年內（76條一款）。
（2）30日前/內（申請變更許可證的證可事項、登記事項）15個工作日內（決定為更許可證）。
（3）6個月（申請換許可證、藥品再注冊）（4）新藥的監測期---不超過5年。
7、行政復議期限---60日。
行政訴訟限期---15日（復議的），6個月（未復議的）。
8、刑法。
第141、142條；3年以下或者拘役，3年以上10年以下，10年以上、無期（死刑）。
9、藥品召回。
藥品生產企業向省藥監局提交評估報告和召回計劃---1日內（一級召回）、3日內（二級召回）、7日內（三級召回）。
藥品生產企業向省藥監局報告進展情況---每日（一級召回）、每3日（二級召回）、每7日（三級召回）。
機構及其職責。
1、發展與改革部門---宏觀經濟管理、藥品價格管理。
2、人力資源和社會保障部門---基本醫療保險管理（審查定點醫院、藥店資格，醫保藥品目錄制定、給付標準）等。
社會保險經辦機構---負責具體工作，如：確定定點醫院、藥店，與定點藥店簽協議等。
3、工商行政管理部門---企業的工商登記注冊，廣告監督查處，不正當競爭，損害消費者利益以及回扣等行為的監督與處罰。
4、衛生行政部門---負責建立國家基本藥物制度、制定國家藥物政策等。
5、國務院藥品監督管理部門（國家食品藥品監督管理總局，cfda）---主管全國藥品監督管理工作（研制、生產、流通、使用等環節），如：藥品注冊（審批藥品臨床、藥品生產和進口、藥品標簽及說明書等），藥品國家檢驗（指定檢驗），執業藥師注冊管理，全國性批發企業的審批，頒布國家藥品標準，otc目錄、標簽說明書及專用標識等等。（還監督管理醫療器械、食品、保健品、化妝品等）。
6、省級藥品監督管理部門---負責轄區內藥品監督管理工作。
8、國家藥典委員會---制定和修訂國家藥品標準。
9、cfda藥品審評中心（cde）。
10、cfda藥品評價中心（cdr）。
三、1、gsp中。
1、批發企業。
3、零售藥店：企業法定代表人或者企業負責人---應當具備執業藥師資格。
企業應當按照國家有關規定配備執業藥師，負責處方審核，指導合理用藥。
4、醫療機構。
藥事管理與藥物治療學（組）委員---高級職稱（二級以上）、藥師醫師以上職稱（其他）藥學部門負責人---藥學或臨床藥學本科以上學歷、高級職稱（二級以上），專科以上或中專學歷、藥師以上職稱（其他醫療機構）。
臨床藥師---藥學或臨床藥學本科以上學歷，規范化培訓。
2015執業藥師法律法規時間、有效期總結。
1、麻醉、一精、二精，專用賬冊保存超有效期5年。
2、藥品類易制毒化學品，專用賬冊保存超有效期2年。
5、藥品生產批準文號有效期5年。
6、醫療機構制劑批準文號有效期為3年。
7、特殊用途化妝品批準文號每4年重新審查一次。
8、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為3年，提前3個月申請換新證。
9、《進口藥材批件》多次使用批件的有效期為2年。
10、《進口藥材批件》一次使用批件的有效期為1年。
11、《藥品類易制毒化學品購用證明》有效期為3個月。
13、醫療機構抗菌藥物供應目錄品種結構調整周期原則上為2年，最短不少于1年。
14、負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有3年以上炮制經驗的中藥學專業技術人員。
16、藥品生產許可證有效期5年。
17、互聯網藥品信息服務資格有效期5年。
18、互聯網藥品交易服務機構資格證書有效期為5年。
19、醫療器械使用有關記錄保存期限不得少于醫療器械規定使用期限終止后5年。
20、醫療機構制劑許可證有效期為5年。
21、新藥的監測期——不超過5年。
22、藥物非臨床研究檔案的保存時間為藥物上市后至少5年。
23、生產醫療用毒性藥品及其制劑，生產記錄保存5年備查。處方2日極量，保存2年。
24、藥品批發企業委托運輸記錄，至少保存5年。
25、執業藥師注冊證有效期為3年；執業藥師注冊證需在有效期滿前3個月重新注冊。
26、醫療用毒性藥品每次處方劑量不得超過2日極量。
30、《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》需在有效期滿前3個月重新提出申請。
32、中藥保護品種需在保護期滿前6個月申報延長保護期。
33、醫療機構制劑批準文號有效期需在屆滿前3個月提出再注冊申請。
34、執業藥師注冊證需在有效期滿前3個月重新注冊。
43、醫療機構購進藥品，購進記錄必須保存至超過藥品有效期l年，但不得少于3年。
44、醫療機構購進藥品，驗收記錄必須保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。
45、醫療機構購進藥品時應當索取、留存供貨單位的合法票據，保存期不得少于3年。
47、負責中藥飲片臨方炮制工作的，應當是具有3年以上炮制經驗的中藥學專業技術人員。
49、麻醉藥品和第一類精神藥品運輸證明、郵寄證明——有效期為1年。
54、藥一級保護品種的保護期限分別為30、20、10年，申請延長保護期限的，每次延長的保護期限不得超過第一次批準的保護期限。
55、中藥二級保護品種的保護期限為7年，保護期滿后可以申請延長7年。
56、藥品經營許可證有效期5年醫藥產品注冊證有效期5年進口藥品注冊證5年。
57、中藥材gap證書有效期5年。
58、藥品gmp認證證書有效期5年。
59、保健食品批準證書有效期為5年。
60、藥品gsp認證證書有效期5年。
藥事管理論文（優質18篇）篇八
藥學服務不僅僅是圍繞在調劑工作的無差錯，窗口服務的滿意率上，更應該是應用藥學專業知識向醫護人員、患者及家屬提供直接的、負責任的、與藥物使用有關的服務，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經濟性。藥學服務要與國際接軌，積極開展臨床藥學，為患者治病用藥提供最直接的服務。要從傳統的藥品保障型向知識服務型轉變。
合理用藥是臨床藥學工作的核心，不合理用藥在住院患者的。臨床藥物治療中較為常見，不適當的治療導致增加患者的痛苦，重復用藥增加患者經濟負擔，聯合應用抗菌藥導致患者菌群失調，隨意用藥導致不良反應時有發生，大大降低了醫療效率，在經濟上導致醫藥資源的巨大浪費。為了更好地指導醫生和患者合理用藥，開展藥學保健服務有著重要意義。本院設立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內臨床會診，指導合理用藥。臨床藥師參與醫師查房，書寫藥歷。發現不合理用藥現象，及時與醫生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。
藥事管理論文（優質18篇）篇九
藥品是人類與疾病斗爭的重要武器，藥品有防病治病的積極作用，但使用和管理不當又會引起藥物中毒或藥源性疾病等。要做到合理用藥需要有醫藥專業知識的醫師、藥師的指導，目前生產、經營的藥品大多數都在醫院以處方藥的形式使用。因此醫院是藥品使用的主要部門，醫院藥事管理是整個藥事管理中的重要環節。
醫院藥事管理，又稱醫療機構藥事管理。傳統的醫院藥事管理主要是指采購、貯存、分發藥品的管理，自配制劑的管理，藥品的質量管理和經濟管理等，即對物的管理。隨著現代醫藥衛生事業的發展，醫院藥事管理的重心，也從對“物”的管理，逐步轉變為重視“人”用藥的管理，即以對患者合理用藥為中心的系統藥事管理。
和藥品的生產、經營管理均須實施規范化一樣，國外也開始對藥品使用進行規范化管理。1993年，世界衛生組織（who）在日本東京召開藥學國際會議，向世界各國政府推薦了“優良藥房工作規范”（goodpharmacypractice，簡稱gpp）。在藥品使用各個環節上均要實施規范化管理，而且強調藥學要面向社會拓展服務內容，是21世紀醫院藥事管理的努力方向。
醫院藥事管理的內容。
醫院藥事管理是由若干互相聯系、又有區別、互相制約的部門管理和專業管理構成的一個整體。醫院藥事管理的內容主要包括：
1．組織管理醫院藥劑科（部、處）的組織體制、人員配備和各類人員的職責等。
2．藥品供應管理藥品采購、貯存、供應等。
3．調劑業務管理藥品從醫院轉移給患者，是藥品使用的重要環節。
4．自配制劑管理按制劑有關規定進行嚴格管理。
5．藥品質量和監督管理包括藥品檢驗、合理用藥和特殊管理藥品作用的監督管理。
6．臨床藥學業務管理藥品安全性、有效性、合理性的評價和管理。
7．藥物信息管理為醫護人員和患者提供用藥咨詢。
8．其他科研管理、經濟管理、各類人員培訓和繼續教育管理等。
藥事管理論文（優質18篇）篇十
4月13日下午，市衛計委組織召開了全市藥事管理工作會議。會上，玄武區、建鄴區衛生計生局、鼓樓醫院、江寧醫院分別就“凝心聚力齊抓共管全力推進合理用藥工作”、“創新藥事管理模式切實保障基層用藥”“做好醫院藥事管理提高藥學專業技術服務水平”和“醫用耗材管理的實踐與探討”作了交流發言。市藥品集中采購托管中心蔣紅兵主任通報了全市藥品和醫用耗材集中采購情況。藥事處金有生處長就“完善藥品供應保障制度，努力提升藥事管理水平”作了主題發言，總結了20全市藥事管理工作，通報了存在的主要問題，對20工作任務進行了部署。最后市衛計委許民生副主任就藥品、醫用耗材采購使用管理提了五個方面的工作要求。一是醫療機構在市級藥品價格談判中要站在患者的立場上，妥善組織，積極參與，將藥品價格談下來;二是藥品、耗材集中采購工作中目錄選擇很重要，要以保障臨床需求為第一位，提高基本藥物配備使用比例，適應分級診療的需要;三是要加強藥品、耗材使用管理，做到合理使用、有效使用、安全使用;四是加強藥學隊伍建設，配足人員，提高管理水平;五是加強黨風廉政建設，自覺抵制商業賄賂行為，促進廉潔自律。
各區衛生計生局分管局長、相關科室負責人、藥品采購中心主任;直屬醫療衛生機構、民營三級醫院及各區屬醫院的分管領導、醫務處、藥學部主任和醫用耗材管理與采購部門負責人;市醫院協會、市社區衛生協會、市企事業單位醫療機構協會、市社會醫療機構協會負責人;委機關有關處室負責人約200余人參加了會議，會場秩序井然，達到預期效果。
藥事管理論文（優質18篇）篇十一
第一條為科學、規范醫療機構藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經濟，保障人民身體健康，依據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫療機構管理條例》和《衛生技術人員職務試行條例》，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫療機構藥事管理是指醫療機構內以醫院藥學為基礎，以臨床藥學為核心，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。
第三條衛生部、國家中醫藥管理局負責全國醫療機構藥事管理工作。
縣級以上地方衛生行政部門(含中醫藥行政管理部門)負責本行政區域內的醫療機構藥事管理工作。
第四條醫療機構藥事工作是醫療工作的重要組成部分。醫療機構根據實際工作需要，應設立藥事管理組織和藥學部門。
第五條按國家有關規定依法經過資格認定的藥學專業技術人員，方可從事藥學專業技術工作。非藥學專業技術人員不得從事藥學專業技術工作。
第六條二級以上的醫院應成立藥事管理委員會，其他醫療機構(診所、中醫診所、民族醫診所、衛生所、醫務室、衛生保健所、衛生站除外)可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。
三級醫院藥事管理委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成。二級醫院的藥事管理委員會，可以根據情況由具有中級以上技術職務任職資格的上述人員組成。其他醫療機構的藥事管理組，可以根據情況由具有初級以上技術職務任職資格的上述人員組成。
醫療機構藥事管理委員會(組)應建立健全相應的工作制度。
第七條藥事管理委員會(組)由5～7人組成。其中設主任委員1名，副主任委員1名。機構主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。
藥事管理委員會(組)的日常工作由藥學部門負責。
(二)確定本機構用藥目錄和處方手冊;。
(三)審核本機構擬購入藥品或配制新制劑及新藥上市后臨床觀察的申請;。
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發現問題及時糾正;。
(七)組織藥學教育、培訓和監督、指導本機構臨床各科室合理用藥。
第三章藥學部門。
第九條醫療機構(診所、中醫診所、民族醫診所、衛生所、醫務室、衛生保健所、衛生站除外)應根據本機構的功能、任務、規模，在保質保量完成醫療機構藥事工作的基礎上，按照精簡高效的原則設置相應的藥學部門。
第十條藥學部門在醫療機構負責人領導下，負責本機構藥事管理，按照《藥品管理法》及相關法律、法規監督、管理本機構臨床用藥和各項藥學服務。
第十一條藥學部門要建立以病人為中心的藥學保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床藥物診斷、治療，提供藥學技術服務，提高醫療質量。
經藥事管理委員會審核批準，核醫學科可購售本專業所需的放射性藥品。其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
第十二條三級醫院藥學部門負責人應由具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷并具有本專業高級技術職務任職資格者擔任;二級醫院藥學部門負責人應由具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷并具有本專業中級以上技術職務任職資格者擔任;一級醫院和其他醫療機構藥學部門負責人應由具有藥學專業中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業技術職務任職資格者擔任。
第十三條醫療機構應根據藥學工作實際需要配備與其任務相適應的藥學專業技術人員、儀器設備和工作條件。
第十四條藥學部門必須建立健全技術操作規程和相應的工作制度。制定自配制劑質量標準，負責自配制劑原料和成品的質量檢驗;抽檢購入、貯存和調配的藥品的質量。
第十五條各項檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據、檢驗結論)必須完整，檢驗報告書寫清楚，并經復核簽字后存檔。
第四章臨床藥學管理。
第十六條臨床藥學工作應面向患者，在臨床診療活動中實行醫藥結合。臨床藥學專業技術人員應參與臨床藥物治療方案設計;建立重點患者藥歷，實施治療藥物監測，開展合理用藥研究;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學信息系統，提供用藥咨詢服務。
第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應由具有藥學專業本科以上學歷并按《預防醫學、全科醫學、藥學、護理、其他衛生技術等專業技術資格考試暫行規定》和《臨床醫學、預防醫學、全科醫學、藥學、護理、其他衛生技術等專業技術資格考試實施辦法》(衛人發[]164號)有關規定取得中級以上藥學專業技術資格的人員擔任。其主要職責是：
1.深入臨床了解藥物應用情況，對藥物臨床應用提出改進意見;。
2.參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;。
3.進行治療藥物監測，設計個體化給藥方案;。
4.協助并指導護士做好藥品請領、保管和正確使用工作;。
5.協助臨床醫師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;。
6.提供有關藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識;。
7.結合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
第十八條藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫療過程。醫師和藥學專業技術人員在藥物臨床應用時須遵循安全、有效、經濟的原則。
第十九條醫師必須尊重患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的知情權。醫務人員發現可能與用藥有關的嚴重不良反應，在做好觀察與記錄的同時，必須按規定及時上報。
第二十條藥學專業技術人員發現處方或醫囑所列藥品無治療意義或可能對患者造成嚴重損害，應提出質疑或拒絕調配;對違反治療原則，濫用藥物或藥物濫用者應按規定及時報告。
第二十一條醫療機構的新藥臨床研究必須嚴格執行衛生部和國家藥品監督管理局的有關規定。未經批準，任何醫療機構和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規定者，將依法嚴肅處理，所獲數據不得作為新藥審批和申報科技成果依據。
第二十二條藥學部門要掌握新藥動態和市場信息，制定藥品采購計劃，在保證藥品供應前提下，加速周轉，減少庫存。同時，做好藥品成本核算和帳務管理。
第二十三條醫療機構藥品采購要實行公開招標采購或參加集中招標采購。藥學部門要參與藥品采購工作，建立并執行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的，不得購進和使用。
第二十四條藥學部門必須制定和執行藥品保管制度。藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質量。
第二十五條化學藥品、中成藥和中藥飲片應分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關規定進行管理，并監督使用。
第二十六條定期對庫存藥品進行養護，防止變質失效。
過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質的藥品不得出庫，并按有關規定及時處理。
第七章調劑管理。
第二十七條藥品調劑工作是藥學技術服務的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發藥，住院藥房實行藥學專業技術人員單劑量配發藥品。
第二十八條醫療機構的藥學專業技術人員必須嚴格執行操作規程和處方管理制度，認真審查和核對，確保發出藥品的準確、無誤。發出藥品應注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學專業技術人員應拒絕調配。必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。
為保證患者用藥安全，藥品一經發出，除醫方責任外，不得退換。
第二十九條根據臨床需要，可建立全腸道外營養和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應。
第八章臨床制劑管理。
第三十條醫療機構配制制劑，須經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審核同意，由省級藥品監督管理部門批準，取得《醫療機構制劑許可證》。
第三十一條醫療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應、取得省級藥品監督管理部門批準文號的品種。
第三十二條醫療機構配制制劑，必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生條件。
第三十三條醫療機構配制的制劑必須按照規定進行質量檢驗。合格的，憑醫師處方在本醫療機構使用，不得在市場銷售。
確屬臨床工作需要，經省級以上藥品監督管理部門批準，方可在醫療機構之間調劑使用。
第三十四條醫療機構配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料應符合藥用標準。
第九章藥學研究管理。
第三十五條醫療機構應創造條件，支持藥學專業技術人員結合臨床實際工作需要開展藥學研究工作。
第三十六條醫療機構藥學研究工作的主要內容是：
4.開展藥學倫理學教育，遵循職業道德，改善并不斷提高藥學研究質量。
第三十七條藥學研究必須尊重受試者的隱私權和知情權，不得損害受試者利益。
第十章藥學專業技術人員的培養與管理。
第三十八條按照國家有關規定取得藥學專業技術職務任職資格的人員，方可在醫療機構內從事相應的藥學專業技術活動。
第三十九條醫療機構負責對本單位藥學專業技術人員進行日常管理和考核。
第四十條各級衛生行政部門和醫療機構要重視臨床藥師的培養和使用，充分發揮其在臨床藥物治療工作中的作用。
第四十一條醫療機構要制定藥學專業技術人員培訓計劃，組織醫療機構藥學專業技術人員，按規定參加規范化培訓和繼續教育，并將完成培訓計劃和取得規定的繼續教育學分，作為考核和晉升高一級專業職務任職資格及聘任的條件之一。
第四十二條藥學專業技術人員有下列情形之一的，縣級以上衛生行政部門應當給予表彰或者獎勵：
(一)在執業活動中，醫德高尚，在醫院藥學領域作出突出貢獻的;。
(二)對藥學學科的發展和藥學專業技術有重大突破的;。
(三)長期在邊遠貧困地區、少數民族地區條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;。
(四)國務院衛生行政部門規定應當予以表彰或者獎勵的其他情形的。
第十一章附則。
第四十三條各省、自治區、直轄市衛生廳(局)可根據本辦法，結合當地具體情況制定實施細則。
第四十四條本辦法由衛生部解釋。
第四十五條本辦法自發布之日起施行。
藥事管理論文（優質18篇）篇十二
藥品質量管理是現代化醫院藥事管理工作的重要內容，下面和小編一起來看藥事管理論文，希望有所幫助！
為提高藥事管理專業建設水平，通過對藥事管理學的學科地位、師資建設、課程設置、教學改革等問題進行理論分析，認為應確定合適的藥事管理專業名稱;提高藥事管理學科學術地位;加強藥事管理專業師資建設;完善藥事管理專業課程設置;進行藥事管理學課程教學改革;強化畢業實踐教學。
長期以來，醫院重醫輕藥的觀念根深蒂固。醫院往往只著眼于藥劑科的經濟效益，常常忽視藥學人員的職業道德教育及藥學人員藥學知識領域的拓展。如與經濟不直接掛鉤的以合理用藥為核心的臨床藥學服務往往得不到重視。因此要規范醫院藥事管理工作，應加強政策、法規的學習，提高對藥事管理工作的認識，充分認識到醫院藥事管理的重要性。
醫院成立藥事管理委員會，在該委員會指導下成立藥品采購領導小組、藥品質量管理領導小組、藥學服務領導小組等。健全各項規章制度、操作規程。
藥品質量管理是現代化醫院藥事管理工作的重要內容，藥品質量管理事關人民群眾用藥安全。江西省撫州市中醫院成立了醫院藥品質量管理領導小組，制定了藥品不良反應報告監測制度、藥品儲存管理制度、藥品養護管理制度、貴重藥品管理制度、藥品效期管理制度、不合格藥品管理制度、退貨藥品管理制度、特殊藥品管理制度、質量事故管理制度、藥品質量驗收管理制度、藥品購進管理制度。用制度去約束藥品的流通全過程。醫院藥品品種繁多，流動快，對藥品金額和數量管理上實行計算機信息化管理，嚴格執行藥品金額、數量雙重賬目管理，加強了藥品盤點工作，現在本院的藥品管理已經進入了良性軌道。
藥學服務不僅僅是圍繞在調劑工作的無差錯，窗口服務的滿意率上，更應該是應用藥學專業知識向醫護人員、患者及家屬提供直接的、負責任的、與藥物使用有關的服務，以期提高藥物治療的安全性、有效性和經濟性。藥學服務要與國際接軌，積極開展臨床藥學，為患者治病用藥提供最直接的服務。要從傳統的藥品保障型向知識服務型轉變。
合理用藥是臨床藥學工作的核心，不合理用藥在住院患者的.臨床藥物治療中較為常見，不適當的治療導致增加患者的痛苦，重復用藥增加患者經濟負擔，聯合應用抗菌藥導致患者菌群失調，隨意用藥導致不良反應時有發生，大大降低了醫療效率，在經濟上導致醫藥資源的巨大浪費。為了更好地指導醫生和患者合理用藥，開展藥學保健服務有著重要意義。本院設立了臨床藥師制度，臨床藥師參與院內臨床會診，指導合理用藥。臨床藥師參與醫師查房，書寫藥歷。發現不合理用藥現象，及時與醫生交流，爭取溝通后達到共識。本院自臨床藥師工作開展以來，不合理用藥逐漸減少。
在醫療實踐中，不僅要掌握藥物的作用、用法、適應證，也要熟悉藥物的不良反應和禁忌證，以防止和減少不良反應的發生，為此，在醫護人員中廣泛宣傳藥品不良反應的知識，開展相關培訓，引起重視，消除疑慮。醫院成立藥品不良反應監測工作小組，制定藥品不良反應報告制度。在臨床科室設立藥品不良反應監測員，負責本科室的藥品不良反應的收集工作;藥劑科設立藥品不良反應信息員，負責收集、整理、上報藥品不良反應資料。醫院將藥品不良反應監測工作納入管理考核內容，將藥品不良反應監測指標落實到各科室。
重視藥學人才培養。人才是開展工作的首要條件。沒有高水平的藥師，藥學服務就無從談起。要培養一支既精通藥學、又熟悉醫學、學貫醫藥的高素質的藥師隊伍，這是提高藥學服務質量的關鍵。因此，要堅持以人為本，重視人才培養，著力提高藥學人員的專業素質。只有具備了高素質的藥師隊伍，才能提升醫院的藥學服務水平，保障醫院合理用藥。
藥事管理論文（優質18篇）篇十三
為加強醫院藥品、醫用耗材使用管理，確保做到合理檢查、合理用藥，保障群眾用藥安全，降低醫療費用，真正保障群眾利益，2月27日上午，滕州市第二人民醫院藥事管委會召開藥事管理工作會議。
會議由藥事管委會副主任趙衛國主持。會上，藥械科負責人對該院近年來藥品、耗材使用情況進行了分析，闡述存在的有關問題。會議對醫院使用的藥品、耗材重新進行了審定和認可，并對部分高價藥品、高額耗材決定停止使用。最后，藥管會主任重點強調，要求各臨床科室嚴格按照市局要求，控制住院次均費用，降低藥品使用比例，杜絕網下采購藥品以及各種不合理的用藥和檢查。防止濫用抗生素，保障醫院藥品采購和使用更加規范化、合理化，真正讓患者享受到醫改政策帶來的實惠。
藥事管理論文（優質18篇）篇十四
摘要：
為提高藥事管理專業建設水平，通過對藥事管理學的學科地位、師資建設、課程設置、教學改革等問題進行理論分析，認為應確定合適的藥事管理專業名稱;提高藥事管理學科學術地位;加強藥事管理專業師資建設;完善藥事管理專業課程設置;進行藥事管理學課程教學改革;強化畢業實踐教學。
關鍵詞：
藥事管理論文（優質18篇）篇十五
藥事管理專業學生畢業后可在藥品監督管理、衛生行政管理、藥品價格管理、醫療保險、醫藥衛生監察、醫藥經濟調控等部門和藥品生產經營企業、醫藥科研院所、醫療衛生機構等單位從事衛生和藥政活動的監督管理、醫藥資源調查研究、醫藥市場行為和特征分析、策劃及經營的高級藥事管理工作。最為適合的top5崗位分別是“醫療/護理/美容”、“教育/培訓”、“咨詢/顧問”、“學術/科研”、“零售”。去向分布最為集中的top5去向分別是“個人企業/個體戶”、“事業單位”、“民營大中型企業”、“國有小型企業”、“國有大中型企業”。就業崗位：招商經理、藥劑師、中藥師、藥師、營銷經理、執業藥師、車間主任等。
藥事管理論文（優質18篇）篇十六
第一條為科學、規范醫療機構藥事管理工作，保證用藥安全、有效、經濟，保障人民身體健康，依據《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《醫療機構管理條例》和《衛生技術人員職務試行條例》，制定本辦法。
第二條本辦法所稱醫療機構藥事管理是指醫療機構內以服務病人為中心，臨床藥學為基礎，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。
第三條衛生部、國家中醫藥管理局負責全國醫療機構藥事管理工作。
縣級以上地方衛生行政部門(含中醫藥行政管理部門)負責本行政區域內的醫療機構藥事管理工作。(是否保留，再酌)。
第四條醫療機構藥事工作是醫療工作的重要組成部分。醫療機構根據臨床工作實際需要，應設立藥事管理組織和藥學部門。
第五條按國家有關規定依法經過資格認定的藥學專業技術人員，方可從事藥學專業技術工作。非藥學專業技術人員不得從事藥學專業技術工作。
第六條二級以上的醫院應成立藥事管理委員會，其他醫療機構可成立藥事管理組。藥事管理委員會(組)監督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。
藥事管理委員會(組)設主任委員1名，副主任委員若干名。醫療機構醫療業務主管負責人任主任委員，藥學部門負責人任副主任委員。
三級醫院藥事管理委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、醫院感染管理和醫療行政管理等方面的專家組成。二級醫院的藥事管理委員會，可以根據情況由具有中級以上技術職務任職資格的上述人員組成。其他醫療機構的藥事管理組，可以根據情況由具有初級以上技術職務任職資格的上述人員組成。
醫療機構藥事管理委員會(組)應建立健全相應的工作制度，日常工作由藥學部門負責。
(二)確定本機構用藥目錄和處方手冊;。
(六)組織檢查毒、麻、精神及放射性等藥品的使用和管理情況，發現問題及時糾正;。
(七)組織藥學教育、培訓和監督、指導本機構臨床各科室合理用藥。
第三章藥學部門。
第八條醫療機構應根據本機構的功能、任務、規模，按照精簡高效的原則設置相應的藥學部門。
第九條藥學部門在醫療機構負責人領導下，按照《藥品管理法》及相關法律、法規和本機構管理的規章制度，具體負責本機構的藥事管理工作，負責組織管理本機構臨床用藥和各項藥學技術服務。
第十條藥學部門要建立以病人為中心的藥學保健工作模式，開展以合理用藥為核心的臨床藥學工作，參與臨床疾病診斷、治療，提供藥學技術服務，提高醫療質量。
第十一條三級醫院藥學部門負責人應由具有藥學專業或藥學管理專業本科以上學歷并具有本專業高級技術職務任職資格者擔任;二級醫院藥學部門負責人應由具有藥學專業或藥學管理專業專科以上學歷并具有本專業中級以上技術職務任職資格者擔任;一級醫院和其他醫療機構藥學部門負責人應由具有藥學專業中專以上學歷并具有藥師以上藥學專業技術職務任職資格者擔任。
第十二條醫療機構應配備和提供與藥事工作部門承擔的任務相適應的藥學專業技術人員、儀器設備和工作條件。
第十三條藥學部門應建立健全藥事工作相關的各項工作制度和技術操作規程。
第十四條各項工作記錄和檢驗記錄(原始記錄、檢驗依據、檢驗結論)必須完整，工作記錄和檢驗報告書寫清楚，并經復核簽字后存檔。
第十五條藥物臨床應用是使用藥物進行預防、診斷和治療疾病的醫療過程。醫師和藥學專業技術人員在藥物臨床應用時須遵循安全、有效、經濟的原則。醫師應尊重患者對應用藥物進行預防、診斷和治療的知情權。
第十六條臨床藥學專業技術人員應參與臨床藥物治療方案設計;對重點患者實施治療藥物監測，指導合理用藥;收集藥物安全性和療效等信息，建立藥學信息系統，提供用藥咨詢服務。
第十七條逐步建立臨床藥師制。臨床藥師應由具有藥學專業本科以上學歷并按《預防醫學、全科醫學、藥學、護理、其他衛生技術等專業技術資格考試暫行規定》和《臨床醫學、預防醫學、全科醫學、藥學、護理、其他衛生技術等專業技術資格考試實施辦法》(衛人發[]164號)有關規定取得中級以上藥學專業技術資格的人員擔任。其主要職責是：
(一)深入臨床了解藥物應用情況，對藥物臨床應用提出改進意見;。
(二)參與查房和會診，參加危重患者的救治和病案討論，對藥物治療提出建議;。
(三)進行治療藥物監測，設計個體化給藥方案;。
(四)指導護士做好藥品請領、保管和正確使用工作;。
(五)協助臨床醫師做好新藥上市后臨床觀察，收集、整理、分析、反饋藥物安全信息;。
(六)提供有關藥物咨詢服務，宣傳合理用藥知識;。
(七)結合臨床用藥，開展藥物評價和藥物利用研究。
第十八條醫務人員發現可能與用藥有關的嚴重不良反應，在做好觀察與記錄的同時，應及時報告本機構藥學部門和醫療管理部門，并按規定上報藥品監督管理部門和衛生行政部門。
第十九條藥學專業技術人員發現處方或醫囑所列藥品違反治療原則，應拒絕調配;發現濫用藥物或藥物濫用者應及時報告本機構藥學部門和醫療管理部門，并按規定上報衛生行政部門或其他有關部門。
第二十條醫療機構開展新藥臨床研究必須嚴格執行衛生部和國家藥品監督管理局的有關規定。未經批準，任何醫療機構和個人不得擅自進行新藥臨床研究。違反規定者，將依法嚴肅處理，所獲數據不得作為新藥審批和申報科技成果依據。
第二十一條藥學部門要掌握新藥動態和市場信息，制定藥品采購計劃，加速周轉，減少庫存，保證藥品供應。同時，做好藥品成本核算和帳務管理。
第二十二條醫療機構藥品采購實行集中管理，要實行公開招標采購、議價采購或參加集中招標采購。藥學部門要制定和規范藥品采購工作程序，建立并執行藥品進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的，不得購進和使用。藥學部門對購入藥品質量有疑義時，醫療機構可委托國家認定資格的藥檢部門進行抽檢。經藥事管理委員會審核批準，除核醫學科可購售本專業所需的放射性藥品外，其他科室不得從事藥物配制或藥品購售工作。
第二十三條藥學部門應制定和執行藥品保管制度，定期對貯存藥品質量進行抽檢。藥品倉庫應具備冷藏、防凍、防潮、避光、通風、防火、防蟲、防鼠等適宜的倉儲條件，保證藥品質量。
第二十四條化學藥品、中成藥和中藥飲片應分別儲存、分類定位、整齊存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品必須另設倉庫，單獨存放，并采取必要的安全措施。
對麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品必須按國家有關規定進行管理，并監督使用。
第二十五條定期對庫存藥品進行養護，防止變質失效。
過期、失效、淘汰、霉爛、蟲蛀、變質的藥品不得出庫，并按有關規定及時處理。
第六章調劑管理。
第二十六條藥品調劑工作是藥學技術服務的重要組成部分。門診藥房實行大窗口或柜臺式發藥，住院藥房實行單劑量配發藥品。
第二十七條醫療機構的藥學專業技術人員必須嚴格執行操作規程和醫囑、處方管理制度，認真審查和核對，確保發出藥品的準確、無誤。發出藥品應注明患者姓名、用法、用量，并交待注意事項。對處方所列藥品，不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌、超劑量的處方，藥學專業技術人員應拒絕調配;必要時，經處方醫師更正并重新簽字，方可調配。
為保證患者用藥安全，藥品一經發出，不得退換。
第二十八條醫療機構要根據臨床需要逐步建立全腸道外營養和腫瘤化療藥物等靜脈液體配制中心(室)，實行集中配制和供應。
第七章臨床制劑管理。
第二十九條醫療機構配制制劑，須經所在地省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門審核同意，由省級藥品監督管理部門批準，取得《醫療機構制劑許可證》后方可配制制劑。
第三十條醫療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應、取得省級藥品監督管理部門批準文號的品種。
第三十一條醫療機構配制制劑，必須具備能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生條件。
第三十二條醫療機構應制定自配制劑質量標準，按照標準進行制劑原料和成品的質量檢驗。合格的，憑醫師處方在本醫療機構使用，不得在市場銷售。
確屬臨床工作需要，經省級以上藥品監督管理部門批準，方可在醫療機構之間調劑使用。
第三十三條醫療機構配制制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合藥用標準。
第八章藥學研究管理。
第三十四條有條件的醫療機構應支持藥學專業技術人員結合臨床實際工作需要按照有關規定開展藥學研究工作。
第三十五條醫療機構藥學研究工作的主要內容是：
(四)開展藥學倫理學教育和研究，不斷提高醫務人員的職業道德水準。
第九章藥學專業技術人員的培養與管理。
第三十六條醫療機構負責對本單位藥學專業技術人員進行日常管理和考核。
第三十七條各級衛生行政部門和醫療機構要重視臨床藥師的培養和使用，充分發揮其在臨床藥物治療工作中的作用。
第三十八條醫療機構要制定藥學專業技術人員培訓計劃，組織醫療機構藥學專業技術人員，按規定參加規范化培訓和繼續教育，并將完成培訓計劃和取得規定的繼續教育學分，作為考核和晉升高一級專業職務任職資格及聘任的條件之一。
第三十九條藥學專業技術人員有下列情形之一的，縣級以上衛生行政部門應當給予表彰或者獎勵：
(一)在執業活動中，醫德高尚，在醫院藥學領域作出突出貢獻的;。
(二)對藥學學科的發展和藥學專業技術有重大突破的;。
(三)長期在邊遠貧困地區、少數民族地區條件艱苦的基層單位努力工作，事跡突出的;。
(四)國務院衛生行政部門規定應當予以表彰或者獎勵的其他情形的。
第十章附則。
第四十條診所、衛生所、醫務室、衛生保健所和衛生站可不設藥事管理組織和藥學部門，由機構負責人指定醫務人員負責藥事管理工作。中醫診所、民族醫診所可不設藥事管理組織和藥學部門，由中醫藥和民族醫藥專業技術人員負責藥事工作。
第四十一條各省、自治區、直轄市衛生廳(局)可根據本辦法，結合當地具體情況制定實施細則。
第四十二條本辦法由衛生部解釋。
第四十三條本辦法自發布之日起施行。
藥事管理論文（優質18篇）篇十七
藥事管理是指國家對藥學事業的綜合管理，是藥學事業科學化、規范化、法制化管理的總稱。它涉及到藥學事業的各個方面以及藥品研制、生產、經營、價格、廣告、使用等環節，形成了較為完整的體系，現已發展成為我國醫藥衛生事業管理的一個重要組成部分。本章對藥事管理的基本知識以及藥事管理工作中涉及到的現代管理學基礎和法學基本知識予以論述。
藥學事業泛指一切與藥有關的事業，簡稱為藥事。它是由藥學若干個部門（行業）構成的一個完整的體系。在該體系中各個部門和行業既相對獨立，又密切聯系，互為條件，互相制約，互相促進。其目標與活動是為人們防治疾病提供安全、有效、穩定、經濟的藥品，增進人類健康。藥學事業包括藥學教育、藥物研究、藥品生產、藥品經營、藥品檢驗、藥品使用及藥品管理七大部分。
藥事管理是指對藥學事業的綜合管理。它包括宏觀管理和微觀管理兩個方面。宏觀的藥事管理是指國家對藥學事業的管理。國家通過制定、頒布法規、文件、管理辦法，要求各部門執行；通過加強對藥品研制、生產、流通、價格、廣告及使用等環節的管理，嚴格質量監督，保證藥品安全有效；通過對藥品研制、生產、經營、使用等部門監督檢查，通報結果，對違法者進行處罰等手段來加強管理。微觀的藥事管理系指藥學事業中各部門內部的管理，包括人員管理、財務管理、物資設備管理、藥品質量管理、技術管理、藥學信息管理等工作。
藥事管理的宗旨藥事管理的宗旨是保證藥品質量，增進藥品療效，保障人民用藥安全，維護人民身體健康。簡而言之，藥事管理就是保證人民用藥安全、有效、合理。
藥事管理在醫藥衛生事業中的地位藥事管理的目的是創造出最佳的效益，為防病治病提供需要的藥品品種、足夠的數量，以及可靠的療效保證和安全保障，為提高醫療質量、保護和增進人民健康做出貢獻。藥事管理工作在醫藥衛生事業中的地位是非常重要的。因為藥學事業和醫學事業是一個統一的整體，藥品是這個整體的物質基礎，是醫生防病治病的精良武器，沒有足夠的藥品品種、數量，衛生事業就失去了物質基礎，醫生也沒有了武器，再好的醫術也難以發揮作用。因此，醫和藥的關系是唇齒相依、命運與共的關系，有醫無藥不治病，有藥無醫藥不靈；醫和藥的關系好似人的兩條腿、鳥的兩個翅膀、槍與彈的關系。只有二者緊密配合，才能促進衛生事業的發展，如果偏廢某一部分或使其發展受挫，那么衛生事業發展的全局將受到影響和挫折。同時，藥事管理也是醫藥衛生事業管理的一部分內容，完善藥事管理，醫藥衛生事業的管理也會發展和完善。
藥事管理的研究范圍包括藥事組織體制、藥品管理立法、藥品生產管理、藥品經營管理、醫院藥事管理、新藥審批管理、中藥管理、藥品質量監督管理、藥品知識產權保護、特殊管理的藥品、藥學教育、藥學科技管理等，以及藥事單位內部的人員、生產、技術、質量、計劃、財務、物資設備管理等。
藥事管理的特點主要體現為專業性、政策性、實踐性。
1．專業性藥事管理是對藥學事業的管理，藥學事業的核心是“藥”，“藥”是防病治病、保障人民身體健康的物質基礎和必要條件。要搞好藥事管理工作，首先必須熟悉“藥”的情況，掌握藥學的基礎理論、專業知識和技術方法，并能夠運用。同時，還要具備有關學科的知識理論和方法，如社會學、經濟學、法學、管理學、行為科學、心理學的專業知識。因此，藥事管理的專業特點首先是藥學專業性，其次為管理學、社會學、法學、心理學、經濟學等專業性。
2．政策性藥事管理是按照一定的國家法律、政府法令和行政規章，行使國家權力對藥學事業的管理。主管部門代表國家、政府對藥品進行管理，需與不同的藥事單位及管理相對人打交道，處事要有政策、法律依據，科學嚴謹，政策性強。
3．實踐性藥事管理離不開實踐活動，藥事管理的法規、管理辦法、行政規章的制定來自于藥品生產、經營、使用的實踐，經過總結，升華而成。反過來用于指導實踐工作，并接受實踐的檢驗，對于不適應的部分，適時予以修訂、完善，使藥事管理工作不斷改進、提高和發展。
藥事管理論文（優質18篇）篇十八
為了加強醫療機構藥事管理，促進藥物合理應用，，衛生部、國家中醫藥管理局和總后勤部衛生部共同制定了《醫療機構藥事管理規定》，全文共七章四十六條，下面是規定的詳細內容，希望對大家有幫助。
第一章總則。
第一條為加強醫療機構藥事管理，促進藥物合理應用，保障公眾身體健康，根據《中華人民共和國藥品管理法》、《醫療機構管理條例》和《麻醉藥品和精神藥品管理條例》等有關法律、法規，制定本規定。
第二條本規定所稱醫療機構藥事管理，是指醫療機構以病人為中心，以臨床藥學為基礎，對臨床用藥全過程進行有效的組織實施與管理，促進臨床科學、合理用藥的藥學技術服務和相關的藥品管理工作。
第三條衛生部、國家中醫藥管理局負責全國醫療機構藥事管理工作的監督管理。
縣級以上地方衛生行政部門、中醫藥行政部門負責本行政區域內醫療機構藥事管理工作的監督管理。
軍隊衛生行政部門負責軍隊醫療機構藥事管理工作的監督管理。
第四條醫療機構藥事管理和藥學工作是醫療工作的重要組成部分。醫療機構應當根據本規定設置藥事管理組織和藥學部門。
第五條依法取得相應資格的藥學專業技術人員方可從事藥學專業技術工作。
第六條醫療機構不得將藥品購銷、使用情況作為醫務人員或者部門、科室經濟分配的依據。醫療機構及醫務人員不得在藥品購銷、使用中牟取不正當經濟利益。
第二章組織機構。
第七條二級以上醫院應當設立藥事管理與藥物治療學委員會;其他醫療機構應當成立藥事管理與藥物治療學組。
二級以上醫院藥事管理與藥物治療學委員會委員由具有高級技術職務任職資格的藥學、臨床醫學、護理和醫院感染管理、醫療行政管理等人員組成。
成立醫療機構藥事管理與藥物治療學組的醫療機構由藥學、醫務、護理、醫院感染、臨床科室等部門負責人和具有藥師、醫師以上專業技術職務任職資格人員組成。
醫療機構負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)主任委員，藥學和醫務部門負責人任藥事管理與藥物治療學委員會(組)副主任委員。
第八條藥事管理與藥物治療學委員會(組)應當建立健全相應工作制度，日常工作由藥學部門負責。
第九條藥事管理與藥物治療學委員會(組)的職責：
(二)制定本機構藥品處方集和基本用藥供應目錄;。
(四)分析、評估用藥風險和藥品不良反應、藥品損害事件，并提供咨詢與指導;。
(七)對醫務人員進行有關藥事管理法律法規、規章制度和合理用藥知識教育培訓;向公眾宣傳安全用藥知識。
第十條醫療機構醫務部門應當指定專人，負責與醫療機構藥物治療相關的行政事務管理工作。
第十一條醫療機構應當根據本機構功能、任務、規模設置相應的藥學部門，配備和提供與藥學部門工作任務相適應的專業技術人員、設備和設施。
三級醫院設置藥學部，并可根據實際情況設置二級科室;二級醫院設置藥劑科;其他醫療機構設置藥房。
第十二條藥學部門具體負責藥品管理、藥學專業技術服務和藥事管理工作，開展以病人為中心，以合理用藥為核心的臨床藥學工作，組織藥師參與臨床藥物治療，提供藥學專業技術服務。
第十三條藥學部門應當建立健全相應的工作制度、操作規程和工作記錄，并組織實施。
第十四條二級以上醫院藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業或者臨床藥學專業本科以上學歷，及本專業高級技術職務任職資格;除診所、衛生所、醫務室、衛生保健所、衛生站以外的其他醫療機構藥學部門負責人應當具有高等學校藥學專業專科以上或者中等學校藥學專業畢業學歷，及藥師以上專業技術職務任職資格。
第十五條藥物臨床應用管理是對醫療機構臨床診斷、預防和治療疾病用藥全過程實施監督管理。醫療機構應當遵循安全、有效、經濟的合理用藥原則，尊重患者對藥品使用的知情權和隱私權。
第十六條醫療機構應當依據國家基本藥物制度，抗菌藥物臨床應用指導原則和中成藥臨床應用指導原則，制定本機構基本藥物臨床應用管理辦法，建立并落實抗菌藥物臨床應用分級管理制度。
第十七條醫療機構應當建立由醫師、臨床藥師和護士組成的臨床治療團隊，開展臨床合理用藥工作。
第十八條醫療機構應當遵循有關藥物臨床應用指導原則、臨床路徑、臨床診療指南和藥品說明書等合理使用藥物;對醫師處方、用藥醫囑的適宜性進行審核。
第十九條醫療機構應當配備臨床藥師。臨床藥師應當全職參與臨床藥物治療工作，對患者進行用藥教育，指導患者安全用藥。
第二十條醫療機構應當建立臨床用藥監測、評價和超常預警制度，對藥物臨床使用安全性、有效性和經濟性進行監測、分析、評估，實施處方和用藥醫囑點評與干預。
第二十一條醫療機構應當建立藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件監測報告制度。醫療機構臨床科室發現藥品不良反應、用藥錯誤和藥品損害事件后，應當積極救治患者，立即向藥學部門報告，并做好觀察與記錄。醫療機構應當按照國家有關規定向相關部門報告藥品不良反應，用藥錯誤和藥品損害事件應當立即向所在地縣級衛生行政部門報告。
第二十二條醫療機構應當結合臨床和藥物治療，開展臨床藥學和藥學研究工作，并提供必要的工作條件，制訂相應管理制度，加強領導與管理。
第二十三條醫療機構應當根據《國家基本藥物目錄》、《處方管理辦法》、《國家處方集》、《藥品采購供應質量管理規范》等制訂本機構《藥品處方集》和《基本用藥供應目錄》，編制藥品采購計劃，按規定購入藥品。
第二十四條醫療機構應當制訂本機構藥品采購工作流程;建立健全藥品成本核算和賬務管理制度;嚴格執行藥品購入檢查、驗收制度;不得購入和使用不符合規定的藥品。
第二十五條醫療機構臨床使用的藥品應當由藥學部門統一采購供應。經藥事管理與藥物治療學委員會(組)審核同意，核醫學科可以購用、調劑本專業所需的放射性藥品。其他科室或者部門不得從事藥品的采購、調劑活動，不得在臨床使用非藥學部門采購供應的藥品。
第二十六條醫療機構應當制訂和執行藥品保管制度，定期對庫存藥品進行養護與質量檢查。藥品庫的倉儲條件和管理應當符合藥品采購供應質量管理規范的有關規定。
第二十七條化學藥品、生物制品、中成藥和中藥飲片應當分別儲存，分類定位存放。易燃、易爆、強腐蝕性等危險性藥品應當另設倉庫單獨儲存，并設置必要的安全設施，制訂相關的工作制度和應急預案。
麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品等特殊管理的藥品，應當按照有關法律、法規、規章的相關規定進行管理和監督使用。
第二十八條藥學專業技術人員應當嚴格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、藥品調劑質量管理規范等法律、法規、規章制度和技術操作規程，認真審核處方或者用藥醫囑，經適宜性審核后調劑配發藥品。發出藥品時應當告知患者用法用量和注意事項，指導患者合理用藥。
為保障患者用藥安全，除藥品質量原因外，藥品一經發出，不得退換。
第二十九條醫療機構門急診藥品調劑室應當實行大窗口或者柜臺式發藥。住院(病房)藥品調劑室對注射劑按日劑量配發，對口服制劑藥品實行單劑量調劑配發。
腸外營養液、危害藥品靜脈用藥應當實行集中調配供應。
第三十條醫療機構根據臨床需要建立靜脈用藥調配中心(室)，實行集中調配供應。靜脈用藥調配中心(室)應當符合靜脈用藥集中調配質量管理規范，由所在地設區的市級以上衛生行政部門組織技術審核、驗收，合格后方可集中調配靜脈用藥。在靜脈用藥調配中心(室)以外調配靜脈用藥，參照靜脈用藥集中調配質量管理規范執行。
醫療機構建立的靜脈用藥調配中心(室)應當報省級衛生行政部門備案。
第三十一條醫療機構制劑管理按照《藥品管理法》及其實施條例等有關法律、行政法規規定執行。
第五章藥學專業技術人員配置與管理。
第三十二條醫療機構藥學專業技術人員按照有關規定取得相應的'藥學專業技術職務任職資格。
醫療機構直接接觸藥品的藥學人員，應當每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。
第三十三條醫療機構藥學專業技術人員不得少于本機構衛生專業技術人員的8%。建立靜脈用藥調配中心(室)的，醫療機構應當根據實際需要另行增加藥學專業技術人員數量。
第三十四條醫療機構應當根據本機構性質、任務、規模配備適當數量臨床藥師，三級醫院臨床藥師不少于5名，二級醫院臨床藥師不少于3名。
臨床藥師應當具有高等學校臨床藥學專業或者藥學專業本科畢業以上學歷，并應當經過規范化培訓。
第三十五條醫療機構應當加強對藥學專業技術人員的培養、考核和管理，制訂培訓計劃，組織藥學專業技術人員參加畢業后規范化培訓和繼續醫學教育，將完成培訓及取得繼續醫學教育學分情況，作為藥學專業技術人員考核、晉升專業技術職務任職資格和專業崗位聘任的條件之一。
第三十六條醫療機構藥師工作職責：
(四)開展抗菌藥物臨床應用監測，實施處方點評與超常預警，促進藥物合理使用;。
(五)開展藥品質量監測，藥品嚴重不良反應和藥品損害的收集、整理、報告等工作;。
(八)其他與醫院藥學相關的專業技術工作。
第六章監督管理。
第三十七條縣級以上地方衛生、中醫藥行政部門應當加強對醫療機構藥事管理工作的監督與管理。
第三十八條醫療機構不得使用非藥學專業技術人員從事藥學專業技術工作或者聘其為藥學部門主任。
第三十九條醫療機構出現下列情形之一的，由縣級以上地方衛生、中醫藥行政部門責令改正、通報批評、給予警告;對于直接負責的主管人員和其他直接責任人員，依法給予降級、撤職、開除等處分：
(四)非藥學部門從事藥品購用、調劑或制劑活動的;。
(六)違反本規定的其他規定并造成嚴重后果的。
第四十條醫療機構違反藥品管理有關法律、法規、規章的，依據其情節由縣級以上地方衛生行政部門依法予以處理。
第四十一條縣級以上地方衛生、中醫藥行政部門應當定期對醫療機構藥事管理工作進行監督檢查。
第四十二條衛生、中醫藥行政部門的工作人員依法對醫療機構藥事管理工作進行監督檢查時，應當出示證件。被檢查的醫療機構應當予以配合，如實反映情況，提供必要的資料，不得拒絕、阻礙、隱瞞。
第七章附則。
第四十三條本規定中下列用語的含義：
臨床藥學：是指藥學與臨床相結合，直接面向患者，以病人為中心，研究與實踐臨床藥物治療，提高藥物治療水平的綜合性應用學科。
臨床藥師：是指以系統藥學專業知識為基礎，并具有一定醫學和相關專業基礎知識與技能，直接參與臨床用藥，促進藥物合理應用和保護患者用藥安全的藥學專業技術人員。
危害藥品：是指能產生職業暴露危險或者危害的藥品，即具有遺傳毒性、致癌性、致畸性，或者對生育有損害作用以及在低劑量下可產生嚴重的器官或其他方面毒性的藥品，包括腫瘤化療藥物和細胞毒藥物。
藥品損害：是指由于藥品質量不符合國家藥品標準造成的對患者的損害。
用藥錯誤：是指合格藥品在臨床使用全過程中出現的、任何可以防范的用藥不當。
第四十四條醫療機構中藥飲片的管理，按照《醫院中藥飲片管理規范》執行。
第四十五條診所、衛生所、醫務室、衛生保健所和衛生站可不設藥事管理組織機構和藥學部門，由機構負責人指定醫務人員負責藥事工作。
中醫診所、民族醫診所可不設藥事管理組織機構和藥學部門，由中醫藥和民族醫藥專業技術人員負責藥事工作。
第四十六條本規定自3月1日起施行。《醫療機構藥事管理暫行規定》(衛醫發〔〕24號)同時廢止。