優(yōu)秀作文不僅具備獨特的觀點和深度思考，還要有精彩的文采和語言表達。下面是一些優(yōu)秀作文的片段，供大家參考一下，看看如何運用一些寫作技巧。
有特點的人（精選22篇）篇一
無論對于哪一類人群來說，要想制作出一份優(yōu)秀簡歷，其實并不是那么的難，因為這些簡歷都有一些共通的軌跡可循。
一份好的簡歷，首先應(yīng)該包含這幾個基本要素：年齡、性別、學(xué)歷、聯(lián)系方式;工作經(jīng)驗的詮釋，如工作時間、負責(zé)過的項目等;如果能夠針對性地提一下對該份工作的求職意向，證明你并不是漫天撒網(wǎng)一樣隨意海投簡歷，而是相當(dāng)認(rèn)真地對待這一份申請的，那么就更好了。
但是要知道，成千上萬份簡歷，要先通過人事專員的篩選，才會到達人事經(jīng)理的手中。一般情況下，簡歷的長度以a4紙一頁為限(學(xué)歷證明、技能證書、近照等應(yīng)另設(shè)附頁，不應(yīng)和簡歷混為一談)，以能讓人在十秒鐘內(nèi)看完所有重要信息為標(biāo)準(zhǔn)。簡歷越長，被認(rèn)真閱讀的可能性越小。高端人才有時可準(zhǔn)備兩頁以上的簡歷，但也需要在簡歷的開頭部分有資歷概述。
另外，在通過電子郵件發(fā)送簡歷的時候，仔細排版后，應(yīng)在正文和附件兩處都能被閱讀。如果在招聘信息上對方單位寫上了通信地址，那么在發(fā)送求職郵件的時候，另外郵寄一封紙質(zhì)信件到公司。這樣的做法，證明你有足夠的求職熱情，有機會格外受到人事部門的青睞。
2.真實可信。
簡歷中，一定要如實反映自己的真實情況。因為，作為招聘者，會從各個方面去驗證你所說的話。更不要試圖編造工作經(jīng)歷或者業(yè)績，謊言不會讓你走得太遠。許多大公司(尤其是外企)在提供offer前會根據(jù)簡歷和相關(guān)資料進行背景調(diào)查(例如要求你寫上工作經(jīng)歷的證明人，提供聯(lián)系方式等等)。即便你的簡歷經(jīng)過了第一步篩選，偽造的經(jīng)歷在后續(xù)的面試過程中，也絕對經(jīng)不起富有經(jīng)驗的人事主管的推敲和追問。
當(dāng)然，真實性并非意味著把缺點及不足和盤托出，你可以選擇突出哪些內(nèi)容或忽略哪些內(nèi)容，例如把一次團隊工作中，同伴的收獲也可以成為你自己的心得―――只要你確定，你了解過程中的所有細節(jié)。
此外，不要為了追求個性化而太過特立獨行，別人用word你用ppt，別人附上證書你偏附上視頻什么的―――除非你申請的就是個要求特立獨行的工作，否則畫蛇添足的危險性更大。
有特點的人（精選22篇）篇二
網(wǎng)絡(luò)視頻：連接電腦并安裝相應(yīng)的驅(qū)動軟件以后，攝像頭可以結(jié)合相應(yīng)的網(wǎng)絡(luò)聊天工具例如騰訊qq、msn等用于網(wǎng)絡(luò)聊天。
靜態(tài)照片拍攝：連接電腦并安裝相應(yīng)的`驅(qū)動軟件以后，攝像頭可以拍攝數(shù)碼照片。由于攝像頭并沒有l(wèi)cd顯示屏，所以在拍攝是一般是將電腦的顯示器作為取景器。攝像頭拍攝數(shù)碼照片也有一定的局限性，分辨率低是一個方面，拍攝范圍的局限也是很明顯的――很多攝像頭必須連著電腦才能拍攝靜態(tài)照片。
監(jiān)控：也就是通過攝像頭實時對現(xiàn)場進行拍攝，然后通過電纜（現(xiàn)在已經(jīng)出現(xiàn)了無線傳輸?shù)臄z像頭）連接到電視機或者電腦上，從而可以對現(xiàn)場進行實時監(jiān)控。
有特點的人（精選22篇）篇三
各種服裝面料特點、棉純棉透氣性好，吸濕性強，穿著舒服，但有一個突出的缺點——經(jīng)過水洗和穿著后易起皺，變形。但60%棉+40%滌綸就不會很容易起皺和變形哦。滌棉通常采用35%的棉與65%的滌混紡。滌棉布俗稱“的確良”，它既保持了滌綸纖維強度高、彈性恢復(fù)性好的特性，又具備棉纖維的吸濕性強的特征，易染色、洗后免燙快干。、雪紡“雪紡”的學(xué)名叫“喬其紗”-----喬其紗又稱喬其縐，是以強捻縐經(jīng)、縐緯制織的一種絲織物，喬其紗質(zhì)地輕薄透明，手感柔爽富有彈性，外觀清淡雅潔，具有良好的透氣性和懸垂性，穿著飄逸、舒適。、滌綸滌綸最大的特點是它的彈性比任何纖維都強；強度和耐磨性較好，由它紡織的面料不但牢度比其它纖維高出3～4倍，而且挺括、不易變形，有“免燙”的美稱；缺點是吸濕性極差，由它紡織的面料穿在身上發(fā)悶、不透氣。另外，由于纖維表面光滑，纖維之間的抱合力差，經(jīng)常摩擦之處易起毛、結(jié)球。、棉綸錦綸的最大特點是強度高、耐磨性好，它的強度及耐磨性居所有纖維之首。
（一）緯編針織面料常以低彈滌綸絲或異型滌綸絲、錦綸絲、棉紗、毛紗等為原料，采用平針組織，變化平針組織，羅紋平針組織，雙羅紋平針組織、提花組織，毛圈組織等，在各種緯編機上編織而成。它的品種較多，一般有良好的彈性的延伸性，織物柔軟，堅牢耐皺，毛型感較強，且易洗耳恭聽快干。不過它的吸濕性差，織物不夠挺括，且易于脫散、卷邊，化纖面料易于起毛、起球、鉤絲。主要有以下品種：
5、人造毛皮針面料：織物手感厚，柔軟、保暖性好。根據(jù)品種不同，主要用于大衣面料、服裝襯里、衣領(lǐng)、帽子等。人造皮毛也有用經(jīng)編方法織制的。
（二）經(jīng)編針織面料常以滌綸、錦綸、維綸、丙綸等合纖長絲為原料，也有用棉、毛、絲、麻、化纖及其混紡紗作原料織制的。它具有縱尺寸穩(wěn)定性好，織物挺括，脫散性小，不會卷邊，透氣性好等優(yōu)點。但其橫向延伸、彈性和柔軟性不如緯編針織物。主要有以下種類：
5、經(jīng)編毛圈織物：這種織物有手感豐滿厚實、布身堅牢厚實，彈性、吸濕性、保暖性良好，毛圈結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，具有良好的服用性能，主要作運動服、翻領(lǐng)t恤衫、睡衣褲、童裝等面料。
服裝護理小常識。
1.純棉服裝怎么會褪色純棉服裝的主要特性是穿著舒適、透氣、吸汗、對人體無害。棉纖維容易上染，而且深顏色的服裝多少會退一點色，您洗的時候應(yīng)該與淺顏色的衣服分開，而且浸泡時間不要過長，把純棉洗滌劑和溶液調(diào)解均勻，再浸泡衣服，不然會使衣服褪色不均勻。
2.如何防止領(lǐng)口變形衣服的領(lǐng)口不能橫向搓洗，洗好之后不要擰干，直接涼掛，不要在太陽下暴曬。
3.如何防止純棉服裝褶皺夏天的衣服比較薄，而且純棉的抗皺性不是很好，平時洗滌的時候最佳水溫30度至35度，浸泡幾分鐘，但不宜過長，洗完后不宜擰干，在通風(fēng)陰涼處涼曬，不要在日光下暴曬，以免褪色。
4.巧除衣物上的茶、咖啡漬。
1）被這些飲料污染，可立即用70%-80%的熱水洗滌，便可除去。
2）舊茶跡，可用濃鹽水浸洗，或用氨水與甘油混合液（1：10）揉洗。絲和毛織物禁用氨水，可用10%的甘油溶液揉搓，再用洗滌劑洗后用水沖凈。
3）舊茶及咖啡跡，可用甘油和蛋黃混合溶液擦拭，稍干后用清水漂凈。或在污漬處涂上甘油，再撒上幾粒硼砂，用開水浸洗。也可用稀釋的氨水、硼砂加穩(wěn)水擦拭。
4）舊咖啡剞可用3%的雙氧水溶液揩拭，再以清水洗凈，也可用食鹽或甘油溶液清洗。
5.巧除衣物上的汗?jié)n。
1）將衣服浸于10％的濃鹽水中，泡1-2小時，取出用清水漂洗干凈。注意切勿用熱水，因會使蛋白質(zhì)凝固。
2）具有弱酸性3.5％的稀氨水或硼砂溶液也可以洗去汗?jié)n。用3-5%的醋酸溶液揩拭，冷水漂洗亦可。
3)毛線和毛織物不宜用氨水，可改用檸檬酸洗除。絲織物除用檸檬酸外，還可用棉團蘸無色汽油摩擦除之。
膚色搭配技巧。
面色紅潤的人該穿什么顏色的衣服?紅潤的面色是一種健康的膚色，一般很好配衣服，那么該如何穿著最適合面色紅潤的美女呢？如果臉色紅嫩，可采用非常淡的丁香色和黃色，不必考慮何者為主色。這種臉色的女子可穿淡咖啡色配藍色，黃棕色配藍紫色，紅棕色配藍綠色以及淡橙黃色、灰色和黑色等。
1、面色紅潤的黑發(fā)女子，最宜采用微飽和的暖色作為衣著，2、可采用淡棕黃色、黑色加彩色裝飾，或珍珠色，用以陪襯健美的膚色。
3、黃色鑲黑色的衣著對這類婦女最為相宜。
瑰色、淺綠色一類的淺色調(diào)衣服。另外，以較重的黃色加上黑色或紫羅蘭色的裝飾色，或是紫羅蘭色配上黃棕色的裝飾色對女子也很合適。黃色部分最好造近臉部，否則皮膚就會顯得過于暗淡。
如果臉色發(fā)灰該穿什么顏色的衣服?如果你的膚色發(fā)灰，你不要感覺很難穿衣服，你同樣可以穿出靚麗的風(fēng)景來！如果皮膚發(fā)灰，那么衣著的主色應(yīng)為藍、綠、紫羅蘭色、灰綠、灰、深紫和黑色。藍灰色可用深棕色作為補色。紫灰色可以用黃棕色作補色。綠灰色可用微紅色作補色。紫色或以用灰黃作補色。這種膚色婦女絕對不能采用白色作衣著，哪怕作裝飾色也不行。
黑皮膚的美眉該穿什么顏色的衣服?不管你是白皮膚，還是黑皮膚，巧穿衣服都能變得很漂亮。如果你也是曬黑美眉，一起來研究研究黑皮膚的穿衣之道吧！
1.曬黑的皮膚給人一種天生的運動感，最適宜搭配運動風(fēng)格的休閑裝。諸如一字領(lǐng)針織衫、尼龍外套、彩條t恤、連帽背心等等，都是黑膚美眉的好拍檔。當(dāng)然除此而外，還少不了條紋短襪、帆布運動鞋、牛仔休閑帽、尼龍雙肩背包等配飾。
2.多數(shù)人都以為黑皮膚和白色服裝是絕緣的，其實不然，帥氣健康的黑膚美眉穿上白色服飾更能顯出與眾不同的個性風(fēng)采。簡單的白色短袖t恤加上藍色翻邊牛仔褲，平淡中穿出灑脫與自信；若以迷彩色上衣配穿白色七分褲，詮釋的又是一種甜美與清純。
3.黑皮膚穿紅色也會十分好看，但應(yīng)注意不可大面積使用。一件紅色背心、一雙紅色短襪，或者一枚紅色發(fā)卡、一條點綴紅色石榴石的項鏈，往往能起到畫龍點睛、出奇制勝的效果。鮮亮的色彩襯托出健康的膚色。
4、淺藍色也可以成為黑膚美眉衣柜里的新寵，很有質(zhì)感的淺藍色風(fēng)衣內(nèi)穿上一件緊身橫條連衣短裙，一定能把黑膚美眉的俏皮和成熟發(fā)揮的淋漓盡致，不要再擔(dān)心自己的黑色皮膚啦，盡管自信的笑吧！
有特點的人（精選22篇）篇四
對聯(lián)雅稱「楹聯(lián)」，俗稱對子。它言簡意深，對仗工整，平仄協(xié)調(diào)，是一字一音的漢語語言獨特的藝術(shù)形式。可以說，對聯(lián)藝術(shù)是中華民族的文化瑰寶。對聯(lián)的種類約分為春聯(lián)、喜聯(lián)、壽聯(lián)、挽聯(lián)、裝飾聯(lián)、行業(yè)聯(lián)、交際聯(lián)和雜聯(lián)（包括諧趣聯(lián)....）等。
對聯(lián)文字長短不一，短的僅一、兩個字；長的可達幾百字。對聯(lián)形式多樣，有正對、反對、流水對、聯(lián)球?qū)Α⒓鋵Φ取５还芎晤悓β?lián)，使用何種形式，卻又必須具備以下特點：
一、要字?jǐn)?shù)相等，斷句一致。除有意空出某字的位置以達到某種效果外，上下聯(lián)字?jǐn)?shù)必須相同，不多不少。
二、要平仄相合，音調(diào)和諧。傳統(tǒng)習(xí)慣是「仄起平落」，即上聯(lián)末句尾字用仄聲，下聯(lián)末句尾字用平聲。
三、要詞性相對，位置相同。一般稱為「虛對虛，實對實」，就是名詞對名詞，動詞對動詞，形容詞對形容詞，數(shù)量詞對數(shù)量詞，副詞對副詞，而且相對的詞必須在相同的位置上。
四、要內(nèi)容相關(guān)，上下銜接。上下聯(lián)的含義必須相互銜接，但又不能重覆。
此外，張掛的對聯(lián)，傳統(tǒng)作法還必須直寫豎貼，自右而左，由上而下，不能顛倒。
與對聯(lián)緊密相關(guān)的橫批，可以說是對聯(lián)的題目，也是對聯(lián)的中心。好的橫批在對聯(lián)中可以起到畫龍點睛、相互補充的作用。
有特點的人（精選22篇）篇五
數(shù)碼錄音筆除了錄制高質(zhì)量、長相間的`語音文件外，還有一些其它附加的許多功能，在選購時在不影響錄音質(zhì)量的同時，作為錄音筆的附加功能不一定要講究越多越好，最重要的要講究實用，畢竟功能多，相應(yīng)的價格也會高。其它的功能特點主要有：
聲控設(shè)計、自動錄音mp3播放fm調(diào)頻數(shù)碼相機功能tts文字轉(zhuǎn)語音功能電話錄音定時錄音外部轉(zhuǎn)錄多種播放查找功能，可做復(fù)讀機編輯功能
有特點的人（精選22篇）篇六
1.打開“按鍵精靈”程序，點擊“工具欄”上的“錄制”按鈕，就開始創(chuàng)建一個腳本并錄制鼠標(biāo)鍵盤操作。
2.接著在彈出的“錄制鍵盤鼠標(biāo)動作”面板中，點擊紅色的“開始錄制”按鈕，就開始記錄鍵盤鼠標(biāo)動作。
3.在錄制操作進行過程中，當(dāng)我們需要暫停錄制操作時，只需要點擊“停止錄制”按鈕即可。
4.當(dāng)錄制操作完成后，我們點擊“保存退出”按鈕，即可保存當(dāng)前所錄制的腳步并返回腳本界面。
5.在返回的“我的腳本”界面中，在界面右側(cè)將“腳本屬性”欄目中的“描述”進行重命名，如“新建文本文件”等，并設(shè)置“啟動熱鍵”和“停止熱鍵”，然后點擊“保存退出”按鈕。
6.在返回的程序主界面中，就會發(fā)現(xiàn)已出現(xiàn)一個新的腳本文件，就是剛才通過錄制操作所創(chuàng)建的。然后按“啟用熱鍵”就可以重復(fù)執(zhí)行剛才所錄制的操作啦。
有特點的人（精選22篇）篇七
用假托的故事或者自然物的擬人手法，來說明某個道理或教訓(xùn)的文學(xué)作品，常帶有諷刺和勸誡的作用。(《現(xiàn)代漢語詞典》第1544頁)。
我國古代的寓言，起源于勞動人民的口頭創(chuàng)作。“寓言”一詞最早見于《莊子》，具有用故事來幫助說理文體元素。《揠苗助長》、《自相矛盾》、《守株待兔》、《刻舟求劍》等都是出自先秦散文。
《伊索寓言》是外國文學(xué)中早期寓言的代表作，大部分是擬人化的動物寓言，少部分是以普通人或神為主人公。
寓言一般篇幅短小，語言凝練，常常蘊深刻哲理于淺顯語言和生動故事中。寓言結(jié)構(gòu)簡單卻富有表現(xiàn)力，一般具有明顯的諷喻性和教育性，常用比喻、夸張、象征等修辭手法。它的故事情節(jié)多為虛構(gòu)，主角多是人格化了的動物、植物或者自然界的其他事物。在教學(xué)中，我們可以從以下2個角度理解文體特點。
1、淺與深。
寓言故事淺顯，道理深刻，它是“穿著外衣的真理”(俄國寓言作家陀羅雪維夫語)，這個“外衣”就是故事，“真理”就是蘊涵在故事中的道理和生活經(jīng)驗，為了讓一些生活經(jīng)驗和道理能讓人明白，寓言常借用生活中常見的情境和情節(jié)，用講故事和談話的風(fēng)格娓娓道來，故事淺顯，但道理深刻。
2、趣與理。
著名作家嚴(yán)文井說：“寓言是個怪物，當(dāng)他向你走來的時候，分明是一個故事，生動活潑，而當(dāng)他轉(zhuǎn)身要離開的時候，卻突然變成一個哲理，嚴(yán)肅認(rèn)真。”寓言中，生動活潑的故事與深刻的道理和諧統(tǒng)一，它的趣為理服務(wù)，它的理通過趣來表現(xiàn)。
(一)解讀要點：寓意，方法：通過分析內(nèi)容和形象來完成。
寓言是寄托著深刻思想意義的一種簡短故事。“寓”是寄托的意思，寓言是通過一個小故事，用比喻、擬人等手法，來說明某個道理或教訓(xùn)的文學(xué)作品，往往帶有諷刺和勸誡的性質(zhì)。有人說寓言是“理智的詩”，“是穿著外衣的真理”。
寓言的寓意有的在作品中直接說出來，有的則隱含在文字背后，讓讀者通過思索找出來。
無論在文中點明寓意與否，象征、夸張、擬人的手法都是寓言作者常用的，他們通過塑造形象，營造情景，把想表達的意思寄托在這些形象和情景中。
比如《揠苗助長》為我們塑造了一個違反事物發(fā)展規(guī)律，急于求成的農(nóng)夫形象，將“做任何事情都要按照客觀規(guī)律辦事，不能急于求成”的道理，寄托在這樣一個人物形象上。解讀時，認(rèn)識這個人物，在頭腦中建立這樣一個農(nóng)夫形象是教學(xué)的關(guān)鍵。我們可以通過這樣的問題：“農(nóng)夫給你留下了怎樣的印象?”引導(dǎo)學(xué)生讀、想、說、悟。
以內(nèi)容為載體，以形象為媒介，緊扣文本，領(lǐng)悟寓意，是寓言解讀的一個要點。
(二)解讀要點：語言和結(jié)構(gòu)，方法：通過分析表現(xiàn)形式來完成。
一般說，寓言的語言多是直白如話、樸素簡潔的，而這些簡潔樸素的語言文字，通過細細地揣摩，對學(xué)生的語言學(xué)習(xí)也能夠起到推動作用。
《揠苗助長》中寫道：“他巴望(盼望，眼巴巴地盼望，一種急切的盼望)著自己田里的禾苗長得快些，就天天到田里去看。可他總覺得禾苗一點也沒有長，心里十分焦急。”細讀文本，體會帶點詞的意思，感受農(nóng)夫盼望禾苗長大急切。課文接下來寫了農(nóng)夫的動作和語言：“他將禾苗一棵一棵地往上拔”，“從中午一直忙到天黑”，感知農(nóng)夫的努力和辛苦，從“興致勃勃”中體會農(nóng)夫勞動后的欣喜、滿足。在充分解讀語言的基礎(chǔ)上，對文本的理解也就更深刻了。
來歷。
“寓言”一詞，最早見于《莊子》的寓言篇。它往住敘述一個小故事，而又于具體的情節(jié)中，隱含著一種更深刻的思想，常語帶雙關(guān)，藉以闡發(fā)哲理，印證觀念，而在春秋戰(zhàn)國時期，這樣的敘述方式就常被先秦諸子及史傳使用，以作為陳說辭理的手段。《韓非子》作為先秦說理散文代表著作之一。
自從寓言成為一種獨立的文體，就顯出別具一格的文學(xué)意味。著名的“和氏獻璧”故事，曲折感人；“造父御馬”則描繪出造父是專政制度最佳辯護的人物形象；“鄭袖劓美人鼻”，寫出鄭袖工于心計，巧言令色，口蜜腹劍，手段毒辣，故事情節(jié)曲折，宛如一篇短篇小說，而且人物形象鮮明。引公木先生的話說：“韓非子寓言故事集的一個最明顯特征，就是比較全面而系統(tǒng)的反映了韓非子的歷史觀、社會觀、文藝觀以及方法論和認(rèn)識論，可以說，讀韓非子寓言故事，幾乎等于讀了一部法家思想輯要。
豐富的寓言故事成為說理散文的閃光點，也是先秦諸子寓言故事之大成。
《現(xiàn)代漢語詞典》上是這樣解釋“寓言”的：用假托的故事或自然物的擬人手法來說明某個道理或教訓(xùn)的文學(xué)作品，常常帶有諷刺或勸誡的性質(zhì)。
其實我們語文課本中的許多成語故事，如：《自相矛盾》《掩耳盜鈴》、《拔苗助長》、《亡羊補牢》等，這些喜聞樂見的成語故事很簡短，含著的道理卻很深刻，這就是寓言。
寓言的主人公可以是人，可以是動物，也可以是植物等。寓言多用借喻手法，使富有教訓(xùn)意義的主題或深刻的道理在情節(jié)高度凝練的故事中得到揭示。
寫作方法。
首先要有一個通俗簡單的`故事。精彩的故事是寓言成功的開始，寓言的篇幅短小，其目的是寓事說理。通過講述故事來達到說理的最終目的，故事情節(jié)設(shè)置的好壞關(guān)系到寓言的未來。古希臘《伊索寓言》中的名篇《農(nóng)夫和蛇》在世界范圍類享有很高的知名度。他的成功之處在于故事的可讀性很強，無論你的文化水準(zhǔn)高低都能在簡練明晰的故事中悟出道理。我國的寓言名篇《自相矛盾》也是如此。漢語中的矛盾一詞就直接由這則寓言故事演化而來，由此可見寓言的故事魅力是何等重要。
沒有一個有趣的故事，道理就沒有一個好的安身之地。同學(xué)們可發(fā)揮豐富的想象、運用比喻、擬人、動作、夸張等修辭手法，使自然界的一切事物都活動起來，讓他們來到你的故事中，演講出一個富含某種哲理的故事。但是，所有的事物都要符合大自然的規(guī)律，不能有悖常理。故事既要簡短又要趣味盎然、新鮮活潑，才能吸引人，讓讀者在笑聲中有所獲益。
其次，一個簡單明白的道理是寓言必不可少的組成部分。蘊含一個怎樣的道理，既要聯(lián)系到作者的主旨，也要依據(jù)故事情節(jié)的發(fā)展來決定。
寓言故事的寓意是寓言創(chuàng)作的靈魂，就好似人類必須要有思維一樣重要。在寓言創(chuàng)作中寓意是一根看不見的線，大多數(shù)時候，這根線并不會直接在文字中體現(xiàn)。但是，好的寓言的寓意，會隨著讀者的閱讀進程而逐漸明晰。這是寓言獨立作為一種文學(xué)體裁的魅力所在。如古代作品《東施效顰》就很有代表性，他的寓意并未直接體現(xiàn)在文字中，但是讀過的讀者大都體會到東施效顰、欲蓋彌彰的效果。而我們小朋友寫寓言可結(jié)合自己生活實際，講一些淺顯的生活道理。例如：教育大家要尊老愛小、熱愛勞動、不講謊話等道理，也可以通過寓言給大家講一些生活常識，教會大家遵守交通法則，正確使用水、電等。
小朋友們由于缺少生活經(jīng)歷不容易寫出哲理深刻的寓言。但寓言一定要有一定的道理、現(xiàn)實意義或教育性。
實際上寓言故事都是一則人生的哲理，只要你好好的體會理解他你就會明白他的含義。
有特點的人（精選22篇）篇八
任期經(jīng)濟責(zé)任審計報告應(yīng)由以下幾部分組成：
1、開頭部分。包括題目、編號和主送人或主送機關(guān);。
2、簡序部分。簡要說明審計依據(jù)、審計時間、審計范圍、審計方式及審計實施情況。
3、基本情況介紹。主要包括被審計單位的性質(zhì)、隸屬關(guān)系、組織機構(gòu)、職工人數(shù)及其知識結(jié)構(gòu)或現(xiàn)職人員與退休人員比例，單位在本行業(yè)中所處地位如實力排名等，核算管理體制以及其它需要說明的情況。
6、對存在問題的處理意見和建議。
一是一般性違紀(jì)違規(guī)、管理不善、損失浪費、國有資產(chǎn)流失、決策失誤、經(jīng)濟效益不佳等問題，應(yīng)針對審計中發(fā)現(xiàn)的問題提出處理意見和建議，以促進被審計單位嚴(yán)肅財經(jīng)法紀(jì)，加強經(jīng)營管理，提高經(jīng)濟效益。
7、結(jié)尾部分。包括落款、日期、抄報抄送單位等。
有特點的人（精選22篇）篇九
聯(lián)這種我國特有的文學(xué)樣式，其基本特征是“對”，要求形式整齊、音節(jié)和諧、節(jié)奏對稱。以下幾種形式的對聯(lián)可謂妙趣橫生。
一、缺字聯(lián)：就是上下聯(lián)各缺一字，對聯(lián)的真正含義就隱含其間。
春節(jié)前夕，鄭板橋和蘇州知府一同外出巡游，
見南門街一戶人家貼了一幅對聯(lián)：“二三四五，六七八九”。鄭板橋眉頭緊鎖，趕緊買了衣服、肉、糧食前去扣門，見這家一貧如洗。主人收了禮物后，千恩萬謝。在回來的途中，知府忙問他怎么知道這戶人家的根底。鄭板橋笑道：“人家大門上不是明寫著嗎？你看，十個數(shù)字，就是缺一（衣）少十（食）嘛！”
同學(xué)們，你能說出“一二三四五六七，
孝悌忠信禮儀廉”這幅諷聯(lián)的真正含義嗎？
二、拆字聯(lián)：就是如字謎一樣，把一個漢字拆成幾個部分，組成對聯(lián)。
一個官家小姐立志嫁一個有才學(xué)的人。她出的上聯(lián)是：“寸土為寺，寺旁言詩，詩曰：‘明月送僧歸古寺’。”一二句分別拆“寺”、“詩”，且末句古詩的最后一字與首句末字同。幾年之后，廣東才子林大欽赴京趕考，讀到《孟子》中的“斧斤以時入林”，忽然靈機一動，對出了下聯(lián)：“雙木成林，林下示禁，禁曰：‘斧斤以時入林’。”二人終成連理。
再如下面的新婚聯(lián)：“日在東，月在西，天上生成明字；子居左，女居右，
人間配定好人。”
三、數(shù)字聯(lián)：就是將數(shù)詞巧妙的嵌入其間，讀來妙趣橫生。
成都武侯祠有一幅據(jù)諸葛亮生平史實和傳說撰寫的對聯(lián)，
上聯(lián)嵌入一至十十個數(shù)字，下聯(lián)嵌入了五方和五行：“收二川，排八卦，六擊七擒，五丈原前，點四十九盞明燈，一心只為酬三顧；取西蜀，定南蠻，東和北拒，中軍帳里變金木土革爻卦，水面偏能用火攻。”
類似的如：“玉手搖搖，五指三長兩短；寶塔尖尖，七層四面八方。”
四、回文聯(lián)：就是對聯(lián)順念和反念，讀音都一樣。
一日，才子李調(diào)元來到川東一古剎，長老和尚請他為自己師傅畫的“出水荷花”上唐伯虎題的上聯(lián)：“畫上荷花和尚畫”補寫下聯(lián)。李調(diào)元略一思索，揮毫在上聯(lián)旁寫出了下聯(lián)：“書臨漢字翰林書”。
再如：“客上天然居，居然天上客”，“人過大佛寺，寺佛大過人”。
五、連字聯(lián)：就是利用多音字現(xiàn)象，用同一漢字的.不同音義組成對聯(lián)。
宋代山海關(guān)附近的孟姜女廟的石碑上有一副對聯(lián)：“海水朝朝朝朝朝朝朝落；浮云長長長長長長長消。”上聯(lián)加點的字讀“ch”，通“潮”；沒有加點的讀“zh”，“早上”的意思；下聯(lián)加點的字讀“chng”，意思為“常常”沒有加點的讀“zh?ng”，通“漲”
再如：“好(h)讀書不好(h)讀書；好(h)讀書不好(h)讀書。”
六、雙關(guān)聯(lián)：就是使用雙關(guān)的修辭手法，對聯(lián)的字面意思和實際意思不同，
其真正的意思是隱含的。
只好灰溜溜的走了。
同學(xué)們，你知道“總裁為您服務(wù)，
領(lǐng)袖由我安排”這副對聯(lián)貼在什么店面最合適嗎？
七、疊字聯(lián)：就是單字的重疊，但這種對聯(lián)不易把握。
清人劉樹屏題愚園花神閣聯(lián)：“花花葉葉，翠翠紅紅，惟司香尉著意扶持，不教風(fēng)風(fēng)雨雨，冷冷清清；蝶蝶鶼鶼，生生世世，愿有情人都成眷屬，長此朝朝暮暮，喜喜歡歡。”
再如：“山山水水，處處明明秀秀；晴晴雨雨，時時好好奇奇。”
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有特點的人（精選22篇）篇十
任期經(jīng)濟責(zé)任審計與其它審計項目相比，由于審計客體和審計目標(biāo)的變化，其報告的特點也各不相同。
1、審計報告的作用。任期經(jīng)濟責(zé)任的客體是“單位領(lǐng)導(dǎo)人”，其作用是為干部管理部門的考核、任用干部提供依據(jù)，主要報送干部部門。其它審計項目的客體是“被審單位”，報告的.作用在于為經(jīng)營管理部門加強經(jīng)濟管理，提高經(jīng)濟效益服務(wù)。
2、審計報告的內(nèi)容。任期經(jīng)濟責(zé)任審計目標(biāo)，從經(jīng)濟事項的真實、合法、效益性轉(zhuǎn)移到“單位領(lǐng)導(dǎo)人”的經(jīng)濟責(zé)任上。這一點必然導(dǎo)致審計報告內(nèi)容的核心從反映“財政、財務(wù)收支的真實、合法和效益”轉(zhuǎn)移到對單位領(lǐng)導(dǎo)人任期內(nèi)履行經(jīng)濟責(zé)任的情況作出綜合的反映。
有特點的人（精選22篇）篇十一
要觀察翡翠原石內(nèi)部的肉質(zhì)，隔著厚厚的皮殼其實是很不好判斷的，但觀察霧層卻能有效幫助我們。同時，這也是最簡單最直接的一種方法。根據(jù)翡翠不同的霧層表現(xiàn)，可以初步判定肉質(zhì)的好壞。和具有多種顏色的翡翠一樣，霧層也有白色、紅色等等不同的顏色，分別對應(yīng)著不同的翡翠品質(zhì)。霧層太厚，一般就是說明翡翠內(nèi)部的肉質(zhì)不太好。不同顏色的霧層反應(yīng)的翡翠原石情況也都各有不同。
首先我們來說白霧，多見于黃鹽砂和黑鎢砂的原石皮殼上。特點是厚度深淺不一，但大部分的霧層都是很薄的，很容易切割，也便于打磨。里面的玉肉大多數(shù)情況下，是和霧層一樣的白色。
而黃霧黃鹽砂和水石皮殼上一般出現(xiàn)的是黃霧，這個就不像白霧那么簡單了，而是根據(jù)顏色深淺程度有著精細的劃分。最優(yōu)質(zhì)的就是一種濃郁得如同蜂蜜一樣的霧層，叫做蜂蜜霧。淡黃的顏色下，還有透明的光暈，說明下面的翡翠原石絕對不是凡品，透明度肯定是很高的，因此這也是最受歡迎的一種霧層。
再來說說黑霧，這個出現(xiàn)得很少，一般只出現(xiàn)在黑石頭上面。黑霧下面的翡翠玉肉品質(zhì)是最難把控的，極有可能顏色可能會發(fā)生變化，往藍色、灰藍或者是黑藍偏移。這些顏色的飽和度低，不明亮，在翡翠里是屬于偏色，沒有多大的價值。但黑霧并沒有因此受到人們的不喜，因為它同時也是高綠的頻發(fā)地，切漲的可能性特別大，是賭石行業(yè)里非常受歡迎的一種原石。
最后來說紅霧，一般情況下會分為淡紅色和艷紅色兩種，但下面的玉質(zhì)不會有多大的差別，都屬于頂級翡翠的范疇，紅皮翡翠絕對是各大買家搶紅了眼的對象。但收益勢必也伴隨著風(fēng)險，紅霧很愛跑皮，切開后的效果特別不穩(wěn)定，切垮的概率也是很高的。不過所謂賭石賭石，要點就在一個賭字，世上哪會有十全十美的石頭。想要完全通過霧層去判斷內(nèi)部玉質(zhì)，這完全就是癡人說夢，都說神仙難斷寸玉，普通人又怎么能做到。但理論上來說，翡翠的霧層形成是硬玉巖玉化后的第一次風(fēng)化，能夠幫助我們在一定程度上認(rèn)識翡翠。好了，今天的翡翠霧層知識分享就到這里，不知道大家在看完之后都收獲了些什么呢。
有特點的人（精選22篇）篇十二
奧拓是實用的，馬力是不夠的，代步是可以的，廣滬是禁駛的；吉利是可笑的，口氣是大大的，發(fā)展是艱難的，舒服是不具的；波羅是太貴的，技術(shù)是先進的，外形是可以的，省油是肯定的；富康是可靠的，網(wǎng)點是遍地的，價格是適中的，三箱是多余的；賽歐是燒油的，靈活是沒講的，安全是可以的，寬度是太窄的；捷達是有力的，外觀是土氣的，提速是快快的，銷量是較大的；奇瑞是自主的，毛病是較多的，噪聲是響響的，改進是必須的；夏利是普及的，實惠是可以的，2000是不錯的，屁股是太高的；皇冠是高檔的，我只能看看了，今生是不想了，它就是太貴了；藍鳥是蠻好的，毛病是不多的，國產(chǎn)是不行的，還得買進口的；日車是精巧的，省油是可取的，優(yōu)點是實用的，缺點是薄皮的；德車是先進的，安全是可信的，可靠是一貫的，油耗是一般的；英車是顯貴的，毛病是常出的，內(nèi)飾是豪華的，價格是嚇人的；法車是浪漫的，鐵龍是無力的，雷諾是落伍的，標(biāo)致是進取的；意車是剛勁的，性能是不穩(wěn)的，二手是掉價的，口碑是不一的；美車是大氣的，吃油是天生的，進步是明顯的，差距是不小的；韓車是經(jīng)濟的，檔次是平民的，價格是誘人的，特色是軟面的。附帶各國汽車品牌：
韓國：起亞、雙龍、現(xiàn)代、大宇。
日本：日產(chǎn)、豐田、三菱、馬自達、本田、鈴木、五十鈴、阿庫拉（謳歌）、雷克薩斯、斯巴魯、光岡、大發(fā)、無限（英菲尼迪）、日野（商用車品牌）。
德國：奔馳、寶馬、奧迪、大眾、歐寶、保時捷、邁巴赫、歐洲福特、維斯曼、尼奧普蘭(商用車品牌）、凱斯鮑爾（商用車品牌）、曼（商用車品牌）。
法國：標(biāo)致、雷諾、雪鐵龍、布加迪。
意大利：法拉利、瑪莎拉蒂、阿爾法·羅密歐、蘭博基尼、蘭旗亞、帕格尼、菲亞特、依維柯（商用車品牌）。
有特點的人（精選22篇）篇十三
一、特點如下：
1、制發(fā)機關(guān)的法定性。
議案的制發(fā)機關(guān)只能是各級人民政府，政府的職能部門無權(quán)制發(fā)。
2、內(nèi)容的特定性。
人民政府所提議案的內(nèi)容，必須屬于該人民代表大會或常務(wù)委員會職權(quán)范圍內(nèi)的有關(guān)事項。
3、時效的規(guī)定性。
各級人民政府的議案，應(yīng)當(dāng)而且必須在同級人民代表大會或其常務(wù)委員會舉行會議規(guī)定的限期前提出，否則不能列為議案，超過期限提交的議案一般改作“建議”處理，或移交下次人大會議處理。提交大會審議的議案，必須限期審議表決或提出處理意見。
4、行文的定向性。
議案只能由各級人民政府向同級人民代表大會或其常務(wù)委員會行文,不能向其他部門單位行文，主送機關(guān)也只有一個。
5、事項的必要性和可行性。
適合提交人大議案審議的事項,必須是重要事項,符合人民群眾的意愿和要求,而且議案中提出的方案辦法措施,也必須是切實可行的,才有可能獲得通過。
二、議案是由具有法定提案權(quán)的國家機關(guān)、會議常設(shè)或臨時設(shè)立的機構(gòu)和組織，以及一定數(shù)量的個人，向權(quán)力機構(gòu)提出進行審議并作出決定的議事原案。每個國家的`議案提交程序和規(guī)定都是不一樣的，但是都是行使國家權(quán)利的重要手段。
附：
格式。
“議案”一般由公文常規(guī)的標(biāo)題、正文和落款三部分組成，落款亦分上、下款。
標(biāo)題。
標(biāo)題由發(fā)文機關(guān)、事由(提請審議事項)、文種三部分構(gòu)成。如《國務(wù)院關(guān)于提請審議中華人民共和國勞動法(草案)的議案的議案》，發(fā)文機關(guān)是國務(wù)院，“事由”是“關(guān)于提請審議《中華人民共和國勞動法(草案)》”，“文種”即“提案”。
正文。
從內(nèi)容上看，由提請審議內(nèi)容、說明(緣由、目的、意義、形成過程等)和要求組成。從形式上看，除多以“要求”結(jié)尾外，可以從提出審議事項開頭，然后加以說明;也可以在開頭說明議案的緣起或目的意義或形成過程，然后再提出審議事項，再結(jié)尾。
落款。
上款，即收文機關(guān)，某人民代表大會或其常務(wù)委員會，有的要寫明某次或第幾屆第幾次會議。下款，發(fā)文機關(guān)和行政首長簽名，另行寫提請審議的年月。
寫法。
(一)標(biāo)題和主送機關(guān)。
議案的標(biāo)題采用常規(guī)公文標(biāo)題模式，有兩種寫法，一是發(fā)文機關(guān)+案由+文種，二是省略發(fā)文機關(guān)，案由+文種。前者如《××市人民政府關(guān)于提請審議〈××市鄉(xiāng)鎮(zhèn)企業(yè)條例〉的議案》;后者如《關(guān)于提請審議修改后的國務(wù)院機構(gòu)改革方案的議案》。議案標(biāo)題一般不能采用發(fā)文機關(guān)加文種或者只有文種的寫法。
議案的主送機關(guān)，只能是同級人民代表大會及其常務(wù)委員會，不能有其他并列機關(guān)。要采用全稱或規(guī)范化簡稱，不得隨意簡化。
1.案據(jù)。
議案的第一部分叫做案據(jù)，顧名思義，這部分要提供提出議案的根據(jù)。由于內(nèi)容不同，這部分的篇幅長短在不同議案中會有很大差異。下面是《沈陽市人民政府關(guān)于組織動員全市人民綜合治理開發(fā)建設(shè)渾河沈陽城市段的議案》的案據(jù)部分：渾河是遼寧省第二大河，流經(jīng)沈陽規(guī)劃城市段50公里。長期以來，由于種種原因，造成渾河沈陽城市段河槽亂采亂挖，河障雜亂繁多，不僅直接影響城市安全防汛，而且嚴(yán)重污染城市環(huán)境。為了認(rèn)真貫徹國家關(guān)于渾河綜合治理的重大決策，提高城市防洪能力，緩解地表和地下水缺乏的矛盾，促進生態(tài)平衡，改善城市功能，適應(yīng)改革開放和市場經(jīng)濟發(fā)展的需要，建設(shè)高科技、大生產(chǎn)、大流通、現(xiàn)代化、國際化的沈陽，根據(jù)外地經(jīng)驗和近幾年的充分準(zhǔn)備，組織動員全市人民對渾河進行綜合治理和開發(fā)建設(shè)的條件已經(jīng)成熟。為此，市政府向市十一屆人大第三次常委會提出議案，請大會審議并作出相應(yīng)的決議。
這個案據(jù)和常規(guī)的根據(jù)、目的、意義式的公文開頭很接近。有時案據(jù)部分內(nèi)容很復(fù)雜，文字也很多。如《國務(wù)院關(guān)于提請審議興建長江三峽工程的議案》，案據(jù)部分超過全文的一半，對于這樣一個耗時耗資十分巨大的工程，將理由闡述的充分一些，是很有必要的。有時案據(jù)可以寫得很簡短，如《國務(wù)院關(guān)于提請審議〈中華人民共和國著作權(quán)法(草案)〉的議案》，就是一個比較常見的“目的式”寫法，不過三四行、百余字而已。
2.方案。
方案部分，就是對提請審議的事項或問題提出解決的途徑、方法的部分。如果是提請審議已制定的法律法規(guī)的，解決問題的方案就在法律法規(guī)之中，這部分只需寫明提請審議的法律法規(guī)的名稱即可，但要把法律或法規(guī)的文本作為附件。如果是任免性議案，要將被任免人的姓名和擬擔(dān)任的職務(wù)寫明。如果是提請審議重大決策事項的，要把決策的內(nèi)容一一列出，供大會審閱。如果是建議采取行政手段解決某方面問題的，要把實施這一行政手段的方案詳細列出，以便于審議。不能只指出問題，而沒有解決問題的方案。
3.結(jié)語。
結(jié)語是議案的結(jié)尾部分，主要用于提出審議請求。一般都采用模式化寫法，言簡意賅。如“這個草案業(yè)經(jīng)市政府同意，現(xiàn)提請審議。”
(三)簽署和日期
一般行政公文，最后簽署的都是發(fā)文機關(guān)的名稱，而議案有所不同，要由政府首長簽署。國務(wù)院提交給全國人大的議案，要由總理簽署;各省、市、自治區(qū)提交給同級人民代表大會的議案，要由省長、市長或自治區(qū)主席簽署。
日期格式與一般行政公文相同。
有特點的人（精選22篇）篇十四
第一，強化了管理方面的要求。
一是提高了對人員的要求。
“機構(gòu)與人員”一章明確將質(zhì)量受權(quán)人與企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)管理負責(zé)人、質(zhì)量管理負責(zé)人一并列為藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員，并從學(xué)歷、技術(shù)職稱、工作經(jīng)驗等方面提高了對關(guān)鍵人員的資質(zhì)要求。比如，對生產(chǎn)管理負責(zé)人和質(zhì)量管理負責(zé)人的學(xué)歷要求由現(xiàn)行的大專以上提高到本科以上，規(guī)定需要具備的相關(guān)管理經(jīng)驗并明確了關(guān)鍵人員的職責(zé)。
二是明確要求企業(yè)建立藥品質(zhì)量管理體系。
質(zhì)量管理體系是為實現(xiàn)質(zhì)量管理目標(biāo)、有效開展質(zhì)量管理活動而建立的，是由組織機構(gòu)、職責(zé)、程序、活動和資源等構(gòu)成的完整系統(tǒng)。新版藥品gmp在“總則”中增加了對企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，以保證藥品gmp的有效執(zhí)行。
三是細化了對操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理的要求。
為規(guī)范文件體系的管理，增加指導(dǎo)性和可操作性，新版藥品gmp分門別類對主要文件（如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝規(guī)程、批生產(chǎn)和批包裝記錄等）的編寫、復(fù)制以及發(fā)放提出了具體要求。
第二，提高了部分硬件要求。
一是調(diào)整了無菌制劑生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度要求。
1998年修訂的藥品gmp，在無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈度標(biāo)準(zhǔn)方面與who標(biāo)準(zhǔn)（1992年修訂）存在一定的差距，藥品生產(chǎn)環(huán)境的無菌要求無法得到有效保障。為確保無菌藥品的質(zhì)量安全，新版藥品gmp在無菌藥品附錄中采用了who和歐盟最新的a、b、c、d分級標(biāo)準(zhǔn)，對無菌藥品生產(chǎn)的潔凈度級別提出了具體要求；增加了在線監(jiān)測的要求，特別對生產(chǎn)環(huán)境中的懸浮微粒的靜態(tài)、動態(tài)監(jiān)測，對生產(chǎn)環(huán)境中的微生物和表面微生物的監(jiān)測都做出了詳細的規(guī)定。
二是增加了對設(shè)備設(shè)施的要求。
對廠房設(shè)施分生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)和輔助區(qū)分別提出設(shè)計和布局的要求，對設(shè)備的設(shè)計和安裝、維護和維修、使用、清潔及狀態(tài)標(biāo)識、校準(zhǔn)等幾個方面也都做出具體規(guī)定。這樣無論是新建企業(yè)設(shè)計廠房還是現(xiàn)有企業(yè)改造車間，都應(yīng)當(dāng)考慮廠房布局的合理性和設(shè)備設(shè)施的匹配性。
第三，圍繞質(zhì)量風(fēng)險管理增設(shè)了一系列新制度。
質(zhì)量風(fēng)險管理是美國fda和歐盟都在推動和實施的一種全新理念，新版藥品gmp引入了質(zhì)量風(fēng)險管理的概念，并相應(yīng)增加了一系列新制度，如：供應(yīng)商的審計和批準(zhǔn)、變更控制、偏差管理、超標(biāo)（oos）調(diào)查、糾正和預(yù)防措施（capa）、持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析等。這些制度分別從原輔料采購、生產(chǎn)工藝變更、操作中的偏差處理、發(fā)現(xiàn)問題的調(diào)查和糾正、上市后藥品質(zhì)量的持續(xù)監(jiān)控等方面，對各個環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)的風(fēng)險進行管理和控制，促使生產(chǎn)企業(yè)建立相應(yīng)的制度，及時發(fā)現(xiàn)影響藥品質(zhì)量的不安全因素，主動防范質(zhì)量事故的發(fā)生。
第四，強調(diào)了與藥品注冊和藥品召回等其他監(jiān)管環(huán)節(jié)的有效銜接。
藥品的生產(chǎn)質(zhì)量管理過程是對注冊審批要求的貫徹和體現(xiàn)。新版藥品gmp在多個章節(jié)中都強調(diào)了生產(chǎn)要求與注冊審批要求的一致性。如：企業(yè)必須按注冊批準(zhǔn)的處方和工藝進行生產(chǎn)，按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法進行檢驗，采用注冊批準(zhǔn)的原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，其來源也必須與注冊批準(zhǔn)一致，只有符合注冊批準(zhǔn)各項要求的藥品才可放行銷售等。
系統(tǒng)，指定專人負責(zé)執(zhí)行召回及協(xié)調(diào)相關(guān)工作，制定書面的召回處理操作規(guī)程等。
有特點的人（精選22篇）篇十五
議案一般是全國人大議案的簡稱，是指全國人大主席團、全國人大常委會、全國人大各專門委員會、國務(wù)院、中央軍事委員會、最高人民法院、最高人民檢察院、一個代表團或者30名以上的代表聯(lián)名，向全國人大提出的屬于全國人大職權(quán)范圍內(nèi)的議事原案。
根據(jù)提出人的不同，全國人大的議案可以分為兩類，一類是有關(guān)機關(guān)提出的議案，一類是全國人大代表提出的議案。從實際情況來看，全國人大會議審議的議案絕大多數(shù)是由有關(guān)機關(guān)(主要是全國人大常委會和國務(wù)院)提出的。例如，國民經(jīng)濟和社會發(fā)展計劃案、預(yù)算案和設(shè)置省、自治區(qū)、直轄市的議案等，是由國務(wù)院提出，不能由代表提出。全國人大代表提出的議案是全國人大會議審議的議案的來源之一，是全國人大議案的一個重要組成部分。
依據(jù)有關(guān)法律規(guī)定，全國人大代表提出的議案應(yīng)當(dāng)符合三個條件：一是必須由一個代表團或者30名以上的代表聯(lián)名向全國人民代表大會提出;二是必須屬于全國人大及其常委會的職權(quán)范圍內(nèi)的事項;三是必須是要求列入全國人大及其常委會會議議程進行審議的事項。
具體來講，全國人大代表可以就以下一些事項提出議案：
(1)要求制定、修改、解釋法律;。
(2)違憲行為的審查和糾正;。
(3)有關(guān)監(jiān)督工作;。
(4)需要由全國人大及其常委會決定或者批準(zhǔn)的其他事項。
1、制發(fā)機關(guān)的法定性。
議案的制發(fā)機關(guān)只能是各級人民政府，政府的職能部門無權(quán)制發(fā)。
2、內(nèi)容的特定性。
人民政府所提議案的內(nèi)容，必須屬于該人民代表大會或常務(wù)委員會職權(quán)范圍內(nèi)的有關(guān)事項。
3、時效的規(guī)定性。
各級人民政府的議案，應(yīng)當(dāng)而且必須在同級人民代表大會或其常務(wù)委員會舉行會議規(guī)定的限期前提出，否則不能列為議案，超過期限提交的議案一般改作“建議”處理，或移交下次人大會議處理。提交大會審議的議案，必須限期審議表決或提出處理意見。
4、行文的定向性。
議案只能由各級人民政府向同級人民代表大會或其常務(wù)委員會行文,不能向其他部門單位行文，主送機關(guān)也只有一個。
5、事項的必要性和可行性。
適合提交人大議案審議的事項,必須是重要事項,符合人民群眾的意愿和要求,而且議案中提出的方案辦法措施,也必須是切實可行的,才有可能獲得通過。
議案是由具有法定提案權(quán)的國家機關(guān)、會議常設(shè)或臨時設(shè)立的機構(gòu)和組織，以及一定數(shù)量的個人，向權(quán)力機構(gòu)提出進行審議并作出決定的議事原案。每個國家的議案提交程序和規(guī)定都是不一樣的，但是都是行使國家權(quán)利的重要手段。
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有特點的人（精選22篇）篇十六
議案一般可以分為兩種類型，一類是由國家機關(guān)提出的提請審議事項的議案;另一類是由提案人(人民代表)提出的建議、批評和意見，提請列入大會議程議案。
(1)由國家機關(guān)提出的提請審議事項的議案，一般是立法議案，它是由各級人民政府按照法律程度向同級人民代表大會或同級人民代表大會常務(wù)委員會提出的提請審議某項法規(guī)、條約或修改某項法規(guī)的議案。
這類提請審議有關(guān)事項的議案，如國務(wù)院1992年11月2日向七屆全國人大黨委會第28次會議提請審議的《關(guān)于審議決定我國加入保護錄音制品制作者防止未經(jīng)許可復(fù)制其錄音制品公約的議案》、《關(guān)于提請審議批準(zhǔn)中華人民共和國和也門共和國領(lǐng)事條約》、《聯(lián)事國氣候變化框架公約、生物多樣性公約的議案》等。這類議案的結(jié)束語一般為:“國務(wù)院同意《××××條約》。現(xiàn)提請審議并請作出批準(zhǔn)的決定。”
(2)由提案人(人民代表)提出的對有關(guān)問題的建議、批評和意見的議案。這類議案的格式一般包括標(biāo)題、案由、提議案人、理由、議案審查委員會意見、大會主席團審查意見等項。
有特點的人（精選22篇）篇十七
98版gmp自1999年頒布實施已經(jīng)整整12年。發(fā)展至今逐漸暴露出一些不足，如：強調(diào)藥企的硬件建設(shè)，對軟件管理特別是人員的要求涉及很少；處罰力度較輕，難以起到真正的規(guī)范制約作用等；此外，缺乏完整的質(zhì)量管理體系要求，對質(zhì)量風(fēng)險管理、變更控制、偏差處理、糾正和預(yù)防措施、超標(biāo)結(jié)果調(diào)查都缺乏明確的要求。為此，sfda從2006年9月起正式啟動了gmp的修訂工作。修訂的指導(dǎo)原則是：滿足監(jiān)管的現(xiàn)實需要，提升藥品生產(chǎn)企業(yè)的國際競爭力，與who等國際藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范接軌，以推動我國藥品今后走向國際市場。修訂的重點在于：細化軟件要求，使我國的gmp更為系統(tǒng)、科學(xué)和全面，并對98版gmp中的一些原則性要求予以細化，使其更具有可操作性，并盡可能避免歧義。
二、gmp修訂的主要內(nèi)容。
在新版藥品gmp修訂過程中，注重借鑒和吸收世界發(fā)達國家和地區(qū)的先進經(jīng)驗，并充分考慮中國國情，堅持從實際出發(fā)，總結(jié)借鑒與適度前瞻相結(jié)合，體現(xiàn)質(zhì)量風(fēng)險管理和藥品生產(chǎn)全程管理的理念。與98版gmp相比，2010版gmp要求企業(yè)建立全面的質(zhì)量保證系統(tǒng)和質(zhì)量風(fēng)險管理體系；對委托生產(chǎn)和委托檢驗也提出了明確要求；新增加了質(zhì)量授權(quán)人、質(zhì)量風(fēng)險管理、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析、持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃、供應(yīng)商的審計和批準(zhǔn)等內(nèi)容，要求每一個企業(yè)都有一個質(zhì)量授權(quán)人，對企業(yè)最終產(chǎn)品放行負責(zé)。另外還增加了變更控制、偏差處理、超標(biāo)調(diào)查、糾正和預(yù)防措施等內(nèi)容。新版本在技術(shù)要求水準(zhǔn)上基本相當(dāng)于wh0和歐盟gmp標(biāo)準(zhǔn)，但在具體條款上也結(jié)合我國國情作了相應(yīng)的調(diào)整。同時，2010版gmp的一大亮點是強調(diào)藥品生產(chǎn)與藥品注冊以及上市后監(jiān)管的聯(lián)系。2010版gmp涉及基本要求以及無菌藥品、中藥制劑、原料藥、生物制品和血液制品5個附錄。原98版gmp中的非無菌藥品附錄要求合并到基本要求中。由于98版gmp中的中藥飲片、放射性藥品、醫(yī)用氣體等附錄暫不修訂，將繼續(xù)使用，而與2010版gmp不適應(yīng)的依從2010版。因此，供企業(yè)執(zhí)行的藥品gmp有一個基本要求、5個新附錄以及3個舊附錄。gmp基本要求、無菌藥品附錄是新版gmp的重中之重，血液制品附錄是新版gmp新增加的附錄。
三、新版gmp的基本要求。
2010版gmp基本要求共有14章、313條，3.5萬字，詳細描述了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求，條款所涉及的內(nèi)容基本保留了98版gmp的大部分章節(jié)和主要內(nèi)容，涵蓋了歐盟gmp基本要求和who的gmp主要原則中的內(nèi)容，適用于所有藥品的生產(chǎn)。結(jié)合我國國情，按照“軟件硬件并重”的原則，貫徹質(zhì)量風(fēng)險管理和藥品生產(chǎn)全過程管理的理念，更加注重科學(xué)性，強調(diào)指導(dǎo)性和可操作性，達到了與世界衛(wèi)生組織藥品gmp的一致性。2010版gmp除無菌藥品附錄采用了歐盟和who最新的a、b、c、d分級標(biāo)準(zhǔn)，并對潔凈度級別提出了具體的要求外，其他藥品生產(chǎn)的硬件要求在本次修訂中沒有變化。
1、強調(diào)立法理念革新。以前的立法理念，多是在假想監(jiān)管相對人非誠實守信的前提下制定處罰辦法。而2010版gmp則引入了一些新的理念，即假想監(jiān)管相對人是誠實守信的，一旦有弄虛作假、人為的造假記錄，馬上就判為檢查不合格。新理念更多體現(xiàn)了法律的人性化，是2010版gmp的一大亮點。
2、強調(diào)藥品生產(chǎn)與藥品注冊以及上市后監(jiān)管的聯(lián)系。考慮到98版gmp與藥品注冊管理、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、藥品稽查等相關(guān)監(jiān)管工作關(guān)聯(lián)不夠，2010版gmp還強化了gmp與藥品注冊和上市后監(jiān)管的聯(lián)系，使相關(guān)要求與最新的《藥品注冊管理辦法》、《藥品召回管理辦法》等規(guī)章相匹配，強化了藥品注冊要求在藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的嚴(yán)格執(zhí)行。同時還大大增加了對上市后藥品的監(jiān)管要求，要求企業(yè)必須建立糾正和預(yù)防措施系統(tǒng)，引入產(chǎn)品質(zhì)量回顧審核、持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，以確保藥品在有效期內(nèi)的質(zhì)量。
3、強調(diào)“原則的把握”。現(xiàn)實中企業(yè)的情況千差萬別，2010版gmp為適應(yīng)不同的企業(yè)，在2010版gmp大多數(shù)章節(jié)都增加了“原則”一節(jié)，附錄也增加了總則的內(nèi)容。明確了基本原則，以便檢查人員將來有章可循、有據(jù)可依。
1、強化人員、體系、文件管理。
（1）提高了對人員的要求，全面強化了從業(yè)人員的素質(zhì)要求。增加了對從事藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理人員素質(zhì)要求的條款和內(nèi)容，進一步明確職責(zé)。“機構(gòu)與人員”一章明確將質(zhì)量受權(quán)人與企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)管理負責(zé)人、質(zhì)量管理負責(zé)人一并列為藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員，并從學(xué)歷、技術(shù)職稱、工作經(jīng)驗等方面提高了對關(guān)鍵人員的資質(zhì)要求。比如，對生產(chǎn)管理負責(zé)人和質(zhì)量管理負責(zé)人的學(xué)歷要求由現(xiàn)行的大專提高到至少具有藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷（或中級專業(yè)技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格），具有至少三年從事藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的實踐經(jīng)驗，規(guī)定需要具備的相關(guān)管理經(jīng)驗并明確了關(guān)鍵人員的職責(zé)。
（2）明確要求企業(yè)建立藥品質(zhì)量管理體系。加強了藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè)，大幅提高對企業(yè)質(zhì)量管理軟件方面的要求。細化了對構(gòu)建實用、有效質(zhì)量管理體系的要求，強化藥品生產(chǎn)關(guān)鍵環(huán)節(jié)的控制和管理，以促進企業(yè)質(zhì)量管理水平的提高。
質(zhì)量管理體系是為實現(xiàn)質(zhì)量管理目標(biāo)、有效開展質(zhì)量管理活動而建立的，是由組織機構(gòu)、職責(zé)、程序、活動和資源等構(gòu)成的完整系統(tǒng)。2010版gmp在“總則”中增加了對企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，以保證藥品gmp的有效執(zhí)行。
（3）細化了對操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理的要求。
為規(guī)范文件體系的管理，增加指導(dǎo)性和可操作性，2010版gmp參照歐盟gmp基本要求和美國gmp中相關(guān)要求，分門別類對主要文件（如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝規(guī)程、批生產(chǎn)和批包裝記錄等）的編寫、復(fù)制以及發(fā)放提出了具體要求，大大增加了違規(guī)記錄、不規(guī)范記錄的操作難度。
2、硬件要求。
（1）調(diào)整了無菌制劑生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度要求。
1998年版gmp，在無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈度標(biāo)準(zhǔn)方面與who標(biāo)準(zhǔn)（1992年修訂）存在一定的差距，藥品生產(chǎn)環(huán)境的無菌要求無法得到有效保障。為確保無菌藥品的質(zhì)量安全，2010版gmp在無菌藥品附錄中采用了who和歐盟最新的a、b、c、d分級標(biāo)準(zhǔn)，對無菌藥品生產(chǎn)的潔凈度級別提出了具體要求；增加了在線監(jiān)測的要求，特別對生產(chǎn)環(huán)境中的懸浮微粒的靜態(tài)、動態(tài)監(jiān)測，對生產(chǎn)環(huán)境中的微生物和表面微生物的監(jiān)測都做出了詳細的規(guī)定。
（2）增加了對設(shè)備設(shè)施的要求。
對廠房設(shè)施分生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)和輔助區(qū)分別提出設(shè)計和布局的要求，對設(shè)備的設(shè)計和安裝、維護和維修、使用、清潔及狀態(tài)標(biāo)識、校準(zhǔn)等幾個方面也都做出具體規(guī)定。這樣無論是新建企業(yè)設(shè)計廠房還是現(xiàn)有企業(yè)改造車間，都應(yīng)當(dāng)考慮廠房布局的合理性和設(shè)備設(shè)施的匹配性。
3、新的理念。
圍繞質(zhì)量風(fēng)險管理增設(shè)了一系列新制度。進一步完善了藥品安全保障措施。引入了質(zhì)量風(fēng)險管理的概念，質(zhì)量風(fēng)險管理是美國fda和歐盟都在推動和實施的一種全新理念，2010版gmp引入了質(zhì)量風(fēng)險管理的概念，并相應(yīng)增加了一系列新制度，如：供應(yīng)商的審計和批準(zhǔn)、變更控制、偏差管理、超標(biāo)（oos）調(diào)查、糾正和預(yù)防措施（capa）、持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析等。這些制度分別從原輔料采購、生產(chǎn)工藝變更、操作中的偏差處理、發(fā)現(xiàn)問題的調(diào)查和糾正、上市后藥品質(zhì)量的持續(xù)監(jiān)控等方面，對各個環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)的風(fēng)險進行管理和控制，促使生產(chǎn)企業(yè)建立相應(yīng)的制度，及時發(fā)現(xiàn)影響藥品質(zhì)量的不安全因素，主動防范質(zhì)量事故的發(fā)生。
4、與其他法規(guī)的銜接強調(diào)了與藥品注冊和藥品召回等其他監(jiān)管環(huán)節(jié)的有效銜接。藥品的生產(chǎn)質(zhì)量管理過程是對注冊審批要求的貫徹和體現(xiàn)。2010版gmp在多個章節(jié)中都強調(diào)了生產(chǎn)要求與注冊審批要求的一致性。如：企業(yè)必須按注冊批準(zhǔn)的處方和工藝進行生產(chǎn)，按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法進行檢驗，采用注冊批準(zhǔn)的原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，其來源也必須與注冊批準(zhǔn)一致，只有符合注冊批準(zhǔn)各項要求的藥品才可放行銷售等。2010版gmp還注重了與《藥品召回管理辦法》的銜接，規(guī)定企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回存在安全隱患的已上市藥品，同時細化了召回的管理規(guī)定，要求企業(yè)建立產(chǎn)品召回系統(tǒng)，指定專人負責(zé)執(zhí)行召回及協(xié)調(diào)相關(guān)工作，制定書面的召回處理操作規(guī)程等。
5、引入的“十個概念”
（1）質(zhì)量受權(quán)人（qualifiedperson）。
2010版gmp明確規(guī)定了產(chǎn)品放行負責(zé)人的資質(zhì)、職責(zé)及獨立性，大大強化了產(chǎn)品放行的要求，增強了質(zhì)量管理人員的法律地位，使質(zhì)量管理人員獨立履行職責(zé)有了法律保證。
質(zhì)量受權(quán)人來自于歐盟的管理經(jīng)驗，是企業(yè)內(nèi)部負責(zé)質(zhì)量監(jiān)督、產(chǎn)品放行的專業(yè)人員，獨立行使職責(zé)，不受企業(yè)負責(zé)人和其他人員干預(yù)。2010版gmp首次引入質(zhì)量受權(quán)人概念，并將質(zhì)量受權(quán)人納入藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員。國家食品藥品監(jiān)管局自2009年開始推動藥品生產(chǎn)企業(yè)實施質(zhì)量受權(quán)人制度，先后在血液制品、疫苗、基本藥物生產(chǎn)企業(yè)全面實施。新版藥品gmp將該制度予以明確，意味著所有藥品生產(chǎn)企業(yè)均應(yīng)實施質(zhì)量受權(quán)人制度。由于在實踐中存在著企業(yè)主管質(zhì)量的副總、質(zhì)量受權(quán)人、質(zhì)量管理部門負責(zé)人的設(shè)置和職責(zé)如何劃分的不同意見，考慮到質(zhì)量受權(quán)人制度與企業(yè)質(zhì)量管理體系的協(xié)調(diào)關(guān)系，故新版藥品gmp對質(zhì)量受權(quán)人只明確其管理生產(chǎn)質(zhì)量的獨立地位以及相關(guān)的職責(zé)，其他具體要求將另行研究確定并以配套文件的形式另行發(fā)布。
（2）質(zhì)量風(fēng)險管理。
2010版gmp提出了質(zhì)量風(fēng)險管理的基本要求，明確企業(yè)必須對藥品整個生命周期根據(jù)科學(xué)知識及經(jīng)驗對質(zhì)量風(fēng)險進行評估，并最終與保護患者的目標(biāo)相關(guān)聯(lián)。質(zhì)量風(fēng)險管理過程中，企業(yè)努力的程度、形式和文件應(yīng)與風(fēng)險的級別相適應(yīng)。
（3）變更控制。
沒有變更控制的要求，改變處方和生產(chǎn)工藝、改變原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和來源、改變生產(chǎn)廠房、設(shè)施和設(shè)備而沒有追溯的情況在企業(yè)中普遍存在。2010版gmp在“質(zhì)量管理”一章中專門增加了變更控制一節(jié)，對變更提出了分類管理的要求。這些管理要求的增加，為制止企業(yè)的隨意行為提供了管理方法，與最近藥品注冊管理中提出的變更控制要求相協(xié)同，有助于藥品生產(chǎn)監(jiān)管與藥品注冊管理共同形成監(jiān)管合力。
（4）偏差處理。
2010版gmp在質(zhì)量控制與質(zhì)量保證一章中增加了偏差處理一節(jié)，參照ich的q7、美國fda的gmp中相關(guān)要求，明確了偏差的定義，規(guī)定了偏差分類管理的要求，為制止企業(yè)不認(rèn)真嚴(yán)格制定文件規(guī)定的隨意行為提供了一個有效管理方法。
（5）糾正和預(yù)防措施（capa）。
2010版gmp在質(zhì)量控制與質(zhì)量保證一章中增加了capa的要求，要求企業(yè)建立糾正和預(yù)防措施系統(tǒng)，對投訴、產(chǎn)品缺陷、召回、偏差、自檢或外部檢查結(jié)果、工藝性能和產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)測趨勢等進行調(diào)查并采取糾正和預(yù)防措施。調(diào)查的深度和形式應(yīng)與風(fēng)險的級別相適應(yīng)。
（6）超標(biāo)結(jié)果調(diào)查（oos）。
2010版gmp在質(zhì)量控制與質(zhì)量保證一章中增加了oos調(diào)查的要求，要求企業(yè)質(zhì)量控制實驗室應(yīng)建立超標(biāo)調(diào)查的書面規(guī)程，對任何超標(biāo)結(jié)果必須按照書面規(guī)程進行完整的調(diào)查，并有相應(yīng)的記錄，進一步規(guī)范了實驗室的操作行為。
（7）供應(yīng)商審計和批準(zhǔn)2010版gmp基本要求單獨設(shè)立相關(guān)章節(jié)，明確了在供應(yīng)商審計和批準(zhǔn)方面具體的要求，進一步規(guī)范了企業(yè)供應(yīng)商考核體系。
（8）產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析。
2010版gmp基本要求中引入了“產(chǎn)品質(zhì)量回顧審核”的概念，要求企業(yè)必須每年定期對上一生產(chǎn)的每一類產(chǎn)品進行質(zhì)量回顧和分析，詳細說明所有生產(chǎn)批次的質(zhì)量情況、不合格產(chǎn)品的批次及其調(diào)查、變更和偏差情況、穩(wěn)定性考察情況、生產(chǎn)廠房、設(shè)施或設(shè)備確認(rèn)情況等內(nèi)容，這種新方法的引入可以有力地推動企業(yè)必須長期、時時重視產(chǎn)品質(zhì)量，必須關(guān)注每一種產(chǎn)品的質(zhì)量和變更情況，特別是與注冊批準(zhǔn)的內(nèi)容或要求不一致的情況，并定期加以匯總和評估，這與實施gmp的目的，即“確保持續(xù)穩(wěn)定地生產(chǎn)適用于預(yù)定用途、符合注冊批準(zhǔn)要求和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品”是一致的。
（9）持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃。
2010版gmp基本要求，引入了持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃，旨在推動藥品生產(chǎn)企業(yè)重視對上市后藥品的質(zhì)量監(jiān)控，以確保藥品在有效期內(nèi)的質(zhì)量。新要求明確規(guī)定了通常在哪些情況下需要進行成品或中間產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察，穩(wěn)定性考察方案需要包含的內(nèi)容，如何根據(jù)穩(wěn)定性考察結(jié)果分析和評估產(chǎn)品質(zhì)量變化趨勢，并對已上市產(chǎn)品采取相應(yīng)的措施。這是強化藥品上市后監(jiān)管的方法之一。
（10）設(shè)計確認(rèn)。
在2010版中予以了明確和強化。在前一時期gmp實施過程中，藥品生產(chǎn)企業(yè)對于廠房的新建或改造、設(shè)備的選型缺乏充分論證，從而造成或大或小的投資損失。在總結(jié)以往教訓(xùn)的基礎(chǔ)上，對“設(shè)計確認(rèn)”做出更具體明確的規(guī)定，要求企業(yè)必須明確自己的需求，并對廠房和設(shè)備的設(shè)計是否符合需求、符合gmp的要求予以確認(rèn)，避免盲目性，增加科學(xué)性。
六、新版gmp附錄的變化。
1、無菌藥品附錄：為了確保無菌藥品的安全性，本次按照歐盟和who標(biāo)準(zhǔn)進行了修改。無菌藥品附錄采用了歐盟和最新who的a、b、c、d分級標(biāo)準(zhǔn)，并對無菌藥品生產(chǎn)的潔凈度級別提出了非常具體的要求。
特別對懸浮粒子的靜態(tài)、動態(tài)監(jiān)測、對浮游菌、沉降菌和表面微生物的監(jiān)測都設(shè)定了詳細的規(guī)定并對監(jiān)測條件給出了明確的說明。細化了培養(yǎng)基模擬灌裝、滅菌驗證和管理的要求，增加了無菌操作的具體要求，強化了無菌保證的措施，以期為強有力地保證無菌藥品的安全和質(zhì)量提供法規(guī)和科學(xué)依據(jù)。
2、生物制品附錄：根據(jù)生物制品生產(chǎn)的特點，重點強調(diào)了對生產(chǎn)工藝和中間過程嚴(yán)格控制以及防止污染和交叉污染的一系列要求，強化了生產(chǎn)管理，特別是對種子批、細胞庫系統(tǒng)的管理要求和生產(chǎn)操作及原輔料的具體要求。
3、血液制品附錄：是2010版gmp的全新附錄，重點內(nèi)容是確保原料血漿、中間產(chǎn)品和血液制品成品的安全性，對原料血漿的復(fù)檢、檢疫期設(shè)定、供血漿員信息和產(chǎn)品信息追溯、中間產(chǎn)品和成品安全性指標(biāo)的檢驗、檢驗用體外診斷試劑的管理、投料生產(chǎn)、病毒滅活、不合格血漿處理等各個環(huán)節(jié)都特別提出了有關(guān)確保原料血漿、中間產(chǎn)品和成品安全性的具體要求。
4、中藥制劑附錄：強化了中藥材和中藥飲片質(zhì)量控制、提取工藝控制、提取物貯存的管理，對中藥材及中藥制劑的質(zhì)量控制項目、提取中的回收溶媒的控制提出了全面的要求。
5、原料藥附錄：修訂的主要依據(jù)ich的q7，同時刪除了q7中與基本要求重復(fù)的內(nèi)容，保留了針對原料藥的特殊要求。原料藥附錄強化了軟件要求，增加了經(jīng)典發(fā)酵工藝的控制標(biāo)準(zhǔn)，明確了原料藥回收、返工和重新加工的具體要求。
新版藥品gmp于2011年3月1日起施行，自2011年3月1日起，新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建（改、擴建）車間應(yīng)符合新版藥品gmp的要求。現(xiàn)有藥品生產(chǎn)企業(yè)將給予不超過5年的過渡期，并依據(jù)產(chǎn)品風(fēng)險程度，按類別分階段達到新版藥品gmp的要求。對于基本藥物，原則上，2010版gmp發(fā)布以后，其生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)率先達到新標(biāo)準(zhǔn)的要求。
國家食品藥品監(jiān)督管理局要求藥品生產(chǎn)企業(yè)結(jié)合自身實際，制定實施計劃并組織實施。同時要求各級藥品監(jiān)督管理部門加強對企業(yè)的督促檢查和指導(dǎo)。
國務(wù)院相關(guān)部門將加強溝通和協(xié)調(diào)，研究制定相關(guān)政策，推動新版藥品gmp的順利實施。如國家將出臺一系列政策鼓勵企業(yè)提高標(biāo)準(zhǔn)、進行創(chuàng)新。業(yè)內(nèi)專家指出，將來，至少在藥品招標(biāo)的時候，是否達到2010版gmp標(biāo)準(zhǔn)，將作為一個客觀的標(biāo)準(zhǔn)。
第一，強化了管理方面的要求。
一是提高了對人員的要求。
“機構(gòu)與人員”一章明確將質(zhì)量受權(quán)人與企業(yè)負責(zé)人、生產(chǎn)管理負責(zé)人、質(zhì)量管理負責(zé)人一并列為藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員，并從學(xué)歷、技術(shù)職稱、工作經(jīng)驗等方面提高了對關(guān)鍵人員的資質(zhì)要求。比如，對生產(chǎn)管理負責(zé)人和質(zhì)量管理負責(zé)人的學(xué)歷要求由現(xiàn)行的大專以上提高到本科以上，規(guī)定需要具備的相關(guān)管理經(jīng)驗并明確了關(guān)鍵人員的職責(zé)。
二是明確要求企業(yè)建立藥品質(zhì)量管理體系。
質(zhì)量管理體系是為實現(xiàn)質(zhì)量管理目標(biāo)、有效開展質(zhì)量管理活動而建立的，是由組織機構(gòu)、職責(zé)、程序、活動和資源等構(gòu)成的完整系統(tǒng)。新版藥品gmp在“總則”中增加了對企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求，以保證藥品gmp的有效執(zhí)行。
三是細化了對操作規(guī)程、生產(chǎn)記錄等文件管理的要求。
為規(guī)范文件體系的管理，增加指導(dǎo)性和可操作性，新版藥品gmp分門別類對主要文件（如質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝規(guī)程、批生產(chǎn)和批包裝記錄等）的編寫、復(fù)制以及發(fā)放提出了具體要求。
第二，提高了部分硬件要求。
一是調(diào)整了無菌制劑生產(chǎn)環(huán)境的潔凈度要求。
1998年修訂的藥品gmp，在無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境潔凈度標(biāo)準(zhǔn)方面與who標(biāo)準(zhǔn)（1992年修訂）存在一定的差距，藥品生產(chǎn)環(huán)境的無菌要求無法得到有效保障。為確保無菌藥品的質(zhì)量安全，新版藥品gmp在無菌藥品附錄中采用了who和歐盟最新的a、b、c、d分級標(biāo)準(zhǔn)，對無菌藥品生產(chǎn)的潔凈度級別提出了具體要求；增加了在線監(jiān)測的要求，特別對生產(chǎn)環(huán)境中的懸浮微粒的靜態(tài)、動態(tài)監(jiān)測，對生產(chǎn)環(huán)境中的微生物和表面微生物的監(jiān)測都做出了詳細的規(guī)定。
二是增加了對設(shè)備設(shè)施的要求。
對廠房設(shè)施分生產(chǎn)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制區(qū)和輔助區(qū)分別提出設(shè)計和布局的要求，對設(shè)備的設(shè)計和安裝、維護和維修、使用、清潔及狀態(tài)標(biāo)識、校準(zhǔn)等幾個方面也都做出具體規(guī)定。這樣無論是新建企業(yè)設(shè)計廠房還是現(xiàn)有企業(yè)改造車間，都應(yīng)當(dāng)考慮廠房布局的合理性和設(shè)備設(shè)施的匹配性。
第三，圍繞質(zhì)量風(fēng)險管理增設(shè)了一系列新制度。
質(zhì)量風(fēng)險管理是美國fda和歐盟都在推動和實施的一種全新理念，新版藥品gmp引入了質(zhì)量風(fēng)險管理的概念，并相應(yīng)增加了一系列新制度，如：供應(yīng)商的審計和批準(zhǔn)、變更控制、偏差管理、超標(biāo)（oos）調(diào)查、糾正和預(yù)防措施（capa）、持續(xù)穩(wěn)定性考察計劃、產(chǎn)品質(zhì)量回顧分析等。這些制度分別從原輔料采購、生產(chǎn)工藝變更、操作中的偏差處理、發(fā)現(xiàn)問題的調(diào)查和糾正、上市后藥品質(zhì)量的持續(xù)監(jiān)控等方面，對各個環(huán)節(jié)可能出現(xiàn)的風(fēng)險進行管理和控制，促使生產(chǎn)企業(yè)建立相應(yīng)的制度，及時發(fā)現(xiàn)影響藥品質(zhì)量的不安全因素，主動防范質(zhì)量事故的發(fā)生。
第四，強調(diào)了與藥品注冊和藥品召回等其他監(jiān)管環(huán)節(jié)的有效銜接。
藥品的生產(chǎn)質(zhì)量管理過程是對注冊審批要求的貫徹和體現(xiàn)。新版藥品gmp在多個章節(jié)中都強調(diào)了生產(chǎn)要求與注冊審批要求的一致性。如：企業(yè)必須按注冊批準(zhǔn)的處方和工藝進行生產(chǎn)，按注冊批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢驗方法進行檢驗，采用注冊批準(zhǔn)的原輔料和與藥品直接接觸的包裝材料的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，其來源也必須與注冊批準(zhǔn)一致，只有符合注冊批準(zhǔn)各項要求的藥品才可放行銷售等。
新版藥品gmp還注重了與《藥品召回管理辦法》的銜接，規(guī)定企業(yè)應(yīng)當(dāng)召回存在安全隱患的已上市藥品，同時細化了召回的管理規(guī)定，要求企業(yè)建立產(chǎn)品召回系統(tǒng)，指定專人負責(zé)執(zhí)行召回及協(xié)調(diào)相關(guān)工作，制定書面的召回處理操作規(guī)程等。
有特點的人（精選22篇）篇十八
這里有兩層意思。一是使用議案文種提出議案的機關(guān)，只能是各級人民政府，其他政府部門無權(quán)使用議案文種。《中華人民共和國全國人民代表大會組織法》第九條規(guī)定：“全國人民代表大會主席團、全國人大常委會、全國人大各專門委員會、國務(wù)院、中央軍事委員會、最高人民法院、最高人民檢察院，可以向全國人民代表大會提出屬于全國人民代表大會職權(quán)范圍內(nèi)的議案;一個代表團或者三十名以上的代表，可以向全國人民代表大會提出屬于全國人民代表大會職權(quán)范圍內(nèi)的議案。’，《中華人民共和國地方各級人民代表大會和地方各級人民政府組織法》第十四條規(guī)定：“地方各級人民代表大會舉行會議的時候，主席團、常務(wù)委員、各專門委員會、本級人民政府或縣級以上的地方各級人代會代表十人以上聯(lián)名，可以向本級人代會提出屬于本級人代會職權(quán)范圍內(nèi)的議案。”據(jù)此，可以看出，議案只能由具備議案提出權(quán)的機關(guān)和人民代表提出，而屬于機關(guān)提出的這部分議案，則包括人大機關(guān)、檢察機關(guān)、法院機關(guān)以及政府機關(guān)，而以政府機關(guān)的使用最為多見，其他機關(guān)或部門不能使用。從這一點說，議案文種在制作主體上具有明顯的特定性。二是議案只供同級人民代表大會或人大常委會受理和審議使用。《中華人民共和國憲法》和有關(guān)法律規(guī)定，國務(wù)院(即中央人民政府)向全國人民代表大會或者全囪人民代表大會常務(wù)委員會提出議案;地方各級人民代表大會舉行會議的時候，本級人民政府可以向本級人民代表大會提出議案;縣級以上的地方各級人民政府可以向本級人民代表大會常務(wù)委員會提出議案。
《二)議案內(nèi)容涉及職權(quán)范圍的規(guī)定性。
依照《憲法》和有關(guān)法律規(guī)定，各級人民政府提出的議案必須是屬于本級人民代表大會或人大常委會職權(quán)范圍內(nèi)的有關(guān)事項。不屬于本級人大或人大常委會職權(quán)范圍內(nèi)的事項，或者是《憲法》賦予各級人民政府職權(quán)范圍內(nèi)的事項，不能作為議案提出。
(三)提出議案和審議議案的法律程序性。
會提出的'議案，由委員長會議決定提請常務(wù)委員會會議審議，或者先交有關(guān)專門委員會審議、提出報告，再決定提請常務(wù)委員會會議審議。”
《中華人民共和國地方各級人民代表大會和地方各級人民政府組織法》第十七條規(guī)定，地方各級人民代表大會舉行會議的時候，本級人民政府向本級人民代表大會提出的議案，由主席團決定提交人民代表大會會議審議，或者并交有關(guān)的專門委員會審議、提出報告，再由主席團審議決定提交大會表決;第四十二條規(guī)定，縣級以上的地方各級人民政府向本級人民代表大會常務(wù)委員會提出的議案，由主任會議決定提請常務(wù)委員會審議，或者先交有關(guān)的專門委員會審議、提出報告，再提交常務(wù)委員會會議審議。
議案必須在規(guī)定的截止日期內(nèi)提交人民代表大會或人大常委會，各級人民政府向本級人民代表大會或人大常委會提出的議案，必須由政府首長簽署。
(四，行文對象的單一性。
議案不是普發(fā)性公文，它只能由法定機關(guān)依照法定程序向同級人民代表大會或者人民代表大會常務(wù)委員會提交，而不能向其他任何部門和單位行文。這就是說，議案文種在行文對象上具有明顯的單一性。
(五)生效標(biāo)識的特殊性。
這是議案文種在形式上的一個重要特征，突出表現(xiàn)為其生效標(biāo)識必須體現(xiàn)機關(guān)第一行政首長的署名，且不加蓋機關(guān)公章。例如，國務(wù)院的議案由國務(wù)院總理署名，省政府的議案由省長署名，依此類推，他人不能替代，這一點是很特殊的。因為在一般情況下，單一機關(guān)制發(fā)的公文在結(jié)尾生效標(biāo)識處只標(biāo)識成文時間并加蓋公章，而議案則無須這樣做。
標(biāo)題。標(biāo)明××議案，如“××省(市)第×屆人民代表大會第×次會議代表議案”。如果這個議案提交后，則由主管部門在標(biāo)題下加上編號，以備查找。
案由。即提一個什么問題，要求什么部門解決。案由要簡明、醒目，最好能用一句話概括。
提議人。寫上提議人的姓名(自己簽名)，如果有人贊同這個議案，可在提議人的后面寫上附議人的姓名(自己簽名)。如果是集體的名義寫的議案，則要把單位的全稱寫出來。
提議人、附議人的姓名或單位名稱也可以寫在正文右下方。
理由及辦法。即說明為什么要提出這個議案以及對所提問題的解決辦法與建議。表述要有層次。可以分條寫，也可以寫成一大段包含幾層意思。
日期。在議案的正文右下方寫上×年×月×日。
5.人大代表議案的結(jié)構(gòu)與寫法。
8.公文議案的格式【標(biāo)準(zhǔn)版】。
有特點的人（精選22篇）篇十九
男穿白色無領(lǐng)對襟棉布上衣，衣背后繡有圓形彩色光芒圖案，下穿寬大的棉布白褲;女子頭戴披風(fēng)式尖頂帽，上穿對襟無領(lǐng)無扣鑲有7色紋飾的短褂，胸前有刺繡精美，綴有圓形銀飾的三角形貼身衣兜，下穿黑白刨相間、鑲邊的短裙。
基諾族主食大米，佐餐的食物主要是婦女采集的野菜、野果和菌類及其自產(chǎn)的蔬菜瓜果。肉食以牛、豬、狗、雞為主，男子獵獲的動物也是肉食的主要來源。基諾族的房屋建筑過去是“干欄式”的竹樓，隨著人民生活水平的提高，開始逐漸以牢固、不易失火的木柱石基瓦頂“竹樓”，代替不結(jié)實又不利于防火的茅草頂竹樓了。
基諾族的婚姻為一夫一妻制，婚前戀愛自由，婚后很少離異，過去仍保留著某些對偶婚和群婚殘余。基諾族的青年男女舉行“成年禮”之后，即取得了談戀愛的資格。在勞動中對歌，并用樹葉為信約定相會的時間地點;待兩人情投意合后，即可同居。一般是在生了第一個孩子后才舉行婚禮。舉行婚禮時，必須長老親臨。新娘婚后5日歸家，過幾天才返回男方家長住。
基諾族的喪葬一般實行土葬，挖獨木為棺，葬于公共墓地，不留墳冢。死者生前的全套生產(chǎn)、生活用品，作為殉葬品，富者還埋入一銅鍋銀子。墓表搭蓋竹樓，內(nèi)設(shè)竹桌，死者家屬每天到竹房獻飯3次，祭供1—3年，然后拆竹房。由于公共墓地很少，又不能隨意擴大，故基諾族有在前人墓穴中埋入新棺的習(xí)俗。孕婦、精神病患者死亡，實行火葬。基諾族夫婦不合葬。
基諾族過去盛行祖先崇拜，相信萬物有靈。巫師有兩種，一為“布臘包”，一為“莫丕”。遇有災(zāi)禍降臨，請巫師殺牛、豬、雞、狗祭鬼神。巫師會比較簡單的占卜術(shù)，并兼行草醫(yī)。“卓巴”、“卓生”(村社長老)主持重大的祭祀活動時，往往舉行剽牛儀式。
基諾族民間音樂也相當(dāng)豐富。民歌有敘事歌、山歌、賀新房歌、哄娃娃歌、兒歌等。主要樂器有口弦、“畢吐魯”——二洞簫和二胡、“七柯”(用7個竹筒組成，有7個音階)、“塞吐”(大鼓)、硭和鈸等，基諾族人民喜愛歌舞，從小學(xué)習(xí)傳統(tǒng)曲調(diào)，成年即興填詞，對歌。在節(jié)日和一些重大儀式期間，載歌載舞，舞蹈動作一般較簡單。
基諾族還有精湛的刺繡藝術(shù)和竹編工藝藝術(shù)。基諾族婦女在衣飾、挎包、手帕及送給情人的腰帶上，刺繡上精美的圖案，做工精致，花紋勻稱。
有特點的人（精選22篇）篇二十
白色翡翠的品種有很多，像玻璃種冰種、糯化種（糯冰種，糯米種）、糯種、豆種，花青種、干青種、油青種、芙蓉種金絲種等都有白色的，一般如果白色翡翠的透明度越高，那么其白色就越接近為透明。目前市場上把白色翡翠大致分為中高低三個檔次，檔次不同，呈現(xiàn)的白色狀態(tài)以及價格都不同。
一、玻璃種翡翠。
玻璃種翡翠其價值無疑是最高的，玻璃種翡翠的質(zhì)地十分細膩，結(jié)晶顆粒致密，它的通透度最高，顧名思義，玻璃種翡翠看起來就好像玻璃一樣通透，有玻璃般光澤，質(zhì)地細密，屬于翡翠中最好的品質(zhì)。玻璃種有一個很直觀的特點就是肉眼直觀帶有熒光，也就是行家所說的“起熒”。
二、冰種翡翠。
冰種翡翠比起玻璃種翡翠的質(zhì)地要稍低一層，不管是它的透明度還是細膩程度，冰種翡翠都比玻璃種翡翠要差一些。冰種翡翠質(zhì)地非常透明，只是比起玻璃種來要稍微差一些。玻璃種翡翠純凈得就像玻璃一樣，內(nèi)部若有細微雜質(zhì)都暴露無遺，而冰種翡翠的透明度則退而居其次，雖然也很透明，但雜質(zhì)稍多。
三、糯種翡翠。
糯種翡翠較為細膩，不過肉眼很難看到內(nèi)部的顆粒結(jié)構(gòu)，第一眼看給人的感覺就像是渾濁的糯米湯。糯種翡翠還可以細分為糯冰種、糯化種等。
四、豆種翡翠。
豆種翡翠是一種翡翠的分類，名稱十分形象：其大多呈短柱狀，恰似一粒粒的豆子排列在翡翠內(nèi)部，僅憑肉眼就能夠看出這些晶體的分界面。其光澤、透明度往往不佳，通常被翡翠界稱為“水干”。
有特點的人（精選22篇）篇二十一
有人把古典的中式風(fēng)格比作文言文，有人則將兼融中式元素和現(xiàn)代材質(zhì)的新中式風(fēng)格比作一首清雅含蓄的散文詩。沒錯，新中式更多的是一種包容，而不是一種摒棄。新中式并不是對中式風(fēng)格的揚棄，更不是對純粹中式元素的堆砌，而是通過對傳統(tǒng)文化的深刻理解，將傳統(tǒng)元素與現(xiàn)代設(shè)計手法巧妙融合，既體現(xiàn)中國傳統(tǒng)文化的神韻，又具備現(xiàn)代感的新設(shè)計、新理念，以現(xiàn)代人的使用需求和審美需求來打造的新的家居風(fēng)格。新中式風(fēng)格特之文化。所謂萬變不離其宗，任何一種風(fēng)格演繹都有其特定的文化背景作為支撐，以此來傳遞特定文化氛圍中人們的生活追求。那么新中式便是以中國傳統(tǒng)古典文化作為背景的。營造的是極富中國浪漫情調(diào)的生活空間，如紅木、青花瓷、紫砂茶壺以及一些紅木工藝品等都體現(xiàn)了濃郁的東方之美，這正是新中式風(fēng)格與其它風(fēng)格所不同的地方。這種極簡主義的風(fēng)格滲透了東方華夏幾千年的文明，它不僅永不過時，而且時間愈久愈散發(fā)出迷人的東方魅力。
二、新中式風(fēng)格特點之搭配。
傳統(tǒng)中式風(fēng)格家具以明清為基調(diào)，追求雕梁畫棟，木質(zhì)材料單一，顏色多以黃花梨木和紫檀色為主。搭配中式燈具、古香古色字畫、各樣瓷器古玩，雖是美麗，卻也容易呆板。新中式家具搭配種類可謂琳瑯滿目，像高凳、窗欞、圈椅等與玻璃、布藝、金屬等現(xiàn)代元素相得益彰，可以演變出無數(shù)的產(chǎn)物。但這并不意味著新中式可以任意雜亂無章，它不是古典與現(xiàn)代的簡單堆砌。只有完美的家具比例，巧妙的“借古喻今”，以及合理的材質(zhì)融合才是新中式設(shè)計的基礎(chǔ)。最簡單的設(shè)計方法是選取某一種元素進行變化，比如青花瓷，既可以擺放青花瓷瓶，也可用青花碎塊拼成某種裝飾圖案，還可以選擇青花圖案的吊燈等等，這樣的搭配就會自然形成一個主題元素。美麗而不呆板、巧妙而不雜亂。
三、新中式風(fēng)格特點之功能。
有人認(rèn)為中式家具好看不好用，特別是在坐具方面，部分明式坐具的線條過分橫平豎直，與人體的腰背部曲線難以貼合。清式坐具背部繁復(fù)的雕花，讓人感覺很不舒服。但是新中式家具兼具中式家具的文化內(nèi)韻，又滿足了我們對于現(xiàn)代人生化設(shè)計的舒適追求。如沙發(fā)扶手、背靠、椅子的靠背、座板等，融入了科學(xué)的人體工學(xué)設(shè)計，具有嚴(yán)謹(jǐn)?shù)慕Y(jié)構(gòu)和線條，沙發(fā)坐墊部分的填充物偏軟，靠背部的偏硬，加上特制的腰枕，貼合人體曲線，更具人性化設(shè)計。
四、新中式風(fēng)格特點之和諧。
如果說中式家具是山，體現(xiàn)的是一種居高臨下的霸氣；那么新中式則是海，體現(xiàn)的是一種海納百川的包容及融合中通的和諧。新中式家的感受？唯有新中式！新中式家具簡化了傳統(tǒng)家具繁復(fù)的設(shè)計，融入現(xiàn)代化元素，使得家具線條更加圓潤流暢。新中式家具以文化的韻味、混搭的材質(zhì)、人性化的功能和設(shè)計，成為三代同堂家庭的共同選擇。
多以深色為主，墻面色彩搭配：一是以蘇州園林和京城民宅的黑、白、灰色為基調(diào)；二是在黑、白、灰基礎(chǔ)上以皇家住宅的紅、黃、藍、綠等作為局部色彩。
有特點的人（精選22篇）篇二十二
白色翡翠冰種最直接的的特性是看上去就像冰塊一樣，給人以一種水中青萍，很寒冷的感覺，它看上去像冰塊一樣純潔透亮。事實上白色是翡翠中的貴族，高貴典雅，也是交易市場上最為多見的翡翠，白色翡翠冰種品質(zhì)上乘剔透像冰塊，因而受到了廣大女士們的喜愛，所以白色翡翠冰種也成為了交易市場上的上上之選。
一，看顏色。不少人覺得白色翡翠冰種全是沒有顏色或者是純白色的，事實上并不是這也那個的，白色翡翠冰種是指翡翠的純凈度非常高，冰頭很足，看起來就跟冰塊似的，對于翡翠的色彩是沒有任何嚴(yán)苛的標(biāo)準(zhǔn)。白色翡翠冰種的通透度一般是在半通透到通透之間，給人一種冰冰涼，心飛揚的感覺，五分溫潤，氣氛冷酷，猶如返璞歸真一般。
二，看品質(zhì)。白色翡翠冰種的品質(zhì)與緬甸坑種有相同的地方，純色或淡色，它的特點就是外表光滑，光澤很好，半通透至通透，明亮似水，給人以冰清玉潔的感覺。若白色翡翠冰種中有花絮狀或時斷時續(xù)的脈帶狀的藍顏色，就把這種的翡翠叫“藍花冰”，是翡翠冰種中的一個普及的品種。
三，看它的”種“。冰種玉料通常用來加工成手鐲或掛件。“種”是評判翡翠品質(zhì)好壞的關(guān)鍵因素之一，它是指翡翠品質(zhì)的粗細、通透度強弱，上品為老，再者為新，老貨仔細加工后顏色更艷。翡翠應(yīng)在品質(zhì)好的情況下再看顏色，這就是行家們所說的“外行看熱鬧，內(nèi)行看門道”。
應(yīng)該說，翡翠收藏者對于翡翠的品質(zhì)是非常在乎的，購買一個玻璃種翡翠是大多數(shù)人的夢法。分別冰種和玻璃種，大多數(shù)人是從通透度來觀察的。與白色翡翠冰種翡翠比較，玻璃種翡翠的結(jié)晶更加密致，通透度更高，而白色翡翠冰種通常水頭也不錯，也很通透。
選擇白色翡翠冰種加工成的手鐲或者掛件收藏愛好者和佩戴者的至高選擇，極具收藏和升值空間。