處方審核管理制度范文（18篇）

一、衛(wèi)生室應(yīng)當遵守國家法律，法規(guī)和規(guī)章，認真履行機構(gòu)職責，持有《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，及時完成衛(wèi)生行政部門安排的工作。

二、使用衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一規(guī)定的`病歷、門診日志、處方，做到書寫規(guī)范，用藥合理，資料保管妥善。

三、嚴格執(zhí)行各項醫(yī)療規(guī)章制度，技術(shù)操作規(guī)程和消毒隔離制度，防止交叉感染及醫(yī)源性疾病的發(fā)生，杜絕醫(yī)療事故。出現(xiàn)醫(yī)療糾紛要及時妥善處理，并及時向衛(wèi)生行政部門報告。

四、按照衛(wèi)生行政部門制定的基本用藥目錄，購進藥品及醫(yī)療器械要有真實、完整的購進記錄，執(zhí)行進貨檢查制度。

五、實行12小時門診工作制，做好出診、轉(zhuǎn)診及搶救工作，提供巡診上門服務(wù)，為群眾建立健康檔案，宣傳健康教育知識。

藥品管理制度

一、認真執(zhí)行《藥品管理法》及配套法規(guī)。加強藥品管理，為醫(yī)療保健提供有效、安全的藥物。

二、衛(wèi)生室必須按照《國家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)配備使用部分）》，規(guī)范藥品采購、使用與管理。建立索證索票制度，并建有藥品入庫驗收登記薄，及時進行藥品質(zhì)量檢查，消除變質(zhì)、過期、失效藥品。

三、明確藥物保管分工，妥善保管特殊藥物，藥品放置定點定位，存放有序。

四、憑處方發(fā)藥。發(fā)藥時要實行復核、查對，防止差錯事故的發(fā)生。

五、堅持合理用藥，因病施治，處方書寫規(guī)范，不開大處方、人情方，注意配伍禁忌，開處方要簽全名。

六、按處方定期進行藥清，做到藥賬相符。

七、一次性使用無菌器械，使用后毀形剪斷，浸泡消毒，統(tǒng)一銷毀并有記錄

衛(wèi)生室門診制度

一、衛(wèi)生室實行12小時門診工作制。

二、對病人熱情接待，態(tài)度和藹，隨到隨診，縮短候診時間。

三、嚴格執(zhí)行各項醫(yī)療技術(shù)操作規(guī)程，急診病人優(yōu)先就診，危重病員要立即進行搶救及時轉(zhuǎn)診。

四、認真規(guī)范書寫醫(yī)療文書，妥善保管原始資料。

五、對需要出診的患者做到出診及時，認真負責。出診箱必配備實用的藥械，定期檢查，及時補充。

六、嚴格執(zhí)行門診衛(wèi)生消毒隔離制度，防止交差感染。

注射室安全注射制度

一、衛(wèi)生室必須使用一次性滅菌的注射器材，嚴格按照無菌標準進行規(guī)范化注射操作，并對使用過的注射器材作好安全處理。

二、注射工作人員必須嚴格執(zhí)行無菌操作原則，進行無菌操作前先洗手，衣帽整齊，戴口罩。

三、嚴格執(zhí)行查對制度，注射時要細心、準確，凡注射應(yīng)按處置單醫(yī)囑進行，對過敏藥物必須按規(guī)定做好注射前的過敏試驗，注射后嚴格觀察30分鐘。

四、注射時必須一人一針一管（包括皮試），用后必須毀形并浸泡在一定比例的84消毒劑中。

五、對特殊感染病人應(yīng)與一般病人分開注射，所用物品、器械單獨處理。

六、治療室內(nèi)每日用消毒液擦拭桌面、地面二次，并用紫外線照射60分鐘，保持室內(nèi)空氣新鮮。

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第一條 為加強地圖審核管理，保證地圖質(zhì)量，根據(jù)《中華人民共和國測繪法》等有關(guān)法律、法規(guī)，制定本規(guī)定。

第二條 在中華人民共和國境內(nèi)公開出版地圖、引進地圖、展示、登載地圖以及在生產(chǎn)加工的產(chǎn)品上附加的地圖圖形的審核，應(yīng)當遵守本規(guī)定。

第三條 國務(wù)院測繪行政主管部門統(tǒng)一監(jiān)督管理全國的地圖審核工作。省、自治區(qū)、直轄市測繪行政主管部門（以下簡稱省級測繪行政主管部門）監(jiān)督管理本行政區(qū)域內(nèi)的地圖審核工作。

第四條 下列地圖由國務(wù)院測繪行政主管部門審核：

（一）世界性和全國性地圖（含歷史地圖）；

（二）臺灣省、香港特別行政區(qū)、澳門特別行政區(qū)的地圖；

（三）涉及國界線的省區(qū)地圖；

（四）涉及兩個以上省級行政區(qū)域的地圖；

（五）全國性和省、自治區(qū)、直轄市地方性中小學教學地圖；

（六）省、自治區(qū)、直轄市歷史地圖；

（七）引進的境外地圖；

（八）世界性和全國性示意地圖。

第五條 下列地圖國務(wù)院測繪行政主管部門可以委托省級測繪行政主管部門審核：

（一）涉及國界線的省級行政區(qū)域地圖；

（二）省、自治區(qū)、直轄市歷史地圖（不涉及國界線）；

（三）省、自治區(qū)、直轄市地方性中小學教學地圖；

（四）世界性和全國性示意地圖。

第六條 省級測繪行政主管部門負責審核本行政區(qū)域內(nèi)的地圖。

第七條 下列地圖無明確的審核標準和依據(jù)時，由國務(wù)院測繪行政主管部門受理商外交部進行相應(yīng)地圖內(nèi)容審查：

（一）歷史地圖；

（二）世界性地圖；

（三）時事宣傳地圖；

（四）其他需要商外交部審查的地圖。

第二章 申請與受理

第八條 下列情況下，單位和個人（以下統(tǒng)稱申請人），應(yīng)當按照本規(guī)定向地圖審核部門提出地圖審核申請：

（一）在地圖出版、展示、登載、引進、生產(chǎn)、加工前；

（二）使用國務(wù)院測繪行政主管部門或者省級測繪行政主管部門提供的標準畫法地圖，并對地圖內(nèi)容進行編輯改動的。

第九條 申請人提出地圖審核申請時應(yīng)當填寫地圖審核申請表，提交需要審核的地圖及下列材料：

（五）涉及專業(yè)內(nèi)容的地圖，提交經(jīng)過本專業(yè)保密部門審查的證明文件。

申請人送審地圖時，應(yīng)當提交試制樣圖（樣品、光盤等）一式兩份（彩色地圖提交彩色樣圖；黑白地圖提交原稿樣圖），電子版地圖除提交數(shù)據(jù)等相關(guān)資料外，還應(yīng)當提交與地圖審核內(nèi)容相關(guān)的紙質(zhì)樣圖。

第十條 國務(wù)院測繪行政主管部門或者省級測繪行政主管部門對申請人提出的地圖審核申請，應(yīng)當根據(jù)下列情況分別作出處理，并送達申請人：

（一）決定受理：申請材料齊全并符合法定要求的；

（三）決定不受理：不屬于審核范圍的。

第十一條 直接使用國務(wù)院測繪行政主管部門或者省級測繪行政主管部門提供的標準畫法地圖，未對其地圖內(nèi)容進行編輯改動的，可以不送審，但應(yīng)當在地圖上注明地圖制作單位名稱。

第三章 內(nèi)容審查

第十二條 國務(wù)院測繪行政主管部門或者省級測繪行政主管部門對地圖內(nèi)容的審查包括：

（一）保密審查；

（三）重要地理要素及名稱等內(nèi)容；

（四）國務(wù)院測繪行政主管部門規(guī)定需要審查的其他地圖內(nèi)容。

審查的具體內(nèi)容和標準，按地圖審核權(quán)限分別由國務(wù)院測繪行政主管部門和省級測繪行政主管部門另行制定。

第十三條 國務(wù)院測繪行政主管部門和省級測繪行政主管部門的地圖內(nèi)容審查工作職責，應(yīng)當有明確的'地圖內(nèi)容審查工作機構(gòu)承擔。

第十四條 國務(wù)院測繪行政主管部門和省級測繪行政主管部門受理地圖審核申請后，應(yīng)當及時將地圖內(nèi)容審查通知書和相關(guān)申請材料一起轉(zhuǎn)地圖內(nèi)容審查工作機構(gòu)進行審查。地圖內(nèi)容審查工作機構(gòu)，自接到地圖內(nèi)容審查通知書和相關(guān)申請材料之日起二十日內(nèi)完成審查工作。國務(wù)院測繪行政主管部門受理的需要省級地圖內(nèi)容審查工作機構(gòu)協(xié)助進行審查的地圖，由國務(wù)院測繪行政主管部門下達協(xié)助審查任務(wù)書，省級地圖內(nèi)容審查工作機構(gòu)應(yīng)當自收到地圖內(nèi)容協(xié)助審查任務(wù)書之日起十五日內(nèi)完成，并出具加蓋地圖內(nèi)容審查專用章的地圖內(nèi)容審查意見書。

第十五條 具備下列條件的人員，可以從事地圖內(nèi)容審查工作：

（一）具有中級以上地圖編制專業(yè)技術(shù)職稱或者從事地圖內(nèi)容審查工作三年以上；

（二）持有國務(wù)院測繪行政主管部門頒發(fā)的地圖審查上崗證書。

第四章 審批與備案

第十六條 地圖審核自受理之日起三十日內(nèi)完成。電視、報刊及其他媒體上使用的時事宣傳地圖，原則上實行即送即審。

第十七條 國務(wù)院測繪行政主管部門或者省級測繪行政主管部門，自接到地圖內(nèi)容審查意見書后，在五日內(nèi)作出批準或者不予批準的意見。作出批準意見的，編發(fā)審圖號，發(fā)出地圖審核批準通知書。

不予批準的，說明原因，發(fā)出地圖審核不予批準通知書，并將申請材料退還申請人。

第十九條 地圖審核申請被批準后，申請人應(yīng)當：

（二）在正式出版、展示、登載、以及生產(chǎn)的地圖產(chǎn)品上載明審圖號；

（三）在出版發(fā)行、銷售前向地圖審核部門報送樣圖（樣品、光盤等，下同）一式兩份備案。

送審或者可不送審的地圖樣圖，按照本規(guī)定第二十一條要求備案。

第二十條 國務(wù)院測繪行政主管部門或者省級測繪行政主管部門應(yīng)當在網(wǎng)站上公告獲得批準的地圖名稱、審圖號等基本信息。

第二十一條 申請材料的原始圖件保管期為五年，備案樣圖保管期為三年。

第二十二條 申請人對地圖審核不予批準通知書有異議的，可以依法申請行政復議或者提起行政訴訟。

第五章 罰 則

第二十三條 違反本規(guī)定，有關(guān)法律、法規(guī)對違法行為已有處罰規(guī)定的，依照有關(guān)法律、法規(guī)規(guī)定執(zhí)行。

第二十四條 違反本規(guī)定，有下列行為之一的，由國務(wù)院測繪行政主管部門或者省級測繪行政主管部門責令限期改正，給予警告，并可以處三千元以上一萬元以下的罰款。

（二）經(jīng)審核批準的地圖，未按規(guī)定報送備案樣圖的。

第二十五條 違反本規(guī)定，有下列行為之一的，由國務(wù)院測繪行政主管部門或者省級測繪行政主管部門責令限期改正，給予警告，并可以處五千元以上二萬元以下的罰款：

（一）未按規(guī)定送審地圖的或者擅自使用未經(jīng)審核批準的地圖的；

（二）經(jīng)審核批準的地圖，未按審查意見修改的。

第二十六條 違反本規(guī)定，有下列行為之一的，由國務(wù)院測繪行政主管部門或者省級測繪行政主管部門給予警告，并處二萬元以上三萬元以下的罰款：

（一）弄虛作假、偽造申請材料，騙取地圖審核批準的；

（二）偽造或者冒用地圖審核批準文件和地圖審圖號的。

第二十七條 地圖審核工作人員違反本規(guī)定，有下列情形之一的，由地圖審核機構(gòu)的上級行政機關(guān)或者監(jiān)察機關(guān)責令改正；情節(jié)嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分：

（一）在地圖審核工作中濫用職權(quán)、玩忽職守的；

（二）在地圖審核工作中出現(xiàn)重大失誤，造成一定影響的；

（三）在地圖審核工作中未經(jīng)申請人同意，擅自將送審的地圖提供他人使用的。

第六章 附 則

第二十八條 省、自治區(qū)、直轄市測繪行政主管部門可以依據(jù)本規(guī)定，制定本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)地圖審核管理規(guī)定。

一、我國房地產(chǎn)登記審核管理制度概述?

二、我國房地產(chǎn)登記審核管理制度存在的問題?

三、加強房地產(chǎn)登記審核管理制度的方案?

處方管理本來是醫(yī)療機構(gòu)在日常醫(yī)療管理中的一項基本的和常規(guī)的工作，各個醫(yī)療機構(gòu)長期以來也都形成了很多自己的管理規(guī)范，而我國衛(wèi)生部此次將處方管理規(guī)范上升到部門規(guī)章的層面進行立法，其立法目的和意義在新《辦法》的第1條中就做出了明確的宣示，即“規(guī)范處方管理、提高處方質(zhì)量、促進合理用藥、保障醫(yī)療安全”。顯然，國家衛(wèi)生行政管理部門是是希望通過部門規(guī)章的制定，從制度層面促進醫(yī)療機構(gòu)在處方管理制度上的規(guī)范化和科學化，同時也希望起到遏制商業(yè)賄賂等不正當行為的效果。

1． 規(guī)范處方管理

不可否認，雖然我國各級醫(yī)療機構(gòu)在本單位的處方管理方面一般都有規(guī)范性的規(guī)定，但從全國的整體狀況而言，處方管理的規(guī)范水平是良莠不齊的。確有許多醫(yī)院長期以來不重視處方管理，缺乏處方管理方面的基本制度，個別醫(yī)院處方管理混亂，開密碼處方、無資質(zhì)人員開處方等違法現(xiàn)象時有發(fā)生，在社會上給醫(yī)療界造成了不利影響。因此，在處方管理的規(guī)范化上非常有必要制定國家的統(tǒng)一標準，通過部門規(guī)章立法促使各級醫(yī)療機構(gòu)規(guī)范自己的處方管理制度和醫(yī)師的處方行為，這是本次衛(wèi)生部對處方管理立法的基本目的之一。

2． 提高處方質(zhì)量

眾所周知，醫(yī)務(wù)人員對患者所患疾病的治療中，藥物治療占有相當?shù)谋戎兀幏郊词轻t(yī)生藥物治療方案的直接體現(xiàn)。因此，處方質(zhì)量的高低，很大程度上就代表了醫(yī)療水平的優(yōu)劣。提高處方質(zhì)量，實質(zhì)上就是在提高醫(yī)療質(zhì)量水平，使患者獲得更大的健康利益。新《辦法》正是通過在處方管理上的各項具體規(guī)定，促進醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員重視和不斷提高處方質(zhì)量，新《辦法》更是通過對處方監(jiān)督和評價制度的制度設(shè)計，具體落實對處方質(zhì)量的監(jiān)督管理。

3．促進合理用藥

在藥品處方中所體現(xiàn)出的用藥合理性問題，是社會關(guān)注的焦點問題。這一方面是指從純醫(yī)學技術(shù)角度角度出發(fā)需要強調(diào)醫(yī)學藥物治療的科學性和合理性，避免抗生素濫用等不規(guī)范治療行為；另一方面也是指在醫(yī)學道德層面上需要避免商業(yè)賄賂行為和不正當競爭行為等對醫(yī)生開具處方產(chǎn)生不合理的影響。新《辦法》在許多具體條目的規(guī)定上（例如強調(diào)醫(yī)生須以通用名開具處方）都體現(xiàn)出這一指導思想。

4．保障醫(yī)療安全

醫(yī)療安全問題是醫(yī)療管理中最重要的問題，而處方的規(guī)范管理對醫(yī)療安全水平有著舉足輕重的作用。處方中的一點點疏忽，大到給藥方式的錯誤，小到處方字跡的潦草，都有可能使患者復出生命的代價。因此，保障醫(yī)療安全的理念在新《辦法》的各項規(guī)定中時時得到體現(xiàn)。考慮到這一點，我們也就不難理解為什么新《辦法》把處方需“字跡清楚”都列為一項強制標準，今后，字跡潦草的處方醫(yī)師也可能會被追究法律責任。

二、《處方管理辦法》在醫(yī)院處方管理層面規(guī)定的具體制度

在醫(yī)療機構(gòu)管理制度層面上，我們對新《辦法》的具體條文進行梳理后，可以把有關(guān)的管理制度歸納為以下六個方面的制度，即：處方權(quán)管理制度，處方藥品管理制度，處方行為規(guī)范制度，處方調(diào)劑規(guī)范制度，處方監(jiān)督評價制度，麻-醉-藥品和精神藥品的特別管理制度。以下分別加以闡述。

1．處方權(quán)管理制度

所謂處方權(quán)，是指醫(yī)師開具、修改和取消處方的權(quán)利。建立處方權(quán)管理制度，就是要解決“什么人可以取得處方權(quán)，處方權(quán)如何獲得、如何確認、如何限制和消滅”的問題。

依照《辦法》第2條的規(guī)定，只有經(jīng)過注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師才能擁有處方權(quán)，也就是說，一名從醫(yī)學院校畢業(yè)后到醫(yī)療機構(gòu)工作的醫(yī)生，必須通過醫(yī)師資格考試取得醫(yī)師資格證書，再經(jīng)所在地衛(wèi)生行政主管部門正是注冊取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書后，才能夠獲得取得處方權(quán)的基本條件。這就意味著，尚處在學習階段的實習醫(yī)生，在讀的碩士和博士研究生（在職研究生出外）、剛工作第1—2年尚未取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書的住院醫(yī)師，都因不具備《辦法》第2條所規(guī)定的基本條件而沒有處方權(quán)，不能單獨開具處方。

即使對于已經(jīng)取得上述基本條件的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師，在處方權(quán)的獲得上也還有具體的要求。根據(jù)《辦法》第8至13條之規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方權(quán)只限于其執(zhí)業(yè)證書上載明的執(zhí)業(yè)地點，而執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師則只在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村一級的醫(yī)療機構(gòu)能獨立擁有處方權(quán)，在其他醫(yī)療機構(gòu)其處方需執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核簽名或簽章后才有效。針對進修醫(yī)生，《辦法》要求接受進修的醫(yī)院要制定授予處方權(quán)的具體制度，通過該制度確認進修醫(yī)生已經(jīng)能夠勝任工作后才能取得在進修單位的處方權(quán)。對于麻-醉-藥品和精神藥品處方而言，在處方權(quán)管理上有更為嚴格的限制，醫(yī)師必須經(jīng)過規(guī)定的培訓和考核程序后才能開具麻醉或精神藥品處方。此外，處方權(quán)的獲得還以醫(yī)師在其注冊的執(zhí)業(yè)機構(gòu)簽名留樣或?qū)Ｓ煤炚聜浒笧榍疤幔@是醫(yī)療機構(gòu)對在自己單位有處方權(quán)醫(yī)師進行確認的必要步驟。

醫(yī)生所擁有的處方權(quán)，也要受到必要的限制。首先，醫(yī)生不能給自己開具處方，其次，醫(yī)生處方必須符合規(guī)范要求，再者，醫(yī)療機構(gòu)對于出現(xiàn)超長處方3次以上沒有正當理由的醫(yī)師，可以限制其處方權(quán)。

醫(yī)生離開所在醫(yī)療機構(gòu)或者不再從事臨床工作的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當終止其處方權(quán)，對于有違反《辦法》第45、46條規(guī)定的，醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當取消其處方權(quán)。

2．處方藥品管理制度

《辦法》第15、16條，是對醫(yī)療機構(gòu)處方藥品管理的規(guī)定。雖然條目不多，卻十分重要并且是執(zhí)行《辦法》的重點和難點問題之一。

首先，《辦法》對醫(yī)療機構(gòu)購買藥品的行為做出規(guī)范，要求醫(yī)療機構(gòu)必須以藥品通用名稱購進藥品，該通用名稱必須是經(jīng)過藥品監(jiān)督管理部門批準并公布的。這條規(guī)定就促使醫(yī)院在進行藥品招標采購的過程中要進一步規(guī)范行為，招標的處方藥要以通用名購入藥品。

在處方藥物管理上，《辦法》最重要和有特點一項規(guī)定是：一家醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)同一通用名稱藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過兩種。這就意味著，盡管市場上同一通用名下有很多生產(chǎn)廠家生產(chǎn)不同商品名的藥品，但醫(yī)療機構(gòu)最多只能保留兩種，我們知道，在《辦法》公布前的現(xiàn)實情況是，醫(yī)院藥房內(nèi)同一通用名不同商品名的藥品達到三種或三種以上的情況并不罕見，因此，為貫徹執(zhí)行《辦法》的規(guī)定，就需要各級醫(yī)療機構(gòu)全面清理自己的藥品品種，將部分品種清除出藥房，這是一項有相當難度但必須完成的工作。再者，需要注意的是，《辦法》的規(guī)定并不能簡單理解為每個通用名下可以保留兩種商品名的藥品，因為對注射劑型和口服劑型分別而言，如果一個商品名的藥品存在兩種或更多的劑量規(guī)格，將被視為不同的“種類”，那樣的話，就不再允許有第二種商品名藥品的存在。當然，《辦法》考慮到臨床用藥的現(xiàn)實也做出了除外性的規(guī)定，即“因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況”，可以不受每個通用名藥品只允許兩種劑量規(guī)格的限制，例如治療糖尿病人的胰島素，為滿足不同病人的需求而有不同的劑量規(guī)格，《辦法》并不排斥其兩種以上規(guī)格的`使用。《辦法》的這一規(guī)定為醫(yī)療機構(gòu)基于治療需要而存在的特殊情況提供了合法性依據(jù)，但醫(yī)療機構(gòu)也要嚴格掌握，保證所有特殊情況的存在都有充分的醫(yī)學理由，不能讓這一除外性規(guī)定成為突破《辦法》有關(guān)規(guī)則的接口。

針對處方藥品管理，《辦法》還在第15條中特別規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)要制定自己的處方集，處方集應(yīng)當根據(jù)醫(yī)療機構(gòu)自己的性質(zhì)、功能、任務(wù)而制定。實際上，處方集不僅僅是醫(yī)療機構(gòu)使用藥品的參考文件，更是醫(yī)療機構(gòu)落實《辦法》關(guān)于藥品管理的全面體現(xiàn)。在衛(wèi)生部將要對醫(yī)療機構(gòu)進行的檢查中，處方集的制定情況也將是檢查的重要項目。

3．處方行為規(guī)范制度

處方行為規(guī)范是《辦法》中規(guī)定最為詳盡的部分，《辦法》中的大量條文都是圍繞規(guī)范處方行為所做的要求，規(guī)范和改進醫(yī)療機構(gòu)和醫(yī)師的處方行為也是《辦法》立法的主要目的。基于篇幅限制，關(guān)于醫(yī)師所應(yīng)遵循的處方行為規(guī)范我們將另文敘述，在此只強調(diào)醫(yī)療機構(gòu)在管理上必須重視的幾個問題。

第一、嚴格遵循處方法定格式制作標準處方。根據(jù)《辦法》第5條，處方標準由衛(wèi)生部統(tǒng)一制定，處方格式由省級衛(wèi)生行政部門統(tǒng)一制定。在《辦法》的附件1中，對處方標準做出了非常具體的規(guī)定，標準處方必須由前記、正文和后記三部分組成，不同的處方使用不同的顏色。因此，各醫(yī)院應(yīng)當按照這個標準審查自己目前在用處方十分符合所有的規(guī)定，如有不規(guī)范之處應(yīng)當立即改進。

第二、應(yīng)當嚴格執(zhí)行《辦法》對處方的期限限制和用量限制。根據(jù)《辦法》第18、19條的規(guī)定，處方的有效期限原則上僅限于處方開具的當日，如果開具處方的醫(yī)生因特殊原因需要延長有效期限，他必須加以注明，并且最長有效期限不能超過3天。在用量上，一般處方一般不得超過7日用藥量，急診處方不超過3日用藥量，對特殊情況可以適當延長，但處方醫(yī)師必須在處方上注明理由。

第三、醫(yī)療機構(gòu)在使用信息系統(tǒng)介入處方管理時必須遵守法律規(guī)定。隨著計算機系統(tǒng)的普及，越來越多的醫(yī)院信息系統(tǒng)被使用在醫(yī)院管理的方方面面，其中尤其在醫(yī)囑管理上許多醫(yī)院都已經(jīng)實現(xiàn)了計算機化。對于此問題，《辦法》在28條中特別做出了規(guī)定：醫(yī)院利用計算機開具、傳遞處方時，應(yīng)當同時打印標準格式的紙質(zhì)處方，打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或蓋章后有效。顯然，此規(guī)定對于醫(yī)院建立門診工作站的業(yè)務(wù)流程有指導作用，至于對病房醫(yī)囑執(zhí)行的影響，可能還有待于進一步的法律解釋。

4．處方調(diào)劑規(guī)范制度

針對醫(yī)療機構(gòu)藥劑部門的處方調(diào)劑工作，《辦法》特別在第五章中用第29至42條共14個條文做出了詳盡規(guī)定。

首先，《辦法》強調(diào)處方調(diào)劑人的資格問題。只有取得藥學專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人，在其執(zhí)業(yè)地點才具有調(diào)劑處方的資格。其中藥師以上專業(yè)職務(wù)者負責處方審核評估、核對發(fā)藥、用藥指導工作，而藥士負責處方調(diào)配工作。

其次，《辦法》強調(diào)了藥學人員進行處方調(diào)劑的規(guī)范流程。按照規(guī)定，藥師必須憑醫(yī)生處方調(diào)劑藥品，認真審核處方，正確書寫藥袋，嚴格按照處方結(jié)合說明書給予患者用藥交待和指導。藥師在完成處方調(diào)劑后必須在處方上簽名或簽章以示負責。對有問題的處方不得調(diào)劑，同時應(yīng)及時告知醫(yī)師要求重新開具。

再者，《辦法》比較細致地規(guī)定了藥師審核處方的審核具體內(nèi)容，包括必須皮試的藥品十分注明過敏試驗結(jié)果，處方用藥于臨床診斷相符性、劑量用法正確性、劑型選擇和給藥途徑選擇合理性、有否重復給藥，有否配伍禁忌等等。《辦法》還經(jīng)將調(diào)劑處方的具體內(nèi)容總結(jié)為“四查七對”，即：查處方，對科別姓名和年齡；查藥品，對藥名劑型規(guī)格和數(shù)量；查配伍禁忌，對藥品性狀和用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。

在快速變化和不斷變革的今天，很多情況下我們都會接觸到制度，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。那么制度的格式，你掌握了嗎？以下是小編幫大家整理的處方藥管理制度，歡迎大家分享。

第一條 為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類管理辦法。

第二條 根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同，對藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理。

處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購買和使用；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購買和使用。

第三條 國家藥品監(jiān)督管理局負責處方藥與非處方藥分類管理辦法的制定。各級藥品監(jiān)督管理部門負責轄區(qū)內(nèi)處方藥與非處方藥分類管理的組織實施和監(jiān)督管理。

第四條 國家藥品監(jiān)督管理局負責非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作。

第五條 處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準文號。

第六條 非處方藥標簽和說明書除符合規(guī)定外，用語應(yīng)當科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標簽和說明書必須經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準。

第七條 非處方藥的包裝必須印有國家指定的非處方藥專有標識，必須符合質(zhì)量要求，方便儲存、運輸和使用。每個銷售基本單元包裝必須附有標簽和說明書。

第八條 根據(jù)藥品的.安全性，非處方藥分為甲、乙兩類。經(jīng)營處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營處方藥、甲類非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》。

經(jīng)省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門批準的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類非處方藥。

第九條 零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專業(yè)培訓后，由省級藥品監(jiān)督管理部門或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門考核合格并取得上崗證的人員。

第十條 醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用非處方藥。

第十一條 消費者有權(quán)自主選購非處方藥，并須按非處方藥標簽和說明書所示內(nèi)容使用。

第十二條 處方藥只準在專業(yè)性醫(yī)藥報刊進行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進行廣告宣傳。

第十三條 處方藥與非處方藥分類管理有關(guān)審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。

第十四條 本辦法由國家藥品監(jiān)督管理局負責解釋。

1、銷售處方藥必須憑醫(yī)生開具的處方，由駐店藥師對處方進行審核并簽字，方可依據(jù)處方調(diào)配銷售，對有配伍禁忌和超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時，需要經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時，不得調(diào)配。銷售人員調(diào)配完畢核對無誤后應(yīng)在處方上簽全名。處方所列藥品不得擅自更改或代用。如門店藥師不在崗，有店長指定人員審核簽字。顧客必須取回處方的，應(yīng)用抄方單抄寫處方，并讓顧客在患者處簽字留檔。

2、如遇無處方顧客，仔細詢問患者病史及相關(guān)用藥情況，確定患者長期應(yīng)用該藥后，方可調(diào)配，并讓顧客在患者處簽字留檔。處方病因病種必須正規(guī)書寫疾病診斷名稱。

3、處方藥當天銷售必須當天抄寫完成，如遇檢查處方抄寫未完成或簽字不完整的，視同無處方銷售，處罰店長100元。藥師簽字字跡必須一致，如發(fā)現(xiàn)字跡不一致的，處罰店長100元。處方必須按處方藥銷售明細抄寫，如抄寫與電腦或?qū)嵷洸环模幜P店長100元。店長應(yīng)追究相關(guān)責任人。

4、處方藥銷售要留存處方并做好記錄，處方保存5年備查。

5、對違反該規(guī)定造成糾紛或投訴的，查明原因，視情節(jié)嚴重程度，對店長及當事人進行處罰。

處方藥銷售流程

1、顧客進店要求購買處方藥，首先詢問顧客有無處方，對有處方的顧客，從顧客處接受由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開據(jù)的處方。

2、接到處方的營業(yè)員，認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量、用藥方法、藥物配伍及醫(yī)師簽章，如有藥名書寫不清，藥味重復，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應(yīng)向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配。

3、調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進行，調(diào)配完畢后，讓另一營業(yè)員進行核對處方，對藥名、含量、用法、用量等認真核對，核對無誤后，發(fā)藥給顧客后，并詳細交待服藥方法，注意事項和答復詢問等。

4、發(fā)藥完畢后，藥師（藥師不在崗的門店由店長指定人員）及發(fā)藥人均應(yīng)在處方上簽字，處方留存五年。

5、如詢問顧客后無處方，應(yīng)詳細詢問病史及相關(guān)用藥情況，確定患者長期應(yīng)用該藥后，讓患者親自在抄方單簽字后發(fā)藥。發(fā)藥給顧客后，并詳細交待服藥方法，注意事項和答復詢問等。并告知顧客下次必須憑處方購藥。

6、抄方單應(yīng)規(guī)范書寫，嚴禁出現(xiàn)超量、配伍禁忌及藥味重復等情況，抄方單各項內(nèi)容必須填寫完整，審核人處簽字筆跡一致。疾病診斷應(yīng)書寫病種名稱。

7、處方藥銷售當日必須書寫完處方，及時裝訂，處方留存5年。

第一條 認真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定，嚴格控制處方藥品的銷售，確保藥品銷售的 合法性和規(guī)范性。

第二條 實行處方管理的藥品主要指國家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、中藥飲片及第二類 精神藥品、毒性中藥飲片等特殊管理藥品。

第三條 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗；處方 審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上技術(shù)職稱的人員。

第四條 處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專柜陳列，第二類精神藥品應(yīng)專柜 專人上鎖：毒性中藥飲片不得陳列，應(yīng)專柜專帳、雙人雙鎖儲存。

第五條 處方藥不應(yīng)采用開架自選的方式銷售。

第六條 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配調(diào)配 和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

第七條 銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴格按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

2、對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品；

4、銷售及復核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。

第八條 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生 更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

第九條 調(diào)配處方應(yīng)嚴格按照規(guī)定的程序進行。

1、調(diào)劑人員收到處方后認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽字蓋章， 如有藥名書寫不清，藥味重復，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應(yīng) 向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑。

2、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱，多劑處方必須堅持多戥分稱，以保證計 量標準。

3、調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及核對人簽章，再 付藥給顧客。

4、發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“ 藥引”，以及煎煮方法、服法等。

5、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

一、銷售藥品應(yīng)嚴格遵守藥品相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項。

二、銷售處方藥時，處方藥經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（含藥師和中藥師）職稱的人員審核后方可調(diào)配銷售。對處方歷列藥品不得擅自更改或代用；對有配 禁忌或超數(shù)量的`處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，須經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售，審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方或處方登記按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>

三、藥品拆零銷售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生。出售時應(yīng)在藥袋上寫明藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容。

四、企業(yè)應(yīng)在零售場所內(nèi)提供咨詢服務(wù)，指導顧客安全、合理用藥。企業(yè)應(yīng)設(shè)置意見簿和公布監(jiān)督電話，對顧客投訴要及時解決。

五、藥品零售企業(yè)不得零售麻-醉-藥品、放射性藥品，一類精神藥品，藥品類易制毒化學品、終止妊娠藥品、疫苗。

六、藥品零售企業(yè)不得銷售除胰島素以外的蛋白同化制劑，肽類激素；對列入興奮劑目錄管理的藥品單方制劑。要嚴格憑處方銷售；對含興奮劑的藥品復方制劑，應(yīng)按照現(xiàn)行藥品分類管理規(guī)定執(zhí)行。2015年10月1日后生產(chǎn)出廠的含興奮劑制藥品，必須在藥品說明書或者標簽上注“運動員慎用”字樣，否則不得銷售。

七、藥品零售企業(yè)經(jīng)批準后，方可從事第二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品零售業(yè)務(wù)。經(jīng)營第二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方。按規(guī)定劑量銷售，處方應(yīng)保存2年備查；禁止超劑量或者無處方銷售第二類精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品，不得向未成年人銷售第二類精神藥品。

八、注射劑、按興奮劑管理的藥品、精神障礙治療藥品（抗精神病、抗焦慮、抗躁狂、抗抑郁）、抗病毒藥品（逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑）、腫瘤治療藥品、含麻-醉-藥品的復方制劑和復方曲-馬-多制劑，未列入非處方藥目錄的抗菌類藥物和激素，國家局公布的其它必須憑處方銷售的藥品，藥品零售企業(yè)必須憑處方銷售。

九、藥品零售企業(yè)零售含麻黃堿類復方制劑（不包括含麻黃的中成藥），除執(zhí)行藥品分類管理規(guī)定外，一次不得超過5個最小包裝。

十、處方藥不得采用開架自選方式銷售。

十一、處方藥、甲類非處方藥不得采用有獎銷售、附贈藥品或禮品等方式銷售。

十二、藥品零售企業(yè)銷售藥品時，應(yīng)當開具標明藥品名稱、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價格、批號等內(nèi)容的銷售憑證。

十三、藥品零售企業(yè)不得擅自懸掛、播放或向消費者發(fā)放未經(jīng)審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。

1、銷售處方藥必須憑醫(yī)生開具的處方，由駐店藥師對處方進行審核并簽字，方可依據(jù)處方調(diào)配銷售，對有配伍禁忌和超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷售。必要時，需要經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配或銷售。處方所寫內(nèi)容模糊不清或已被涂改時，不得調(diào)配。銷售人員調(diào)配完畢核對無誤后應(yīng)在處方上簽全名。處方所列藥品不得擅自更改或代用。如門店藥師不在崗，有店長指定人員審核簽字。顧客必須取回處方的，應(yīng)用抄方單抄寫處方，并讓顧客在患者處簽字留檔。

2、如遇無處方顧客，仔細詢問患者病史及相關(guān)用藥情況，確定患者長期應(yīng)用該藥后，方可調(diào)配，并讓顧客在患者處簽字留檔。處方病因病種必須正規(guī)書寫疾病診斷名稱。

3、處方藥當天銷售必須當天抄寫完成，如遇檢查處方抄寫未完成或簽字不完整的，視同無處方銷售，處罰店長100元。藥師簽字字跡必須一致，如發(fā)現(xiàn)字跡不一致的，處罰店長100元。處方必須按處方藥銷售明細抄寫，如抄寫與電腦或?qū)嵷洸环模幜P店長100元。店長應(yīng)追究相關(guān)責任人。

4、處方藥銷售要留存處方并做好記錄，處方保存5年備查。

5、對違反該規(guī)定造成糾紛或投訴的，查明原因，視情節(jié)嚴重程度，對店長及當事人進行處罰。

處方藥銷售流程

1、顧客進店要求購買處方藥，首先詢問顧客有無處方，對有處方的顧客，從顧客處接受由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開據(jù)的處方。

2、接到處方的營業(yè)員，認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量、用藥方法、藥物配伍及醫(yī)師簽章，如有藥名書寫不清，藥味重復，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應(yīng)向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配。

3、調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進行，調(diào)配完畢后，讓另一營業(yè)員進行核對處方，對藥名、含量、用法、用量等認真核對，核對無誤后，發(fā)藥給顧客后，并詳細交待服藥方法，注意事項和答復詢問等。

4、發(fā)藥完畢后，藥師（藥師不在崗的門店由店長指定人員）及發(fā)藥人均應(yīng)在處方上簽字，處方留存五年。

5、如詢問顧客后無處方，應(yīng)詳細詢問病史及相關(guān)用藥情況，確定患者長期應(yīng)用該藥后，讓患者親自在抄方單簽字后發(fā)藥。發(fā)藥給顧客后，并詳細交待服藥方法，注意事項和答復詢問等。并告知顧客下次必須憑處方購藥。

6、抄方單應(yīng)規(guī)范書寫，嚴禁出現(xiàn)超量、配伍禁忌及藥味重復等情況，抄方單各項內(nèi)容必須填寫完整，審核人處簽字筆跡一致。疾病診斷應(yīng)書寫病種名稱。

7、處方藥銷售當日必須書寫完處方，及時裝訂，處方留存5年。

第一條 認真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定，嚴格控制處方藥品的銷售，確保藥品銷售的 合法性和規(guī)范性。

第二條 實行處方管理的藥品主要指國家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、中藥飲片及第二類 精神藥品、毒性中藥飲片等特殊管理藥品。

第三條 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗；處方 審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上技術(shù)職稱的人員。

第四條 處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專柜陳列，第二類精神藥品應(yīng)專柜 專人上鎖：毒性中藥飲片不得陳列，應(yīng)專柜專帳、雙人雙鎖儲存。

第五條 處方藥不應(yīng)采用開架自選的方式銷售。

第六條 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配調(diào)配 和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

第七條 銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴格按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

2、對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品；

4、銷售及復核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。

第八條 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生 更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

第九條 調(diào)配處方應(yīng)嚴格按照規(guī)定的程序進行。

1、調(diào)劑人員收到處方后認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽字蓋章， 如有藥名書寫不清，藥味重復，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應(yīng) 向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑。

2、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱，多劑處方必須堅持多戥分稱，以保證計 量標準。

3、調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及核對人簽章，再 付藥給顧客。

4、發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的 “藥引”，以及煎煮方法、服法等。

5、處方所列藥品不得擅自更改或代用。

第一條 認真貫徹執(zhí)行藥品分類管理的規(guī)定，嚴格控制處方藥品的`銷售，確保藥品銷售的 合法性和規(guī)范性。

第二條 實行處方管理的藥品主要指國家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、中藥飲片及第二類 精神藥品、毒性中藥飲片等特殊管理藥品。

第三條 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專業(yè)培訓，考試合格并取得職業(yè)資格證書后方可上崗；處方 審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上技術(shù)職稱的人員。

第四條 處方藥與非處方藥應(yīng)分開陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專柜陳列，第二類精神藥品應(yīng)專柜 專人上鎖：毒性中藥飲片不得陳列，應(yīng)專柜專帳、雙人雙鎖儲存。

第五條 處方藥不應(yīng)采用開架自選的方式銷售。

第六條 銷售處方藥必須憑醫(yī)師開具的處方銷售，經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配調(diào)配 和銷售，調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。

第七條 銷售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴格按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

2、對處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當付炮制品；

4、銷售及復核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。

第八條 對有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當拒絕調(diào)配、銷售，必要時，需經(jīng)原處方醫(yī)生 更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷售。門店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。

第九條 調(diào)配處方應(yīng)嚴格按照規(guī)定的程序進行。

1、調(diào)劑人員收到處方后認真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽字蓋章， 如有藥名書寫不清，藥味重復，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應(yīng) 向顧客說明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑。

2、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱，多劑處方必須堅持多戥分稱，以保證計 量標準。

3、調(diào)配處方時，應(yīng)按處方依次進行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對無誤后，調(diào)配及核對人簽章，再 付藥給顧客。

4、發(fā)藥時應(yīng)認真核對患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時向顧客說明需要特殊處理藥物或另外的“ 藥引”，以及煎煮方法、服法等。

5、處方所列藥品不得擅自更改或代用。