規(guī)章制度的制定應(yīng)當(dāng)符合法律法規(guī)，并根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行調(diào)整和完善。規(guī)章制度的范文收集展示了不同組織在規(guī)章制度制定方面的豐富經(jīng)驗(yàn)。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇一
在快速變化和不斷變革的今天，很多情況下我們都會(huì)接觸到制度，制度是在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規(guī)范。那么制度的格式，你掌握了嗎？以下是小編幫大家整理的處方藥管理制度，歡迎大家分享。
第一條 為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法。
第二條 根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同，對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。
處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用。
第三條 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法的制定。各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)處方藥與非處方藥分類(lèi)管理的組織實(shí)施和監(jiān)督管理。
第四條 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作。
第五條 處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)。
第六條 非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)除符合規(guī)定外，用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
第七條 非處方藥的包裝必須印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)，必須符合質(zhì)量要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用。每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)。
第八條 根據(jù)藥品的.安全性，非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)。經(jīng)營(yíng)處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類(lèi)非處方藥。
第九條 零售乙類(lèi)非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專(zhuān)職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)后，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)考核合格并取得上崗證的人員。
第十條 醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用非處方藥。
第十一條 消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu)非處方藥，并須按非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)所示內(nèi)容使用。
第十二條 處方藥只準(zhǔn)在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。
第十三條 處方藥與非處方藥分類(lèi)管理有關(guān)審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。
第十四條 本辦法由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇二
1．藥房對(duì)處方藥實(shí)行管理。
2．處方調(diào)配員負(fù)責(zé)處方藥的調(diào)配。調(diào)配員應(yīng)具有中專(zhuān)以上學(xué)歷，依法經(jīng)過(guò)資質(zhì)認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員，健康檢查合格，培訓(xùn)合格。處方審核員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師技術(shù)職稱(chēng)。
3．上班時(shí)間內(nèi)，處方審核員應(yīng)在職在崗，并佩帶標(biāo)明姓名、技術(shù)職稱(chēng)等內(nèi)容的`胸卡。
4．銷(xiāo)售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)據(jù)的處方銷(xiāo)售。處方經(jīng)審核后方可劃價(jià)、調(diào)配。審核員和調(diào)配員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。
5．對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、投發(fā)。必要時(shí)經(jīng)原處方醫(yī)師更改、重新簽字后方可調(diào)配、銷(xiāo)售。調(diào)配員不得代用或擅自更改處方內(nèi)容。
6．調(diào)配處方應(yīng)按以下程序進(jìn)行，作到“四查十對(duì)”：
（1）劃價(jià)人員應(yīng)將收到的處方交由處方審核員進(jìn)行審核。
（2）處方審核員應(yīng)認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥名、規(guī)格、劑量、有無(wú)配伍禁忌、妊娠禁忌、及超劑量等情況。
（3）處方經(jīng)審核合格并由審核員簽字后，方可電腦劃價(jià)、調(diào)配。
（4）調(diào)配處方時(shí)應(yīng)按處方逐方、依次操作，調(diào)配完畢，經(jīng)審核無(wú)誤后，調(diào)配員在處方上簽字或蓋章，交由處方審核員審核。
（5）發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑數(shù)量，同時(shí)向顧客交代用法、用量、注意事項(xiàng)等。
“四查十對(duì)”，即：
（1）查處方：對(duì)科別，對(duì)姓名，對(duì)年齡；
（2）查藥品：對(duì)藥品規(guī)格，對(duì)數(shù)量，對(duì)標(biāo)簽；
（3）查配伍禁忌：對(duì)藥品性質(zhì)，對(duì)用法，用量；
（4）查用藥合理性：對(duì)臨床診斷。
7．處方當(dāng)日有效，有特殊情況當(dāng)日不能取藥的，不得超過(guò)3天，超過(guò)期限需經(jīng)醫(yī)師更正日期、重新簽字后方可調(diào)配。
8．處方按《醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方管理辦法》保存?zhèn)洳椋浩胀ㄌ幏?年，毒性、精神處方2年，麻醉處方3年。
9．特殊管理藥品按“特殊管理藥品管理制度”執(zhí)行。
10．違反本制度和程序以及因工作失誤造成損失者，按規(guī)定予以相應(yīng)處罰。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇三
處方管理本來(lái)是醫(yī)療機(jī)構(gòu)在日常醫(yī)療管理中的一項(xiàng)基本的和常規(guī)的工作，各個(gè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)長(zhǎng)期以來(lái)也都形成了很多自己的管理規(guī)范，而我國(guó)衛(wèi)生部此次將處方管理規(guī)范上升到部門(mén)規(guī)章的層面進(jìn)行立法，其立法目的和意義在新《辦法》的第1條中就做出了明確的宣示，即“規(guī)范處方管理、提高處方質(zhì)量、促進(jìn)合理用藥、保障醫(yī)療安全”。顯然，國(guó)家衛(wèi)生行政管理部門(mén)是是希望通過(guò)部門(mén)規(guī)章的制定，從制度層面促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在處方管理制度上的規(guī)范化和科學(xué)化，同時(shí)也希望起到遏制商業(yè)賄賂等不正當(dāng)行為的效果。
1． 規(guī)范處方管理
不可否認(rèn)，雖然我國(guó)各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在本單位的處方管理方面一般都有規(guī)范性的規(guī)定，但從全國(guó)的整體狀況而言，處方管理的規(guī)范水平是良莠不齊的。確有許多醫(yī)院長(zhǎng)期以來(lái)不重視處方管理，缺乏處方管理方面的基本制度，個(gè)別醫(yī)院處方管理混亂，開(kāi)密碼處方、無(wú)資質(zhì)人員開(kāi)處方等違法現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生，在社會(huì)上給醫(yī)療界造成了不利影響。因此，在處方管理的規(guī)范化上非常有必要制定國(guó)家的統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)部門(mén)規(guī)章立法促使各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)規(guī)范自己的處方管理制度和醫(yī)師的處方行為，這是本次衛(wèi)生部對(duì)處方管理立法的基本目的之一。
2． 提高處方質(zhì)量
眾所周知，醫(yī)務(wù)人員對(duì)患者所患疾病的治療中，藥物治療占有相當(dāng)?shù)谋戎兀幏郊词轻t(yī)生藥物治療方案的直接體現(xiàn)。因此，處方質(zhì)量的高低，很大程度上就代表了醫(yī)療水平的優(yōu)劣。提高處方質(zhì)量，實(shí)質(zhì)上就是在提高醫(yī)療質(zhì)量水平，使患者獲得更大的健康利益。新《辦法》正是通過(guò)在處方管理上的各項(xiàng)具體規(guī)定，促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)務(wù)人員重視和不斷提高處方質(zhì)量，新《辦法》更是通過(guò)對(duì)處方監(jiān)督和評(píng)價(jià)制度的制度設(shè)計(jì)，具體落實(shí)對(duì)處方質(zhì)量的監(jiān)督管理。
3．促進(jìn)合理用藥
在藥品處方中所體現(xiàn)出的用藥合理性問(wèn)題，是社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)問(wèn)題。這一方面是指從純醫(yī)學(xué)技術(shù)角度角度出發(fā)需要強(qiáng)調(diào)醫(yī)學(xué)藥物治療的科學(xué)性和合理性，避免抗生素濫用等不規(guī)范治療行為；另一方面也是指在醫(yī)學(xué)道德層面上需要避免商業(yè)賄賂行為和不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)行為等對(duì)醫(yī)生開(kāi)具處方產(chǎn)生不合理的影響。新《辦法》在許多具體條目的規(guī)定上（例如強(qiáng)調(diào)醫(yī)生須以通用名開(kāi)具處方）都體現(xiàn)出這一指導(dǎo)思想。
4．保障醫(yī)療安全
醫(yī)療安全問(wèn)題是醫(yī)療管理中最重要的問(wèn)題，而處方的規(guī)范管理對(duì)醫(yī)療安全水平有著舉足輕重的作用。處方中的一點(diǎn)點(diǎn)疏忽，大到給藥方式的錯(cuò)誤，小到處方字跡的潦草，都有可能使患者復(fù)出生命的代價(jià)。因此，保障醫(yī)療安全的理念在新《辦法》的各項(xiàng)規(guī)定中時(shí)時(shí)得到體現(xiàn)。考慮到這一點(diǎn)，我們也就不難理解為什么新《辦法》把處方需“字跡清楚”都列為一項(xiàng)強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)，今后，字跡潦草的處方醫(yī)師也可能會(huì)被追究法律責(zé)任。
二、《處方管理辦法》在醫(yī)院處方管理層面規(guī)定的具體制度
在醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理制度層面上，我們對(duì)新《辦法》的具體條文進(jìn)行梳理后，可以把有關(guān)的管理制度歸納為以下六個(gè)方面的制度，即：處方權(quán)管理制度，處方藥品管理制度，處方行為規(guī)范制度，處方調(diào)劑規(guī)范制度，處方監(jiān)督評(píng)價(jià)制度，麻-醉-藥品和精神藥品的特別管理制度。以下分別加以闡述。
1．處方權(quán)管理制度
所謂處方權(quán)，是指醫(yī)師開(kāi)具、修改和取消處方的權(quán)利。建立處方權(quán)管理制度，就是要解決“什么人可以取得處方權(quán)，處方權(quán)如何獲得、如何確認(rèn)、如何限制和消滅”的問(wèn)題。
依照《辦法》第2條的規(guī)定，只有經(jīng)過(guò)注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師才能擁有處方權(quán)，也就是說(shuō)，一名從醫(yī)學(xué)院校畢業(yè)后到醫(yī)療機(jī)構(gòu)工作的醫(yī)生，必須通過(guò)醫(yī)師資格考試取得醫(yī)師資格證書(shū)，再經(jīng)所在地衛(wèi)生行政主管部門(mén)正是注冊(cè)取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)后，才能夠獲得取得處方權(quán)的基本條件。這就意味著，尚處在學(xué)習(xí)階段的實(shí)習(xí)醫(yī)生，在讀的碩士和博士研究生（在職研究生出外）、剛工作第1—2年尚未取得醫(yī)師執(zhí)業(yè)證書(shū)的住院醫(yī)師，都因不具備《辦法》第2條所規(guī)定的基本條件而沒(méi)有處方權(quán)，不能單獨(dú)開(kāi)具處方。
即使對(duì)于已經(jīng)取得上述基本條件的執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師，在處方權(quán)的獲得上也還有具體的要求。根據(jù)《辦法》第8至13條之規(guī)定，執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方權(quán)只限于其執(zhí)業(yè)證書(shū)上載明的執(zhí)業(yè)地點(diǎn)，而執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師則只在鄉(xiāng)、民族鄉(xiāng)、鎮(zhèn)、村一級(jí)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)能獨(dú)立擁有處方權(quán)，在其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)其處方需執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核簽名或簽章后才有效。針對(duì)進(jìn)修醫(yī)生，《辦法》要求接受進(jìn)修的醫(yī)院要制定授予處方權(quán)的具體制度，通過(guò)該制度確認(rèn)進(jìn)修醫(yī)生已經(jīng)能夠勝任工作后才能取得在進(jìn)修單位的處方權(quán)。對(duì)于麻-醉-藥品和精神藥品處方而言，在處方權(quán)管理上有更為嚴(yán)格的限制，醫(yī)師必須經(jīng)過(guò)規(guī)定的培訓(xùn)和考核程序后才能開(kāi)具麻醉或精神藥品處方。此外，處方權(quán)的獲得還以醫(yī)師在其注冊(cè)的執(zhí)業(yè)機(jī)構(gòu)簽名留樣或?qū)Ｓ煤炚聜浒笧榍疤幔@是醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)在自己?jiǎn)挝挥刑幏綑?quán)醫(yī)師進(jìn)行確認(rèn)的必要步驟。
醫(yī)生所擁有的處方權(quán)，也要受到必要的限制。首先，醫(yī)生不能給自己開(kāi)具處方，其次，醫(yī)生處方必須符合規(guī)范要求，再者，醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)于出現(xiàn)超長(zhǎng)處方3次以上沒(méi)有正當(dāng)理由的醫(yī)師，可以限制其處方權(quán)。
醫(yī)生離開(kāi)所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者不再?gòu)氖屡R床工作的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)終止其處方權(quán)，對(duì)于有違反《辦法》第45、46條規(guī)定的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)取消其處方權(quán)。
2．處方藥品管理制度
《辦法》第15、16條，是對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方藥品管理的規(guī)定。雖然條目不多，卻十分重要并且是執(zhí)行《辦法》的重點(diǎn)和難點(diǎn)問(wèn)題之一。
首先，《辦法》對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買(mǎi)藥品的行為做出規(guī)范，要求醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須以藥品通用名稱(chēng)購(gòu)進(jìn)藥品，該通用名稱(chēng)必須是經(jīng)過(guò)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)并公布的。這條規(guī)定就促使醫(yī)院在進(jìn)行藥品招標(biāo)采購(gòu)的過(guò)程中要進(jìn)一步規(guī)范行為，招標(biāo)的處方藥要以通用名購(gòu)入藥品。
在處方藥物管理上，《辦法》最重要和有特點(diǎn)一項(xiàng)規(guī)定是：一家醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)同一通用名稱(chēng)藥品的品種，注射劑型和口服劑型各不得超過(guò)兩種。這就意味著，盡管市場(chǎng)上同一通用名下有很多生產(chǎn)廠家生產(chǎn)不同商品名的藥品，但醫(yī)療機(jī)構(gòu)最多只能保留兩種，我們知道，在《辦法》公布前的現(xiàn)實(shí)情況是，醫(yī)院藥房?jī)?nèi)同一通用名不同商品名的藥品達(dá)到三種或三種以上的情況并不罕見(jiàn)，因此，為貫徹執(zhí)行《辦法》的規(guī)定，就需要各級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)全面清理自己的藥品品種，將部分品種清除出藥房，這是一項(xiàng)有相當(dāng)難度但必須完成的工作。再者，需要注意的是，《辦法》的規(guī)定并不能簡(jiǎn)單理解為每個(gè)通用名下可以保留兩種商品名的藥品，因?yàn)閷?duì)注射劑型和口服劑型分別而言，如果一個(gè)商品名的藥品存在兩種或更多的劑量規(guī)格，將被視為不同的“種類(lèi)”，那樣的話，就不再允許有第二種商品名藥品的存在。當(dāng)然，《辦法》考慮到臨床用藥的現(xiàn)實(shí)也做出了除外性的規(guī)定，即“因特殊診療需要使用其他劑型和劑量規(guī)格藥品的情況”，可以不受每個(gè)通用名藥品只允許兩種劑量規(guī)格的限制，例如治療糖尿病人的胰島素，為滿足不同病人的需求而有不同的劑量規(guī)格，《辦法》并不排斥其兩種以上規(guī)格的`使用。《辦法》的這一規(guī)定為醫(yī)療機(jī)構(gòu)基于治療需要而存在的特殊情況提供了合法性依據(jù)，但醫(yī)療機(jī)構(gòu)也要嚴(yán)格掌握，保證所有特殊情況的存在都有充分的醫(yī)學(xué)理由，不能讓這一除外性規(guī)定成為突破《辦法》有關(guān)規(guī)則的接口。
針對(duì)處方藥品管理，《辦法》還在第15條中特別規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)要制定自己的處方集，處方集應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療機(jī)構(gòu)自己的性質(zhì)、功能、任務(wù)而制定。實(shí)際上，處方集不僅僅是醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用藥品的參考文件，更是醫(yī)療機(jī)構(gòu)落實(shí)《辦法》關(guān)于藥品管理的全面體現(xiàn)。在衛(wèi)生部將要對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行的檢查中，處方集的制定情況也將是檢查的重要項(xiàng)目。
3．處方行為規(guī)范制度
處方行為規(guī)范是《辦法》中規(guī)定最為詳盡的部分，《辦法》中的大量條文都是圍繞規(guī)范處方行為所做的要求，規(guī)范和改進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和醫(yī)師的處方行為也是《辦法》立法的主要目的。基于篇幅限制，關(guān)于醫(yī)師所應(yīng)遵循的處方行為規(guī)范我們將另文敘述，在此只強(qiáng)調(diào)醫(yī)療機(jī)構(gòu)在管理上必須重視的幾個(gè)問(wèn)題。
第一、嚴(yán)格遵循處方法定格式制作標(biāo)準(zhǔn)處方。根據(jù)《辦法》第5條，處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一制定，處方格式由省級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)統(tǒng)一制定。在《辦法》的附件1中，對(duì)處方標(biāo)準(zhǔn)做出了非常具體的規(guī)定，標(biāo)準(zhǔn)處方必須由前記、正文和后記三部分組成，不同的處方使用不同的顏色。因此，各醫(yī)院應(yīng)當(dāng)按照這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)審查自己目前在用處方十分符合所有的規(guī)定，如有不規(guī)范之處應(yīng)當(dāng)立即改進(jìn)。
第二、應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格執(zhí)行《辦法》對(duì)處方的期限限制和用量限制。根據(jù)《辦法》第18、19條的規(guī)定，處方的有效期限原則上僅限于處方開(kāi)具的當(dāng)日，如果開(kāi)具處方的醫(yī)生因特殊原因需要延長(zhǎng)有效期限，他必須加以注明，并且最長(zhǎng)有效期限不能超過(guò)3天。在用量上，一般處方一般不得超過(guò)7日用藥量，急診處方不超過(guò)3日用藥量，對(duì)特殊情況可以適當(dāng)延長(zhǎng)，但處方醫(yī)師必須在處方上注明理由。
第三、醫(yī)療機(jī)構(gòu)在使用信息系統(tǒng)介入處方管理時(shí)必須遵守法律規(guī)定。隨著計(jì)算機(jī)系統(tǒng)的普及，越來(lái)越多的醫(yī)院信息系統(tǒng)被使用在醫(yī)院管理的方方面面，其中尤其在醫(yī)囑管理上許多醫(yī)院都已經(jīng)實(shí)現(xiàn)了計(jì)算機(jī)化。對(duì)于此問(wèn)題，《辦法》在28條中特別做出了規(guī)定：醫(yī)院利用計(jì)算機(jī)開(kāi)具、傳遞處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)同時(shí)打印標(biāo)準(zhǔn)格式的紙質(zhì)處方，打印的紙質(zhì)處方經(jīng)簽名或蓋章后有效。顯然，此規(guī)定對(duì)于醫(yī)院建立門(mén)診工作站的業(yè)務(wù)流程有指導(dǎo)作用，至于對(duì)病房醫(yī)囑執(zhí)行的影響，可能還有待于進(jìn)一步的法律解釋。
4．處方調(diào)劑規(guī)范制度
針對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑部門(mén)的處方調(diào)劑工作，《辦法》特別在第五章中用第29至42條共14個(gè)條文做出了詳盡規(guī)定。
首先，《辦法》強(qiáng)調(diào)處方調(diào)劑人的資格問(wèn)題。只有取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人，在其執(zhí)業(yè)地點(diǎn)才具有調(diào)劑處方的資格。其中藥師以上專(zhuān)業(yè)職務(wù)者負(fù)責(zé)處方審核評(píng)估、核對(duì)發(fā)藥、用藥指導(dǎo)工作，而藥士負(fù)責(zé)處方調(diào)配工作。
其次，《辦法》強(qiáng)調(diào)了藥學(xué)人員進(jìn)行處方調(diào)劑的規(guī)范流程。按照規(guī)定，藥師必須憑醫(yī)生處方調(diào)劑藥品，認(rèn)真審核處方，正確書(shū)寫(xiě)藥袋，嚴(yán)格按照處方結(jié)合說(shuō)明書(shū)給予患者用藥交待和指導(dǎo)。藥師在完成處方調(diào)劑后必須在處方上簽名或簽章以示負(fù)責(zé)。對(duì)有問(wèn)題的處方不得調(diào)劑，同時(shí)應(yīng)及時(shí)告知醫(yī)師要求重新開(kāi)具。
再者，《辦法》比較細(xì)致地規(guī)定了藥師審核處方的審核具體內(nèi)容，包括必須皮試的藥品十分注明過(guò)敏試驗(yàn)結(jié)果，處方用藥于臨床診斷相符性、劑量用法正確性、劑型選擇和給藥途徑選擇合理性、有否重復(fù)給藥，有否配伍禁忌等等。《辦法》還經(jīng)將調(diào)劑處方的具體內(nèi)容總結(jié)為“四查七對(duì)”，即：查處方，對(duì)科別姓名和年齡；查藥品，對(duì)藥名劑型規(guī)格和數(shù)量；查配伍禁忌，對(duì)藥品性狀和用法用量；查用藥合理性，對(duì)臨床診斷。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇四
一、處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專(zhuān)業(yè)或，考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗。
二、審方人員應(yīng)由具有藥師或主管藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的人員擔(dān)任。
三、審方人員收到處方后，認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及處方醫(yī)師簽章，如有藥品名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)不清、藥味重復(fù)、有“相反”“相畏”、“妊娠禁忌”及超劑量等情況，就向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正重新簽章方可配方，否則拒絕調(diào)劑。
四、對(duì)處方所列藥品不得擅自更改或待用。
五、特殊管理藥品的調(diào)節(jié)器具必須嚴(yán)格執(zhí)行有關(guān)特殊管理藥品的管理規(guī)定，凡不合乎規(guī)定者不得調(diào)配。
六、單劑處方中藥的'調(diào)劑必須每味藥戥稱(chēng)，多劑處方必須堅(jiān)持四戥分稱(chēng)，以保證計(jì)量準(zhǔn)確。
七、凡需特殊處理的飲片應(yīng)按規(guī)定處理，需另包的飲片應(yīng)在小包上注明煮煎服用方法。
八、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，調(diào)配及核對(duì)人均應(yīng)簽章，再投藥給顧客。
九、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名，藥劑貼數(shù)，同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“藥引”以及煎煮方法服法等。
十、處方藥中的粉針，大容量注射劑，小容量注射劑和麻醉中藥，醫(yī)療用毒性藥品，第二類(lèi)精神的藥品必須憑處方，并做好記錄，處方留存二年備查。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇五
第一條為規(guī)范長(zhǎng)期處方管理，推進(jìn)分級(jí)診療，促進(jìn)合理用藥，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，根據(jù)《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》《藥品管理法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》《處方管理辦法》《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理規(guī)定》等相關(guān)規(guī)定，制定本規(guī)范。
第二條本規(guī)范所稱(chēng)長(zhǎng)期處方是指具備條件的醫(yī)師按照規(guī)定，對(duì)符合條件的慢性病患者開(kāi)具的處方用量適當(dāng)增加的處方。
第三條長(zhǎng)期處方適用于臨床診斷明確、用藥方案穩(wěn)定、依從性良好、病情控制平穩(wěn)、需長(zhǎng)期藥物治療的慢性病患者。
第四條治療慢性病的一般常用藥品可用于長(zhǎng)期處方。
第五條醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、易制毒藥品、抗微生物藥物（治療結(jié)核等慢性細(xì)菌真菌感染性疾病的藥物除外），以及對(duì)儲(chǔ)存條件有特殊要求的藥品不得用于長(zhǎng)期處方。
第六條地方衛(wèi)生健康行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)實(shí)際情況，制定長(zhǎng)期處方適用疾病病種及長(zhǎng)期處方用藥范圍。
第七條本規(guī)范適用于全國(guó)各級(jí)各類(lèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的長(zhǎng)期處方管理工作。
鼓勵(lì)由基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)開(kāi)具長(zhǎng)期處方，不適宜在基層治療的慢性病長(zhǎng)期處方應(yīng)當(dāng)由二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具。
第八條國(guó)家衛(wèi)生健康委負(fù)責(zé)全國(guó)長(zhǎng)期處方的監(jiān)督管理工作。
縣級(jí)以上地方衛(wèi)生健康行政部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)長(zhǎng)期處方的監(jiān)督管理工作。
第九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)履行本機(jī)構(gòu)長(zhǎng)期處方管理的主體責(zé)任，建立健全本機(jī)構(gòu)長(zhǎng)期處方管理工作制度，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全，滿足患者用藥需求。
第十條開(kāi)具長(zhǎng)期處方的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，應(yīng)當(dāng)配備具有評(píng)估患者病情能力的.醫(yī)師、能夠?qū)徍苏{(diào)劑長(zhǎng)期處方的藥師（含其他藥學(xué)技術(shù)人員，下同）以及相應(yīng)的設(shè)備設(shè)施等條件。
基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不具備相應(yīng)條件的，可以通過(guò)遠(yuǎn)程會(huì)診、互聯(lián)網(wǎng)復(fù)診、醫(yī)院會(huì)診等途徑在醫(yī)聯(lián)體內(nèi)具備條件的上級(jí)醫(yī)療機(jī)構(gòu)指導(dǎo)下開(kāi)具。
第十一條根據(jù)患者診療需要，長(zhǎng)期處方的處方量一般在4周內(nèi)；根據(jù)慢性病特點(diǎn)，病情穩(wěn)定的患者適當(dāng)延長(zhǎng)，最長(zhǎng)不超過(guò)12周。
超過(guò)4周的長(zhǎng)期處方，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格評(píng)估，強(qiáng)化患者教育，并在病歷中記錄，患者通過(guò)簽字等方式確認(rèn)。
第十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照衛(wèi)生健康行政部門(mén)制定的長(zhǎng)期處方適用疾病病種及長(zhǎng)期處方用藥范圍，為符合條件的患者提供長(zhǎng)期處方服務(wù)。
第十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)可以在普通內(nèi)科、老年醫(yī)學(xué)、全科醫(yī)學(xué)等科室，為患有多種疾病的老年患者提供“一站式”長(zhǎng)期處方服務(wù)，解決老年患者多科室就醫(yī)取藥問(wèn)題。
第十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)開(kāi)具長(zhǎng)期處方，鼓勵(lì)優(yōu)先選擇國(guó)家基本藥物、國(guó)家組織集中采購(gòu)中選藥品以及國(guó)家醫(yī)保目錄藥品。
第十五條基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)長(zhǎng)期處方用藥的配備，確保患者長(zhǎng)期用藥可及、穩(wěn)定。
第十六條地方衛(wèi)生健康行政部門(mén)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得以費(fèi)用控制、藥占比、績(jī)效考核等為由影響長(zhǎng)期處方的開(kāi)具。
地方衛(wèi)生健康行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)長(zhǎng)期處方的審核、點(diǎn)評(píng)、合理用藥考核等工作，長(zhǎng)期處方產(chǎn)生的藥品費(fèi)用不納入門(mén)診次均費(fèi)用、門(mén)診藥品次均費(fèi)用考核，其他考核工作也應(yīng)當(dāng)視情況將長(zhǎng)期處方進(jìn)行單獨(dú)管理。
第十七條對(duì)提出長(zhǎng)期處方申請(qǐng)的患者，醫(yī)師必須親自診查并對(duì)其是否符合長(zhǎng)期處方條件作出判斷。
醫(yī)師在診療活動(dòng)中，可以向符合條件的患者主動(dòng)提出長(zhǎng)期處方建議。
第十八條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)向患者說(shuō)明使用長(zhǎng)期處方的注意事項(xiàng)，并由其自愿選擇是否使用；對(duì)不符合條件的患者，應(yīng)當(dāng)向患者說(shuō)明原因。
第十九條首次開(kāi)具長(zhǎng)期處方前，醫(yī)師應(yīng)當(dāng)對(duì)患者的既往史、現(xiàn)病史、用藥方案、依從性、病情控制情況等進(jìn)行全面評(píng)估，在確定當(dāng)前用藥方案安全、有效、穩(wěn)定的情況下，方可為患者開(kāi)具長(zhǎng)期處方。首次開(kāi)具長(zhǎng)期處方，應(yīng)當(dāng)在患者病歷中詳細(xì)記錄有關(guān)信息。
第二十條原則上，首次長(zhǎng)期處方應(yīng)當(dāng)由二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)具有與疾病相關(guān)專(zhuān)業(yè)的中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開(kāi)具，或由基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)具有中級(jí)以上專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的醫(yī)師開(kāi)具。再次開(kāi)具長(zhǎng)期處方時(shí)，應(yīng)當(dāng)由二級(jí)以上醫(yī)療機(jī)構(gòu)疾病相關(guān)專(zhuān)業(yè)醫(yī)師，或基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)醫(yī)師開(kāi)具。鼓勵(lì)患者通過(guò)基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)簽約家庭醫(yī)生開(kāi)具長(zhǎng)期處方。
邊遠(yuǎn)地區(qū)或條件不具備的地區(qū)可適當(dāng)放寬要求，具體要求由省級(jí)衛(wèi)生健康行政部門(mén)根據(jù)實(shí)際情況另行規(guī)定。
第二十一條醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者病歷信息中的首次開(kāi)具的長(zhǎng)期處方信息和健康檔案，對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估。經(jīng)評(píng)估認(rèn)為患者病情穩(wěn)定并達(dá)到長(zhǎng)期用藥管理目標(biāo)的，可以再次開(kāi)具長(zhǎng)期處方，并在患者病歷中記錄；不符合條件的，終止使用長(zhǎng)期處方。停用后再次使用長(zhǎng)期處方的，應(yīng)當(dāng)按照首次開(kāi)具長(zhǎng)期處方進(jìn)行管理。
第二十二條出現(xiàn)以下情況，需要重新評(píng)估患者病情，判斷是否終止長(zhǎng)期處方：
（一）患者長(zhǎng)期用藥管理未達(dá)預(yù)期目標(biāo)；
（二）罹患其他疾病需其他藥物治療；
（三）患者因任何原因住院治療；
（四）其他需要終止長(zhǎng)期處方的情況。
第二十三條開(kāi)具長(zhǎng)期處方的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)與上級(jí)醫(yī)院要做好銜接，通過(guò)信息化手段等方式建立患者處方信息共享和流轉(zhuǎn)機(jī)制。
第二十四條長(zhǎng)期處方樣式、內(nèi)容應(yīng)當(dāng)符合《處方管理辦法》中普通處方管理的要求。
第二十五條醫(yī)師開(kāi)具長(zhǎng)期處方后，患者可以自主選擇在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者社會(huì)零售藥店進(jìn)行調(diào)劑取藥。
第二十六條藥師對(duì)長(zhǎng)期處方進(jìn)行審核，并對(duì)患者進(jìn)行用藥指導(dǎo)和用藥教育，發(fā)放用藥教育材料。基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)不具備條件的，應(yīng)當(dāng)由醫(yī)聯(lián)體內(nèi)上級(jí)醫(yī)院的藥師通過(guò)互聯(lián)網(wǎng)遠(yuǎn)程進(jìn)行處方審核或提供用藥指導(dǎo)服務(wù)。
第二十七條藥師在審核長(zhǎng)期處方、提供咨詢(xún)服務(wù)、調(diào)劑藥品工作時(shí)，如發(fā)現(xiàn)藥物治療相關(guān)問(wèn)題或患者存在用藥安全隱患，需要進(jìn)行長(zhǎng)期處方調(diào)整、藥物重整等干預(yù)時(shí)，應(yīng)當(dāng)立即與醫(yī)師溝通進(jìn)行處理。
第二十八條長(zhǎng)期處方藥品原則上由患者本人領(lǐng)取。特殊情況下，因行動(dòng)不便等原因，可由熟悉患者基本情況的人員，持本人及患者有效身份證件代為領(lǐng)取，并配合做好相應(yīng)取藥登記記錄。鼓勵(lì)通過(guò)配送物流延伸等方式，解決患者取藥困難問(wèn)題。
第二十九條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)對(duì)長(zhǎng)期處方定期開(kāi)展合理性評(píng)價(jià)工作，持續(xù)提高長(zhǎng)期處方合理用藥水平。
第三十條基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將本機(jī)構(gòu)開(kāi)具的長(zhǎng)期處方信息納入患者健康檔案，詳細(xì)記錄患者診療和用藥記錄。家庭醫(yī)生團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)當(dāng)對(duì)患者進(jìn)行定期隨訪管理，對(duì)患者病情變化、用藥依從性和藥物不良反應(yīng)等進(jìn)行評(píng)估，必要時(shí)及時(shí)調(diào)整或終止長(zhǎng)期處方，并在患者健康檔案及病歷中注明。
第三十一條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立安全用藥監(jiān)測(cè)與報(bào)告制度。發(fā)生藥品嚴(yán)重不良事件后，應(yīng)當(dāng)積極救治患者，立即向醫(yī)務(wù)和藥學(xué)部門(mén)報(bào)告，做好觀察與記錄。按照有關(guān)規(guī)定向有關(guān)部門(mén)報(bào)告藥品不良反應(yīng)等信息。
第三十二條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)使用長(zhǎng)期處方患者的用藥教育，增加其合理用藥知識(shí)，提高自我用藥管理能力和用藥依從性，并告知患者在用藥過(guò)程中出現(xiàn)任何不適，應(yīng)當(dāng)及時(shí)就診。
第三十三條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)使用長(zhǎng)期處方患者對(duì)藥物治療效果指標(biāo)進(jìn)行自我監(jiān)測(cè)并作好記錄。鼓勵(lì)使用醫(yī)療器械類(lèi)穿戴設(shè)備，提高藥物治療效果指標(biāo)監(jiān)測(cè)的信息化水平。在保障數(shù)據(jù)和隱私安全的前提下，可以探索通過(guò)接入互聯(lián)網(wǎng)的遠(yuǎn)程監(jiān)測(cè)設(shè)備開(kāi)展監(jiān)測(cè)。
第三十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)使用長(zhǎng)期處方患者，按照要求保存藥品，確保藥品質(zhì)量。
第三十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)將長(zhǎng)期處方患者的診療，納入醫(yī)療管理統(tǒng)籌安排，嚴(yán)格落實(shí)有關(guān)疾病診療規(guī)范要求，加強(qiáng)質(zhì)量控制和管理，保障醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全。
第三十六條鼓勵(lì)有條件的地區(qū)通過(guò)開(kāi)設(shè)微信公眾號(hào)、患者客戶端等互聯(lián)網(wǎng)交互方式或途徑，方便患者查詢(xún)長(zhǎng)期處方信息、藥品用法用量、注意事項(xiàng)等。探索開(kāi)展長(zhǎng)期處方患者的用藥提醒、隨訪、用藥咨詢(xún)等服務(wù)。
第三十七條各地醫(yī)保部門(mén)支付長(zhǎng)期處方開(kāi)具的符合規(guī)定的藥品費(fèi)用，不對(duì)單張?zhí)幏降臄?shù)量、金額等作限制，參保人按規(guī)定享受待遇。
第三十八條各地在制定區(qū)域總額預(yù)算管理時(shí)，應(yīng)當(dāng)充分考慮長(zhǎng)期處方因素。
第三十九條各地醫(yī)保部門(mén)應(yīng)當(dāng)提高經(jīng)辦服務(wù)能力，方便各醫(yī)療機(jī)構(gòu)、零售藥店刷卡結(jié)算，為參保人提供長(zhǎng)期處方醫(yī)保報(bào)銷(xiāo)咨詢(xún)服務(wù)。加強(qiáng)智能監(jiān)控、智能審核，確保藥品合理使用。
第四十條地方衛(wèi)生健康行政部門(mén)應(yīng)當(dāng)會(huì)同醫(yī)療保障部門(mén)制定轄區(qū)內(nèi)長(zhǎng)期處方管理實(shí)施細(xì)則后實(shí)施。
第四十一條互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院提供長(zhǎng)期處方服務(wù)，應(yīng)當(dāng)結(jié)合其依托的實(shí)體醫(yī)療機(jī)構(gòu)具備的條件，符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理、互聯(lián)網(wǎng)診療管理相關(guān)規(guī)定和本規(guī)范，加強(qiáng)醫(yī)療質(zhì)量和安全監(jiān)管。
第四十二條基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)，是指鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心（站）、村衛(wèi)生室、醫(yī)務(wù)室、門(mén)診部和診所等。
第四十三條本規(guī)范自印發(fā)之日起施行。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇六
根據(jù)衛(wèi)生部和國(guó)家中醫(yī)藥管理局《處方管理辦法(實(shí)行)》，制定《處方管理制度》。處方的開(kāi)具、審核、調(diào)劑、保管必須嚴(yán)格按照制度執(zhí)行。
一、處方是由注冊(cè)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師和執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師在診療活動(dòng)中為患者開(kāi)具的，由藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員審核、調(diào)配、核對(duì)，并作為發(fā)藥憑證的醫(yī)療用藥的醫(yī)療文書(shū)。
二、經(jīng)注冊(cè)的`執(zhí)業(yè)醫(yī)師具有處方權(quán)。注冊(cè)的執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師開(kāi)局的處方須經(jīng)執(zhí)業(yè)醫(yī)師簽字后才有效。
三、醫(yī)師應(yīng)當(dāng)根據(jù)醫(yī)療、預(yù)防、保健需要，按照診療規(guī)范、藥品說(shuō)明書(shū)中的藥品適應(yīng)癥、藥理作用、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)等開(kāi)具處方。
開(kāi)局麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品的處方須嚴(yán)格遵守國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)和醫(yī)院相關(guān)規(guī)定。
四、處方為開(kāi)具當(dāng)日有效。特別情況下需延長(zhǎng)有效期的，由開(kāi)具處方的醫(yī)師注明有效期限，但有效期限最長(zhǎng)不得超過(guò)3天。
五、處方格式由三部分組成：
（1）前記：包括本院名陳、處方編號(hào)、費(fèi)別、患者姓名、年齡、門(mén)診或住院號(hào)、科別和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期。
（2）正文：以rp標(biāo)示，分列藥品名稱(chēng)、規(guī)格、數(shù)量、用法用量。
（3）后記：醫(yī)師簽名，藥品金額以及審核、調(diào)配、核對(duì)、發(fā)藥的藥學(xué)人員簽名。
六、處方為四色格式：麻醉的藥品處方為淡紅色、急診處方為淡黃色、兒科處方為綠色、普通處方為白色。并在右上角以文字注明。
七、處方書(shū)寫(xiě)必須符合下列規(guī)則：
（1）處方記載的患者一般項(xiàng)目應(yīng)清晰、完整，并與病歷記載相一致。
（2）處方自己應(yīng)當(dāng)清楚，不得涂改。如有修改，必須在修改處簽名及注明修改日期。
（3）處方一律用規(guī)范的中文或英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)。不得使用假藥名縮寫(xiě)或?qū)懘?hào)。書(shū)寫(xiě)藥品名稱(chēng)、劑量、用法、用量要準(zhǔn)確規(guī)范，不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。
（4）年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡，嬰幼兒寫(xiě)日、月齡（必要時(shí)注明體重）。西藥、中成藥處方每一種藥品須另起一行。每張?zhí)幏讲坏贸^(guò)五種藥。
（5）用量一般應(yīng)按照藥品說(shuō)明書(shū)中的常用劑量使用，特殊情況徐超劑量使用時(shí)，應(yīng)注明原因并再次簽名。
（6）為便于藥學(xué)專(zhuān)業(yè)人員審核處方，醫(yī)師開(kāi)具處方時(shí)，除特殊情況外必須注明臨床診斷。
（7）開(kāi)具處方后的空白處應(yīng)劃一斜線，以示處方完畢。
（8）處方醫(yī)師的簽名式樣必須與在藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇七
1、銷(xiāo)售處方藥必須憑醫(yī)生開(kāi)具的處方，由駐店藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字，方可依據(jù)處方調(diào)配銷(xiāo)售，對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售。必要時(shí)，需要經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配或銷(xiāo)售。處方所寫(xiě)內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得調(diào)配。銷(xiāo)售人員調(diào)配完畢核對(duì)無(wú)誤后應(yīng)在處方上簽全名。處方所列藥品不得擅自更改或代用。如門(mén)店藥師不在崗，有店長(zhǎng)指定人員審核簽字。顧客必須取回處方的，應(yīng)用抄方單抄寫(xiě)處方，并讓顧客在患者處簽字留檔。
2、如遇無(wú)處方顧客，仔細(xì)詢(xún)問(wèn)患者病史及相關(guān)用藥情況，確定患者長(zhǎng)期應(yīng)用該藥后，方可調(diào)配，并讓顧客在患者處簽字留檔。處方病因病種必須正規(guī)書(shū)寫(xiě)疾病診斷名稱(chēng)。
3、處方藥當(dāng)天銷(xiāo)售必須當(dāng)天抄寫(xiě)完成，如遇檢查處方抄寫(xiě)未完成或簽字不完整的，視同無(wú)處方銷(xiāo)售，處罰店長(zhǎng)100元。藥師簽字字跡必須一致，如發(fā)現(xiàn)字跡不一致的，處罰店長(zhǎng)100元。處方必須按處方藥銷(xiāo)售明細(xì)抄寫(xiě)，如抄寫(xiě)與電腦或?qū)嵷洸环模幜P店長(zhǎng)100元。店長(zhǎng)應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人。
4、處方藥銷(xiāo)售要留存處方并做好記錄，處方保存5年備查。
5、對(duì)違反該規(guī)定造成糾紛或投訴的，查明原因，視情節(jié)嚴(yán)重程度，對(duì)店長(zhǎng)及當(dāng)事人進(jìn)行處罰。
處方藥銷(xiāo)售流程
1、顧客進(jìn)店要求購(gòu)買(mǎi)處方藥，首先詢(xún)問(wèn)顧客有無(wú)處方，對(duì)有處方的顧客，從顧客處接受由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)據(jù)的處方。
2、接到處方的營(yíng)業(yè)員，認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量、用藥方法、藥物配伍及醫(yī)師簽章，如有藥名書(shū)寫(xiě)不清，藥味重復(fù)，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應(yīng)向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配。
3、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢后，讓另一營(yíng)業(yè)員進(jìn)行核對(duì)處方，對(duì)藥名、含量、用法、用量等認(rèn)真核對(duì)，核對(duì)無(wú)誤后，發(fā)藥給顧客后，并詳細(xì)交待服藥方法，注意事項(xiàng)和答復(fù)詢(xún)問(wèn)等。
4、發(fā)藥完畢后，藥師（藥師不在崗的門(mén)店由店長(zhǎng)指定人員）及發(fā)藥人均應(yīng)在處方上簽字，處方留存五年。
5、如詢(xún)問(wèn)顧客后無(wú)處方，應(yīng)詳細(xì)詢(xún)問(wèn)病史及相關(guān)用藥情況，確定患者長(zhǎng)期應(yīng)用該藥后，讓患者親自在抄方單簽字后發(fā)藥。發(fā)藥給顧客后，并詳細(xì)交待服藥方法，注意事項(xiàng)和答復(fù)詢(xún)問(wèn)等。并告知顧客下次必須憑處方購(gòu)藥。
6、抄方單應(yīng)規(guī)范書(shū)寫(xiě)，嚴(yán)禁出現(xiàn)超量、配伍禁忌及藥味重復(fù)等情況，抄方單各項(xiàng)內(nèi)容必須填寫(xiě)完整，審核人處簽字筆跡一致。疾病診斷應(yīng)書(shū)寫(xiě)病種名稱(chēng)。
7、處方藥銷(xiāo)售當(dāng)日必須書(shū)寫(xiě)完處方，及時(shí)裝訂，處方留存5年。
第一條 認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品分類(lèi)管理的規(guī)定，嚴(yán)格控制處方藥品的銷(xiāo)售，確保藥品銷(xiāo)售的 合法性和規(guī)范性。
第二條 實(shí)行處方管理的藥品主要指國(guó)家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、中藥飲片及第二類(lèi) 精神藥品、毒性中藥飲片等特殊管理藥品。
第三條 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗；處方 審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的人員。
第四條 處方藥與非處方藥應(yīng)分開(kāi)陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專(zhuān)柜陳列，第二類(lèi)精神藥品應(yīng)專(zhuān)柜 專(zhuān)人上鎖：毒性中藥飲片不得陳列，應(yīng)專(zhuān)柜專(zhuān)帳、雙人雙鎖儲(chǔ)存。
第五條 處方藥不應(yīng)采用開(kāi)架自選的方式銷(xiāo)售。
第六條 銷(xiāo)售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售，經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配調(diào)配 和銷(xiāo)售，調(diào)配或銷(xiāo)售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。
第七條 銷(xiāo)售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
2、對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；
4、銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。
第八條 對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生 更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。門(mén)店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。
第九條 調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。
1、調(diào)劑人員收到處方后認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽字蓋章， 如有藥名書(shū)寫(xiě)不清，藥味重復(fù)，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應(yīng) 向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑。
2、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱(chēng)，多劑處方必須堅(jiān)持多戥分稱(chēng)，以保證計(jì) 量標(biāo)準(zhǔn)。
3、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，調(diào)配及核對(duì)人簽章，再 付藥給顧客。
4、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的 “藥引”，以及煎煮方法、服法等。
5、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
第一條 認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品分類(lèi)管理的規(guī)定，嚴(yán)格控制處方藥品的`銷(xiāo)售，確保藥品銷(xiāo)售的 合法性和規(guī)范性。
第二條 實(shí)行處方管理的藥品主要指國(guó)家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、中藥飲片及第二類(lèi) 精神藥品、毒性中藥飲片等特殊管理藥品。
第三條 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗；處方 審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的人員。
第四條 處方藥與非處方藥應(yīng)分開(kāi)陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專(zhuān)柜陳列，第二類(lèi)精神藥品應(yīng)專(zhuān)柜 專(zhuān)人上鎖：毒性中藥飲片不得陳列，應(yīng)專(zhuān)柜專(zhuān)帳、雙人雙鎖儲(chǔ)存。
第五條 處方藥不應(yīng)采用開(kāi)架自選的方式銷(xiāo)售。
第六條 銷(xiāo)售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售，經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配調(diào)配 和銷(xiāo)售，調(diào)配或銷(xiāo)售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。
第七條 銷(xiāo)售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
2、對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；
4、銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。
第八條 對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生 更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。門(mén)店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。
第九條 調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。
1、調(diào)劑人員收到處方后認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽字蓋章， 如有藥名書(shū)寫(xiě)不清，藥味重復(fù)，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應(yīng) 向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑。
2、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱(chēng)，多劑處方必須堅(jiān)持多戥分稱(chēng)，以保證計(jì) 量標(biāo)準(zhǔn)。
3、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，調(diào)配及核對(duì)人簽章，再 付藥給顧客。
4、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“ 藥引”，以及煎煮方法、服法等。
5、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇八
第一條為保障人民用藥安全有效、使用方便，根據(jù)《中共中央、國(guó)務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》，制定處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法。
第二條根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同，對(duì)藥品分別按處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。
處方藥必須憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方才可調(diào)配、購(gòu)買(mǎi)和使用；非處方藥不需要憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師或執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師處方即可自行判斷、購(gòu)買(mǎi)和使用。
第三條國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)處方藥與非處方藥分類(lèi)管理辦法的制定。各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)轄區(qū)內(nèi)處方藥與非處方藥分類(lèi)管理的組織實(shí)施和監(jiān)督管理。
第四條國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作。
第五條處方藥、非處方藥生產(chǎn)企業(yè)必須具有《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》，其生產(chǎn)品種必須取得藥品批準(zhǔn)文號(hào)。
第六條非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)除符合規(guī)定外，用語(yǔ)應(yīng)當(dāng)科學(xué)、易懂，便于消費(fèi)者自行判斷、選擇和使用。非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)必須經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)。
第七條非處方藥的包裝必須印有國(guó)家指定的非處方藥專(zhuān)有標(biāo)識(shí)，必須符合質(zhì)量要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和使用。每個(gè)銷(xiāo)售基本單元包裝必須附有標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)。
第八條根據(jù)藥品的安全性，非處方藥分為甲、乙兩類(lèi)。經(jīng)營(yíng)處方藥、非處方藥的批發(fā)企業(yè)和經(jīng)營(yíng)處方藥、甲類(lèi)非處方藥的零售企業(yè)必須具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》。
經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的其它商業(yè)企業(yè)可以零售乙類(lèi)非處方藥。
第九條零售乙類(lèi)非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須配備專(zhuān)職的具有高中以上文化程度，經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)后，由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)或其授權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門(mén)考核合格并取得上崗證的人員。
第十條醫(yī)療機(jī)構(gòu)根據(jù)醫(yī)療需要可以決定或推薦使用非處方藥。
第十一條消費(fèi)者有權(quán)自主選購(gòu)非處方藥，并須按非處方藥標(biāo)簽和說(shuō)明書(shū)所示內(nèi)容使用。
第十二條處方藥只準(zhǔn)在專(zhuān)業(yè)性醫(yī)藥報(bào)刊進(jìn)行廣告宣傳，非處方藥經(jīng)審批可以在大眾傳播媒介進(jìn)行廣告宣傳。
第十三條處方藥與非處方藥分類(lèi)管理有關(guān)審批、流通、廣告等具體辦法另行制定。
第十四條本辦法由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)解釋。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇九
為了加強(qiáng)對(duì)獸藥經(jīng)營(yíng)管理，規(guī)范經(jīng)營(yíng)行為，根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例》、《農(nóng)業(yè)部公告第193號(hào)》中規(guī)定的《食品動(dòng)物禁用的獸藥及其它化合物清單》《農(nóng)業(yè)部公告第278號(hào)文件》中規(guī)定的《獸藥停藥期規(guī)定》等法規(guī)和辦法，結(jié)合實(shí)際制定本制度。
一、獸藥必須是由通過(guò)gmp企業(yè)認(rèn)定生產(chǎn)的，并依法取得產(chǎn)品批準(zhǔn)文號(hào)的產(chǎn)品。且不超越《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》所規(guī)定的經(jīng)營(yíng)范圍。所購(gòu)進(jìn)的產(chǎn)品與標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品質(zhì)量合格證核對(duì)無(wú)誤。
二、從業(yè)人員中,至少有1名通過(guò)獸醫(yī)執(zhí)業(yè)獸醫(yī)水平測(cè)試人員。
三、《獸藥經(jīng)營(yíng)許可證》等相關(guān)證明要掛在店內(nèi)顯著位置。
四、獸藥要分類(lèi)陳列，類(lèi)別標(biāo)簽要準(zhǔn)確，字跡清楚、藥店和藥架必須衛(wèi)生整潔。處方藥非處方藥應(yīng)分柜擺放。經(jīng)營(yíng)獸用中藥材的，應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地。不購(gòu)進(jìn)、不經(jīng)營(yíng)假劣獸藥、違禁獸藥和人用藥品。
五、建立獸藥經(jīng)營(yíng)臺(tái)帳，購(gòu)貨登記保存至超過(guò)藥品有效期1年，并不得少于2年；銷(xiāo)售登記應(yīng)保存至有效期后1年，無(wú)有效期至少保留3年。出庫(kù)、入庫(kù)要有準(zhǔn)確詳盡的.登記，每月清帳一次，帳物要相符。
六、向獸藥購(gòu)買(mǎi)者說(shuō)明獸藥的功能、主治、用法、用量和注意事項(xiàng)，不得虛假夸大和誤導(dǎo)用戶。銷(xiāo)售處方藥的，應(yīng)當(dāng)遵守獸用處方藥管理辦法。由具備相應(yīng)資格的職業(yè)獸醫(yī)開(kāi)具。對(duì)已出售的獸藥出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題和不良反應(yīng)，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)孬F藥行政部門(mén)報(bào)告。
七、有必要的冷藏、防污、防潮、防鼠等措施，確保所經(jīng)營(yíng)獸藥的質(zhì)量。獸藥要分類(lèi)保管，出庫(kù)遵循先產(chǎn)先出，近期先出的原則。過(guò)期藥物登記造冊(cè)，分開(kāi)存放，明確標(biāo)識(shí)，不得混放。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇十
加強(qiáng)處方藥品的管理，確保本公司處方藥銷(xiāo)售的合法性和準(zhǔn)確性。
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第81條。
適用于本本公司按處方銷(xiāo)售的藥品。
執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)本制度的實(shí)施負(fù)責(zé)。
5.1銷(xiāo)售處方藥時(shí)，應(yīng)由執(zhí)業(yè)藥師或藥師(含藥師和中藥師)以上的藥學(xué)技術(shù)人員對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字或蓋章后，方可依據(jù)處方調(diào)配、銷(xiāo)售，銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽全名或蓋章。單軌制處方藥必須憑處方銷(xiāo)售，如顧客不肯留下處方，執(zhí)業(yè)藥師或藥師必須將處方內(nèi)容登記在《處方登記記錄》上。其他處方藥，顧客可以在藥師指導(dǎo)下購(gòu)買(mǎi)和使用。
5.2銷(xiāo)售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方，方可調(diào)配。
5.3處方所列藥品不得擅自更改或代用。
5.4處方藥銷(xiāo)售后要做好記錄，處方保存2年備查。顧客必須取回處方的，應(yīng)做好處方登記。
5.5對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售。必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。
5.6處方所寫(xiě)內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得調(diào)配。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇十一
一、保證藥品質(zhì)量：
1、大藥房所經(jīng)營(yíng)的必須符合國(guó)家規(guī)定的`藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，不銷(xiāo)售假劣藥品。
2、所有購(gòu)進(jìn)藥品只能從擁有合法經(jīng)營(yíng)（生產(chǎn)）資格的企業(yè)購(gòu)進(jìn)，不準(zhǔn)從非法藥商，藥販購(gòu)進(jìn)。購(gòu)進(jìn)業(yè)務(wù)由質(zhì)管員審查、負(fù)責(zé)人審核批準(zhǔn)執(zhí)行。
3、嚴(yán)把購(gòu)進(jìn)藥品驗(yàn)收關(guān)，每個(gè)進(jìn)入大藥房的藥品必須經(jīng)質(zhì)量驗(yàn)收員驗(yàn)收簽字后方可上柜上架銷(xiāo)售。
4、嚴(yán)把在柜、在架陳列的藥品質(zhì)量養(yǎng)護(hù)檢查關(guān)，質(zhì)量養(yǎng)護(hù)員每月底對(duì)在柜、在架藥品進(jìn)行一次全面的外觀質(zhì)量檢查，對(duì)發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量疑問(wèn)或有質(zhì)量問(wèn)題的藥品應(yīng)停止銷(xiāo)售并及時(shí)報(bào)告質(zhì)量管理員復(fù)查處理。
二、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家政策，保證藥品供應(yīng)。
認(rèn)真執(zhí)行國(guó)家物價(jià)政策，根據(jù)藥品購(gòu)進(jìn)成本、市場(chǎng)調(diào)查價(jià)格，合理制定價(jià)格，實(shí)行明碼標(biāo)價(jià)，公平交易，做到現(xiàn)款購(gòu)藥與參保人員刷卡購(gòu)藥價(jià)格一致。積極組織貨源，盡量滿足參保人員的用藥需求，發(fā)現(xiàn)斷缺藥品及時(shí)補(bǔ)充，確保藥品供應(yīng)及時(shí)。
工作人員應(yīng)按時(shí)上下班，堅(jiān)守工作崗位，統(tǒng)一著裝，微笑服務(wù)，熱情接待顧客，對(duì)顧客提出的問(wèn)題耐心解a答，任何情況下都不得和顧客爭(zhēng)吵，做到文明服務(wù)。
四、做好藥品的分類(lèi)管理工作。
嚴(yán)格實(shí)行藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)，做好藥品分類(lèi)管理工作，做到藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥、處方藥與非處方藥、易串味藥品分開(kāi)陳列；做好處方藥和非處方藥的銷(xiāo)售管理工作，處方藥應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行憑醫(yī)師處方銷(xiāo)售，并做好審核，調(diào)配工作和處方保存工作；非處方藥應(yīng)正確合理的向顧客介紹藥品性能、作用、用途、用法、用量、注意事項(xiàng)等。
五、做好帳務(wù)管理工作。
嚴(yán)格執(zhí)行醫(yī)保基本藥品目錄的品種范圍，不在醫(yī)保范圍之內(nèi)的營(yíng)養(yǎng)保健品不得刷卡購(gòu)藥。做好參保人員購(gòu)藥和分類(lèi)臺(tái)帳，職工每次刷卡購(gòu)藥應(yīng)有購(gòu)藥清單，結(jié)余金額清楚，每月及時(shí)向醫(yī)保局報(bào)醫(yī)保定藥房應(yīng)不斷加強(qiáng)對(duì)員工的專(zhuān)業(yè)知識(shí)和技能的培訓(xùn)，提高員工的自身素質(zhì)和業(yè)務(wù)水平，定期對(duì)員工進(jìn)行職業(yè)道德和禮儀的培訓(xùn)，科學(xué)合理的指導(dǎo)用藥，盡量減輕病患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
六、其它規(guī)定。
1、定點(diǎn)藥房不得對(duì)參保人員直接或變相銷(xiāo)售食品、生活用品、化妝品等。
2、不得為參保人員套取現(xiàn)金等違規(guī)行為。
認(rèn)真執(zhí)行勞動(dòng)保障，藥監(jiān)，物價(jià)等行政部門(mén)的相關(guān)政策規(guī)定，按時(shí)某某、縣社會(huì)保險(xiǎn)基金管理中心簽定醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)服務(wù)協(xié)議，嚴(yán)格按協(xié)議規(guī)定履行相應(yīng)權(quán)利和義務(wù)。
定點(diǎn)零售藥房主要負(fù)責(zé)人全面醫(yī)療保險(xiǎn)管理工作，并明確一名專(zhuān)（兼）職人員具體負(fù)責(zé)醫(yī)療保險(xiǎn)各項(xiàng)管理和協(xié)調(diào)工作。
建立健全藥品管理制度，建立藥品電腦進(jìn)、銷(xiāo)、存管理系統(tǒng)，規(guī)范配藥行為。認(rèn)真核對(duì)醫(yī)療保險(xiǎn)卡，主動(dòng)提醒告知參保人員ic卡設(shè)置密碼，確保持卡安全。有效杜絕冒名持卡購(gòu)藥。
嚴(yán)格執(zhí)行處方藥和非處方藥管理規(guī)定。調(diào)配處方藥要嚴(yán)格按照審方、配方、復(fù)核等程序進(jìn)行。由藥師及調(diào)配員雙人復(fù)核簽章方可發(fā)藥，并保存處方兩年以上。非處方藥在藥師指導(dǎo)下配售。要盡量提供有適應(yīng)方法的小藥裝藥品，以方便參保人員購(gòu)藥。
收銀人員應(yīng)規(guī)范電腦操作，嚴(yán)格按照醫(yī)保規(guī)定操作，不準(zhǔn)以物代藥，不準(zhǔn)以醫(yī)保卡套取現(xiàn)金，嚴(yán)格執(zhí)行特殊病種門(mén)診管理規(guī)定要求，確保對(duì)癥用藥，留存購(gòu)藥電腦小票，認(rèn)真做好并及時(shí)接收各類(lèi)信息數(shù)據(jù)，做好記錄準(zhǔn)時(shí)上報(bào)。保證醫(yī)療費(fèi)用結(jié)算及時(shí)準(zhǔn)確。
定點(diǎn)藥房要遵守職業(yè)道德，優(yōu)化服務(wù)，不得以醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)藥店民義進(jìn)行廣告宣傳，不得以現(xiàn)金，禮券及商品等形式進(jìn)行促銷(xiāo)活動(dòng)。
嚴(yán)格遵守藥品管理規(guī)定，不出售假冒偽劣，過(guò)期失效藥品，杜絕搭車(chē)配藥，以藥易藥等違規(guī)行為。
加強(qiáng)發(fā)票管理，主動(dòng)為購(gòu)藥人員提供出具專(zhuān)用票據(jù)，嚴(yán)禁多開(kāi)，虛開(kāi)發(fā)票等違規(guī)行為。
加強(qiáng)醫(yī)療保險(xiǎn)政策宣傳，解釋?zhuān)_及時(shí)處理參保病人的投訴，努力化解矛盾。
凡違反本制度者，將視情節(jié)輕重進(jìn)行處罰，并追究其經(jīng)濟(jì)，行政，法律責(zé)任。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇十二
1、根據(jù)我院實(shí)際情況，以《處方管理辦法》為依據(jù)，特制定本辦法。
2、我院成立處方委員會(huì)。委員會(huì)組長(zhǎng)：曹淑鈞。成員：朱國(guó)毅、武學(xué)進(jìn)、李偉、邢立欣、王巖、劉寶鳳、于萍、杜繼忠。
3、委員會(huì)職責(zé)：切實(shí)加強(qiáng)處方管理，建立和完善醫(yī)院處方評(píng)價(jià)制度，提高處方質(zhì)量，規(guī)范醫(yī)療行為，促進(jìn)合理用藥，確保醫(yī)療安全。
4、執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方權(quán)，可由各科主任提出，院長(zhǎng)批準(zhǔn)，登記備案，并將本人之印模、簽字留樣于藥局和質(zhì)控辦。未取得處方權(quán)的醫(yī)生開(kāi)具處方，須經(jīng)有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核、并簽名或加蓋簽章后方有效。
5、須用本醫(yī)院處方箋書(shū)寫(xiě)處方，且不得涂改。如有修改，必須在修改處蓋章或簽名及注明修改日期。
6、處方前記要逐項(xiàng)書(shū)寫(xiě)。年齡必須寫(xiě)實(shí)足年齡，不能以“成”字代替，不能省略“歲”字，嬰幼兒寫(xiě)月齡、日齡或體重。診斷須按規(guī)范書(shū)寫(xiě)，并與用藥相符。
7、處方正文須用規(guī)范的中文書(shū)寫(xiě)。藥品名稱(chēng)必須使用通用名。通用名以《中華人民共和國(guó)藥典》或該藥品的使用說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)。不能任意縮寫(xiě)或使用代號(hào)。沒(méi)有中文名稱(chēng)的可以使用規(guī)范的英文名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)。其他文字（如拉丁文）不許使用。
8、西藥和中成藥可以分別開(kāi)具處方，也可以開(kāi)具一張?zhí)幏剑繌執(zhí)幏讲坏贸^(guò)5種藥品。中藥飲片應(yīng)當(dāng)單獨(dú)開(kāi)具處方。
9、藥品用法用量應(yīng)當(dāng)按照藥品說(shuō)明書(shū)規(guī)定的常規(guī)用法用量使用，特殊情況需要超劑量使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)注明原因并再次簽名或蓋章。必須書(shū)寫(xiě)清楚，不能使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等模糊不清字句。
10、處方劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書(shū)寫(xiě)，劑量應(yīng)當(dāng)使用法定單位，且不得省略。注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)當(dāng)注明含量。
11、處方一般不得超過(guò)7日用量，急診處方一般不得超過(guò)3日用量。對(duì)于某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng)，但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由。
12、其它醫(yī)院處方不得在我院調(diào)配，自備藥品一般不得在我院使用，特殊情況須由主管院長(zhǎng)審批。
13、須作皮試的藥品，醫(yī)師必須注明是否皮試，皮試結(jié)果由執(zhí)行護(hù)士注明并蓋章。
14、毒麻藥和精神藥品的開(kāi)具，嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定。
15、其他未盡事宜請(qǐng)參閱《處方管理辦法》。
16、療區(qū)處方每星期上交藥局一次，藥局檢查合格后分別在調(diào)配處和審核處蓋章。一般處方保存一年，到期登記后由院長(zhǎng)批準(zhǔn)銷(xiāo)毀。
10、11、13條，每次罰款2.00元。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇十三
一、衛(wèi)生室應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家法律，法規(guī)和規(guī)章，認(rèn)真履行機(jī)構(gòu)職責(zé)，持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》，及時(shí)完成衛(wèi)生行政部門(mén)安排的工作。
二、使用衛(wèi)生行政部門(mén)統(tǒng)一規(guī)定的`病歷、門(mén)診日志、處方，做到書(shū)寫(xiě)規(guī)范，用藥合理，資料保管妥善。
三、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)醫(yī)療規(guī)章制度，技術(shù)操作規(guī)程和消毒隔離制度，防止交叉感染及醫(yī)源性疾病的發(fā)生，杜絕醫(yī)療事故。出現(xiàn)醫(yī)療糾紛要及時(shí)妥善處理，并及時(shí)向衛(wèi)生行政部門(mén)報(bào)告。
四、按照衛(wèi)生行政部門(mén)制定的基本用藥目錄，購(gòu)進(jìn)藥品及醫(yī)療器械要有真實(shí)、完整的購(gòu)進(jìn)記錄，執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度。
五、實(shí)行12小時(shí)門(mén)診工作制，做好出診、轉(zhuǎn)診及搶救工作，提供巡診上門(mén)服務(wù)，為群眾建立健康檔案，宣傳健康教育知識(shí)。
藥品管理制度
一、認(rèn)真執(zhí)行《藥品管理法》及配套法規(guī)。加強(qiáng)藥品管理，為醫(yī)療保健提供有效、安全的藥物。
二、衛(wèi)生室必須按照《國(guó)家基本藥物目錄（基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)配備使用部分）》，規(guī)范藥品采購(gòu)、使用與管理。建立索證索票制度，并建有藥品入庫(kù)驗(yàn)收登記薄，及時(shí)進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查，消除變質(zhì)、過(guò)期、失效藥品。
三、明確藥物保管分工，妥善保管特殊藥物，藥品放置定點(diǎn)定位，存放有序。
四、憑處方發(fā)藥。發(fā)藥時(shí)要實(shí)行復(fù)核、查對(duì)，防止差錯(cuò)事故的發(fā)生。
五、堅(jiān)持合理用藥，因病施治，處方書(shū)寫(xiě)規(guī)范，不開(kāi)大處方、人情方，注意配伍禁忌，開(kāi)處方要簽全名。
六、按處方定期進(jìn)行藥清，做到藥賬相符。
七、一次性使用無(wú)菌器械，使用后毀形剪斷，浸泡消毒，統(tǒng)一銷(xiāo)毀并有記錄
衛(wèi)生室門(mén)診制度
一、衛(wèi)生室實(shí)行12小時(shí)門(mén)診工作制。
二、對(duì)病人熱情接待，態(tài)度和藹，隨到隨診，縮短候診時(shí)間。
三、嚴(yán)格執(zhí)行各項(xiàng)醫(yī)療技術(shù)操作規(guī)程，急診病人優(yōu)先就診，危重病員要立即進(jìn)行搶救及時(shí)轉(zhuǎn)診。
四、認(rèn)真規(guī)范書(shū)寫(xiě)醫(yī)療文書(shū)，妥善保管原始資料。
五、對(duì)需要出診的患者做到出診及時(shí)，認(rèn)真負(fù)責(zé)。出診箱必配備實(shí)用的藥械，定期檢查，及時(shí)補(bǔ)充。
六、嚴(yán)格執(zhí)行門(mén)診衛(wèi)生消毒隔離制度，防止交差感染。
注射室安全注射制度
一、衛(wèi)生室必須使用一次性滅菌的注射器材，嚴(yán)格按照無(wú)菌標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行規(guī)范化注射操作，并對(duì)使用過(guò)的注射器材作好安全處理。
二、注射工作人員必須嚴(yán)格執(zhí)行無(wú)菌操作原則，進(jìn)行無(wú)菌操作前先洗手，衣帽整齊，戴口罩。
三、嚴(yán)格執(zhí)行查對(duì)制度，注射時(shí)要細(xì)心、準(zhǔn)確，凡注射應(yīng)按處置單醫(yī)囑進(jìn)行，對(duì)過(guò)敏藥物必須按規(guī)定做好注射前的過(guò)敏試驗(yàn)，注射后嚴(yán)格觀察30分鐘。
四、注射時(shí)必須一人一針一管（包括皮試），用后必須毀形并浸泡在一定比例的84消毒劑中。
五、對(duì)特殊感染病人應(yīng)與一般病人分開(kāi)注射，所用物品、器械單獨(dú)處理。
六、治療室內(nèi)每日用消毒液擦拭桌面、地面二次，并用紫外線照射60分鐘，保持室內(nèi)空氣新鮮。
注：查看本文相關(guān)詳情請(qǐng)搜索進(jìn)入安徽人事資料網(wǎng)然后站內(nèi)搜索村衛(wèi)生室處方管理制度。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇十四
1、銷(xiāo)售處方藥必須憑醫(yī)生開(kāi)具的處方，由駐店藥師對(duì)處方進(jìn)行審核并簽字，方可依據(jù)處方調(diào)配銷(xiāo)售，對(duì)有配伍禁忌和超劑量的處方，應(yīng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售。必要時(shí)，需要經(jīng)原處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配或銷(xiāo)售。處方所寫(xiě)內(nèi)容模糊不清或已被涂改時(shí)，不得調(diào)配。銷(xiāo)售人員調(diào)配完畢核對(duì)無(wú)誤后應(yīng)在處方上簽全名。處方所列藥品不得擅自更改或代用。如門(mén)店藥師不在崗，有店長(zhǎng)指定人員審核簽字。顧客必須取回處方的，應(yīng)用抄方單抄寫(xiě)處方，并讓顧客在患者處簽字留檔。
2、如遇無(wú)處方顧客，仔細(xì)詢(xún)問(wèn)患者病史及相關(guān)用藥情況，確定患者長(zhǎng)期應(yīng)用該藥后，方可調(diào)配，并讓顧客在患者處簽字留檔。處方病因病種必須正規(guī)書(shū)寫(xiě)疾病診斷名稱(chēng)。
3、處方藥當(dāng)天銷(xiāo)售必須當(dāng)天抄寫(xiě)完成，如遇檢查處方抄寫(xiě)未完成或簽字不完整的，視同無(wú)處方銷(xiāo)售，處罰店長(zhǎng)100元。藥師簽字字跡必須一致，如發(fā)現(xiàn)字跡不一致的，處罰店長(zhǎng)100元。處方必須按處方藥銷(xiāo)售明細(xì)抄寫(xiě)，如抄寫(xiě)與電腦或?qū)嵷洸环模幜P店長(zhǎng)100元。店長(zhǎng)應(yīng)追究相關(guān)責(zé)任人。
4、處方藥銷(xiāo)售要留存處方并做好記錄，處方保存5年備查。
5、對(duì)違反該規(guī)定造成糾紛或投訴的，查明原因，視情節(jié)嚴(yán)重程度，對(duì)店長(zhǎng)及當(dāng)事人進(jìn)行處罰。
處方藥銷(xiāo)售流程
1、顧客進(jìn)店要求購(gòu)買(mǎi)處方藥，首先詢(xún)問(wèn)顧客有無(wú)處方，對(duì)有處方的顧客，從顧客處接受由執(zhí)業(yè)醫(yī)師或助理執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)據(jù)的處方。
2、接到處方的營(yíng)業(yè)員，認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量、用藥方法、藥物配伍及醫(yī)師簽章，如有藥名書(shū)寫(xiě)不清，藥味重復(fù)，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應(yīng)向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配。
3、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢后，讓另一營(yíng)業(yè)員進(jìn)行核對(duì)處方，對(duì)藥名、含量、用法、用量等認(rèn)真核對(duì)，核對(duì)無(wú)誤后，發(fā)藥給顧客后，并詳細(xì)交待服藥方法，注意事項(xiàng)和答復(fù)詢(xún)問(wèn)等。
4、發(fā)藥完畢后，藥師（藥師不在崗的門(mén)店由店長(zhǎng)指定人員）及發(fā)藥人均應(yīng)在處方上簽字，處方留存五年。
5、如詢(xún)問(wèn)顧客后無(wú)處方，應(yīng)詳細(xì)詢(xún)問(wèn)病史及相關(guān)用藥情況，確定患者長(zhǎng)期應(yīng)用該藥后，讓患者親自在抄方單簽字后發(fā)藥。發(fā)藥給顧客后，并詳細(xì)交待服藥方法，注意事項(xiàng)和答復(fù)詢(xún)問(wèn)等。并告知顧客下次必須憑處方購(gòu)藥。
6、抄方單應(yīng)規(guī)范書(shū)寫(xiě)，嚴(yán)禁出現(xiàn)超量、配伍禁忌及藥味重復(fù)等情況，抄方單各項(xiàng)內(nèi)容必須填寫(xiě)完整，審核人處簽字筆跡一致。疾病診斷應(yīng)書(shū)寫(xiě)病種名稱(chēng)。
7、處方藥銷(xiāo)售當(dāng)日必須書(shū)寫(xiě)完處方，及時(shí)裝訂，處方留存5年。
第一條 認(rèn)真貫徹執(zhí)行藥品分類(lèi)管理的規(guī)定，嚴(yán)格控制處方藥品的銷(xiāo)售，確保藥品銷(xiāo)售的 合法性和規(guī)范性。
第二條 實(shí)行處方管理的藥品主要指國(guó)家藥品監(jiān)督管理規(guī)定的處方藥、中藥飲片及第二類(lèi) 精神藥品、毒性中藥飲片等特殊管理藥品。
第三條 處方調(diào)劑人員必須經(jīng)專(zhuān)業(yè)培訓(xùn)，考試合格并取得職業(yè)資格證書(shū)后方可上崗；處方 審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上技術(shù)職稱(chēng)的人員。
第四條 處方藥與非處方藥應(yīng)分開(kāi)陳列，中藥飲片應(yīng)設(shè)專(zhuān)柜陳列，第二類(lèi)精神藥品應(yīng)專(zhuān)柜 專(zhuān)人上鎖：毒性中藥飲片不得陳列，應(yīng)專(zhuān)柜專(zhuān)帳、雙人雙鎖儲(chǔ)存。
第五條 處方藥不應(yīng)采用開(kāi)架自選的方式銷(xiāo)售。
第六條 銷(xiāo)售處方藥必須憑醫(yī)師開(kāi)具的處方銷(xiāo)售，經(jīng)處方的審核人員審核后方可調(diào)配調(diào)配 和銷(xiāo)售，調(diào)配或銷(xiāo)售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方留存二年備查。
第七條 銷(xiāo)售特殊管理的藥品，應(yīng)嚴(yán)格按國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
2、對(duì)處方未注明“生用”的毒性中藥，應(yīng)當(dāng)付炮制品；
4、銷(xiāo)售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年。
第八條 對(duì)有配伍禁忌或超劑量的處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，需經(jīng)原處方醫(yī)生 更正或重新簽字后方可調(diào)配和銷(xiāo)售。門(mén)店工作人員不得擅自更改處方內(nèi)容。
第九條 調(diào)配處方應(yīng)嚴(yán)格按照規(guī)定的程序進(jìn)行。
1、調(diào)劑人員收到處方后認(rèn)真審查處方的姓名、年齡、性別、藥品劑量及醫(yī)師簽字蓋章， 如有藥名書(shū)寫(xiě)不清，藥味重復(fù)，有“相反”、“相畏”、“妊娠禁忌”及超量等情況，應(yīng) 向顧客說(shuō)明情況，經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽章后再調(diào)配，否則拒絕調(diào)劑。
2、單劑處方中藥的調(diào)劑必須每味都要用藥戥稱(chēng)，多劑處方必須堅(jiān)持多戥分稱(chēng)，以保證計(jì) 量標(biāo)準(zhǔn)。
3、調(diào)配處方時(shí)，應(yīng)按處方依次進(jìn)行，調(diào)配完畢，經(jīng)核對(duì)無(wú)誤后，調(diào)配及核對(duì)人簽章，再 付藥給顧客。
4、發(fā)藥時(shí)應(yīng)認(rèn)真核對(duì)患者姓名、藥劑貼數(shù)，同時(shí)向顧客說(shuō)明需要特殊處理藥物或另外的“ 藥引”，以及煎煮方法、服法等。
5、處方所列藥品不得擅自更改或代用。
一、銷(xiāo)售藥品應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品相關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)章，正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及注意事項(xiàng)。
二、銷(xiāo)售處方藥時(shí)，處方藥經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上（含藥師和中藥師）職稱(chēng)的人員審核后方可調(diào)配銷(xiāo)售。對(duì)處方歷列藥品不得擅自更改或代用；對(duì)有配 禁忌或超數(shù)量的`處方，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售，必要時(shí)，須經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷(xiāo)售，審核、調(diào)配或銷(xiāo)售人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方或處方登記按規(guī)定保存?zhèn)洳椤?/p>
三、藥品拆零銷(xiāo)售使用的工具、包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生。出售時(shí)應(yīng)在藥袋上寫(xiě)明藥品名稱(chēng)、規(guī)格、服法、用量、有效期等內(nèi)容。
四、企業(yè)應(yīng)在零售場(chǎng)所內(nèi)提供咨詢(xún)服務(wù)，指導(dǎo)顧客安全、合理用藥。企業(yè)應(yīng)設(shè)置意見(jiàn)簿和公布監(jiān)督電話，對(duì)顧客投訴要及時(shí)解決。
五、藥品零售企業(yè)不得零售麻-醉-藥品、放射性藥品，一類(lèi)精神藥品，藥品類(lèi)易制毒化學(xué)品、終止妊娠藥品、疫苗。
六、藥品零售企業(yè)不得銷(xiāo)售除胰島素以外的蛋白同化制劑，肽類(lèi)激素；對(duì)列入興奮劑目錄管理的藥品單方制劑。要嚴(yán)格憑處方銷(xiāo)售；對(duì)含興奮劑的藥品復(fù)方制劑，應(yīng)按照現(xiàn)行藥品分類(lèi)管理規(guī)定執(zhí)行。2015年10月1日后生產(chǎn)出廠的含興奮劑制藥品，必須在藥品說(shuō)明書(shū)或者標(biāo)簽上注“運(yùn)動(dòng)員慎用”字樣，否則不得銷(xiāo)售。
七、藥品零售企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)后，方可從事第二類(lèi)精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品零售業(yè)務(wù)。經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品應(yīng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方。按規(guī)定劑量銷(xiāo)售，處方應(yīng)保存2年備查；禁止超劑量或者無(wú)處方銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品和醫(yī)療用毒性藥品，不得向未成年人銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品。
八、注射劑、按興奮劑管理的藥品、精神障礙治療藥品（抗精神病、抗焦慮、抗躁狂、抗抑郁）、抗病毒藥品（逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑和蛋白酶抑制劑）、腫瘤治療藥品、含麻-醉-藥品的復(fù)方制劑和復(fù)方曲-馬-多制劑，未列入非處方藥目錄的抗菌類(lèi)藥物和激素，國(guó)家局公布的其它必須憑處方銷(xiāo)售的藥品，藥品零售企業(yè)必須憑處方銷(xiāo)售。
九、藥品零售企業(yè)零售含麻黃堿類(lèi)復(fù)方制劑（不包括含麻黃的中成藥），除執(zhí)行藥品分類(lèi)管理規(guī)定外，一次不得超過(guò)5個(gè)最小包裝。
十、處方藥不得采用開(kāi)架自選方式銷(xiāo)售。
十一、處方藥、甲類(lèi)非處方藥不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售、附贈(zèng)藥品或禮品等方式銷(xiāo)售。
十二、藥品零售企業(yè)銷(xiāo)售藥品時(shí)，應(yīng)當(dāng)開(kāi)具標(biāo)明藥品名稱(chēng)、生產(chǎn)廠商、數(shù)量、價(jià)格、批號(hào)等內(nèi)容的銷(xiāo)售憑證。
十三、藥品零售企業(yè)不得擅自懸掛、播放或向消費(fèi)者發(fā)放未經(jīng)審批或以非藥品冒充藥品的廣告宣傳。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇十五
1、室內(nèi)有足夠且符合衛(wèi)生要求的垃圾桶，生活垃圾日產(chǎn)日清，醫(yī)療用一次性物品定點(diǎn)收存，由市危險(xiǎn)廢物處理站統(tǒng)一收集并處置。
2、按照市政府要求，搞好“門(mén)前三包、門(mén)內(nèi)達(dá)標(biāo)”工作。
3、向群眾宣傳“除四害、講衛(wèi)生”的。知識(shí)，教育群眾養(yǎng)成衛(wèi)生習(xí)慣，樹(shù)立以衛(wèi)生為榮，不衛(wèi)生為恥的社會(huì)風(fēng)尚，使醫(yī)院有一個(gè)文明、衛(wèi)生的優(yōu)良環(huán)境。
4、病房要經(jīng)常保持清潔整齊，要求四壁無(wú)塵，窗明幾凈、地面無(wú)痰跡、污物、墻壁不亂釘釘子，不亂拉線，不亂貼紙條。
5、保持病房空氣流通，大、小便器隨時(shí)洗刷，痰盂，廢物桶和垃圾及時(shí)處理，而廁所定時(shí)洗掃，無(wú)臭氣，保持清潔衛(wèi)生。
6、病房?jī)?nèi)工作安排要科學(xué)化，先鋪床、再拖地、后治療。
7、不準(zhǔn)隨地吐痰，亂丟果皮，紙屑，嚴(yán)禁在醫(yī)療用房?jī)?nèi)抽煙。
8、保持病員個(gè)人清潔衛(wèi)生，一般病人每周個(gè)人衛(wèi)生清潔一次并換被服衣服一次。
9、有健全的衛(wèi)生清掃，發(fā)動(dòng)所有工作人員，共同搞好室內(nèi)外衛(wèi)生。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇十六
切實(shí)加強(qiáng)處方管理，建立和完善醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方評(píng)價(jià)制度，提高處方質(zhì)量，規(guī)范醫(yī)療行為，促進(jìn)合理用藥，確保醫(yī)療安全，根據(jù)衛(wèi)生部《處方管理辦法（試行）》、《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》和《浙江省病歷書(shū)寫(xiě)規(guī)范（試行）》、《浙江省抗菌藥物臨床合理應(yīng)用指導(dǎo)方案（試行）》等有關(guān)規(guī)定、規(guī)范的要求，制定本辦法。
一、評(píng)價(jià)內(nèi)容
作出評(píng)價(jià)。三是貴重藥品用法用量。對(duì)照患者的臨床診斷，對(duì)價(jià)格昂貴的藥品使用的合理性進(jìn)行分析評(píng)價(jià)。四是處方藥品費(fèi)用。重點(diǎn)對(duì)大處方進(jìn)行合理性分析評(píng)價(jià)。
二、評(píng)價(jià)方法
分析，排查異常情況，及時(shí)上報(bào)處理。
三、處方評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
醫(yī)務(wù)人員所開(kāi)具處方凡存在下列問(wèn)題之一者，為不合格處方：
（一）印制格式
1、前記中“費(fèi)別、患者姓名、性別、年齡、門(mén)診或住院病歷號(hào)，科別或病室和床位號(hào)、臨床診斷、開(kāi)具日期”等欄目有缺項(xiàng)。麻-醉-藥品、精神藥品處方前記除以上必須欄目外，必須的“患者身份證明編號(hào)，代辦人姓名、性別、年齡、身份證明編號(hào)”等有缺項(xiàng)。
2、正文無(wú)rp或r標(biāo)示。麻-醉-藥品、精神藥品處方正文無(wú)病情及診斷；
4、處方用紙顏色不符合《處方管理辦法（試行）》和《麻-醉-藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》的要求。
（二）處方書(shū)寫(xiě)
1、醫(yī)師未簽全名，或只有專(zhuān)用簽章沒(méi)有簽名；
3、兒科處方嬰幼兒年齡未寫(xiě)日、月齡；
4、西藥、中成藥、中藥飲片未分別開(kāi)具；
5、用不規(guī)范的中文或英文書(shū)寫(xiě)或縮寫(xiě)或代號(hào)；
6、藥品劑量、單位書(shū)寫(xiě)不正確或不清楚；
7、需進(jìn)行皮試的，處方上未注明；
8、開(kāi)具處方后的空白處未劃斜線；
9、字跡難以辨認(rèn)，或修改處缺簽名及注明修改日期，或缺其中之一者；
10、其他項(xiàng)目書(shū)寫(xiě)有缺項(xiàng)。
（三）合理用藥
1、藥品的適應(yīng)證有與臨床主要診斷不符合的；
2、藥品間有配伍禁忌；
3、單張?zhí)幏匠^(guò)五種藥品；
4、藥品超劑量使用未注明原因及再次簽名；
5、普通處方超過(guò)7日用量；急診處方超過(guò)3日用量；慢性病、老年病或特殊情況適當(dāng)延長(zhǎng)用藥天數(shù)未加說(shuō)明。麻-醉-藥品、精神藥品用量超過(guò)《麻-醉-藥品、精神藥品處方管理規(guī)定》要求。
7、貴重藥品使用無(wú)指征或用法、用量不合理。
（四）其它
1、非本醫(yī)療機(jī)構(gòu)注冊(cè)醫(yī)師開(kāi)具的處方；
2、藥學(xué)部門(mén)無(wú)簽名式樣及專(zhuān)用簽章備案記錄醫(yī)師開(kāi)具的處方，或醫(yī)師的簽名和專(zhuān)用簽章與藥學(xué)部門(mén)留樣備查的式樣不一致的處方。
四、考核與獎(jiǎng)懲
（一）醫(yī)院把處方的合理性納入醫(yī)師及其科室目標(biāo)考核和獎(jiǎng)懲范疇，制定切實(shí)可行的評(píng)價(jià)方法和指標(biāo)，把處方的合理性與獎(jiǎng)金發(fā)放、評(píng)先評(píng)優(yōu)結(jié)合起來(lái)，做到獎(jiǎng)罰分明，使因病施治、合理用藥、合理治療制度化、規(guī)范化、經(jīng)常化，成為廣大醫(yī)務(wù)人員的自覺(jué)行動(dòng)。
第三十七條有關(guān)規(guī)定予以處罰。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇十七
第五十四條醫(yī)療機(jī)構(gòu)有下列情形之一的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》第四十八條的規(guī)定，責(zé)令限期改正，并可處以5000元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》：
（一）使用未取得處方權(quán)的人員、被取消處方權(quán)的醫(yī)師開(kāi)具處方的；
（三）使用未取得藥學(xué)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員從事處方調(diào)劑工作的。
第五十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定保管麻醉的藥品和精神的藥品處方，或者未依照規(guī)定進(jìn)行專(zhuān)冊(cè)登記的，按照《麻醉的藥品和精神的藥品管理?xiàng)l例》第七十二條的規(guī)定，由設(shè)區(qū)的市級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令限期改正，給予警告；逾期不改正的，處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其印鑒卡；對(duì)直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員，依法給予降級(jí)、撤職、開(kāi)除的處分。
第五十六條醫(yī)師和藥師出現(xiàn)下列情形之一的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)按照《麻醉的藥品和精神的藥品管理?xiàng)l例》第七十三條的規(guī)定予以處罰：
（三）藥師未按照規(guī)定調(diào)劑麻醉的藥品、精神的藥品處方的。
第五十七條醫(yī)師出現(xiàn)下列情形之一的，按照《執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》第三十七條的規(guī)定，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)給予警告或者責(zé)令暫停六個(gè)月以上一年以下執(zhí)業(yè)活動(dòng)；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)其執(zhí)業(yè)證書(shū)：
（一）未取得處方權(quán)或者被取消處方權(quán)后開(kāi)具藥品處方的；
（二）未按照本辦法規(guī)定開(kāi)具藥品處方的；
（三）違反本辦法其他規(guī)定的。
第五十八條藥師未按照規(guī)定調(diào)劑處方藥品，情節(jié)嚴(yán)重的，由縣級(jí)以上衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令改正、通報(bào)批評(píng)，給予警告；并由所在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者其上級(jí)單位給予紀(jì)律處分。
第五十九條縣級(jí)以上地方衛(wèi)生行政部門(mén)未按照本辦法規(guī)定履行監(jiān)管職責(zé)的，由上級(jí)衛(wèi)生行政部門(mén)責(zé)令改正。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇十八
1、醫(yī)務(wù)人員洗手時(shí)必須使用流動(dòng)水設(shè)施洗手。
2、洗手建議使用洗手液，如使用肥皂應(yīng)懸掛晾干，保持清潔干燥。
3、特殊單元應(yīng)配備一次性干手紙或干手器等干手物品。手術(shù)室干手巾應(yīng)每人一用，用后清潔、滅菌；盛裝消毒巾的容器應(yīng)每次清洗、滅菌。
4、洗手池池面應(yīng)光滑無(wú)死角，每日清潔或消毒。
5、洗手池邊應(yīng)配備“六步洗手圖”，并嚴(yán)格按照流程進(jìn)行洗手；手術(shù)室應(yīng)配備計(jì)時(shí)裝置、洗手流程及說(shuō)明圖。
6、手消毒劑應(yīng)取得衛(wèi)生部衛(wèi)生許可批件并在有效期內(nèi)使用。
7、當(dāng)手部有血液或其他體液等肉眼可見(jiàn)的污染時(shí)，應(yīng)用肥皂（皂液）和流動(dòng)水洗手。
8、當(dāng)手部沒(méi)有肉眼可見(jiàn)污染時(shí)，宜使用速干手消毒劑消毒雙手。
9、下列情況應(yīng)進(jìn)行洗手與衛(wèi)生手消毒：
（1）當(dāng)直接接觸每個(gè)患者前后，從同一患者身體的污染部位移動(dòng)到清潔部位時(shí)。
（2）接觸患者黏膜、破損皮膚或傷口前后，接觸患者的血液、體液、分泌物、排泄物、傷口敷料等之后。
（3）穿脫隔離衣前后，摘手套后。
（4）進(jìn)行無(wú)菌操作、接觸清潔、無(wú)菌物品之前。
（5）接觸患者周?chē)h(huán)境及物品后。
（6）處理藥物或配餐前。
10、當(dāng)接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的。物品后；直接為傳染病患者進(jìn)行檢查、治療、護(hù)理或處理傳染患者污物之后，應(yīng)先洗手，然后進(jìn)行手衛(wèi)生消毒。
11、醫(yī)務(wù)人員不得戴假指甲戒指等飾物，要保持指甲和指甲周?chē)M織的清潔。
12、摘除手套后，應(yīng)用肥皂（皂液）清潔雙手。
長(zhǎng)處方的管理制度（優(yōu)秀19篇）篇十九
一、成立抗菌藥物處方點(diǎn)評(píng)工作組，工作組成員由藥劑科、醫(yī)務(wù)科、院感科等相關(guān)專(zhuān)業(yè)、具有中級(jí)以上技術(shù)職稱(chēng)任職資格的人員組成，負(fù)責(zé)具體實(shí)施抗菌藥物處方、醫(yī)囑專(zhuān)項(xiàng)點(diǎn)評(píng)工作。
二、成立抗菌藥物處方點(diǎn)評(píng)專(zhuān)家組，專(zhuān)家組成員由醫(yī)務(wù)科、院感科、藥事委員會(huì)、檢驗(yàn)科等部門(mén)負(fù)責(zé)人或具有中級(jí)專(zhuān)業(yè)技術(shù)職稱(chēng)的人員組成。負(fù)責(zé)抗菌藥物處方點(diǎn)評(píng)相關(guān)問(wèn)題的咨詢(xún)工作。
三、點(diǎn)評(píng)范圍：全院門(mén)診處方、運(yùn)行病歷、終末病歷。重點(diǎn)抽查婦產(chǎn)科手術(shù)治療病例和兒科病例。
四、點(diǎn)評(píng)內(nèi)容：抗菌藥物的分級(jí)管理、抗菌藥物的治療性應(yīng)用、圍手術(shù)期預(yù)防用抗菌藥物、不適宜處方和超常處方等。詳情見(jiàn)《抗菌藥物合理應(yīng)用評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)表》附表1、附表2。
五、有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為用藥不適宜處方：
1、適應(yīng)癥不適宜；
2、遴選的藥品不適宜；
3、藥品劑型或給藥途徑不適宜；
4、無(wú)正當(dāng)理由不首選國(guó)家基本藥物及醫(yī)保、農(nóng)合報(bào)銷(xiāo)品種；
5、用法用量不適宜：
6、聯(lián)合用藥不適宜；
7、重復(fù)用藥；
8、有配伍禁忌或者不良相互作用；
9、其他用藥不適宜情況等。
六、有下列情況之一的，應(yīng)當(dāng)判定為超常處方：
1、無(wú)適應(yīng)癥用藥；
2、用藥與診斷不相符合；
3、無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥；
4、無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥；
5、無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同的藥物。
七、藥師經(jīng)處方審核后，認(rèn)為存在用藥不適宜時(shí)，應(yīng)告知處方醫(yī)師，請(qǐng)其確認(rèn)或者重新開(kāi)具處方。藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑，及時(shí)告知處方醫(yī)師，并應(yīng)當(dāng)記錄，按照有關(guān)規(guī)定報(bào)告醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。醫(yī)院藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)根據(jù)具體情況采取教育培訓(xùn)、批評(píng)等措施，并給予其考核周期；一個(gè)考核周期內(nèi)5次以上開(kāi)具不合理處方的醫(yī)師，應(yīng)當(dāng)認(rèn)定為定期考核不合格，須離崗參加培訓(xùn)；對(duì)患者造成嚴(yán)重?fù)p害的，上報(bào)分管部門(mén)，按照有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章給予相應(yīng)處罰。
八、對(duì)出現(xiàn)抗菌藥物超常處方3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的醫(yī)師提出警告，限制其特殊使用級(jí)和限制使用級(jí)抗菌藥物處方權(quán)；限制其處方權(quán)后，仍連續(xù)出現(xiàn)2次以上超常處方且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其處方權(quán)。
九、醫(yī)院每季度根據(jù)點(diǎn)評(píng)結(jié)果，對(duì)合理使用抗茵藥物前10名的醫(yī)師，向全院公示，予以表?yè)P(yáng)；對(duì)不合理使用抗菌藥物前10名的醫(yī)師，在全院進(jìn)行通報(bào)公示和誡勉談話；點(diǎn)評(píng)結(jié)果作為科室和醫(yī)務(wù)人員績(jī)效考核重要依據(jù)。
十、對(duì)拒不執(zhí)行不合格處方修改，并侮辱、損毀處方調(diào)配藥師人格的醫(yī)師，取消其抗菌藥物處方權(quán)。
十一、藥師應(yīng)按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與醫(yī)囑，若發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方，不得發(fā)藥。
十二、藥師未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方與醫(yī)囑，或發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方未進(jìn)行藥學(xué)干預(yù)的，3次以上且無(wú)正當(dāng)理由的，取消其抗菌藥物調(diào)劑資格。