總結(jié)是對過去一定時期的工作、學(xué)習(xí)或思想情況進行回顧、分析，并做出客觀評價的書面材料，它可使零星的、膚淺的、表面的感性認知上升到全面的、系統(tǒng)的、本質(zhì)的理性認識上來，讓我們一起認真地寫一份總結(jié)吧。什么樣的總結(jié)才是有效的呢？以下是小編精心整理的總結(jié)范文，供大家參考借鑒，希望可以幫助到有需要的朋友。
PCR核酸實驗室工作總結(jié)篇一
1、主體結(jié)構(gòu)：
主體為彩鋼板、鋁合金型材。室內(nèi)所有陰角、陽角均采用鋁合金50內(nèi)圓角鋁，從而解決容易污染、積塵、不易清掃等問題。結(jié)構(gòu)牢固，線條簡明，美觀大方，密封性好。
2、標準的三區(qū)分隔和氣壓調(diào)節(jié)：
將pcr過程分成試劑準備、標本制備和pcr擴增檢測三個獨立的實驗區(qū)。整個區(qū)域有一個整體緩沖走廊。每個獨立實驗區(qū)設(shè)置有緩沖區(qū)，同時各區(qū)通過氣壓調(diào)節(jié)，使整個pcr實驗過程中試劑和標本免受氣溶膠的污染并降低擴增產(chǎn)物對人員和環(huán)境的污染。可打開緩沖區(qū)ⅰ，緩沖區(qū)ⅱ和 pcr 擴增區(qū)的排風(fēng)扇往外排氣，在實驗區(qū)的外墻上和各扇門上都安裝有風(fēng)量可調(diào)的回風(fēng)口，空氣通過回風(fēng)口向室內(nèi)換氣。
3、消毒：
在三個實驗區(qū)和三個緩沖區(qū)頂部以及傳送窗內(nèi)部安裝有紫外燈，供消毒用。在試劑準備區(qū)和標本制備區(qū) 還設(shè)置移動紫外線燈，對實驗桌進行局部消毒。
4、機械連鎖不銹鋼傳遞窗：
試劑和標本通過機械連鎖不銹鋼（不建議使用電子連鎖方式）傳遞窗傳遞，保證試劑和標本在傳遞過程中不受污染（人物分流）。
5、地面
地面建議使用pvc卷材地面或自流坪地面，整體性好。便于進行清掃，耐腐蝕。沒有條件的也可采用水磨石地面，或大塊的瓷磚（至少800mm×800mm）接縫需要小于2mm。
6、照明
燈具要選用凈化燈具，能達到便于清洗、不積塵的特點。標準的pcr實驗室在建設(shè)的過程中應(yīng)注意： ●規(guī)范的安裝流程和全面的服務(wù)流程。●嚴格按照規(guī)范科學(xué)設(shè)計的安裝流程。
2.1 pcr 實驗室依據(jù)所使用的方法可分為試劑準備、標本制備、擴增、產(chǎn)物分析等三或四個區(qū)域。只是使用實時熒光pcr儀、hiv病毒載量測定儀的pcr實驗室，有上述前面三個區(qū)域即可。各區(qū)域應(yīng)完全獨立分隔，不應(yīng)有任何的空氣直通。
2.2標準的pcr實驗室產(chǎn)物分析區(qū)或三個區(qū)域的最后一個區(qū)域（即擴增及產(chǎn)物分析區(qū)），空氣流向應(yīng)由室外向室內(nèi)，可通過在室內(nèi)設(shè)置通風(fēng)櫥、排風(fēng)扇或其他排風(fēng)系統(tǒng)達到空氣流由室外向室內(nèi)流動的要求。
儀器設(shè)備主要應(yīng)有生物安全柜（最好為b2, 可避免提取核酸在柜內(nèi)反復(fù)循環(huán)，造成標本間交叉“污染”，出現(xiàn)假陽性結(jié)果。此外還應(yīng)配備加樣器、臺式高速離心機（冷凍及常溫）、臺式低速離心機、恒溫設(shè)備（水浴和/或干浴儀）、冰箱、混勻器和可移動紫外燈等。
本區(qū)所使用的儀器設(shè)備可能有加樣器、電泳儀（槽）、電轉(zhuǎn)印儀、雜交爐或雜交箱、水浴箱、dna測序儀、酶標儀和洗板機等。
**衛(wèi)生部pcr研究員李金明(衛(wèi)生部臨床檢驗中心臨床免疫室主任,研究員)的pcr建設(shè)方案再說吧！國外的資料不一定是最好。個人覺得李金明的實驗室區(qū)正壓（擴增分析區(qū)因為沒有緩沖，所以為負壓），緩沖間負壓的作法可以更好的防止氣體的外泄及防止試劑準備區(qū)、標本制備區(qū)、產(chǎn)物擴增區(qū)、擴增分析區(qū)四區(qū)之間的氣體相互滲漏。pcr實驗室也可以分為三個區(qū)，即第三、四區(qū)合為一區(qū)，必須設(shè)立緩沖間。有條件建設(shè)實驗室采用三十萬級的標準來建設(shè)。空調(diào)系統(tǒng)采用制冷劑各區(qū)獨立循環(huán)，可以防止氣流交叉。**疾病預(yù)防控制中心實驗室建設(shè)之pcr 實驗室基本要求: pcr實驗室可以是分散形式，也可以是組合形式。完成一組pcr實驗，通常應(yīng)經(jīng)過試劑配制、樣品處理、核酸擴增及產(chǎn)物分析四個實驗過程，若實驗工藝需要，還應(yīng)增加樣品粉碎過程。
PCR核酸實驗室工作總結(jié)篇二
一、工程概況
本工程為301中國人民解放軍總院臨床藥學(xué)實驗室改造工程,本工程位于門診大樓后側(cè)1層,本工程包括:上部pcr凈化區(qū)、下側(cè)試劑存儲準備區(qū)全面改造。及相鄰輔房裝飾、通風(fēng)改造,具體施工范圍參見裝飾圖紙。凈化區(qū)墻板采用50厚巖棉夾芯彩鋼板圍護結(jié)構(gòu),配以凈化鋁合金附;頂板為50厚單面玻鎂手工彩鋼板吊頂?shù)讟烁?.5米;地面為2mn厚pvc地板。輔房吊頂為600×600礦棉板吊頂,墻體做粉刷處理。
二、設(shè)計依據(jù)
1、《醫(yī)疔機枘臨床基因擴增檢驗實驗室管理辦法》(2010修訂)
5、甲方提供的相關(guān)圖紙及甲乙方雙方所簽訂的合同
三、施工材料要求
2、各種材料進廠后,要按照其不同的規(guī)格及使用順序分別存放。材料存放地要避免妨礙工程的順利施工。要注意防瀨、防損、防盜。
四、墻內(nèi)裝飾,吊頂,豎板
1、放樣前應(yīng)復(fù)核土建結(jié)構(gòu)的實際尺寸，并對照圖紙檢查與圖紙不符合的地方,以便作出相應(yīng)的調(diào)整。要求沒單間的尺寸偏差單面墻長度小于5米的不應(yīng)大于5‰,單面墻長度大于5m的不應(yīng)大于3%。
3、墻板的安裝要求平整、嚴密,板與板之間的連接縫隙控側(cè)在3mm之內(nèi),并保證每單間房的墻板縫隙各板之間一致，墻板上下一致。墻角垂直交接,墻板的垂直偏差不大于2‰。每一面墻的墻板立完后,應(yīng)將全部墻板進行拉線校正,保證每塊墻板的高度一致在安裝好垂直交接的墻板后,應(yīng)及時地用圓弧底座將垂直交接的墻板固定好。圓弧線底座每隔250-300m)用自攻螺絲進行固定。
4、頂板安裝應(yīng)在墻板主體基本完成后進行。頂板與墻板的連接要平整、嚴密,加載符合后,應(yīng)保持平整。如頂板的跨度較大,則應(yīng)用吊筋加固。頂板吊直徑為8-10m.吊)的安裝應(yīng)根據(jù)現(xiàn)場的實際,靈活安裝。如現(xiàn)場實際不允許使用吊筋,吊掛加固也可用8-10號多股鐵絲代替。
五、窗、門鋁合金的安裝
1、門、窗所采用的密封膠條均采用優(yōu)質(zhì)膠條。不得使用老化無彈性、易折斷的劣質(zhì)膠條密封用膠采用硅玻璃脈及優(yōu)質(zhì)密封膠。
2、成品鋼制凈化密閉門到達現(xiàn)場后,需確認外觀完整度、門體嚴密性后,放置于指定區(qū)城安裝前確認核實門體開啟方向,依據(jù)設(shè)定編號順次安裝。
3、在墻板、頂板安裝完畢后,應(yīng)在開孔安裝風(fēng)口、燈具的同時,安裝r50圓弧線。圓弧線的兩邊應(yīng)緊貼墻板和頂板。兩條圓弧線之間應(yīng)連接緊密,不得留有縫隙,各處陰角均用三維角過渡,各處陽角均用r50圓角過渡;地面圓弧線的門縫用大的,實驗室區(qū)城上下有地圓線。
4、所用開孔位置應(yīng)考慮開孔是否適應(yīng)生產(chǎn)的需要,風(fēng)口、燈具距離是否保持對稱美觀。
5、用專用工具在放樣位量開孔，開孔放置上下偏差。所有正、長方形的開孔均用鋁型材收邊。收邊的型材角均為45度。
6、風(fēng)口、燈具安裝時,應(yīng)保持四周平整,結(jié)合嚴密。各類管道、線管進入潔凈區(qū)域,其密封處理嚴密可靠。
7、在揭掉彩鋼板保護膜前,應(yīng)對房間進行清掃,除塵。待除塵完畢后,開始揭掉保護膜。清理撕下的薄膜及一切多余物,再次進行嚴格的清掃和擦洗。
8、彩鋼板安裝完成后,應(yīng)進行打膠密封工作,打膠前應(yīng)對需嵌填位的表面和間槽,進行嚴格清理,除去雜質(zhì)、油污確保粘貼密實。打膠先打頂板上部,待上部拼縫完成后,再進行下部及墻板與各角的打膠。
六、地面
1、本工程凈化區(qū)地面為2mm厚pvc地板。
七、其他
1本工程均以毫米(mm)計算單位
3、圖中未盡事宜請參照國家現(xiàn)行施工安裝驗收規(guī)范執(zhí)行。
附：工程圖紙
PCR核酸實驗室工作總結(jié)篇三
pcr實驗室分為四個區(qū)域，進入各工作區(qū)域必須嚴格按照單一方向進行，不同的工作區(qū)域使用不同的工作服（例如不同的顏色）。工作人員離開各工作區(qū)域時，不得將工作服帶出，四區(qū)域分別為： 1.試劑配制區(qū)n 2.樣品處理區(qū)n 3.核酸擴增區(qū)n 4.產(chǎn)物分析區(qū)n 如使用全自動分析儀，區(qū)域可適當(dāng)合并,三四區(qū)可合并為擴增產(chǎn)物分析。
pcr實驗室可以是分散形式，也可以是組合形式,現(xiàn)要主要是以組合形式為主流。完成一組pcr實驗，通常應(yīng)經(jīng)過試劑配制、樣品處理、核酸擴增及產(chǎn)物分析四個實驗過程，若實驗工藝需要，還應(yīng)增加樣品粉碎過程。
一、分散形式pcr實驗室 所謂分散形式pcr實驗室，是指完成上述實驗過程的實驗用房彼此相距較遠，呈分散布置形式。對于這種布置形式的pcr實驗室，由于各個實驗之間不易相互干擾，因此無需特殊條件要求。
二、組合形式pcr實驗室 所謂組合形式pcr實驗室, 是指完成pcr四個實驗過程的實驗用房相鄰布置，組成獨立實驗區(qū)域的形式。對于組合形式pcr實驗室，由于各個實驗間集中布置，容易造成相互干擾，因此，對總體布局以及屏障系統(tǒng)具有一定的要求。各室在入口處設(shè)緩沖間，以減少室內(nèi)外空氣交換。
試劑配制室及樣品處理室宜呈微正壓，以防外界含核酸氣溶膠的空氣進入，造成污染,可以通過控制進風(fēng)風(fēng)量大于排風(fēng)風(fēng)量達到正壓效果。
核酸擴增室及產(chǎn)物分析室應(yīng)呈微負壓，以防含核酸的氣溶膠擴散出去污染試劑與樣品，可以通過控制排風(fēng)風(fēng)量大于進風(fēng)風(fēng)量達到負壓效果。
在理想情況下，pcr實驗室緩沖間內(nèi)，可設(shè)置正壓，使室內(nèi)空氣不流向室外，室外空氣不流向室內(nèi)。
pcr實驗室進風(fēng)由原有中央空調(diào)控制，要求將中央空調(diào)風(fēng)口安裝到指定定點，且高度為地面鋪裝好后2600mm處。
如果使用熒光pcr儀，擴增室和產(chǎn)物分析室可以合并。
若房間進深允許，可設(shè)pcr內(nèi)部專用走廊。需要指出的是在減少室內(nèi)外空氣交換方面，緩沖間比專用走廊更有意義。各個區(qū)域之間應(yīng)具備單向的實驗工藝流、物流、人流與氣流，形成單向流程的保護屏障，避免實驗之間的相互干擾，防止核酸氣溶膠對實驗過程造成污染產(chǎn)生假性結(jié)果。實驗室的墻體，包括頂棚，應(yīng)結(jié)構(gòu)牢固、氣密性好；所有陰角宜采用圓弧形線條過渡；墻體內(nèi)壁光潔、不吸附、耐腐蝕、易清洗消毒；地面材料應(yīng)滿足無縫隙、無滲漏、光潔、耐腐蝕的要求。
如果使用熒光pcr儀，擴增室和產(chǎn)物分析室可以合并。
潔凈實驗區(qū)的緩沖間部分面積不能超過主實驗室的八分之一,這是有規(guī)定的.1、主體結(jié)構(gòu)： 主體為彩鋼板、鋁合金型材。室內(nèi)所有陰角、陽角均采用鋁合金50內(nèi)圓角鋁，從而解決容易污染、積塵、不易清掃等問題。結(jié)構(gòu)牢固，線條簡明，美觀大方，密封性好。
2、標準的四區(qū)分隔和氣壓調(diào)節(jié)： 將pcr過程分成試劑準備、標本制備和pcr擴增，產(chǎn)物分析四個獨立的實驗區(qū)。整個區(qū)域有一個整體緩沖走廊。每個獨立實驗區(qū)設(shè)置有緩沖區(qū)，同時各區(qū)通過氣壓調(diào)節(jié)，使整個pcr實驗過程中試劑和標本免受氣溶膠的污染并降低擴增產(chǎn)物對人員和環(huán)境的污染。可打開緩沖區(qū)ⅰ，緩沖區(qū)ⅱ和 pcr 擴增區(qū)的排風(fēng)扇往外排氣，在實驗區(qū)的外墻上和各扇門上都安裝有風(fēng)量可調(diào)的回風(fēng)口，空氣通過回風(fēng)口向室內(nèi)換氣。
3、消毒： 在三個實驗區(qū)和三個緩沖區(qū)頂部以及傳送窗內(nèi)部安裝有紫外燈，供消毒用。在試劑準備區(qū)和標本制備區(qū) 還設(shè)置移動紫外線燈，對實驗桌進行局部消毒。
4、不銹鋼傳遞窗： 試劑和標本通過機械連鎖不銹鋼（不建議使用電子連鎖方式）傳遞窗傳遞，保證試劑和標本在傳遞過程中不受污染（人物分流）。
5、地面 地面建議使用pvc卷材地面或自流坪地面，整體性好。便于進行清掃，耐腐蝕。
三、工作區(qū)域及設(shè)備要求
（一）試劑儲存和準備區(qū) 1、2-8c和-15c冰箱
2、混勻器
3、微量加樣器（覆蓋1-1000ul）
4、移動紫外燈（近工作臺面）
5、消耗品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心）
6、專用工作服和工作鞋
7、專用辦公用品
（二）標本制備區(qū) 1、2-8c冰箱、-20c或-80c冰箱
2、高速臺式冷凍離心機
3、混允器
4、水浴箱或加熱模塊
5、微量加樣器（覆蓋1-1000ul）
6、可移動紫外燈（近工作臺面）
7、生物安全柜
8、消耗品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心）
9、專用工作服和工作鞋
10、專用辦公用品 如需處理大分子dna，應(yīng)具有超聲波水浴儀。
（三）擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)
1、核酸擴增儀
2、微量加樣器（覆蓋1-1000ul）
3、可移動紫外燈（近工作臺面）
4、消耗品：一次性手套、一次性吸水紙、耐高壓處理的離心管和加樣器吸頭（帶濾心）
5、專用工作服和工作鞋
1、微量加樣器（覆蓋1-1000ul）
2、可移動紫外燈（近工作臺面）
3、消耗品：一次性手套、一次性吸水紙、加樣器吸頭（帶濾心）
4、專用工作服和工作鞋
5、專用辦公用品 5.人員和樣品的安全是由生物安全柜和定向氣流共同來保證。pcr實驗室設(shè)計規(guī)程中規(guī)定人員和樣品必須單向流動。即從 “試劑準備區(qū)到樣品制備區(qū)，再從樣品制備走向擴增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)”，絕對不能反向流動，以辟免交叉污染。氣流方向只規(guī)定試劑準備區(qū)為微正壓或常壓，樣品制備區(qū)為常壓或負壓，擴增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)為負壓，壓力梯度是從試劑準備到產(chǎn)物分析區(qū)，是高到低的。規(guī)程并沒有規(guī)定要做成全新風(fēng)系統(tǒng)，但是為降低交叉污染的風(fēng)險，建議做成全新風(fēng)系統(tǒng)。概述 臨床基因擴增實驗又稱pcr實驗，是專門用來檢驗艾滋病、乙型肝炎、禽疫病等病毒感染性疾病的一種檢測手段。它可以通過將病毒體內(nèi)所含的基因進行擴增的方法，測出一些病毒含量不高的感染者體內(nèi)是否含有特定的病毒。由于該檢測方法可以測出普通檢驗難以檢測出的病毒并具有靈敏度高、特異性高、快捷、對樣品要求低等優(yōu)點，因此被臨床醫(yī)生廣為認可，已廣泛應(yīng)用于醫(yī)院的臨床診斷和各防疫檢測部門的禽疫病診斷。但是，這種實驗需要有能保證絕對安全、配置合理的實驗室和非常規(guī)范的操作為前提。近年來對臨床基因擴增檢驗實驗室的建設(shè)越來越得到重視，因為它對檢測結(jié)果的可靠性、準確性和安全性起到至關(guān)重要的作用。本文主要從臨床基因擴增檢驗實驗室的平面布局，空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計、氣流控制和污染的防制幾個方面對 實驗室設(shè)計中的主要特點進行了闡述。臨床基因擴增檢驗實驗室設(shè)計的核心問題是如何避免污染。因此，實驗室的平面布局、空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計、氣流控制等都是圍繞這個核心問題進行的。下面就對這幾個方面分別進說明。2 pcr實驗室平面布局 臨床基因擴增檢驗實驗室原則上分為四個單獨的工作區(qū)域：試劑貯存和準備區(qū)、標本制備區(qū)、擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)。為避免交叉污染，進入各個工作區(qū)域必須嚴格遵循單一方向進行，即只能從試劑貯存和準備區(qū)→標本制備區(qū)→擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)。各實驗區(qū)之間的試劑及樣品傳遞應(yīng)通過傳遞窗進行。pcr實驗室平面布置示意圖如圖1所示。圖1 pcr實驗室平面布置示意圖 3 實驗室空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)計及壓力控制 pcr實驗室并沒有嚴格的凈化要求，但是為避免各個實驗區(qū)域間交叉污染的可能性，宜采用全送全排的氣流組織形式。同時，要嚴格控制送、排風(fēng)的比例以保證各實驗區(qū)的壓力要求。3.1 試劑貯存和準備區(qū) 該實驗區(qū)主要進行的操作為貯存試劑的制備、試劑的分裝和主反應(yīng)混合液的制備。試劑和用于標本制作的材料應(yīng)直接運送至該區(qū)，不得經(jīng)過其他區(qū)域。試劑原材料必須貯存在本區(qū)內(nèi)，并在本區(qū)內(nèi)制備成所需的貯存試劑。對與氣流壓力的控制，本區(qū)并沒有嚴格的要求。3.2 標本制備區(qū) 該區(qū)域主要進行的操作為臨床標本的保存、核酸(rna、dna)提取、貯存及其加入至擴增反應(yīng)管和測定rna時cdna的合成。本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為正壓，以避免從鄰近區(qū)進入本區(qū)的氣溶膠污染。另外，由于在加樣操作中可能會發(fā)生氣溶膠所致的污染，所以應(yīng)避免在本區(qū)內(nèi)不必要的走動。3.3 擴增反應(yīng)混合物配制和擴增區(qū) 該區(qū)域主要進行的操作為dna或cdna擴增。此外，已制備的dna模板和合成的cdna(來自樣本制備區(qū))的加入和主反應(yīng)混合液(來自試劑貯存和制備區(qū))制備成反應(yīng)混合液等也可在本區(qū)內(nèi)進行。在巢式pcr測定中，通常在第一輪擴增后必須打開反應(yīng)管，因此巢式擴增有較高的污染危險性，第二次加樣必須在本區(qū)內(nèi)進行。本區(qū)的壓力梯度要求為：相對于鄰近區(qū)域為負壓，以避免氣溶膠從本區(qū)漏出。為避免氣溶膠所致的污染，應(yīng)盡量減少在本區(qū)內(nèi)的不必要的走動。個別操作如加樣等應(yīng)在超凈臺內(nèi)進行。3.4 擴增產(chǎn)物分析區(qū) 該區(qū)域主要進行的操作為擴增片段的測定。如使用全自動封閉分析儀器檢測，此區(qū)域可不設(shè)。本區(qū)是最主要的擴增產(chǎn)物污染來源，因此對本區(qū)的壓力梯度的要求為：相對于鄰近區(qū)域為負壓，以避免擴增產(chǎn)物從本區(qū)擴散至其它區(qū)域。4 污染的預(yù)防與控制 pcr實驗室設(shè)計的核心問題是如何避免污染。在實際工作中，常見的有以下幾種污染類型：擴增產(chǎn)物的污染；天然基因組dna的污染；試劑的污染以及標本間的污染。由于一旦發(fā)生污染，實驗就必須停止，直到找到污染源為止，而且實驗結(jié)果必須作廢，需重新進行實驗。所以發(fā)生污染后再圍繞實驗室來尋找污染源不但耗時而且繁瑣，浪費人力物力。因此要避免污染，首先應(yīng)是預(yù)防，而不是排除。4.1 工作區(qū)域的嚴格劃分（1）各個實驗區(qū)域設(shè)置合理；（2）各個實驗區(qū)域要有明顯的標記（如醒目的門牌或不同的地面顏色等），以避免各個不同實驗區(qū)域設(shè)備物品、試劑等發(fā)生混淆。4.2 合理的系統(tǒng)設(shè)置（1）合理的空調(diào)通風(fēng)系統(tǒng)設(shè)置，盡量采用全送全排的空調(diào)系統(tǒng)；（2）嚴格的氣流壓力控制，保證不同的實驗區(qū)內(nèi)不同的壓力要求。4.3 規(guī)范的操作（1）臨床基因擴增檢驗實驗室的技術(shù)人員必須進行上崗培訓(xùn)，經(jīng)培訓(xùn)合格后才能從事臨床基因擴增檢驗的工作；（2）在實驗操作過程中，操作者必須戴手套，并經(jīng)常更換。此外，操作中使用一次性帽子也是一個有效地防止污染的措施；（3）清潔工作及時、正確。實驗工作結(jié)束后，必須立即對本區(qū)進行清潔。除常規(guī)的消毒液體對表面進行擦拭消毒或紫外線燈的照射消毒外，對一些實驗設(shè)備還應(yīng)進行高壓消毒處理。4.4 嚴格的管理（1）嚴格控制進出實驗室的人員。與實驗無關(guān)的人員不得隨意進出實驗室，有條件的情況下要設(shè)置獨立的通道和進出整個實驗區(qū)的門；（2）在各個實驗區(qū)域使用帶有明顯區(qū)別標志的工作服（如不同顏色），當(dāng)工作人員離開時不得將本區(qū)的工作服帶至其它區(qū)域；（3）盡量減少在實驗區(qū)內(nèi)不必要的走動以減少交叉污染的可能性。（4）擴增產(chǎn)物分析區(qū)是最主要的擴增產(chǎn)物污染來源，廢液不能在實驗室中傾倒，必須經(jīng)消毒液浸泡消毒后在遠離實驗室的地方棄掉，用過的吸頭等一次性材料也應(yīng)經(jīng)消毒液浸泡消毒后統(tǒng)一處理，如焚燒等；（5）擴增產(chǎn)物分析區(qū)可能會用到某些可致基因突變和有毒物質(zhì)，應(yīng)特別注意實驗人員的安全防護。4.5 完備的實驗室配套設(shè)施 完備的實驗室配套設(shè)施是保證實驗工作的必要條件，應(yīng)根據(jù)各個實驗室實驗內(nèi)容的不同配備相應(yīng)的設(shè)備和儀器，如超凈工作臺、離心機、加樣器等。
普通傳遞窗規(guī)格: sat500 500x500x500（工作尺寸）sat600 600x600x600（工作尺寸）潔凈傳遞窗規(guī)格: sat600 600x600x600（工作尺寸）sat1000 600x1000x600（工作尺寸）
PCR核酸實驗室工作總結(jié)篇四
臨床基因擴增實驗室近年來在我國發(fā)展很快，基因診斷技術(shù)在疾病的預(yù)防、診斷、治療方面起到了積極的作用。由于、基因擴增檢測技術(shù)的應(yīng)用對、實驗室的環(huán)境條件、儀器設(shè)備、試劑耗材、人員技術(shù)能力和質(zhì)量控制等方面要求嚴格，而一些實驗人員對此不甚了解，加之利益的驅(qū)使，曾經(jīng)在20世紀80年代，某些沿海省份的實驗室未按要求規(guī)范設(shè)置，出現(xiàn)氣溶膠污染，導(dǎo)致大規(guī)模假陽性結(jié)果報出，為臨床診斷造成了極大的困難。臨床基因擴增實驗室為了規(guī)范實驗室，保證基因擴增技術(shù)有效應(yīng)用，防止假陰性、假陽性結(jié)果的報出，為臨床出具合格而可靠的報告，申請臨床基因擴增實驗室的驗收是必然而且也是必要的。
二、開展臨床基因擴增實驗的必備條件
（3）使用經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準的允許進入市場銷售的商品試劑盒；
（4）開展衛(wèi)生部允許開展的項目。具備了以上幾條后，我們從事臨床基因檢測任務(wù)才是符合要求和規(guī)定并對臨床出具的報告有保障的。
三、臨床基因擴增實驗室驗收準備工作 1.硬件準備
（1）實驗室整體布局：
各工作區(qū)域的儀器設(shè)備及物品，包括椅子、辦公用品、清潔用品等均不能拿出本區(qū)域，所有可移動物品均應(yīng)有本區(qū)域的標示。
（1）試劑貯存和準備區(qū)：2～8oc冰箱、漩渦震蕩器、超凈工作臺。
（2）標本制備：2～8oc冰箱、-20oc冰箱、高速臺式冷凍離心機、漩渦震蕩器、金屬加熱模塊、超凈工作臺。
（3）擴增及產(chǎn)物分析區(qū)：羅氏lightcycler熒光定量核酸擴增儀、電腦、打印機。
①程序性文件：pcr實驗室管理制度，pcr實驗室人員管理制度，儀器設(shè)備的管理程序，pcr實驗室儀器設(shè)備操作程序，pcr實驗室儀器設(shè)備校準程序，pcr檢驗實驗操作程序，實驗室消耗品購買、驗收及儲存程序，pcr試劑購買、驗收及儲存程序，pcr檢測標本的管理程序，pcr實驗室記錄控制程序，pcr檢驗結(jié)果報告的控制程序，pcr實驗室室內(nèi)質(zhì)量控制程序，抱怨處理程序，實驗室生物防護錯施，實驗室的清潔程序，實驗室廢棄物處理程序等。
②標準操作程序（sop）：試劑準備區(qū)工作制度，樣本準備區(qū)工作制度，pcr擴增區(qū)工作制度，半自動型蒸汽壓力滅菌器標準操作程序，高速離心機的標準操作程序，恒溫金屬浴使用規(guī)程，漩渦震蕩器標準操作程序，潔凈工作臺的標準操作程序，可調(diào)式加樣器標準操作程序，恒溫金屬浴的校準程序，標本采集、運送、接收、保存的標準操作程序試劑準備的標準操作程序，核酸提取的標準操作程序，lightcycler使用的標準操作程序，統(tǒng)計學(xué)者質(zhì)量控制的標準操作程序，消耗品驗收質(zhì)檢的標準操作程序。試劑質(zhì)檢的標準操作程序等。
使用經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理批準的允許開展的項目。
四、臨床基因擴增實驗室驗收申請
（1）《醫(yī)療機構(gòu)職業(yè)許可證》復(fù)印件；
（7）擬開展的臨床基因診斷項目；
本實驗室自愿申請衛(wèi)生部臨床檢驗中心組織的技術(shù)驗收，并愿意承擔(dān)下列義務(wù)：遵守《臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》和《臨床基因診斷實驗室工作規(guī)范》及與關(guān)規(guī)定；不論能否獲得通過驗收，預(yù)付驗收階段的全部費用。
五、現(xiàn)場技術(shù)驗收
當(dāng)提交臨床基因擴增檢驗實驗室技術(shù)驗收申請表后，大約兩周時間內(nèi)（視具體情況而定）衛(wèi)生部臨床檢驗中心會將臨床基因擴增檢驗實驗室收通知傳真或郵寄至你處，告知驗收工作的具體時間、專家組成員、驗收程序及驗收費用等。
在驗收當(dāng)天，專家組成員將對實驗室布局、實驗室設(shè)置及儀器設(shè)備配備情況、實驗室表示、程序文件標準操作文件的編寫、試驗記錄等情況進行驗收，同時還會現(xiàn)場讓實驗室技術(shù)人員進行臨床標本的操作，實驗結(jié)果的正確與否也是實驗室驗收合格的依據(jù)之一。現(xiàn)場提問時專家會對你所編寫的文件進行提問，主要涉及實驗室污染、是內(nèi)質(zhì)控、標本的收集及保存等。驗收結(jié)束后，專家會填寫臨床基因擴增檢驗實驗室技術(shù)驗收報告，對驗收結(jié)果進行總結(jié)，提出整改要求和意見。
六、臨床基因擴增檢驗實驗室收體會 1.認真學(xué)習(xí)和領(lǐng)會衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床基因擴增檢驗實驗室管理暫行辦法》及其附件《臨床基因擴增檢驗實驗室基本設(shè)置標準》，及衛(wèi)生部臨床檢驗中心發(fā)布《臨床基因擴增實驗室工作規(guī)范》的內(nèi)容，并將以上兩個文件的內(nèi)容落室到自己所編寫的程序文件和標準操作程序中。
2.實驗室布局設(shè)計好后一定要請專家實地進行一下檢查，如果條件不具備，也可以將實驗室設(shè)計平面圖寄給專家，因為每個實驗室都有自己的具體情況，如果是新建的實驗室可以按照衛(wèi)生部臨檢中心提供的標準實驗設(shè)計圖來設(shè)計，如果是在老的實驗室基礎(chǔ)上改造，就應(yīng)該多聽一些專家的意見，以免在驗收的時候因?qū)嶒炇以O(shè)計不合理而耽誤驗收以至延誤臨床工作的開展。
3.程序性文件和標準操作程序編寫時，最主要的是可操作性要強，尤其是sop文件，使用頻率很高，與實驗室的日常工作密切相關(guān)，寫的要具體一些，格式并不是很重要，主要是讓第依次接觸該sop的人也能夠按其完成相關(guān)操作。同時還要集注，該文件不是用來驗收的。而是給自己實驗室人員用的，要認識到文件對保證檢驗質(zhì)量的重要性，這樣在編寫時就能更細化，更具體，更實用。文件的編寫是整個實驗室驗收工作任務(wù)重要的一個環(huán)節(jié)，也是驗收工作時檢查的重點，所以在編寫文件時要讓每一個實驗室的人員都參與進來，對所寫的內(nèi)容、程序和要求都要知道，并能遵守執(zhí)行。在驗收的時候，專家會對你所寫的文件內(nèi)容進行提問，如果一個實驗室操作人員對其應(yīng)該遵循的管理制度和sop一無所知之甚少，這樣對日常檢驗的質(zhì)量控制也是沒有好出的。文件編寫好后，建議也請專家過目，得到首背后再提交認可申請。
4.文件編寫好后，應(yīng)該按其執(zhí)行，做到“記錄你所做的”簡單的說就是將常規(guī)工作中所做的記錄下來，一般說，需要記錄的有臨床標本接收中的餓患者個人資料、標本接收日期、標本狀態(tài)、唯一編號等；檢測前實驗室的清潔；檢測中實驗記錄，試劑廠家、批號、檢測日期、檢測結(jié)果、質(zhì)控記錄及分析、檢測人（簽字）、儀器運轉(zhuǎn)情況等；檢測后實驗臺面、儀器設(shè)備等的消毒和清潔、紫外線照射等。依次兩次的記錄并不難，難的是持之以恒。所以許多記錄我們多記錄我們可以把做到成表格的形式，記錄時在相應(yīng)的條款上打“√”就行了。
5.實驗過程嚴把質(zhì)量關(guān)。我們編寫的質(zhì)量手冊的木的的是規(guī)格實驗操作整個過程，做到實驗過程有章可循，實驗記錄有據(jù)可查，保證實驗結(jié)果的可靠性和準則性。由于基因擴增技術(shù)特殊性，即使嚴格按質(zhì)量手冊進行操作，也難免出現(xiàn)錯誤結(jié)果，因此包括試劑空白對照，陰性標本對照、臨界值陽性標本對照等，分別監(jiān)測試劑配制與加樣過程中是否存在污染，標本核酸模板提取過程紅是否存在污染，標本檢測過程中是否在假陰性結(jié)果和結(jié)果是否準確等。
1.申子瑜，李金明.《臨床基因擴增檢驗技術(shù)》，人民衛(wèi)生出版社。
PCR核酸實驗室工作總結(jié)篇五
pcr實驗室即分子生物學(xué)實驗室，在醫(yī)療、科研、生物技術(shù)方面得到廣泛的應(yīng)用。因其在不同行業(yè)的應(yīng)用各有區(qū)別，在具體設(shè)計時也有不同之處，就醫(yī)療機構(gòu)的應(yīng)用而言，主要使用三區(qū)或四區(qū)設(shè)計，即試劑準備區(qū)、樣品提取區(qū)、擴增分析區(qū)；此類三區(qū)設(shè)計時候應(yīng)用于類似熒光定量型或同類pcr分析設(shè)備，及擴增與分析過程在設(shè)備內(nèi)一次完成。而四區(qū)設(shè)計在三區(qū)的基礎(chǔ)上講擴增分析區(qū)拆分為擴增區(qū)與分析區(qū)適用于其他類型的pcr設(shè)備及手工處理。
在pcr實驗的設(shè)計上，經(jīng)過多年的經(jīng)驗累積，已經(jīng)在一些關(guān)鍵技術(shù)上達成了共識。因為pcr實驗中所產(chǎn)生的dna與rna片段過于微小，以至于可以穿透高效過濾器，所以在實驗室設(shè)計上已經(jīng)不在強制要求設(shè)計高效凈化系統(tǒng)，但是為了提高實驗環(huán)境水平及保護實驗室內(nèi)的敖貴設(shè)備方面，如果在具備條件的情況下可考慮追加高效空氣凈化系統(tǒng)；建議凈化級別萬級。在pcr實驗中所產(chǎn)生的dna與rna片段污染是一直以來pcr實驗的重點問題。此類污染主要至上次試驗中所產(chǎn)生的基因片段對下次試驗產(chǎn)生的污染，而且一旦試驗環(huán)境中的污染形成后很難處理。因為消毒等傳統(tǒng)方式對于基因污染沒有很良好的效果。所以在pcr實驗室設(shè)計中一般將整套實驗室設(shè)計為全新風(fēng)型實驗室，這樣而已通過有效的換氣次數(shù)來達到凈化室內(nèi)污染的作用。而在控制方面也有很多不同之處，因為各單位對pcr實驗的重視程度各有不同，所以在設(shè)計上也有不同，主要的控制設(shè)計有定送定排式壓力控制系統(tǒng)、變送定排式壓力控制系統(tǒng)變送變排式壓力控制系統(tǒng)。在控制設(shè)備方面也有很多區(qū)分如壓力無關(guān)型控制系統(tǒng)、壓力有關(guān)型控制系統(tǒng)。
? 每個房間可分別控制，使用時通過房間開關(guān)輸出啟動信號，當(dāng)設(shè)備接到啟動信號時設(shè)備運行，運行中根據(jù)管道壓力反饋決定變頻器大小，房間內(nèi)送排風(fēng)量由壓力無關(guān)型風(fēng)量調(diào)節(jié)閥控制。? 當(dāng)有多個房間開啟或關(guān)閉時，設(shè)備更加管道壓力反饋，調(diào)節(jié)設(shè)備變頻器增加或減少送排風(fēng)量來穩(wěn)定管道壓力。各房間內(nèi)壓力又房間內(nèi)的壓力無關(guān)型定風(fēng)量閥進行控制。
? 當(dāng)bsc（生物安全柜，b2全排）開啟時bsc專用供風(fēng)機組運行，bsc-供風(fēng)機-排風(fēng)機連鎖運轉(zhuǎn)。
? 當(dāng)bsc做變風(fēng)量調(diào)節(jié)時，根據(jù)房間內(nèi)壓力變化，bsc專用供風(fēng)機組前安裝的壓力無關(guān)型變風(fēng)量調(diào)節(jié)閥根據(jù)壓力變化增減送風(fēng)量，確保房間壓力執(zhí)行在可控范圍內(nèi)。
? 當(dāng)房間不適用時，房間與緩沖間均關(guān)閉電動密閉閥，確保房間處在密閉狀態(tài)避免布朗運動造成的可能污染風(fēng)險。
? 房間換氣次數(shù)均按照一定凈化標準設(shè)計，當(dāng)室內(nèi)污染發(fā)生時，通過一定時間的換氣處理后，污染問題可以基本解決。? 本系統(tǒng)如果業(yè)主需要，可在室內(nèi)送風(fēng)口末端加裝高效過濾設(shè)備，房間可升級為凈化型實驗室。
? 壓力無關(guān)型風(fēng)閥簡介：壓力無關(guān)型風(fēng)閥的特點是不會根據(jù)管道壓力的變化而影響風(fēng)閥內(nèi)部的送風(fēng)量，在一定管道壓力區(qū)間內(nèi)能夠自行調(diào)節(jié)閥體阻力，來穩(wěn)定送風(fēng)量，是高端實驗室必備的關(guān)鍵部件，目前此類閥體技術(shù)均有國外生產(chǎn)廠家控制，目前國內(nèi)主用使用的產(chǎn)品有妥思、文丘里、西門子等品牌。
PCR核酸實驗室工作總結(jié)篇六
1.本實驗室進行臨床基因擴增檢測及相關(guān)檢驗工作，不得進行其他實驗操作。
2.本實驗室采用實時熒光定量pcr技術(shù)作為臨床基因診斷的主要手段，實驗室分為四個區(qū)：試劑儲存和準備區(qū)（第一區(qū)）、標本處理區(qū)（第二區(qū)）、擴增區(qū)（第三區(qū)）、擴增產(chǎn)物分析區(qū)(第四區(qū))。每一工作區(qū)配備專用的設(shè)備、儀器、輔助設(shè)施、耗材、清潔用品、辦公用品、專用工作服，并有明顯的區(qū)分標識，專用工作服。標本的接收則在標本接收處進行。
3.各工作區(qū)專用的儀器設(shè)備、辦公用品、工作服、實驗耗材和清潔用具等，不可混用。4.嚴格遵守從“試劑儲存和準備區(qū)→標本處理區(qū)→擴增區(qū)→擴增產(chǎn)物分析區(qū)”的單一流向制度，不得逆向進入前一工作區(qū)。
5.非本實驗室工作人員，未經(jīng)許可不得入內(nèi)；進修、實習(xí)或其他部門人員因科研活動需要。進入實驗區(qū)域（試劑儲存和準備區(qū)、標本處理區(qū)、擴增區(qū)、擴增產(chǎn)物分析區(qū)）需首先熟悉本程序的各項規(guī)定并嚴格遵守執(zhí)行，在本實驗室人員監(jiān)督指導(dǎo)下進行。
6.在各區(qū)的實驗操作過程中，操作者必須戴手套、口罩、和帽子，嚴格按照操作規(guī)程。7.試劑儲存和準備區(qū)只能進行試劑的貯存及配置等相關(guān)操作。
8.標本處理區(qū)只能進行臨床標本的保存，核酸提取、保存及其加入至擴增反應(yīng)管以及測定rna時cdna的合成。
9.擴增產(chǎn)物分析區(qū)只能進行dna或cdna的擴增，實時熒光pcr擴增產(chǎn)物的分析。10.進行實驗時嚴格執(zhí)行本實驗室的各項操作規(guī)程，及時做好清潔、消毒、整理及分析統(tǒng)計等工作。
11.室內(nèi)儀器由專人負責(zé)，未經(jīng)許可，不得隨意使用或挪用；愛護使用儀器，定期進行保養(yǎng)與維修。
12.愛護實驗室財產(chǎn)，注意安全；離開實驗室前應(yīng)關(guān)好門窗，檢查水、電等。
北京海樂思醫(yī)學(xué)檢驗所