申請書的內容應該緊密結合申請的目標和要求，突出自己的優勢和成就。讓我們一起來看看一些成功的更多申請書范文，獲取靈感和指導吧。
ccc認證申請書（通用12篇）篇一
申請鐵路產品認證的企業及其產品應符合下列條件：
2、申證產品在中鐵鐵路產品認證中心可開展鐵路產品認證的'目錄范圍內；
4、產品質量符合國家、行業頒布的產品認證用標準或鐵道部發布的技術條件要求；
5、具備保證產品質量的必備生產、檢驗條件和手段；
6、對申證產品具備研發、設計能力（需要時）；
7、產品在鐵道行業有成功應用的供貨經歷，必要時經鐵道行業鑒定或技術評審；
9、符合國家、行業法律法規要求。
1、申請鐵路產品認證的企業應按要求填寫crcc編制的統一格式的《鐵路產品認證申請書》報crcc業務部，并按相關產品認證規則要求提供相關附件及證明材料，主要包括：
1）組織機構代碼、《企業營業執照》副本或登記注冊證明文件的復印件。
2）企業情況調查表。
3）申請認證的產品與認證用標準的符合性型式檢驗報告。
4）受控質量手冊及程序文件清單。
5）生產許可證、強制認證（指國家規定產品）及質量體系認證證書復印件（若已獲得）。
6）有關技術資料（企業標準、使用說明書、必要的裝配圖等）。
7）鐵道行業供貨經歷證明。
8）產品標識代碼及其它。
2、crcc業務部在收到申請方提交的申請書和相關材料后，進行初步審查，確認填寫內容是否準確、相關材料是否齊全，若申請材料不全或填寫不符合要求，應向申請方發送《申請材料補充通知書》。若申請方未能按要求在30天內補充/完善所需的材料并未作任何解釋和說明，則認為申請方撤銷本次申請。
3、申請方提交的申請書和相關材料齊備后，報送crcc相關技術專家對供貨經歷進行評價、組織合同評審，并于10個工作日內做出是否受理申請的決定。對受理者，向申請方發出《受理鐵路產品認證申請通知書》，對不受理者，書面通知申請企業，并說明理由。
4、對同一申證企業、同一申證產品連續2次認證不合格、或已批準撤銷認證證書的，自發出通知之日起1年內crcc不再受理該企業該產品的認證申請。
5、受理認證申請后，申請方應與crcc簽訂《鐵路產品認證合同書》（初次認證或復評），并按規定繳納認證費用。
6、crcc收到認證費用后，為認證企業編制認證計劃進入正式認證程序。
ccc認證申請書（通用12篇）篇二
gsp認證申請資料
二o**年九月二十日
藥品零售企業gsp認證
申請材料目錄
1、gsp認證申報資料初審表
2、藥品經營質量管理規范認證申請表
3、藥品經營許可證正本復印件
4、營業執照復印件
5、實施gsp自查報告
6、企業負責人員和質量管理人員情況表
7、全體職工名單
8、藥學技術人員及市局考核合格的業務人員一覽表(相關材料：學歷、合格證或職稱證、聘書、身份證、勞動合同等復印件附后)
9、企業驗收、養護人員情況表
10、企業經營場所、倉儲等設施設備情況表
11、企業藥品經營質量管理制度目錄
12、企業管理組織、機構設置圖
13、企業管理組織職能框圖
14、企業經營場所地理位置圖
15、企業經營場所平面布局圖
16、企業自我保證申明
gsp認證申報資料初審表
申請認證企業：x大藥房有限公司
根據實際情況填寫“合格”或“合理缺項”字樣。
受理編號：
藥品經營質量管理規范認證申請表
申請單位：申報日期：受理日期：
x大藥房有限公司（公章）
20xx年9月20日年月日
山東省食品藥品監督管理局印制
ccc認證申請書（通用12篇）篇三
尊敬的領導：
你們好！
了我一個機會。當然，強者如云，賢能者居之，但我依然珍惜這得之不易的機遇。
我認為，作為一名合格的技術員，首先，要做到以下幾個方面：1要貫徹執行國家和行業有關的政策標準，規范規程，以及公司和技術質量部門制定的各項技術質量管理規定。
2協助質量部門完成公司下達給質量部門的各項技術指標。3編制項目的工作方案，協助班組解決技術難題。完成生產現場的日常技術質量管理工作。
4協助有關部門做好專業技術質量的培訓，參與本專業的質量管理小組活動，對班組進行技術交流。
5及時把已完工的分項工程進行質量評定。
6參與重點設備及材料的驗收工作，配合物資部門進行施工材料的核算。
7配合質量檢查員做好本專業的質量控制，參與本單位的iso9000質量活動。
其次，作為一個合格的技術員，還要做到：
1正確掌握熟料和出廠出磨水泥三者的統計關系。2正確制定混合材摻入量和水泥細度指標，為保證質量以及經濟合理的組織生產提出方案。
3經常了解生產工藝和外購原材料的質量變動情況，定期做小磨配比研究試驗，掌握規律，指導生產，積極推廣應用新工藝，新技術，新的檢驗方法，努力提高熟料質量。4制定并實施技術業務培訓計劃，不斷提高技術水平和試驗準確性。
最后，作為一個合格的技術員，還要做到：
1服從主任的命令，定期提出質量專題總結，運用數理統計等方法，分析質量動態，為領導召開質量分析會提供科學準確的材料。
2要經常深入現場，了解生產情況和存在的問題，提出改進措施，指導日常質量控制工作，做好出廠水泥的質量管理工作。
3參與走訪客戶，了解客戶對產品質量方面的`意見和建議，解答客戶提出的技術問題，做好客戶服務工作。
4制止不合格水泥出廠，確保公司的信譽和形象。
當然，這只是我的片面理解，更多的知識和經驗還需要在以后的工作中積累，汲取更多積極有用的精華。綜合看來，我的閱歷和其他方面還存在一些不足。但是，正因為涉世未深，在某些方面有自己的獨特見解，再加上前輩的經驗和總結，我相信，兩者相結合的情況下，取其精華，去其糟粕，經過不斷的努力和探索，一定會有更大的收獲。而我，一定會更好的完善自己，在各方面取得顯著的成效。所以，我希望通過這次機會，能夠更好的激發自己勇于探索，敢于追求的精神，和公司一起成長，實現自己的奮斗目標，體現自己的人生價值。愿公司領導能夠給我這個機會。
此致
敬禮
申請人：劉娟。
20xx年4月20日。
ccc認證申請書（通用12篇）篇四
申請單位：貴德縣百草堂藥店（公章）填報日期：20**年5月10日受理部門：
受理日期：年月日
1、內容填寫應準確、完整，不得涂改和復印。
2、報送認證申請書及其他申報情況表時，按有關欄目填寫執業藥師或專業技術職務和學歷的情況，應附有執業藥量注冊證書或專業技術職稱證書和學歷證明的復印件。
3、認證申請書以及其他申報材料，應統一使用a4型紙張，標明目錄及頁碼并裝訂成冊。
gsp認證自查報告范文兩篇
藥店員工辭職申請書
淺談gsp及中藥飲片質量監管
藥品經營企業實施gsp問題調研報告
企業認證公函
藥店聘書模板
藥店聘用合同
藥店離職證明
gsp在藥品批發企業質量管理中的運用論文
微信認證公函
ccc認證申請書（通用12篇）篇五
為進一步提高藥品經營質量管理水平，我藥店根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》要求，我藥店在2015年4月成立后，嚴格按照gsp要求經營藥品，按照信陽市食藥監局的部署，我藥店特申請提出gsp認證申請，現將gsp實際情況匯報如下：
一、企業概況。
和諧大藥房成立于2015年1月，并于2015年4月領取得了《藥品經營許可證》，正式獲得了藥品經營資格。藥店的注冊地址：信陽市浉河區358廠門面房。經營范圍：生化制品;中成藥、化學藥制劑、抗生素制劑、生化藥品。屬小型藥品零售企業。
1、藥店人員情況：和諧大藥房現有職工3人，其中1人為縣以下農村藥學技術人員，三人均為高中以上學歷。
2、藥店組織分工：經理嚴加兵負責全面工作;副經理高代梅兼職質管員;營業員趙中伍兼采購員、養護員。
3、藥店經營情況：藥店屬個體零售企業，主要經營：生物制品;中成藥、化學藥制劑、抗生素、生化藥品。經營品種達900余種。
4、經營條件：藥店有相應的營業場所、倉庫設施、設備、衛生環境。藥店營業面積102m2，冰箱容積為189l。配備了升級進、銷、存系統軟件，達到新版gsp要求、空調、排風扇、溫濕度自動監測系統、避光窗簾、柜臺、貨架、鼠夾、干粉滅火器等設施設備，貨架底墊能滿足藥品的儲存要求。
二、藥店實施gsp概況。
依據《藥品經營質量管理規范認證管理辦法》和信陽市食藥監局的統一部署，我藥店決定于2015年5月申報gsp認證的工作目標，具體實施工作分3個階段組織進行實施gsp。
1、2015年4月2日——4月12日是我藥店實施gsp組織發動及整體設計階段。組織藥店職工學習關于零售藥店實施gsp認證的有關文件精神，使大家深刻地認識到gsp認證的重要性。通過組織發動工作，統一職工思想，提高認識，堅定實施gsp認證的決心。為實施gsp認證工作，打下了思想基礎。然后經理組織自查，找出藥店質量管理各主要環節存在的缺陷和工作差距。明確和抓住認證工作的重點，制定實施gsp工作計劃，為有條不紊開展gsp工作奠定了基礎。
2、2015年4月12日——4月22日為全面實施階段。按照實施認證計劃的要求，我們從軟、硬件兩方面著手，嚴格按照gsp標準，全面實施gsp工作。具體主要抓好以下方面的工作：
(1)做好質量管理文件的編制、修改、完善、審定工作;。
(3)整理、填寫藥品購進、驗收、陳列、儲存、養護、銷售及服務各主要環節的記錄文件;經理組織人員首先對照《gsp認證現場檢查項目》進行綜合檢查，對檢查出的問題進行整理，研究制定整改方案與工作計劃。
(4)營業廳設置陰涼區，符合陰涼保存藥品的要求。
(5)升級微機進、銷、存系統，基本達到了新版gsp要求。
3、2015年4月22日——5月2日為自查、評審、整改提高、強化實施提出認證申請階段。根據制定的整改方案與工作計劃，對質量管理文件和記錄文件進行認真地整改和完善，使整個藥店質量管理工作符合gsp認證標準的要求，并提出gsp認證申請。
三、
藥店實施gsp工作的具體情況。
1、強化培訓，提高人員素質。藥店每年都安排職工進行法律法規和藥品專業知識培訓3-5次，并有考試試卷和成績檔案資料。藥店在注重人員知識培訓的同時，也十分重視人員健康情況，每年組織全體職工進行了一次健康檢查，并建有完整的藥店健康檔案和個人健康檔案。
2、完善藥品經營質量管理文件，我藥店根據新出臺關于藥品方面的法律法規，對原有質量管理制度、質量管理程序、崗位職責及時進行了修改和完善。并做好藥品的購進、驗收、陳列、養護、銷售及服務管理環節的過程記錄，使藥店質量管理體系得到正常運轉。
3、嚴把藥品的購進與驗收關。藥店嚴格按藥品進貨管理程序和驗收管理程序對藥品進行購進與驗收，對首營企業進行了嚴格的審批，進貨計劃經質管員審定，規范藥品購進記錄，嚴格對購進票據進行查對，嚴格按要求對購進藥品逐品種、逐批次、逐項目進行查對，達到購進藥品驗收率100%，驗收準確率達到100%，確保了藥品質量。藥店自開辦以來未出現經營假劣藥品的情況。
4、嚴格執行藥品陳列、儲存、養護的管理制度和管理規范要求，對藥品進行分類、陳列與分區貯存。質管員、養護員每月做好衛生檢查、藥品巡檢和藥品養護工作。營業廳溫濕度每天上下午各記錄一次，發現溫濕度超出規定范圍及時采取相應措施，保證藥品儲存條件合格。
5、嚴把藥品銷售質量關和做好售后服務工作。加強營業員的培訓，提高業務素質，把好藥品銷售質量關。不合格藥品、包裝破損藥品不得銷售，能正確介紹藥品性能、用途、用法、用量、禁忌等;工作中征詢顧客意見，做好售后服務。藥店開辦以來未出現質量事故與服務投訴情況。
6、做好文件及各種記錄的歸檔保存工作。從藥店籌建開始，把藥店各種見證性記錄進行了整理歸檔。嚴格按文件管理程序規定的要求進行編碼、簽發、歸檔保存等。
四、存在的問題和整改措施。
1、有些崗位的記錄有待進一步整理，質量記錄格式需進一步改進設計，使其更適用、更規范。
2、個別質量管理制度有待進一步規范，藥店將根據藥店的實際情況，進一步修改和完善質量管理制度和質量管理程序。
3、有些崗位的記錄文件需進一步整理規范。針對以上問題，我藥店制定了整改方案與計劃，采取了有力措施規范藥店質量管理工作。綜上所述，我藥店經過努力，藥店的軟件和硬件不斷完善的基礎上，藥店質量管理工作取得了很大成效，通過自查和整改，使藥店管理工作更加規范，并認為已具備了申請gsp認證的條件。
特此提出申請。
聯系人：嚴加兵。
***。
浉河區和諧大藥房。
二零一五年四月二十八日。
ccc認證申請書（通用12篇）篇六
申請單位：大同平城連鎖藥店有限責任公司綠洲分店填報時間：受理部門：受理日期：(零售)
20**年5月10日。
山西省食品藥品監督管理局。
填報說明。
1、內容填寫應準確、完整，不得涂改和復印。
2、報送認證申請書及其他申報情況表時，按有關欄目填寫執業藥師或專業技術職稱和學歷的情況，應附有執業藥師注冊證書或專業技術職稱證書和學歷證書的復印件。
3、認證申請書及其他申報資料，應統一使用a4型紙張，標明目錄及頁碼并裝訂成冊。
ccc認證申請書（通用12篇）篇七
答：強制性產品認證自2002年5月1日起施行。中國質量認證中心(cqc)自2002年5月1日起開始受理強制性產品認證的申請。
2.出口的產品是否必須獲得強制性認證？
答：對于根據外貿合同的約定而特殊加工專供出口的產品，可以不申請強制性認證，但由于某種原因未出口的剩余產品將不允許進入市場銷售，除非獲得3c認證。
標志的含義是什么？
答：認證標志“ccc”的名稱為“中國強制認證”（英文名稱為“chinacompulsorycertification”，英文縮寫為“ccc”，也可簡稱為“3c”標志）。對于《目錄》內的產品，“ccc”標志是準許其出廠銷售、進口和在經營性活動中使用的證明標記。
4.強制性產品認證包括那些環節？
答：認證程序包括以下全部或部分環節：
1）認證申請和受理；
2）型式試驗；
3）工廠審查；
4）抽樣檢測；
5）認證結果評價和批準；
6）獲得認證后的監督。
5.如何確定某種具體產品是否需要強制認證？
答：可以查閱相關產品強制性認證實施規則中的適用范圍及相關附件。另外，國家質量監督檢驗檢疫總局、國家認證認可監督管理委員會聯合發布了2002年第60號公告：《第一批實施強制性產品認證的產品目錄中產品的適用范圍》如果對認證范圍界定存在疑義，應向認監委書面詢問，認監委負責答復。
6.怎樣提交強制性產品認證申請？
答：申請人可以從訪問中國質量認證中心的網站：，獲取必要的信息、資料和表格，在線提交申請。或者按照網上公布的聯系方式，直接與各產品認證處聯系。
7.從哪里能找到關于申請單元劃分、送樣數量的規定？
答：各類產品的《強制性認證實施規則》中對認證的基本環節，認證實施的基本要求等做了詳細解釋，其內容包括：
1）適用的產品范圍；
2）認證依據的標準；
3）認證模式；
4）申請單元劃分原則；
5）抽樣和送樣要求；
6）關鍵元器件清單；
7）工廠質量保證能力要求；8）獲證后的監督；
9）產品認證標志使用的要求；
10）其他規定。
8.誰可以作為《目錄》中的產品的申請人？
答：《目錄》中產品的生產者、制造商、銷售者和進口商可以作為申請人，向中國質量認證中心提出《目錄》中產品的認證申請。
9.當申請人為銷售者或進口商時，有無附加要求？
答：申請人為銷售者、進口商時，應當向中國質量認證中心同時提交銷售者和生產者或者進口商和生產者訂立的相關合同副本。
10.申請人可否委托他人申請？
答：可以。申請人委托他人申請《目錄》中產品認證的，應當與受委托人訂立認證、檢測、檢查和跟蹤檢查等事項的合同，受委托人應當同時向cqc提交委托書、委托合同的副本和其他相關合同的副本。
11.申請時企業應提供哪些技術資料？
答：一般應提供以下文件：
1）總裝圖、電氣原理圖、線路圖等；
2）關鍵元器件和/或主要原材料清單；
3）同一申請單元內各個型號產品之間的差異說明；
4）其它需要的文件。
5）cb證書及報告（如有）。
具體內容參見各類產品的《強制性認證實施規則》。
12.認證周期？
答：在一般情況下，cqc自正式受理申請人認證申請的一到三個月內，做出認證決定并通知申請人。
13.獲得《目錄》中產品認證的生產者、銷售者、進口商應當遵守哪些規定？
答:（1）保證提供實施認證工作的必要條件；
（2）保證獲得認證的產品持續符合相關的國家標準和技術規則；
（3）保證銷售、進口的《目錄》中產品為獲得認證的產品；
（4）按照規定對獲得認證的產品加施認證標志；
（5）不得利用認證證書和認證標志誤導消費者；
（6）不得轉讓、買賣認證證書和認證標志或者部分出示、部分復印認證證書。
（7）接受地方質檢行政部門和cqc的監督檢查或跟蹤檢查；
14.可否通過代理機構進行申請？
答：3c認證申請可以通過代理機構進行，但是代理機構必須符合認監委的有關規定，且人員經過培訓、注冊。
15.有關認證過程工作的投訴及爭議如何進行？答：申請人可向中國質量認證中心提出爭議或投訴。如申請人對cqc的處理結果仍有異議，可以向國家認證認可監督管理委員會申訴。
16.當認證證書持有人申請同類產品增加生產場地時是否涉及工廠審查?答：應對增加的生產場地進行工廠審查。
17.當認證證書持有人在原生產場地申請另類產品認證時是否涉及工廠審查?答：此種情況應進行工廠審查。
18.非常規工廠審查是否可能?
答：在申請認證產品型式試驗尚未完成的情況下進行的工廠審查為非常規工廠審查。如因試驗周期較長或其他原因，企業提出進行非常規工廠審查的，需經cqc領導批準實施。
答：是。即使流程、設備、操作人員都未改變，工廠的搬遷仍可能導致質量保證能力的變化。
20.監督頻次如何確定？
答：一般情況下，ccc認證產品自獲證之日起的第13個月（電線電纜、電線組件自獲證之日起的第7個月）進行第一次監督檢查，以后每隔12個月進行一次監督檢查。遇有特殊情況不能當月進行的，可延長2個月。
21.什么情況下cqc增加監督頻次？
答：若發生下述情況之一可增加監督頻次。
1）獲證產品出現嚴重質量問題，或者用戶提出投訴并經查實為持證人責任的；
2）cqc有足夠理由對獲證產品與安全標準要求的符合性提出質疑時；
4）有足夠的證據使cqc對生產廠失去信任時。
22.監督審查時出現什么情況暫停認證證書？
答：認證證書的持有人未按規定使用認證證書和認證標志的；認證證書的持有人違反《目錄》中產品認證實施規則和指定的認證機構要求的；監督結果證明產品不符合《目錄》中產品認證實施規則要求，但是不需要立即撤銷認證證書的。
23.特殊情況下能否在現場進行檢測?
答:特殊情況下諸如:產品重量,體積或配電限制等因素確需現場檢測時,由檢測機構核實現場條件是否符合要求，cqc做出決定。
24.企業能直接向檢測機構遞交ccc證書的申請嗎？
答：申請最終應遞交到cqc的相應產品認證處，然后cqc指定相應檢測機構進行試驗。
認證申請可否遞交給cqc分中心？
答：申請直接遞交到cqc總部，當然也可以通過cqc分中心轉交。
26.進行定牌生產的產品如何申請ccc認證？
答：生產廠或訂貨方都可以作為申請人申請ccc認證。
27.單元劃分由誰確定，有何規定？
答：申請人提交申請后由cqc工程師依據各類產品的《認證實施規則》及cqc制定的其它解釋文件確定。
認證證書是否有有效期？
ccc認證申請書（通用12篇）篇八
在市場競爭日趨激烈的今天,許多企業認真貫徹iso9000族標準,積極通過質量體系認證,以提高自身的市場競爭力.這無疑是一條正確的道路.但是也有很多企業認為,取得了質量體系認證證書,在質量管理上已經做完了.似乎企業通過了認證就具備了挑戰市場的.能力.
作者：秦士珍樓洪才作者單位：中石化集團公司質量部刊名：中國質量英文刊名：chinaquality年，卷(期)：2002“”(5)分類號：f2關鍵詞：
ccc認證申請書（通用12篇）篇九
1.1制定符合學校實際的課程計劃。
根據“高等學校中醫學/中藥學本科專業規范”的要求，根據國家對中醫藥人才培養的要求和社會發展需要，結合學科發展趨勢和醫學模式的發展，廣泛征集用人單位及畢業生質量調查反饋信息等，學校教務處提出了制訂課程計劃的指導性意見。二級學院根據文件要求，廣泛調研和論證，按專業培養目標，組織制定課程計劃初稿，同時組織專家對課程計劃進行論證，征求學生教學管理委員會意見，采取座談會等方式廣泛征求教師、學生意見，最終確定學院的課程計劃，經批準后的課程計劃，即為學校制度性文件生效執行。
1.2設置科學合理的課程結構和課程模塊。
根據專業培養目標，設計相應的課程模塊。注重中醫基礎理論和基本知識、現代醫學基本知識、中醫臨床實踐的培養，注重以學生為中心的教育理念，減少總學時，增加學生課外學習時間，提高學生自學能力和學習自主性，促進學生全面發展。形成以中醫基礎與臨床課程為主體，輔以素質教育課程、人文社科課程、現代醫學課程與自然科學課程的課程體系。課程結構分為三大類，必修課、限定選修課、任意選修課。必修課與限選課的比例安排為7:3，通過逐步調整，壓縮必修課學時，擴大選修課范圍，拓寬學生知識面，為學生提供選擇、想像、創造的空間，培養學生創造性思維的能力。
2加強更新實踐教學。
注重實驗室建設和實踐基地建設，讓學生早期參與實踐、接觸社會，提高學生分析解決實際問題的能力。構建特色鮮明的實踐教學體系，不斷探索“早臨床、多臨床、反復臨床”實踐模式，結合中醫藥教育特點，構建理論與實踐相結合，校內與校外相銜接，整體素養、辯證思維、熟練技能三位一體的中醫臨床實踐教學體系，提高臨床適應能力和實習質量[1]。
2.1整合校內實驗資源，建立實驗教學中心。
為提高實驗（實訓）教學管理效率，理順管理機制，適應實踐教學新體系，我校構建了基礎醫學實驗教學中心、藥學實驗教學中心、理工實驗教學中心、臨床技能實訓中心（模擬醫院）、醫藥相關專業實驗室（人文社科實驗中心）五大中心。為了促進實驗教學水平提高，對各實驗教學中心進行了認真規劃，加大投入，完善機制，以建設省級實驗教學示范中心為契機，不斷提高人才培養質量，凝練優質實驗教學資源，開放實驗教學網站，建設了2個省級實驗教學示范中心：中藥學實驗教學示范中心和醫學基礎實驗教學中心，為高校實驗教學提供示范，也為加強學生實踐能力和創新精神培養提供平臺。
2.2構建相對獨立的實驗、實訓課程體系。
為深化醫藥類專業實驗課教學內容、手段和教學方法改革，更新實驗教學內容，提高學生的動手能力、綜合能力和創新能力，根據學院課程體系改革的整體布署，我校整合實驗教學內容，重構了實驗教學體系，變附屬課程的孤立實驗為系統性實驗，以醫藥類專業為試點，對實驗課進行了課程體系改革。初步建立了“基礎技能型實驗-綜合設計性實驗-研究創新性實驗”三位一體的實驗課程體系，以培養學生在綜合性、設計性實驗方面的創新能力，提高學生的動手能力和綜合能力。同時組織編著和審定了實驗教學大綱、實驗教材和實驗講義。
2.3加強實訓中心建設，增加學生訓練場地。
根據院系合一體制和臨床專業后期臨床教學的需要，我校建設了第一、第二和第三臨床醫學院臨床技能實訓中心，提供學生從入學到畢業五年連續不斷的實訓場地，有效滿足不同專業、不同級別的臨床實訓需求。努力將臨床模擬教學貫穿于整個教學過程中，從教學計劃上根據不同學期開設課程情況對不同實訓項目進行整體安排，通過臨床模擬教學、模擬感知、模擬體驗、模擬操作等方式，有效提高學生臨床基本實踐技能[2]。
3積極改革教學方法，創造條件開展教學研究。
3.1重視教育理念的更新。
鼓勵教師根據課程特點和認知規律，運用多種教學方法和手段組織課堂教學，開展以培養學生創造性思維能力、動手能力等綜合能力為出發點的教學方法改革和研究，改進教學方法,培養適應社會發展需要的人才。由此不斷推動教學改革，突出以學生為中心的教育理念。
3.2重視臨床思維能力培養，開展師帶徒學習模式。
為培養具有深厚的中國傳統文化及扎實的中醫理論功底，具有堅定的中醫職業信仰和中醫診病的思維方式，能熟練運用中醫傳統方法診療各科疾病，對仲景學說有系統研究的.優秀人才，我校經過多方論證，依托河南地方資源優勢，開辦了“中醫學（仲景學術）傳承實驗班”，培養為繼承和發揚中醫學精髓而奮斗一生的中醫傳承人才——仲景學術思想的傳人。為該班學生在校內外選聘中醫理論和臨床水平高的知名資深教師進行授課，并且選聘中醫臨床水平高的名老中醫作為學生的臨床導師，負責指導學生早臨床、多臨床、反復實踐。學生則2~3人一組，跟從1名導師，3個月進行一次輪換，不局限于一家一師之言。學生邊上課邊跟師臨床學習，打破了集中實習的局限，拓寬了專業知識面。
3.3舉辦教學大獎賽，提高教師教學水平。
為了更好地開展教育教學研究，改革和創新教學方法，促進廣大教師學習教育理論，轉變教學觀念，鉆研課程教材，探討教學手段，強化教學設計能力，實現從“實踐者”到“研究者”的角色轉變，加強教師間的相互交流和學習，進一步提高課堂教學質量和教學研究水平，我校每年組織一次教學大獎賽，互相觀摩教學。并且每次在形式和內容上都有變化，歷年來分別舉辦了“多媒體課件教學大獎賽”“高層次暨雙語教學比賽”“青年教師課堂教學比賽”等，形式靈活多樣、內容各具特色，對加強研究性教學和現代化教學手段的改革起到了巨大的推動作用。
3.4建立教育研究創新體系，完善管理激勵機制。
學校充分發揮教育研究在教學中的導向作用，促進教育科研工作蓬勃發展，切實加強教學研究課題的規范管理，不斷完善管理激勵機制，探索教育科研改革的新途徑。如把教育科研與教師的職稱晉升、崗位聘任、職務考核、評先評優等工作掛鉤，先后出臺了《教育教學研究課題管理辦法》《教育教學研究成果獎勵辦法》《教學研究課題經費管理辦法》等，對教育教學研究課題的實施、檢查、結題、經費、獎勵等都作了全面而詳盡的規定，保證了課題的順利開展。由此形成以課題申報立項、中期檢查驗收、成果鑒定報獎等的一套科學、規范、合理的教育研究課題全過程管理體制和運行機制，充分發揮了教育科研在我校發展和改革中的促進作用。通過教育科研管理新體系的實施，調動廣大教師的積極性和主動性，促進了學校教育教學工作的全面發展。
3.5開展教育科研活動，提高教學科研隊伍水平。
為營造良好的教育科研氛圍，搭建教師參與教育科研活動平臺，學校積極開展各級各類和形式多樣的教研培訓活動。如“教學科研論文寫作的思路與方法”“教學科研程序及注意事項”等專項培訓；定期組織全院大型“教學觀摩”“優秀教案展評”“獲獎教學研究成果交流”等活動。由此培養鍛煉了一批具有較高學術水平、富有教育科研意識和組織管理能力的學術研究骨干和帶頭人，這已成為我院教育科研工作取得顯著成績的主要原因和重要標志。
4學生參與教學管理，突出學生主體地位。
學校成立了學生信息員教學管理委員會，每學年換屆一次，管委會下設教學信息管理、宣傳調研、策劃協調3個部，獨立自主積極開展各項工作。
4.1開展師生座談。
學生根據學習情況，主動與各二級學院教師聯系，組織學生召開師生座談會，并針對對課程的理解、學習方法、對中醫藥學的認識、國外研究情況、學院學科及實驗室建設情況、考研問題、就業問題等進行了深入的交流，從而提高學生學習熱情，促進了師生了解，對于促進教學效果的提高有一定的意義。
4.2開展課程調研。
學生對正在開設的主干課程、多媒體課程的教學情況進行調研，撰寫調研報告，提出一些意見和建議，并把學生調研報告反饋到各任課教師，利于教師及時整改。
4.3組織征文活動，參與教學管理。
以“學生眼中的河南中醫學院”為主題舉行有獎征文活動，從學生的視角，了解學生對我院辦學特色、教學管理工作的思考與建議。并組織評選優秀論文，將論文發至各教學部門及管理部門，作為工作參考，并協調各教學部門和任課教師對學生提出的問題進行解決。在畢業生離校前也召開多次專題座談會，收集畢業生就業相關信息，同時，通過問卷和用人單位反饋等形式對畢業生進行跟蹤調查。根據調查情況，組織學生代表參與對培養方案和教學計劃的調整。
4.4開展學生科研活動，培養學生科學素養和創新思維。
遵循“過程比結果更重要，發現問題比解決問題更重要”的理念，開展“大學生創新學習項目”活動。該項目面向學生創新團隊，在導師的指導下，自主選題設計、獨立實施并進行信息分析處理和撰寫報告等工作，以培養學生提出問題、分析和解決問題的興趣和能力。學生通過自主選擇項目，進行以獨立性思考和創新性工作為核心的研究性學習，探索和建立以問題和課題為核心的學習模式，引導學生在本科階段進行基本的科研思維與科研方法訓練。通過對中醫藥學專業認證主要環節質量標準的實踐，我們認識到，本科中醫藥學教育標準是一個符合時代需要，能夠促進中醫藥高等教育健康、協調、可持續發展的教育標準。本科中醫藥學教育標準的建立，為我們實現管理工作的制度化和規范化提供了依據。按照本科中醫藥學教育標準進行中醫藥學專業建設，對于實現中醫藥人才培養目標有積極意義。
ccc認證申請書（通用12篇）篇十
這也許是你一生中寫的最重要的文章，因此千萬別交上你的第一次草稿。大聲讀它，讓朋友看看，然后修改，修改再修改，盡管有一些學校進行面試，但起主要作用的是你的個人陳述和閱讀你的材料的人。說服他(她)來錄取你。保證你的文章整體風格一致，筆觸，語調能正確傳遞你想表達的信息。
逐步逐句修改你的文章，考慮是否每一行句子都與其它行文有關聯，相匹配，它是否簡潔、有效，刪掉過于廣泛的主題或論斷支持語句，若有一些絕對不能確定之處，那么那些對你一無所知的人更無法明白。
刪除拖沓冗長之處。
通讀每個段落，確定每個段落確實有單一特定的主題或中心內容，就同一主題重復幾遍會讓讀者厭惡，而且這種形式的文章會讓人喪失專業水準。
將整篇文章視為一個整體通讀。有沒有遺漏一些有助于表達的部分。
證明所有論點。
找到所有事例，事件或其他描寫性材料輔助說明的觀點。每行都必須有邏輯，每個事實都必須有助于表現主題。
校對。
最后讓兩個或更多的人讀你的'文章，其中至少有一個應相當熟悉你的背景和特征，這樣如果文章有所遺漏，一定會得到及時的指點。另外，最好有個人對你了解不深，或只有一面之交，這樣可使你知道文章給陌生人留下如何的印象，并發現其中的問題。最后，也是十分重要的，需要有人檢查你的清潔與拼寫錯誤，你必須對此有絕對的把握，畢竟你所試圖傳達的是你個人的專業水準，可能你含驚異一個小小的清潔錯誤竟會給讀者留下極端惡劣的印象。
完成文章。
u寫出自己的風格。
一旦找齊個人信息，找到一個框架，說明可以動手寫了，在此過程的一個要點是選擇特定的觀點角度來進行陳述，最好選擇多來年所養成的特殊寫作風格。
u各類形式利弊分析。
第三人稱敘事。
就草擬個人陳述而言，此種敘事是與眾不同的，如果能處理得恰當有效的話，在描述個人成長和演變過程中，該方法特別有效，通常是以老師或朋友的口令來講述故事。
第一人稱敘事。
這是最基本最常見的方式，“我”字頻頻使用，對大部分體裁，它都可能用專業學校和研究生院經常使用此方法，因其直接切入主題，這種方法最大的危險在于如果不改變句型就極易使讀者厭煩，別在通篇文章中給描述語前面加上主語，改變它們的詞序，注意詞語句子長度，改變文章的面貌和筆感。
第二人稱敘事。
使用“你”字，這種方法極少見但可以起到者之間建立心靈交流卻有關鍵作用，通常在講述故事的體裁中使用，其不足之處在于讀者會覺得過于私人性質，交淺言深。
正確運用總括性句子。
運用好的總括性段落是捉住讀者注意的很好的機會，吸引他們關注地閱讀文章，可以嘗試各種展示你優點的其它方式，比如說，可以來個開場引言，逸聞一則或是其它形式寫就的敘事段落，別用上“這是我的個人故事”這種。
好的開場白吸引讀者使他們投入你的文章，驅動他們細細地閱讀故事，總括性段落的末了需要有個小結承上啟下，但是記得不要只寫一個小結，要戲劇化地帶出你的下文，原則上，你的簡介必須是所述內容的激動人心的梗概。
把握主體文章。
必須包含按照年代順序或重要程度排列的事件、經歷和活動，可以自由發揮認為值得重視的成就，可以寫得特定而詳細，告訴讀者你值得被錄取，讓他們知道在申請入學的一班人馬中，你在某一方面不僅合格而且大大高于其他人的水準，但不要顯得拖沓，每個段落必須包含一個單獨的主題，并加以評述。
結束語段落。
個人陳述，同其它有說服性的文章一樣，是“頭重”的文件格式，在這些文書的一開頭便強調你的觀點，因此，你文章的結束部分不應有戲劇性的部分，如果你文章的主體末尾已經很具說服力，則不用寫上結束段落。若你打算寫個結束語，確信不要重復你的介紹性部分，重申你的目標和動機是可取的，你必須以某種方式給讀者留下持續的印象，不要寫這樣的話，“我在貴校作助教，我相信我能在你的學校干得很好。”而用這樣的“我的平均績點，經驗以及無可比擬的個性使我脫穎而出，正是你們學校要找尋的有前途，有成就的候選人。”清晰，直截了當，給人一大沖擊。
ccc認證申請書（通用12篇）篇十一
青海省海南州食品藥品監督管理局：
貴德縣百草堂藥店自20xx年5月7日通過第一次認證以來，在執行和實施規范管理的過程中能夠嚴格按照《中華人民共和國藥品管理法》執行。特別是20xx年6月1日新版《藥品經營質量管理規范》（衛生部令第90號以下簡稱：新版gsp（90號））頒布實施以后，我藥店依照新版gsp（90）對我店的質量方針，質量管理目標，組織機構，規章制度，崗位操作規程，業務培訓，設施設備的質量管理體系進行了進一步補充和完善。
我藥店自20xx年5月7日通過gsp認證，現已到5年有效期限，根據國家食品藥品監督局的有關規定，我店在原有的規范化管理的基礎上，按照新版gsp（90號）的內容要求，在實施經營管理的過程中針對認真工作，進行了進一步的細化和對各項工作的安排；并嚴格按要求在申請認證前就對我店gsp的規范管理工作，逐步進行了自查，自檢和完善。
現經過我店質量小組審核，我店的gsp管理工作基本符合《藥品經營質量管理規范》認證要求，特向貴局提交申請進行gsp認證，懇請青海省海南州食品藥品監督管理局予以審核批準認證。
貴德縣百草堂藥店 20xx年3月1日
藥品經營質量管理規范認證申請
申請單位：貴德縣百草堂藥店（公章） 填報日期：20xx年5月10日 受理部門：
受理日期： 年 月 日
填 報 說 明
1、內容填寫應準確、完整，不得涂改和復印。
2、報送認證申請書及其他申報情況表時，按有關欄目填寫執業藥師或專業技術職務和學歷的情況，應附有執業藥量注冊證書或專業技術職稱證書和學歷證明的復印件。
3、認證申請書以及其他申報材料，應統一使用a4型紙張，標明目錄及頁碼并裝訂成冊。
ccc認證申請書（通用12篇）篇十二
甲方：
乙方：
甲方委托乙方為其產品代辦中國強制性認證證書（簡稱3c認證），雙方經友好協商，達成本協議，并愿意共同嚴格遵守本協議中的各項條款。
一、甲方有義務向乙方及時提供代辦所需的基礎材料，并確保材料的真實、合法和有效性。因乙方所提供基礎材料的瑕疵而產生的后果由甲方承擔。申請認證應提交以下文件：
產品總裝圖、電氣原理圖、線路圖等；
關鍵元器件和/或主要原材料清單；
同一申請單元內各個型號產品之間的差異說明；
其他需要的`文件。
二、乙方有義務為甲方起草相關申報材料，代填相關表格，代辦相關手續，并不得有意拖延時間。
三、乙方有義務為甲方保守商業秘密，不得利用甲方提供的資料從事商業活動及從中獲利。
四、委托代辦費用為強制性產品認證費用、檢測費用、工廠審查費以外的咨詢服務、協調代辦的費用。
產品名稱及型號：__________
共計：人民幣___________________________元
五、付款方式：雙方簽訂本協議后三個工作日之內，甲方將申辦費用交付乙方。在企業獲證后，根據認證機構實際征收費用結算，多退少補。
六、乙方應在甲方提供的申辦資料備齊并通過預審后________個工作日完成代辦事項，并將?中國國家強制性產品認證證書?遞交甲方。如因甲方的遞交樣品因檢驗項目不合格，企業需進行整改和復審時間不計算在內，或在乙方盡到通常意義上的職業所需要的認真與勤勉的情況下仍有遲延，則不受上述期間的限制。
七、根據國家認監委的規定，凡是屬于?強制性產品認證實施規則目錄?中的產品只有在獲得強制性產品認證證書，并加施強制性產品認證標志，方可出廠、進口。甲乙雙方應嚴格遵守國家有關法律和相關規定。
八、違約責任：
1. 若乙方無故中途停辦，應返還給甲方所收取的全部服務費用； 2. 甲方原因致使本協議不能履行的，甲方所付費用不予返還。
九、本協議未盡事宜，甲方雙方可訂立補充協議，補充協議與本協議有同等效力。
十、本協議一經簽訂，雙方均應嚴格履行，發生分歧時雙方友好協商解決。如協商不成，則可向有關仲裁機構提出裁決。
十一、本協議書一式二份，雙方各持一份，蓋章、簽字有效。
甲方(蓋章)： 乙方(蓋章)： ccc中國強制產品認證-3c在線
代表： 代表：
年 月 日 年 月 日