嚴格遵守規(guī)章制度可以有效地減少人為錯誤和摩擦，保持組織的穩(wěn)定性和健康發(fā)展。通過閱讀規(guī)章制度范文，我們可以更好地理解規(guī)章制度的建立和執(zhí)行流程。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇一
自踏入醫(yī)學(xué)殿堂的那一刻起，我便深刻的認識到，“精醫(yī)術(shù)，懂人文，有理想，能創(chuàng)新”是新時期下的醫(yī)生所應(yīng)具備的素質(zhì)。理論學(xué)習(xí)中，我克己求嚴，勤奮認真，順利完成了必修課程。在良師益友的指導(dǎo)幫忙下，系統(tǒng)掌握了醫(yī)學(xué)知識，為日后進入臨床打下了扎實基礎(chǔ)。
作為一名藥學(xué)員，我深知藥學(xué)專業(yè)是一個實踐性強，動手潛力要求高的專業(yè)。本專業(yè)是培養(yǎng)具有化學(xué)、生物醫(yī)學(xué)、藥學(xué)的基本理論知識與實驗技能，從事藥物及其制劑的設(shè)計、制備和分析檢驗、新藥開發(fā)及藥品注冊、合理用藥、藥品營銷等工作的實用型藥學(xué)人才。該專業(yè)涉及資料廣泛、理論性強、需要掌握的資料較多，所以學(xué)生負擔較重，學(xué)習(xí)時光較緊張，學(xué)習(xí)效果不夠理想。因此，只學(xué)習(xí)書本知識是遠遠不夠的，是不能學(xué)以致用的，理論和實踐相結(jié)合才能把我們所學(xué)的知識帶給人們。如果淡化學(xué)科意識，從增強崗位潛力著眼和著手，強化教學(xué)的實用性，可大大減輕學(xué)生的學(xué)習(xí)負擔。所以透過調(diào)查，統(tǒng)計近幾屆藥學(xué)專業(yè)畢業(yè)生的就業(yè)渠道，主要從事藥品營銷和醫(yī)院藥房工作。于是，雖然只是大一學(xué)員，我們?nèi)岳斫鈱W(xué)校推薦，在短暫的大一暑假中，我用心參加了社會實踐活動，深入到基層在藥品銷售崗位理解鍛煉。從見習(xí)中我增長了不少社會見識，提高了自身的社會實踐潛力，為日后的工作打下了良好的基礎(chǔ)。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇二
為提高服務(wù)質(zhì)量，改善服務(wù)態(tài)度，更好的配合臨床，科研教學(xué)需要，特訂中藥加工炮制室制度如下：
(三)藥材加工除去藥材內(nèi)的雜草和泥土，需做制劑的藥材快水沖洗，涼(烘)干備用。
(四)需炒制的藥材，根據(jù)藥物性質(zhì)、掌握加熱的`溫度、按規(guī)范進行操作。
(五)炒炭藥材必須保證質(zhì)量不可炭化，操作過程中應(yīng)用清水噴滅火星，防止復(fù)燃，至24小時后涼透驗收入庫。
(六)需加輔料炮制的藥材，必須保證輔料的純凈度，按照規(guī)定的重量和濃度執(zhí)行。
(七)需切制的根莖類藥材用水沖淋、潤濕，按標準厚度切制、涼干。
(八)根據(jù)門診需要，做到加工有計劃、認真填寫出入庫單據(jù)和工作量報表，
(九)炮制室內(nèi)加工間和工作間分開，加工設(shè)備應(yīng)放在干燥通風(fēng)房間，并備有通風(fēng)、降濕除塵、防火設(shè)施，對于加工設(shè)備做到定期檢修。
(十)需加工藥材，內(nèi)服和外用器皿一定要分開，用后沖洗干凈。
(十一)工作人員每年做一次體檢，炮制工作人員必須是專職人員，對于加工好的藥材必須經(jīng)二人復(fù)核、簽字登記方可用于臨床。
(十二)以上制度，請給予監(jiān)督指導(dǎo)，非工作事宜請勿入內(nèi)。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇三
中醫(yī)離不開中藥，中藥院內(nèi)制劑是中醫(yī)臨床特色的體現(xiàn)和支撐，專科專病建設(shè)更不能沒有特色制劑，為進一步發(fā)展醫(yī)院重點專科特色建設(shè)，醫(yī)院要求每個重點專科，按《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》建立新藥研制計劃，根據(jù)臨床需要，力爭每個重點專科在本五年規(guī)劃周期內(nèi)，研制出2-4種醫(yī)院新藥制劑。為確保中藥制劑質(zhì)量，及計劃的順利推進，現(xiàn)制定制劑研制計劃如下：
一、研制目標。
到2014年底，力爭每個重點專科研制出2-4種特色明顯、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、價格低廉的科室新藥制劑。
二、研制原則。
突出中醫(yī)藥特色，充分發(fā)揮中醫(yī)藥簡、便、效、廉、毒副作用少的優(yōu)勢。
三、
研制計劃與措施。
1、重視制劑人才隊伍建設(shè)。
醫(yī)院定期組織制劑人員和制劑管理人員進行業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)和培訓(xùn)，選派制劑技術(shù)人員到上級中醫(yī)院制劑中心或具有一定規(guī)模中藥生產(chǎn)企業(yè)參觀學(xué)習(xí)，積極培養(yǎng)引進人才，加強我院制劑室技術(shù)力量。
醫(yī)院投入資金完善制劑室配套設(shè)施，購置中藥濃縮提取裝置、全自動口服液灌裝機、顆粒制粒機、制丸機、包衣機，爭取建設(shè)口服液制劑生產(chǎn)線、顆粒制劑生產(chǎn)線、外用制劑生產(chǎn)線。
3、大力開展申報注冊，滿足專科專病建設(shè)需要。
隨著我院業(yè)務(wù)不斷發(fā)展，專科專病建設(shè)不斷加強，特別是中風(fēng)病、頸肩腰腿痛病的的防治與康復(fù)，糖尿病的防治等，在縣域內(nèi)優(yōu)勢明顯，目前醫(yī)院院內(nèi)制劑，已不能滿足醫(yī)院業(yè)務(wù)發(fā)展的需要。因此，醫(yī)院要大力開展中藥新資金申報注冊，力爭實現(xiàn)我院“院有專科，科有專病，病有專藥”。
4、建立嚴格的質(zhì)控措施。
院內(nèi)制劑僅限本院使用，根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》、《二甲中醫(yī)醫(yī)院評審標準》、《山東省醫(yī)療機構(gòu)制劑注冊工作細則》等國家相關(guān)規(guī)章制度及規(guī)范要求，制定全面的質(zhì)控標準，確保制劑質(zhì)量和安全。
5、充分調(diào)動臨床科室的積極性。
自制制劑的研究最大的優(yōu)勢在臨床，多年的臨床實踐是對中藥方劑的最好篩選，很多經(jīng)典名方之所以久用，是因為安全有效。醫(yī)院鼓勵各重點專科及臨床科室，積極發(fā)掘精典驗方、協(xié)定方、經(jīng)驗方，擴大用藥途徑，認真做好臨床觀察，重點收集臨床療效確切的經(jīng)典驗方、協(xié)定方、經(jīng)驗方的臨床資料。有計劃地開展有較好的工作基礎(chǔ)，應(yīng)用三年以上，經(jīng)臨床驗證安全有效、體現(xiàn)中醫(yī)藥特色優(yōu)勢、具有較良好的應(yīng)用前景的中醫(yī)經(jīng)典方、協(xié)定方、經(jīng)驗方，進行院內(nèi)制劑的開發(fā)研究。科室不定期地將制劑的研究進程上報醫(yī)院。
6、各相關(guān)科室充分協(xié)作。
對經(jīng)臨床驗證安全有效、具有較良好的應(yīng)用前景的中醫(yī)經(jīng)典方、協(xié)定方、經(jīng)驗方，醫(yī)院組織臨床、藥學(xué)等相關(guān)專家充分論證，確定組成方劑、劑量等，并進一步驗證、研究，制訂制劑的工藝流程、質(zhì)量控制標準、檢驗、藥物毒理試驗等工序。方案設(shè)計和研究要求應(yīng)符合制劑開發(fā)的要求和標準。
7、做好藥物的備案工作。
醫(yī)院積極積累有關(guān)資料，不斷完善制劑要求，提高制劑質(zhì)量，
總結(jié)。
臨床療效，進一步改進工藝技術(shù)，積極準備有關(guān)為醫(yī)院制劑注冊所需的成套申報材料，要求科學(xué)規(guī)范、系統(tǒng)完整，力爭取得制劑批文。
8、醫(yī)院根據(jù)新藥制劑所產(chǎn)生的社會效益和經(jīng)濟效益，對相關(guān)人員給以獎勵。
2010年1月10日。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇四
20xx年臨床藥學(xué)工作在醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)的高度重視及臨床各科室的大力支持下，通過臨床藥學(xué)工作人員的不懈努力，開展并完成了多項工作，匯報如下：
制定臨床藥學(xué)室工作制度、臨床藥師崗位職責、臨床藥學(xué)會診制度等相關(guān)工作制度，并完善抗菌藥物各項管理制度。
二、處方點評工作。
(一)門診處方點評。
1.按照我院處方點評制度要求，每月隨機抽取門診處方100張進行點評，完成處方評價表，全年共完成1200張?zhí)幏近c評，處方評價表上報質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。
2.處方專項點評每月抽取不少于100張醫(yī)保處方進行點評，全年共完成3702張?zhí)幏近c評，將不合理處方反饋至醫(yī)保辦。
(二)抗菌藥物專項點評。
1.門診抗菌藥物處方點評。
每個月對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的處方進行點評，每名醫(yī)師不少于50份處方，不足50份處方的全部點評。全年共點評21591張抗菌藥物處方，對點評結(jié)果進行分析總結(jié)，將點評結(jié)果上報質(zhì)控科并將不合理處方反饋至相關(guān)科室。
2.抗菌藥物醫(yī)囑點評。
每個月對25%的具有抗菌藥物處方權(quán)醫(yī)師所開具的.醫(yī)囑進行點評，每名醫(yī)師不少于20份病歷，不足20份病歷的全部點評。全年共點評5008份病歷的抗菌藥物醫(yī)囑，對點評結(jié)果進行分析總結(jié)，將點評結(jié)果上報質(zhì)控科并將不合理醫(yī)囑反饋至相關(guān)科室。
3.清潔手術(shù)病歷點評。
每月點評全院清潔手術(shù)病歷，對圍術(shù)期預(yù)防使用抗菌藥物的合理性進行點評，點評要點為有無預(yù)防用藥指征、預(yù)防用藥時間、預(yù)防選擇的品種、預(yù)防用藥療程是否合理，全年共點評清潔手術(shù)病歷1402份。
三、每月完成對抗菌藥物臨床應(yīng)用基本情況進行統(tǒng)計。
1.門診抗菌藥物處方比例、急診抗菌藥物處方比例;。
2.各門診醫(yī)生抗菌藥物的使用率;。
3.各臨床科室抗菌藥物使用率和使用強度;。
5.各臨床科室治療性使用抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用限制級抗菌藥物的微生物送檢率、治療性使用特殊級抗菌藥物的微生物送檢率。
6.制定抗菌藥物相關(guān)報表，協(xié)助計算機中心開發(fā)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理系統(tǒng)。
四、信息報送工作。
1.每季度將我院抗菌藥物使用情況報送病案室統(tǒng)計員。
2.根據(jù)國衛(wèi)醫(yī)醫(yī)護便函[20xx]381號，完成國家衛(wèi)生計生委抗菌藥物臨床應(yīng)用管理數(shù)據(jù)上報系統(tǒng)20xx年的數(shù)據(jù)上報工作。
五、不良反應(yīng)報告與監(jiān)測工作。
1.完善我院藥品不良反應(yīng)報告制度，20xx年共收集上報55例藥品不良反應(yīng)。
2.不定期將食品藥品監(jiān)管總局網(wǎng)站公布的國家藥品不良反應(yīng)信息通報及藥物警戒快訊刊登在《醫(yī)院藥訊》，上傳到醫(yī)院工作站供臨床科室參考。
六、撰寫《醫(yī)院藥訊》。
每季度撰寫1期《醫(yī)院藥訊》，內(nèi)容包括醫(yī)院用藥信息、處方點評結(jié)果、國家藥品不良反應(yīng)信息通報、藥物警戒快訊及新藥說明書等方面。全年共撰寫4期《醫(yī)院藥訊》。
七、參與臨床藥物治療工作。
1.臨床藥師分別在兒童重癥監(jiān)護、兒內(nèi)科及新生兒重癥監(jiān)護和臨床醫(yī)生一起參與查房，并完成查房記錄及重點病例的藥歷書寫工作。
2.應(yīng)臨床科室邀請，全年共完成104例疑難重癥病例的會診工作。
3.負責臨床科室醫(yī)護人員的用藥咨詢工作。
4.完成部分診療指南及相關(guān)專家共識的學(xué)習(xí)。
5.給臨床科室講課一次。
八、質(zhì)檢工作。
負責醫(yī)院制劑及部分消毒制劑的檢驗工作，全年共完成醫(yī)院制劑檢驗17例次、戊二醛消毒液濃度監(jiān)測8例次、醫(yī)用酒精濃度監(jiān)測12例次。
九、參與藥品質(zhì)控。
每月參與對藥劑科和臨床科室常備藥品及精神毒麻藥品的質(zhì)量督查工作。
十一、臨床藥學(xué)工作中存在的不足。
盡管臨床藥學(xué)工作取得了一定的成績和進步，但仍有一些項目未能開展運行起來，與三級甲等醫(yī)院評審要求及國家重點學(xué)科要求還有很大差距,仍需要進一步完善工作內(nèi)容。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇五
時光如水，歲月如梭，有如雁過無痕一般，斗轉(zhuǎn)星移，轉(zhuǎn)眼實習(xí)已近半年了。想想曾經(jīng)在學(xué)校的那兩年時間，在這兩年時間內(nèi)，我通過不斷地學(xué)習(xí)，認識了正確的人生觀、世界觀、價值觀，除此之外我還收獲了很多很多??時間就是這么無情頭也不回的向前走著，而我們卻在為了不被它丟下死命的追趕著。
是的，誰都不想被時間丟下，而我們也隨著時間的流逝一點一點的成長，曾經(jīng)美好的純真隨著風(fēng)雨的磨滅化成了成熟，或許這正是成長的代價。回想自己還是學(xué)生的那段日子，顯得是那么的遙遠。我在憧憬中懂得了來之不易的珍惜；在思索中了解了醞釀已久的真理；在收獲后才知道努力的甜美。突然覺得自己似乎明白了許多事情，但是仔細琢磨后又不盡然??原來過去所見所識都是那么的偏見而又膚淺，以前的天真似乎在一瞬間幻化成無知和可笑，我想誰又不是這樣的呢？或許在以后也會嘲笑現(xiàn)在的渺小??我們不得不笑著并含著熱淚坦然回首我們所走過的每一步路：
20xx年7月5號，是下實習(xí)的第一天。記得那天早上，太陽很不近人情的掛在天空，散發(fā)出了他所有的熱量，我和室友趕到浙一醫(yī)院的時候，身上的衣服已被汗水浸濕了。然后，實習(xí)小組長帶領(lǐng)我們?nèi)ダ钣蠋熌抢飯蟮健＠罾蠋熀唵蔚慕榻B了幾句后，就領(lǐng)著我們一群人去各個科室逛了一圈，然后實習(xí)組長安排了每個人的去處，一切結(jié)束了之后，我們就去被分配好的地方報到，我實習(xí)的第一站——臨床藥學(xué)。
在臨床藥學(xué)只有短短的三周時間，剛?cè)サ臅r候，因為比較陌生，話都不敢說，只能坐著等老師給我們布置任務(wù)。可是這畢竟不是在學(xué)校，很多時候要自己主動，因為老師們都很忙，不可能時時刻刻都監(jiān)督著我們。當初我們有三個人一起在臨床藥學(xué)，第一天因為沒有布置任務(wù)再加上自己的不主動，所以就空了一天。等到第二天的時候，陳老師讓我們編管子，說是實驗的時候要用，于是我們?nèi)秃苷J真的開始編。
畢竟是剛出學(xué)校，無論做什么事請都異常的專心，盡管編管子是一件再簡單不過的事情了。以后的日子，也就是編編管子了。不過日子久了，實驗室里很多設(shè)備都開始慢慢的熟悉了，臨床藥學(xué)基本上每星期都會有臨床試驗，會有很多志愿者過來，等他們吃完藥，然后采血、血液處理，幾個星期之后再拿這些血液做出血漿藥物濃度的曲線，從而來判斷這個藥物的半衰期、藥物副作用等等。而在這些步驟中，我們要做的就只有血液處理那一步，因為這一步最簡單。像采血的話，需要技術(shù)含量和膽量這兩個條件都滿足，而我們是藥學(xué)專業(yè)的，雖然平時在學(xué)校的時候也上過基礎(chǔ)的課，知道肘靜脈在哪，不過畢竟沒有實踐過，也確實是沒這個膽量操作。采血結(jié)束后，我們要對血液進行處理，根據(jù)志愿者所服的藥物的性質(zhì)，有些要避光，有些需要離心之后，取上清液。
就是血漿部分于離心管中，然后才能放到冰柜里面，冰柜的溫度也要足夠低，不然血漿就會變壞。其實臨床藥學(xué)這里研究的只是生物利用度和生物等效性這兩個課題，很費腦子的活。胡老師是一個很負責任的老師，他會在他有空的時候給我們講解很多知識，比如說高效液相的工作原理，盡管我不是很懂，不過還是很感謝胡老師的認真。
我的第二站是制劑室，制劑室是一個很有規(guī)律的地方，每天的任務(wù)都是在前一周就定下來了的。進入制劑室是要穿無菌服的，還要帶好口罩和手套，這一層還是很嚴格的。我在制劑室的第一周是做膠囊，很機械的動作，用一個刷子把膠囊殼排到機器上，然后在板上倒上藥粉，再蓋上膠囊殼，在天平秤上平衡每粒膠囊的重量，然后把做好的膠囊倒出來即可。雖然簡單，卻也馬虎不得。我的第二周和第三周是跟著二組的鄭老師的，鄭老師跟胡老師一樣，會把自己知道的都講解給我們聽。每次進入制劑室后，在開始配制溶液前，她都會把原料和步驟都跟我講解一次。我總覺得我對不起鄭老師，當我現(xiàn)在在電腦前回憶制劑室的點點滴滴的時候，鄭老師教給我的東西全忘記了。不過學(xué)會的東西還是挺多的，比如說溶液的灌裝，原料藥要怎么稱，分析天平使用過之后要怎么處理等等。出了制劑室，在外包裝間的時候會貼貼標簽之類的'，跟老師聊聊天，兩周很快就過去了。制劑室是每周都要徹底打掃一次的，每一個角落都需要，必須達到標準才能進行藥物的配制。接下來的兩周時間，我去了快檢室。快檢室的主要工作是對制劑室制出來的藥物進行藥物檢驗，檢驗藥物含量、ph是否合格。
接下來，我去了門診西藥房——實習(xí)科室中最忙的一個地方。只能用忙來形容，我去的第一天，由于是個新人，根本就沒有人會有空理你，而你，只能對著一些藥品，看說明書，熟悉藥品的擺放位置。有時候人多的時候，還會覺得自己在這里簡直是礙手礙腳。后來，小白老師向我介紹了各類藥品所擺放的位置，然后讓我跟著小高老師加藥，加快熟悉藥品的分類擺放，有時候會給我一些簡單的處方讓我自己找藥。盡管是一些很簡單的藥，我也要找上老半天。很多時候我想自己慢慢找，可是又怕病人等急了，最后只能麻煩老師，問清該藥品放在哪個柜，然后再去尋找。也有時候就是知道了該藥品在哪一個柜，卻還是找不到，又要去請教老師。那個時候想想自己還真是笨死了，這么簡單的一個藥，卻要麻煩老師好多次。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇六
為提高服務(wù)質(zhì)量，更好地配合臨床工作，特定制度如下：
(二)根據(jù)臨床需要，按時、按搟、按要求供給。
(三)新入院病人和急診病人作到隨到隨煎。
(四)煎煮前將藥材浸泡半小時，特殊處理者按規(guī)定執(zhí)行。
(五)藥材必須煎煮二遍，按藥材的性質(zhì)，掌握煎煮時間，需灌服或外用特殊處理者，遵醫(yī)囑執(zhí)行。
(六)認真執(zhí)行先煎、后入、烊化、包煎等特殊煎法。
(七)煎藥器具要保持清潔，做到用后必須清洗干凈備用。
(八)每日服藥要進行消毒，并做到藥液、服藥人姓名、床位準確無誤后方能發(fā)藥。
(九)傳染病房與其他病房盛藥器具要嚴格分開使用。
(十)內(nèi)服、外用煎煮器及服藥瓶要嚴格分開使用。
(十一)本室建立煎煮登記和差錯事故登記以備查考。
(十二)煎藥室要注意安全、防火、防盜與工作無關(guān)人員禁止入內(nèi)。
(十三)中藥煎枯嚴禁重新加水再煮，應(yīng)丟掉重新配方煎煮以免耽誤病人服藥。
(十四)以上制度請監(jiān)督指導(dǎo)。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇七
中藥制劑室工作制度世紀考試網(wǎng)，帶你進入公務(wù)員的世界！
（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學(xué)需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品。
管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準全項檢驗合格后，方可使用。
（五）應(yīng)認真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應(yīng)認真填寫制劑單，稱量必須準確，經(jīng)核對無誤后方可投料，配制含麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應(yīng)兩人核對，稱時及核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
（六）應(yīng)執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應(yīng)嚴格核對。
（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應(yīng)證、用法用量、注意事項、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應(yīng)根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細的技術(shù)操作規(guī)程，并健全崗位責任制、確保制劑質(zhì)量。
（九）要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應(yīng)保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應(yīng)有詳細的檔案材料備查。
（十）制劑室應(yīng)加強經(jīng)濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟效益。
（十一）制劑工作人員應(yīng)衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產(chǎn)。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇八
一、前言概述 我國制藥行業(yè)隨著生物和化學(xué)合成技術(shù)的不斷發(fā)展，對生物電工藝技術(shù)和設(shè)備提出了更新更高的要求。 因此，很多大學(xué)院校為了讓學(xué)生注重理論與實踐相結(jié)合，增強學(xué)生的動腦動手能力，讓學(xué)生走上社會有一個良好過度，于是通常把學(xué)生帶到制藥廠生產(chǎn)基地參加生產(chǎn)實習(xí)進行培訓(xùn) 我們學(xué)院也不例外，大三這一年我們都在藥廠或藥店實習(xí)。我在瑞藥制藥有限公司實習(xí)。實習(xí)的目標是通過參觀和培訓(xùn)過程，使我們對藥物和生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)車間、生產(chǎn)工藝有較為全面直觀的了解。一方面是為了加深和鞏固所學(xué)的理論知識，提高分析解決問題的能力，另一方面是為了培養(yǎng)我們有良好的職業(yè)道德、嚴格認真、實事求是的嚴謹科學(xué)態(tài)度和工作作風(fēng)，為以后的工作打下良好的基礎(chǔ)。實習(xí)是在校大學(xué)生接觸工廠的機會，是學(xué)生走上社會的良好過渡。因此，全校學(xué)生對這次實習(xí)熱情都很高，下決心要好好利用這次機會充實自己。
二、實習(xí)單位簡介 xx制藥有限公司（原山東xx新華制藥廠）位于淄博市沂源縣城。公司創(chuàng)建于1966年，是山東省第一家粉針劑生產(chǎn)企業(yè)。2015年9月公司在新加坡成功上市。四十多年來，xx制藥有限公司秉承“xx制藥，造福四方”的經(jīng)營宗旨，堅持創(chuàng)新為本、品質(zhì)至上、內(nèi)強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經(jīng)營策略，“忠誠守信，堅韌不拔，吃苦耐勞，創(chuàng)新進取”，從一個備戰(zhàn)備荒的三線企業(yè)，成長為中國醫(yī)藥五十強企業(yè)，成為沂源縣的支柱企業(yè)之一。公司先后被認定為國家重點高新技術(shù)企業(yè)、國家863成果產(chǎn)業(yè)基地骨干企業(yè)、全國守合同重信用企業(yè)。xx商標被認定為中國馳名商標。
公司占地面積36萬平方米，員工3500余人。擁有粉針制劑、原料藥、固體制劑和中藥制劑等18個生產(chǎn)車間且全部通過國家藥品gmp認證。公司還通過了is09001、iso14001和ohs18001國際質(zhì)量、環(huán)境、職業(yè)健康安全管理體系認證。能夠生產(chǎn)原料藥、制劑類產(chǎn)品等350余個品種規(guī)格，年產(chǎn)粉針（凍干）劑20億瓶、小容量注射劑2億支、片劑20億片、膠囊劑10億粒、顆粒劑1億袋、栓劑1000萬粒、合劑500萬瓶、原料藥1600噸。
公司注重技術(shù)創(chuàng)新，設(shè)有省級企業(yè)技術(shù)中心、頭孢類原料藥工程技術(shù)研究中心和國家博士后科研工作站，與山東大學(xué)聯(lián)合成立了“xx藥物研究所（濟南）”、在上海設(shè)立了“xx藥物研究所（上海）”，先后獲得40余項專利、60多個新藥證書。公司建有嚴密的質(zhì)保體系，負責起草了美洛西林鈉、瓦松栓、厚樸排氣合劑等42個新藥產(chǎn)品的國家藥品標準。在歷年國家、省、市各級藥監(jiān)（檢）部門的質(zhì)量檢查中，各類產(chǎn)品抽檢一次合格率均達到100%。公司銷售網(wǎng)絡(luò)完善，產(chǎn)品覆蓋全國29個省市，并遠銷德國、土耳其、尼日利亞等20多個國家和地區(qū)。
自2015年起公司經(jīng)濟效益位列中國制藥工業(yè)企業(yè)50強制藥粉針生產(chǎn)規(guī)模全國前五；每年1000噸的頭孢類無菌原料藥生產(chǎn)能力，是全國最大的頭孢類原料藥生產(chǎn)基地之一；擁有全國最大的單車間粉針和凍干粉針生產(chǎn)線；擁有三項專利的粉針分裝設(shè)備和全國第一位的粉針分裝效率主導(dǎo)產(chǎn)品美洛西林鈉原料藥及其制劑、注射用葛根素、葛根湯顆粒、瓦松栓等品種國內(nèi)市場占有率均位居首位。2015年，公司被認定為“建國60周年山東省醫(yī)藥行業(yè)功勛企業(yè)”、“新中國60年山東百家領(lǐng)袖品牌”，位列醫(yī)藥板塊第一位。 “xx制藥，造福四方”是xx人始終追求的目標。xx制藥將一如既往地堅持創(chuàng)新為本、品質(zhì)至上、內(nèi)強管理、外樹品牌、凝聚精英、開放共贏的經(jīng)營理念，順國家大勢而為，精心打造xx品牌，實現(xiàn)更高質(zhì)量的成長。
三．所在實習(xí)車間概況
我在頭孢類粉針劑車間工作。頭孢類粉針劑車間建成于2015年3月并投產(chǎn)，建筑面積4064平方米，下設(shè)四個工段，共有411人。頭孢類粉針劑車間主要生產(chǎn)粉針劑，即將無菌原料藥物在無菌條件下經(jīng)分裝機直接分裝成各種規(guī)格的注射用粉針劑。車間有八條粉針生產(chǎn)線，其中主要包括有超聲波洗瓶機、遠紅外隧道滅菌烘箱、雙頭螺桿分裝機、刀式自動軋蓋機、不干膠貼標機。
該生產(chǎn)線能生產(chǎn)7ml、10ml、12ml、15ml、20ml、32ml等規(guī)格的產(chǎn)品，擁有各類輔助生產(chǎn)設(shè)備200多臺套，包括全自動濕法超聲波膠塞清洗機、多功能鋁蓋清洗機、脈動真空滅菌器、列管式多效蒸餾水機、列管式純蒸汽發(fā)生器等設(shè)備。年生產(chǎn)粉針劑4億瓶。
車間的設(shè)計和施工均按照gmp要求進行。生產(chǎn)區(qū)地面全部經(jīng)自流坪處理，地面平整光滑、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落，并能耐受清洗和消毒，墻壁和地面的交界處成弧形，以減少灰塵積聚和便于清潔。潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)之間設(shè)置有緩沖設(shè)施，人、物流走向合理。空氣凈化系統(tǒng)根據(jù)生產(chǎn)工藝要求劃分空氣潔凈度等級并達到要求。
生產(chǎn)工藝流程主要包括進入生產(chǎn)崗位的物料處理程序，以及各個環(huán)境區(qū)域的潔凈級別。
四、實習(xí)目的
1、通過頂崗實習(xí)，使我們能夠把基礎(chǔ)理論、基本知識、基本技能綜合運用到生產(chǎn)崗位中。
2、了解制藥企業(yè)各部門的設(shè)置及整體運作模式。
3、熟悉gmp對制藥生產(chǎn)設(shè)備的要求。
4、熟悉各種藥物的經(jīng)營管理環(huán)節(jié)及倉庫檢驗等必須工作程序。
5、掌握藥物的生產(chǎn)工藝、設(shè)備安裝調(diào)試和維修的程序，能夠提供基本的藥學(xué)服務(wù)。
6、通過實習(xí)，讓我們開闊視野、豐富我們的知識結(jié)構(gòu)，培養(yǎng)良好的職業(yè)素質(zhì)與團隊精神，使我們進一步提高分析問題和解決問題的能力。
7、通過實習(xí)，在真實的生產(chǎn)環(huán)境下，使我們在藥品生產(chǎn)、工藝規(guī)程、崗位操作、質(zhì)量控制、設(shè)備維護、故障排除、營銷、藥學(xué)服務(wù)等不同崗位上，接受規(guī)范的訓(xùn)練，培養(yǎng)制藥專業(yè)實踐能力，積累工作經(jīng)驗，畢業(yè)后能迅速地適應(yīng)相關(guān)的工作。
五、實習(xí)時間及崗位
201*/09/16—201*/10/15軍訓(xùn)、培訓(xùn)
201*/10/16—201*/10/23學(xué)習(xí)企業(yè)的三級安全教育（廠級、車間級、崗位級）
201*/10/24—至今包裝崗位
六、公司培訓(xùn)內(nèi)容
公司簡介
（1）、百年xx： 以嚴密的制度為基礎(chǔ)，以創(chuàng)新為發(fā)展動力，以管理重心下潛為突破口，以完善的考核機制為激勵，以學(xué)習(xí)和培訓(xùn)為手段，以 “百年xx”為奮斗目標，以“xx制藥、造福四方”為理念，以作風(fēng)嚴、細、實的干部隊伍作保障，建成一個高效、務(wù)實能打硬仗的xx團隊。樹百年xx品牌，創(chuàng)國內(nèi)一流企業(yè)。
（2）、xx的理念：
經(jīng)營理念：以高質(zhì)量的產(chǎn)品奉獻社會
企業(yè)精神：學(xué)習(xí)、創(chuàng)新、嚴細、敬業(yè)
企業(yè)宗旨：xx制藥、造福四方
（3）、商標寓意：“xx”，寓意為吉祥的陽光普照人間，送給人類健康、幸福和安寧；引意為“xx制藥，造福四方”的企業(yè)宗旨。
1．xx員工職業(yè)道德規(guī)范
2、通過視頻學(xué)習(xí)《弟-子規(guī)》
3、安全生產(chǎn)資料
（1）、為什么要進行安全基本教育
（2）、安全生產(chǎn)基本概念
（3）、安全生產(chǎn)法律法規(guī)
（4）、安全生產(chǎn)職責、權(quán)利和義務(wù)
（5）、勞動防護用品的使用
（6）、消防安全知識
5、職業(yè)生涯
（1）、反思篇（2）、目標篇（3）、奮斗篇
6、設(shè)備管理
（1）、生產(chǎn)系統(tǒng)工藝流程簡介
（2）、制取工藝設(shè)備
（3）、 輔助系統(tǒng)設(shè)備
（4）、水處理設(shè)備
七、工藝流程
包裝崗位工藝過程 員工按以下規(guī)定程序進入工作間：更鞋-脫外衣-穿好工作服-工作間 檢查崗位及設(shè)備衛(wèi)生。檢查各設(shè)備電器設(shè)施及傳動部位是否完好，班組長進行復(fù)核。 根據(jù)包裝指令到包裝檢查崗位領(lǐng)取標簽和使用說明書，核對無誤后簽字，并做記錄。 對軋蓋傳入的半成品進行貼簽，經(jīng)檢查合格后手工裝盒，放入說明書、質(zhì)量檢查證，封盒，最后裝箱。 生產(chǎn)結(jié)束后及更換批次時，破瓶等不合格的半成品按廢品集中除理。 更換批次、更換品種時，嚴格按清場制度清場。清場完畢，由班組質(zhì)檢員檢查合格，填寫清查工作記錄，并由車間質(zhì)檢員復(fù)查合格后，簽發(fā)清場合格證，方可進行下一批次的生產(chǎn)。 及時填寫記錄。 每天生產(chǎn)結(jié)束，進行衛(wèi)生清潔。
1包裝崗位工藝條件
1.包裝崗位為一般生產(chǎn)區(qū)。
2.保持地面 、臺面、設(shè)備的整齊與清潔。
3.各類包裝 、 成品 、半成品必須分類專區(qū)存放,并掛有醒目標志,防止混淆。
4.領(lǐng)取各類包裝材料由專人領(lǐng)取、 嚴格執(zhí)行操作復(fù)核制度,檢查合格后方可使用。
5.更換批次時,已印字的殘損 、剩余包裝材料有班組質(zhì)檢員收集后退回包裝材料檢查崗位定置存放,做好記錄并簽字。
2.生產(chǎn)前本崗位的準備工作
1.檢查工作
a)檢查崗位現(xiàn)場衛(wèi)生清潔情況。
b)檢查崗位工 、器具是否定置擺放。
c)檢查上班剩余物料是否定置擺放。
3.包裝材料的準備
根據(jù)包裝指令領(lǐng)取標簽 、 說明書、 紙盒 、紙箱，嚴格復(fù)核所領(lǐng)包材的品名 、有效期至 、規(guī)格并檢查其質(zhì)量 、數(shù)量，根據(jù)理論產(chǎn)量領(lǐng)取產(chǎn)品合格證，檢查無誤后，在領(lǐng)用記錄上簽字，領(lǐng)取后要定置存放并掛好狀態(tài)標志。
4.空載試車
各機長打開各自設(shè)備上的電源開關(guān)，懸掛狀態(tài)標志牌，空車運行，檢查各傳送部位運行情況，若無異常準備生產(chǎn)。
5.包材利用率的計算
包材利用率=（實際產(chǎn)量/實際使用量）100%
八、不干膠貼標機的操作程序
1.檢查設(shè)備的電器線路及接地情況，各控制開關(guān)是否靈敏。
2.打開電源，做自動檢測，調(diào)整出標長度(1-5mm)調(diào)整貼標位置如不合適，可通過觸控熒幕作適當調(diào)整。
3.開啟總電源，印字機電源，給印字頭預(yù)熱約60秒，調(diào)整軌道，安裝標簽和色帶，在標簽電眼處扯掉一張標簽，各部分高低及鎖緊部位必須到位。
4.調(diào)整完畢，壓緊側(cè)貼海綿，貼1~2個瓶子，觀察貼標效果，如達不到所需生產(chǎn)速度，可將輸送帶適當加速，進入工作狀態(tài)。
5.如果認為這套參數(shù)是自己要保留的，可存入（1~50組）任何一單元，以便日后調(diào)用。
6.工作結(jié)束后，關(guān)閉設(shè)備電源。
九、全自動捆軋機的操作程序及注意事項
1.操作程序
1.1檢查設(shè)備的.電器線路及接地情況，檢查各控制開關(guān)是否靈敏。連接電源，打開主電源開關(guān)，檢查電動機的轉(zhuǎn)向。
1.2關(guān)機，將pp帶去圈安裝上帶盤，檢查pp帶端的方向是否與帶盤上標示的箭頭方向一致。
1.3將pp帶穿過帶調(diào)節(jié)器，通過進帶導(dǎo)帶滾輪時，pp帶的內(nèi)表面必須朝下。然后把pp帶穿過角式滾輪通過緊縮臂組件進入進帶上下滾輪之間。
1.4開機，儲帶箱進帶電動機將自動運行進帶。
1.5按進帶開關(guān)，直到pp帶端通過弓架及帶道達到工作臺中間的粘合點。
1.6把捆扎的物件放在粘合點上，等候約30秒，直到加熱器加到正常的工作溫度。
1.7調(diào)整緊力調(diào)整盤使其至合適的捆扎緊度。
1.8按啟動按鈕進行捆扎。
1.9工作結(jié)束后，關(guān)閉設(shè)備電源。
2、注意事項
2.1要改變電源插座或電線插頭時，必須檢查電動機轉(zhuǎn)向。
2.2裝pp帶圈時，必須切斷主電源開關(guān)。pp帶裝入帶盤，必須按順時針方向。當pp帶穿入儲帶箱導(dǎo)帶滾輪時，帶的內(nèi)側(cè)表面必須朝機器的外面。
在xx實習(xí)已經(jīng)一年了，剛來時進行了一個月的軍訓(xùn)，晚上進行培訓(xùn)。從第二個月開始進入車間投入生產(chǎn)中，雖然每天都感覺累，但過得很充實，也學(xué)到了很多東西。
轉(zhuǎn)眼間，實習(xí)期快到了，我學(xué)到了很多課本上學(xué)不到的知識，令人難忘。踏上工作崗位，才知道，時間是這樣過的，生活是這樣過的。
我覺得實習(xí)對應(yīng)屆畢業(yè)生來說是一個非常重要的經(jīng)歷，實習(xí)是我們離開學(xué)校接觸社會的一個平臺，最真實地感受社會的一個窗口。在xx制藥有限公司一年的實習(xí)生活讓我學(xué)到了很多東西，對我而言有著十分重要的意義。它讓我提高溝通及人際關(guān)系處理能力，提前體驗上班族生活。在實習(xí)過程中，豐富了自己的專業(yè)知識，積累了工作經(jīng)驗，為以后走上工作崗位打基礎(chǔ)，還找到自身的不足之處，早日彌補，增強了自己適應(yīng)社會的能力。
這次實習(xí)讓我更深刻的了解社會，更便捷的融入社會，它不僅使我在理論上對制藥技術(shù)這個領(lǐng)域有了全新的熟悉，而且在實踐能力上也得到了提高，真正地做到了學(xué)以致用，讓我學(xué)到了許多書本上學(xué)不到的東西，有效的鍛煉了自己 。 實習(xí)是我們把學(xué)校學(xué)到的理論知識應(yīng)用在實際中的一次嘗試，是我們邁向社會的第一步，通過這次實習(xí)，我發(fā)現(xiàn)了不少問題， 讓我知道自己所學(xué)的知識太膚淺，專業(yè)知識在實際運用中的匱乏。讓我更加明白我需要學(xué)習(xí)的太多，使我了解到必須讓自己懂得更多，才能在當今競爭激烈的社會中擁有一席之地。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇九
(一)滅菌制劑室負責本院滅菌制劑的配制工作，工作者制劑范圍僅限藥廠不能生產(chǎn)或不能滿足供應(yīng)的藥品以及配合本院醫(yī)療科研需要而配制的新制劑。自制制劑只限本院使用，不得流入市場。
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得制劑許可證，并按《山東省醫(yī)院制劑品種注冊管理辦法》規(guī)定品種進行注冊，取得制劑編號方可配制制劑。
(三)配制制劑必須嚴格執(zhí)行衛(wèi)生行政部門注冊批準的處方及工藝規(guī)程，所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準，全項檢驗合格后，方可使用。
(四)制劑所用原料藥和輔料必須符合藥典或注射標準。包裝材料應(yīng)無毒，不與所裝藥品發(fā)生反應(yīng)，不污染藥品，并能達到該藥品性質(zhì)所要求的其它包裝條件，能保證藥品質(zhì)量。
(五)應(yīng)認真執(zhí)行核對制度，配制滅菌制劑應(yīng)認真填寫制劑單或生產(chǎn)記錄，稱量必須準確，經(jīng)他人核對無誤后，方可投料。
配制含有麻醉的藥品、精神的藥品、醫(yī)療用毒性藥品的制劑應(yīng)按特殊藥品管理規(guī)定執(zhí)行，稱量、核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
(六)應(yīng)認真執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，半成品檢驗合格后方可灌裝。
(七)滅菌制劑應(yīng)分一般生產(chǎn)區(qū)、控制區(qū)和潔凈區(qū)。不同區(qū)域的工作人員上崗后，不得隨意進出。
(八)潔凈區(qū)工作人員應(yīng)配備滅菌潔凈工作服、帽子、口罩、鞋等。注意室內(nèi)衛(wèi)生，所用物品存放有序。
(九)做好批生產(chǎn)記錄，檢驗記錄，工作者檢驗報告書的填寫和保管工作，一般保存二年。
(十)工作人員建立健康檔案，每年體檢一次，如發(fā)現(xiàn)有傳染病或共它對制劑有可能感染者，不得從事直接的制劑工作，應(yīng)另行安排適當?shù)墓ぷ鳌?/p>
(十一)維護好生產(chǎn)設(shè)備，配備必要的安全設(shè)施以確保安全生產(chǎn)。
(十二)工作結(jié)束后，離崗前，認真檢查水、電汽的閘門以及門、窗，清除不安全的隱患。
(十三)非本室人員未經(jīng)允許嚴禁入內(nèi)。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇十
自踏入江西護理職業(yè)技術(shù)學(xué)院的那一刻起。我便深刻的牢記“勤求博采，厚德濟生”的校訓(xùn)。健康所系，性命相托的時刻提醒我刻苦學(xué)習(xí)，奮發(fā)向上。在理論學(xué)習(xí)中，我克己求嚴，勤奮認真，順利完成了必修課程，在良師益友的指導(dǎo)幫助下，系統(tǒng)掌握了醫(yī)藥學(xué)知識。為日后進入工作崗位打下扎實的基礎(chǔ)，作為一名藥學(xué)專業(yè)的學(xué)生，只學(xué)習(xí)書本知識遠遠不夠的，理論和實踐相結(jié)合，才能把我們所學(xué)的知識帶給人們，所以我到了新世紀醫(yī)院，開始了實習(xí)生涯，這是一所省內(nèi)一流的專科醫(yī)院。
我先是在門診中藥房實習(xí)，剛來時主管王老師先教我如何分藥，打包，一些簡單的流程，耐心教導(dǎo)我認識各種中藥，學(xué)習(xí)中藥處方的識別，審查，和按方發(fā)藥。常見中藥飲片的鑒定，中藥管理（包括特殊藥品），逐漸讓我上手配藥，在配藥的過程中，了解中藥的藥性，藥理藥味及其配伍和禁忌等。藥房的老師們還教我配藥的過程一定要非常認真且小心，否則會造成的嚴重的醫(yī)療事故。特別是主管王老師的話讓我記憶猶新：“小劉，心急吃不了熱豆腐，配藥不能急，動作一定要穩(wěn)住，心里再急，手上都不能亂。”這句話我一直牢記在心。
逐漸的我能獨立完成一張?zhí)幏降呐渲屏耍瑒幼饕部炝耍姨兄x藥房所有老師的耐心教導(dǎo)和諄諄教誨。在中藥房是辛勤忙碌的，而后我又在西藥房實習(xí)，到西藥房，在主任和雙老師的精心指導(dǎo)下，讓我第一次認識了上百種西藥，了解了西藥的配伍，學(xué)習(xí)西藥在藥理（藥動學(xué)和藥效學(xué)）、適應(yīng)癥、不良反映和藥物禁忌等知識，而且還從主任的身上學(xué)習(xí)到，在工作中知識要扎實，態(tài)度要認真，發(fā)放藥品要一絲不茍，不能有一點的馬虎，遇到問題及時解決。弄清出錯的環(huán)節(jié)，懂得了調(diào)劑的流程和步驟后，逐漸上手自己配藥，學(xué)會審方，配方，核對和發(fā)藥的整個過程。而老師們在專業(yè)上精益求精的態(tài)度令我終身受益。
在藥房實習(xí)也讓我懂得，實習(xí)是步入社會前的預(yù)演，實習(xí)中的`苦與樂都嘗盡后發(fā)現(xiàn)自己長大了，在以后工作中，本人會更加努力，遵守職業(yè)道德，以更加飽滿的熱情投入工作，為我國的醫(yī)藥事業(yè)奉獻自己的一份微薄之力。
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中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇十一
（一）中藥制劑室負責本院中藥制劑及合劑的制配工作，制劑范圍以本院臨床協(xié)定處方為主，并配合本院醫(yī)療、科研、科學(xué)需要而配,制新的制劑，自制制劑只限本院自用，不得流入市場。
（二）制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
（三）所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準全項檢驗合格后，方可使用。
（五）應(yīng)認真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應(yīng)認真填寫制劑單，稱量必須準確，經(jīng)核對無誤后方可投料，配制含醫(yī)學(xué)專用藥品、精神藥品、毒性藥品的制劑，應(yīng)兩人核對，稱時及核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
（六）應(yīng)執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應(yīng)嚴格核對。
（七）要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應(yīng)證、用法用量、注意事項、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
（八）中藥制劑室應(yīng)根據(jù)崗位技術(shù)要求、制定詳細的技術(shù)操作規(guī)程，并健全崗位責任制、確保制劑質(zhì)量。
（九）要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應(yīng)保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應(yīng)有詳細的檔案材料備查。
（十）制劑室應(yīng)加強經(jīng)濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟效益。
（十一）制劑工作人員應(yīng)衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
（十二）在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進入制劑室。
（十三）制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
（十四）制劑室要有防護措施，注意安全生產(chǎn)。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇十二
在過去的半年中，藥庫各項工作堅持以“以病人為中心”為己任，認真貫徹執(zhí)行藥政管理的有關(guān)法律法規(guī)，在院領(lǐng)導(dǎo)的關(guān)心和藥劑科的直接領(lǐng)導(dǎo)下，在有關(guān)部門和科室的大力支持下，緊緊圍繞醫(yī)院的工作重點，帶領(lǐng)藥庫全體人員，以團結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實的精神狀態(tài)，順利完成了醫(yī)院及藥劑科安排各項工作任務(wù)和目標。現(xiàn)將一年來藥庫工作情況總結(jié)如下：
一、加強理論學(xué)習(xí)，提高思想覺悟。
堅持認真學(xué)習(xí)黨的路線、方針和政策，樹立正確的人生觀價值觀，“打鐵還需自身硬”加強理論與實踐的聯(lián)系，學(xué)習(xí)和領(lǐng)會醫(yī)院管理年精神和各階段的工作重點，在日常繁忙的工作中，不拘形式，結(jié)合科室的實際情況開展學(xué)習(xí)和討論，激勵科室人員積極參與醫(yī)院及藥劑科的各項學(xué)習(xí)。
二、做好藥品管理工作，確保臨床用藥需要。
1、保障藥品供應(yīng)。
積極保障供應(yīng)，嚴格按醫(yī)院的常用藥品目錄陽光采購，切實做好各科室藥品的請領(lǐng)使用。按上級及人社局的要求，對定點特慢性病人給予積極臨時采購供應(yīng)，嚴格完成相關(guān)手續(xù)。對一些難采購的藥，例如：苯巴/比妥片，苯巴/比妥注射液，地高辛，人血白蛋白等提前預(yù)警做好準備。還隨時滿足臨床特殊藥品以及搶救藥品臨時需要。
2、加強藥品管理。
嚴格按照入庫驗收制度，嚴把質(zhì)量關(guān)，做好“五防”措施，每月認真填寫近效期藥品催銷表，藥品養(yǎng)護記錄，每天對藥品的溫濕度及冰箱的溫度進行一天兩次的認真記錄，對出現(xiàn)異常的進行及時修正調(diào)控。加強藥品監(jiān)督，采取科學(xué)的措施，嚴格根據(jù)各種藥品的性質(zhì)、合理貯存、妥善保管，以保持藥品質(zhì)量穩(wěn)定，嚴格特殊藥品(麻醉/藥品、精神/藥品等)管理。對科室退回過期的急救藥品嚴格審核并積極給予報損。對特殊藥品如高危藥品、急救藥品、看似聽似的藥品單獨存放，并給予警示標志。
3、嚴格執(zhí)行零差價。
嚴格按照衛(wèi)計委要求公立醫(yī)院的改革機制，嚴格執(zhí)行零差價。切實做惠民利民，讓老百姓滿意。讓領(lǐng)導(dǎo)放心。
4、做好每個月藥品盤點，協(xié)助財務(wù)科做好藥品經(jīng)濟核算工作。
每半年進行藥品盤點，保證盤點數(shù)據(jù)的正確性，出入庫金額與財務(wù)藥品收費金額符合。確保藥品信息系統(tǒng)運行數(shù)據(jù)的正確性，協(xié)助財務(wù)部做好藥品經(jīng)濟核算工作。上半年西藥新院區(qū)入庫總金額為xx元，出庫總金額為xx元。
5、存在不足：
1）由于藥庫空間的問題，地下倉庫不通風(fēng)，雨天潮濕，冬天太過干燥濕度過低。部分貨架狹小，擺放空間不足凌亂。
2）與供貨公司聯(lián)系不夠。供貨公司對計劃中缺失的藥品，沒有及時反饋給藥庫，以致藥庫不能及時調(diào)整采購計劃，導(dǎo)致某些藥品供應(yīng)不上。
6、日后工作。
1）加強學(xué)習(xí)，提高藥庫人員的專業(yè)知識水平。
2）加強與供貨商的溝通。當某些供貨商出現(xiàn)缺貨，應(yīng)及時溝通。
3）繼續(xù)積極主動，處理好近效期和積壓的藥品。與各科室聯(lián)系緊密，掌握藥品相關(guān)信息。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇十三
尊敬的黃總：
您好。首先感謝您能在百忙中讓出寶貴的時間審閱我的申請書，并且也很感謝您給我到xx醫(yī)藥公司實習(xí)工作的機會！對此，我感到非常的榮幸和激動！來到公司的那一刻我對自己以后的工作感到很是迷茫，剛接觸這個社會什么都不懂，可是我卻滿懷信心地對自己說，我不怕，不會的以后可以積極的去學(xué)！我一定會珍惜這次寶貴的實習(xí)機會，在今后的工作中，一定好好表現(xiàn)自己，全身心地投入到工作中去，為公司明天的發(fā)展，貢獻自己微薄的力量。！
于是我滿懷信心地走進了我現(xiàn)在的工作崗位――xxx店！在工作初始階段中出現(xiàn)了很多的缺憾和不完善的地方，但是在店長的指導(dǎo)和同事的幫助下，在不斷的工作中使我在很多方面得到了很大程度的提高。在這個崗位上四個多月的工作經(jīng)歷，使我清楚的看到了公司基層員工在與客戶接觸的實際工作情況，為我轉(zhuǎn)崗后的工作，打下了堅實的基礎(chǔ)。當時的我、現(xiàn)在的我、將來的我，都想把自己所有的精力都投入為人民服務(wù)的潮流中去，可是沒有志同道合的友人陪伴我，沒有選擇適當?shù)牡缆罚矣X得自己連談“為人民服務(wù)”的資格都沒有。我希望將來的自己會比曾經(jīng)的、現(xiàn)在的自己有出息，可是俗話說“計劃總是趕不上變化”，現(xiàn)實的漩渦把我?guī)肓艘粭l沒有方向的道路上。我在灰蒙蒙的世界里孤獨地、疲憊地掙扎著，但是我從未想過要放棄，因為我不甘心就這樣向現(xiàn)實低頭。命運是掌握在我手里的，能夠主宰它的只能是我自己！
首先，在貴公司工作的`這幾個月以來，我收獲良多，在領(lǐng)導(dǎo)以及同事的幫助下使我掌握了很多非本專業(yè)的知識，開闊了眼界，增長了閱歷。
我是xxxx年4月15日進入公司的，至今已有4個多月的時間了。這幾個月的工作中我總是很積極也很認真的完成和做好店長分給我的每項工作，因為我知道自己懂得去做的事情很少，需要訓(xùn)練。真的非常感謝我的領(lǐng)導(dǎo)和同事們，他們給了我很多無私的幫助和指導(dǎo)，讓我能夠在與人相處方面和談吐做人以及介紹藥這幾方面有了很大的升華！讓我在工作的時候順利很多。總結(jié)這幾個月以來的工作：忙碌伴隨著充實，汗水伴隨著收獲。我滿懷信心地期待著能繼續(xù)做好以后的工作，我希望領(lǐng)導(dǎo)能給我一個轉(zhuǎn)正的機會。我深知一名公司的營業(yè)人員，不僅需要有耐心、細心，還要具有較強的責任心，能夠為自己所做的工作負起責任，并在工作中不斷進取，努力提高自己的業(yè)務(wù)素質(zhì)和專業(yè)素質(zhì)，力爭使公司的聲譽和生意登上一個新的臺階，為公司的發(fā)展打開一個更加廣闊的渠道。我深信我本人一定能做到這些！
在實際工作中，我也存在著許多缺點和不足，比如介紹藥品的經(jīng)驗有限，解決問題時有時缺乏果斷，偶爾也會被小的挫折影響工作信心。認識到不足的同時，我始終堅信，自省是改進提高的前提。在今后的工作中，我將努力彌補不足，用自己盡心的工作，為公司項目的順利開展，盡一名員工所能做的最大努力。
我深知，要想成為一名優(yōu)秀的學(xué)生共產(chǎn)黨員很難，前面的道路并非一帆風(fēng)順，但是我決不氣餒，無論什么樣的挑戰(zhàn)我都會接受，因為我心中充滿了希望和信念，我必能勇往直前，努力學(xué)習(xí)，積極實踐，爭取早日成為一名正式共產(chǎn)黨員。
基于以上所述，我申請轉(zhuǎn)入試用期，希望能夠得到領(lǐng)導(dǎo)的認同，以便更積極深入地開展工作。望黃總考慮！
我始終堅持以黨員標準嚴格要求自己，用黨紀法規(guī)約束自己，用入黨誓詞檢驗自己，用“立黨為公，執(zhí)政為民”的思想激勵自己，努力做社會主義新人，做人民的貼心人，自覺抵制拜金主義、享樂主義和極端個人主義思想的侵蝕，永葆共產(chǎn)黨員的先進性。在一年的預(yù)備期中，我注意自身修養(yǎng)的提高，在各方面以一名正式黨員的標準嚴格要求自己，加強政治思想學(xué)習(xí)、對學(xué)習(xí)和工作精益求精。各個方面都有了很大的提高。特別是通過學(xué)習(xí)黨章黨紀和參加組織生活、黨內(nèi)活動，增強了黨性修養(yǎng)，更使我認識到作為一名合格的共產(chǎn)黨員，不僅要解決組織上入黨的問題，更重要的還是要解決在思想上行動上入黨的問題。在一年的預(yù)備期里我的收獲是很大的，歸納起來有以下幾點：
感謝您的閱讀，祝您生活愉快。
申請人：xxx。
xx年xx月xx日。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇十四
(二)制劑室必須按《藥品管理法》規(guī)定取得許可證。
(三)所配制制劑必須按注冊的質(zhì)量標準全項檢驗合格后，方可使用。
(五)應(yīng)認真執(zhí)行核對制度，配制制劑及合劑時應(yīng)認真填寫制劑單，稱量必須準確，經(jīng)核對無誤后方可投料，配制含品、、毒性藥品的.制劑，應(yīng)兩人核對，稱時及核對人員均應(yīng)在制劑單上簽字。
(六)應(yīng)執(zhí)行制劑半成品檢驗制度，制劑及合劑半成品及檢驗合格后，方可分裝。分裝時應(yīng)嚴格核對。
(七)要加強制劑與合劑的標簽管理。制劑標簽內(nèi)容包括：制劑名稱、規(guī)格、處方組成、適應(yīng)證、用法用量、注意事項、注冊編號、內(nèi)服、外用、眼用、鼻用、制劑單位等。
(九)要搞好技術(shù)資料檔案管理，制劑配制單及檢驗報告書應(yīng)保存三年以上。對發(fā)生的制劑質(zhì)量事件，應(yīng)有詳細的檔案材料備查。
(十)制劑室應(yīng)加強經(jīng)濟管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高經(jīng)濟效益。
(十一)制劑工作人員應(yīng)衣帽整潔，室內(nèi)物品陳列有序，經(jīng)常保持室內(nèi)衛(wèi)生。
(十二)在制劑、合劑配制過程中，無關(guān)人員不得進入制劑室。
(十三)制劑室所用的衡器具，必須按照《計量法》規(guī)定進行定期檢驗，確保計量準確可靠。
(十四)制劑室要有防護措施，注意安全生產(chǎn)。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇十五
敬愛的各位領(lǐng)導(dǎo)：
您們好。我是健之佳健康藥店員工xxx，來公司已經(jīng)三個月有余，在此期間，我看到了公司合理、嚴謹?shù)囊?guī)章制度，更可貴的是擁有一個實力很強大的團隊，從日常工作和各種培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，都能深深的體會到我們的專業(yè)、我們的體貼，在這個不斷超越、不斷進步的企業(yè)中讓我也很快的跟隨著成長。
這三個月的時間，我學(xué)會了一般藥品的基本知識，懂得了藥店銷售的基本技巧，了解公司各項制度，熟悉店面的.布局，掌握店面日常必需的工作，我覺得自己已經(jīng)能夠勝任目前的工作，為此提出轉(zhuǎn)正申請，我會把轉(zhuǎn)正當做新的工作起點，更加嚴格要求自己，努力工作！懇請領(lǐng)導(dǎo)批準，謝謝！
申請人：
20xx年8月2日。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇十六
導(dǎo)語：在執(zhí)業(yè)藥師中，關(guān)于中西藥房的工作制度你知道分別有哪些相同的地方和不同的地方嗎?如果還不是特別了解的'話，我們一起來看看相關(guān)內(nèi)容。
一、藥房工作人員要嚴格執(zhí)行處方管理制度，必須憑本院醫(yī)師簽字的處方調(diào)配發(fā)藥。
二、收方后應(yīng)核對處方內(nèi)容、姓名、性別、年齡、劑量、服用方法、配伍禁忌、醫(yī)生簽字等，確認無誤后方能調(diào)配。
三、遇有藥品用量用法不妥或有配伍禁忌處方時，必須由醫(yī)師更正后再調(diào)配，藥房工作人員不可擅自更改處方內(nèi)容;凡處方不符合規(guī)定有權(quán)拒絕調(diào)配。
四、如因治療需要而超過劑量用藥，醫(yī)師應(yīng)在超劑量處簽字，以示負責，否則藥房工作人員可拒絕調(diào)配。
五、配方時應(yīng)遵守調(diào)配技術(shù)常規(guī)，稱量、計數(shù)要準確;禁止取藥時用手直接接觸藥品。
六、調(diào)配含有毒藥與精神藥品及麻醉藥品的處方時應(yīng)遵照毒性、精神藥品及麻醉藥品管理規(guī)定執(zhí)行。
七、配方時如屬瓶簽?zāi)：蛩幤窐酥静磺宄乃幤窌翰话l(fā)放，必須查詢清楚后方可調(diào)配。
八、處方調(diào)配后，需經(jīng)嚴格核對并由調(diào)配者及核對者雙簽字后方可發(fā)藥。
九、發(fā)出的藥品，必須將服用方法詳細寫在瓶簽或藥袋上。凡乳劑、混懸劑必須注明“服前搖勻，或”用前搖勻“外用藥注明”不可內(nèi)服“等字樣，并向患者講明用法及注意事項。
十、醫(yī)保用藥與非醫(yī)保用藥應(yīng)分別擺放，并有明顯標示。
十一、科室內(nèi)要整潔，藥品、物品放置有序。
十二、進行差錯、事故登記。
一、收方后詳細審查處方內(nèi)容、病員姓名、年齡、藥品名稱、劑量、服用方法、禁忌等方能調(diào)配。
二、遇有藥品用量、用法不妥或有禁忌處方等錯誤時由配方人員與醫(yī)生聯(lián)系更改后再進行調(diào)配。
三、調(diào)配處方時要認真檢查戥秤，堅持查對制度，防止差錯事故發(fā)生。
四、中藥方劑需先煎、后下、沖服、烊化等，特殊用法的藥品必須單包注明以保證中藥湯劑質(zhì)量。
五、發(fā)藥時應(yīng)耐心向病員說明服用方法，注意事項。
六、補充藥斗藥品時，必須細心核對。
七、保持室內(nèi)清潔衛(wèi)生。非藥房人員不得人內(nèi)。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇十七
中藥制劑技術(shù)實驗是中醫(yī)藥專業(yè)學(xué)生必修的一門實踐課程，通過實驗課的學(xué)習(xí)，我們了解到了中藥的制劑原理和方法。近期，我完成了一門關(guān)于中藥制劑技術(shù)實驗的課程，并在此過程中積累了一些心得體會。本文將結(jié)合自己的實際經(jīng)驗，對中藥制劑技術(shù)實驗進行總結(jié)和歸納。
第二段：實驗準備。
在進行中藥制劑技術(shù)實驗之前，充分做好準備工作是非常重要的。首先，要熟悉實驗大綱和實驗原理，了解每種中藥制劑的特點和操作要點。其次，要認真閱讀實驗指導(dǎo)書，了解每個實驗項目的具體步驟和操作流程。此外，還需要檢查實驗用具和試劑的準備情況，確保實驗進行順利。只有做好充分的準備，才能有效地展開實驗工作。
第三段：實驗操作。
在實驗操作過程中，需要嚴謹細致，確保實驗數(shù)據(jù)的準確性。首先，要仔細稱量和配制中藥制劑的原料藥和輔料，準確記錄每一步的操作和實驗過程。其次，要注意操作技巧，掌握好加熱、攪拌和過濾等操作的時間和力度。此外，在進行反應(yīng)和提取時，要注意溫度的控制，避免對中藥品質(zhì)產(chǎn)生不可逆的影響。實驗操作的細節(jié)決定了實驗結(jié)果的可靠性，因此要時刻保持警惕，避免產(chǎn)生錯誤操作。
第四段：實驗記錄和結(jié)果分析。
在實驗過程中，及時準確地記錄實驗數(shù)據(jù)和觀察結(jié)果是非常重要的。通過實驗記錄，我們能夠更好地獲取實際操作和實驗結(jié)果之間的聯(lián)系，并對實驗結(jié)果進行科學(xué)分析。在記錄數(shù)據(jù)時，要注意數(shù)據(jù)的單位和數(shù)量的準確性，避免因為疏忽而產(chǎn)生錯誤。在數(shù)據(jù)分析過程中，要比較實驗組和對照組的差異，并提出可能的原因和解釋。只有對實驗結(jié)果進行準確的分析，才能獲得有價值的實驗結(jié)論。
第五段：實驗收獲和感想。
通過中藥制劑技術(shù)實驗的學(xué)習(xí)，我深刻體會到了中藥制劑的復(fù)雜性和獨特性。在實驗中，我不僅學(xué)會了一些基本的中藥制劑方法和技術(shù)，更重要的是培養(yǎng)了自己的實驗?zāi)芰涂蒲兴仞B(yǎng)。實驗過程中，我不斷調(diào)整實驗方案，優(yōu)化實驗條件，提高實驗效率。在實驗結(jié)束后，我對自己的提升感到滿意和驕傲。同時，我也認識到中藥制劑技術(shù)實驗是一個需要不斷學(xué)習(xí)和探索的領(lǐng)域，而只有通過不斷的努力和實踐才能更好地掌握中藥制劑技術(shù)。
總結(jié)：通過中藥制劑技術(shù)實驗的學(xué)習(xí)，我不僅加深了對中藥制劑技術(shù)的理解，更培養(yǎng)了自己的實踐能力和科研素養(yǎng)。通過認真的準備工作和細致的實驗操作，我成功完成了實驗，并對實驗結(jié)果進行了準確的記錄和分析。在實驗的過程中，我不僅取得了一定的學(xué)術(shù)成果，更重要的是培養(yǎng)了自己的實踐能力和科研素養(yǎng)。通過這次實驗，我不僅學(xué)到了中藥制劑的制作方法和技術(shù)，也對中藥制劑這一領(lǐng)域有了更深的認識。這次實驗經(jīng)歷讓我更加意識到了自己的專業(yè)興趣和發(fā)展方向，并對未來的學(xué)習(xí)和研究充滿了信心。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇十八
中成藥處方固定，對藥物的炮制品種要求相應(yīng)固定。
湯劑通常是醫(yī)生根據(jù)病人的病情和身體素質(zhì)隨證處方，對藥物的炮制品種要求靈活多變，常根據(jù)用藥意圖而定。
2．湯劑和中成藥對飲片的外觀質(zhì)量與內(nèi)在質(zhì)量的要求。
飲片的外觀質(zhì)量從形態(tài)、色澤、氣味、質(zhì)地來控制。對形態(tài)的要求，湯劑比中成藥嚴，對色澤、氣味、質(zhì)地要求，基本相同。
飲片的內(nèi)在質(zhì)量主要指有毒成分及有效成分的含量指標。湯劑和中成藥對飲片的內(nèi)在質(zhì)量都應(yīng)嚴格控制，尤其是有毒中藥。一般中成藥的要求高于湯劑。
3．不同劑型及輔料對炮制的要求。
外用劑型，如錠劑、膏劑、洗劑等，系局部用藥，不經(jīng)消化道，可用經(jīng)凈制后的生品。中成藥所用的輔料簡化了某些藥材的炮制，如蜜丸制作中也用蜂蜜，除賦形外，其目的部分地與蜜炙法相同，故理中丸生產(chǎn)時，采用生甘草；用湯劑時，常用蜜炙甘草。某些劑型中，可根據(jù)工藝要求，直接以潔凈的藥材適當破碎后入藥。如在中藥注射劑和提取某類或某種成分的片劑中。例黃連素片。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇十九
近年來，中藥制劑技術(shù)的研究備受關(guān)注。作為傳統(tǒng)中醫(yī)藥學(xué)的重要組成部分，中藥制劑技術(shù)的發(fā)展不僅對中醫(yī)藥學(xué)的研究和發(fā)展起到了推動作用，也對保護和傳承中醫(yī)藥文化起到了重要作用。在我參與的中藥制劑技術(shù)實驗中，我深受教育，收獲頗多，下面我將主要從實驗?zāi)康摹嶒炦^程、實驗結(jié)果和心得體會四個方面進行總結(jié)。
首先，實驗?zāi)康拿鞔_并具有針對性。在中藥制劑技術(shù)實驗中，我們需要清晰地了解實驗的目的是什么，從而更好地開展實驗。通過實驗，我們可以了解不同的中藥制劑技術(shù)，學(xué)習(xí)掌握中藥煎煮、炮制和制劑的基本原理和方法。實驗的目的不僅是通過實際操作掌握有關(guān)技術(shù)的基本原理和方法，還要培養(yǎng)學(xué)生的動手實踐能力和創(chuàng)新精神。
其次，實驗過程詳細且規(guī)范。中藥制劑技術(shù)實驗的過程是比較繁瑣的，需要進行多道操作。在實驗過程中，我們需要嚴格按照實驗操作規(guī)程進行操作，確保每一個步驟的準確性和操作的規(guī)范性。例如，在煎煮和炮制實驗中，我們需按照一定的時間和溫度進行操作，嚴格控制水量和烹調(diào)方法。只有保持標準化的實驗過程，才能保證實驗結(jié)果的準確性和可靠性。
第三，實驗結(jié)果直觀且令人滿意。在實驗過程中，我們能夠親身參與操作，并觀察到中藥材在煎煮或炮制過程中的物理和化學(xué)變化。通過實驗結(jié)果的觀察和分析，我們能夠清楚地了解中藥制劑技術(shù)的原理和效果，并驗證其實際效果。例如，在煎煮實驗中，我們可以通過水的顏色、藥物味道和劑型的變化等來判斷操作是否正確，是否達到預(yù)期效果。
最后，我從中藥制劑技術(shù)實驗中獲得了一些心得體會。首先，我意識到中藥制劑技術(shù)的重要性。中藥制劑技術(shù)不僅是將中藥材加工成制劑的過程，更是中藥炮制和制劑技術(shù)的結(jié)合，具有保護中藥材藥效和提高臨床應(yīng)用價值的作用。其次，我發(fā)現(xiàn)操作細節(jié)的重要性。在中藥制劑技術(shù)實驗中，每一個操作細節(jié)都可能影響到最終的實驗結(jié)果，因此我們需要保持細心和耐心，確保每個步驟的準確性。最后，我深刻認識到中醫(yī)藥學(xué)的價值和作用。中藥制劑技術(shù)的發(fā)展不僅可以促進中醫(yī)藥學(xué)的傳承和發(fā)展，也可以為人類的健康作出更大的貢獻。
總之，中藥制劑技術(shù)實驗是一項非常有益的實踐活動。通過實驗，我們不僅能夠?qū)W習(xí)到中藥制劑技術(shù)的基本原理和方法，還能夠提高自己的實踐操作能力和創(chuàng)新精神。希望我今后能夠繼續(xù)參與中藥制劑技術(shù)的研究，為中醫(yī)藥學(xué)的傳承和發(fā)展做出自己的貢獻。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇二十
目的:綜述各種可用于口服液體制劑的掩味技術(shù)及目前中藥口服液體制劑掩味技術(shù)的研究現(xiàn)狀.方法:查閱近十幾年來的中外文獻期刊和各國專利,對各種口服液體制劑的掩味技術(shù)進行了分類總結(jié).結(jié)果:以適當?shù)姆椒▽χ兴幙诜后w制劑進行了初步的`掩味研究,使該種劑型掩味技術(shù)取得了一定的進展.結(jié)論:人們對藥物的掩味要求越來越高,我們應(yīng)該開發(fā)更為有效的掩味方法.
作者：于福欣郭茜王瑞紅劉曉放作者單位：于福欣,郭茜(黑龍江中醫(yī)藥大學(xué),哈爾濱,150040)。
王瑞紅,劉曉放(黑龍江省醫(yī)藥工業(yè)研究所,哈爾濱,150040)。
刊名：黑龍江醫(yī)藥英文刊名：heilongjiangmedicinejournal年，卷(期)：22(3)分類號：q81關(guān)鍵詞：掩味中藥口服液體制劑矯味劑
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇二十一
中藥制劑技術(shù)實驗是中醫(yī)藥專業(yè)學(xué)生進行的一項重要實踐環(huán)節(jié)，通過對中藥制劑的操作和觀察，能夠加深對中藥制劑技術(shù)的理解與掌握。我在參與中藥制劑技術(shù)實驗時，深感實踐是理論學(xué)習(xí)的有效補充，下面將從實驗前的準備、實驗過程的順利進行、實驗中的觀察與總結(jié)和實驗后的思考四個方面，分享我在中藥制劑技術(shù)實驗中所得到的心得體會。
實驗前的準備。
在進行中藥制劑技術(shù)實驗之前，周全的準備工作是至關(guān)重要的。首先，要認真復(fù)習(xí)和總結(jié)所需學(xué)習(xí)的理論知識，熟悉實驗操作的步驟和要求。其次，要仔細了解所使用的藥材的來源、性狀和處理方法，因為不同的藥材對制劑的成分和效果有重要影響。最后，要準備好實驗所需的儀器、容器和藥材，確保實驗過程的順利進行。準備工作越周全，實驗的結(jié)果也就越準確。
實驗過程的順利進行。
在實驗中，我深刻體會到了實驗操作的重要性。首先，要嚴格按照實驗操作步驟進行，確保操作的順利進行。比如，在藥材煎煮過程中，要掌握好火候和時間，以充分提取藥材的有效成分。其次，要注意安全問題，比如在煎煮藥液時要小心火源和溫度，以避免燙傷和火災(zāi)發(fā)生。最后，要認真記錄實驗過程中的數(shù)據(jù)和觀察結(jié)果，做到結(jié)果可靠，以供后續(xù)的分析和總結(jié)。
實驗中的觀察與總結(jié)。
在實驗中，我通過觀察藥材的性狀和藥液的變化，加深了對制劑過程的理解。比如，在煎煮藥液的過程中，我觀察到藥液的顏色和濃度會隨著時間的增加而變化，這是因為藥液中的有效成分在煎煮過程中被充分提取出來。另外，在一些稀溶液的制備過程中，我也發(fā)現(xiàn)了溶液的濃度與溶劑的量、藥材的浸泡時間等因素有關(guān)，這些觀察結(jié)果對于制劑技術(shù)的掌握非常有幫助。
實驗后的思考。
實驗結(jié)束后，我仔細回顧了整個實驗過程，并進行了一些思考。首先，我反思了自己在實驗中的操作是否準確、規(guī)范，是否存在不足和不合理之處，以便在日后的實驗中加以改進。其次，我嘗試了將實驗結(jié)果與理論知識進行結(jié)合，分析和解釋實驗結(jié)果的原因和規(guī)律。最后，我還思考了制劑技術(shù)在中醫(yī)藥學(xué)中的應(yīng)用前景與發(fā)展方向，對于提高我對中藥制劑技術(shù)的興趣和學(xué)習(xí)熱情有著積極的影響。
綜上所述，中藥制劑技術(shù)實驗是中醫(yī)藥學(xué)習(xí)生理論與實踐相結(jié)合的重要環(huán)節(jié)，通過實驗的準備、順利進行、觀察與總結(jié)以及思考，我加深了對中藥制劑技術(shù)的理解與掌握。實踐證明，只有通過不斷的實驗和反思，我們才能更好地掌握中藥制劑技術(shù)，為中醫(yī)藥的發(fā)展做出更多的貢獻。
中藥制劑室工作制度（精選22篇）篇二十二
尊敬的領(lǐng)導(dǎo)：
我叫xx，于x年x月x日進入xx藥店，根據(jù)xx藥店的需要，目前在xx工作。本人工作認真、細心且具有較強的責任心和進取心，工作熱情，性格開朗，樂于與他人溝通，具有良好的溝通技巧，有很強的團隊協(xié)作能力；責任感強，按時完成領(lǐng)導(dǎo)交付的工作，和店里的同事之間能夠通力合作，關(guān)系相處融洽而和睦，配合各部門負責人成功地完成各項工作；積極學(xué)習(xí)新知識、技能，注重自身發(fā)展和進步。
xx是一個工作任務(wù)非常重而且非常繁瑣的部門，每天工作都是一環(huán)扣一環(huán)，每一個人都必須認認真真的上崗才能確保工作的質(zhì)量，在這樣的一個部門里，我學(xué)習(xí)了很多，領(lǐng)悟了很多：首先，我非常敬佩領(lǐng)導(dǎo)的'能力。在其他藥店我也做過，領(lǐng)導(dǎo)什么都不會什么都不懂的很多，可這里不同，xx藥店給我們培訓(xùn)的領(lǐng)導(dǎo)、我們部門的領(lǐng)導(dǎo)甚至我們實習(xí)時所在部門的領(lǐng)導(dǎo)的專業(yè)精神讓我敬佩，和他們在一起天天都有我要學(xué)習(xí)的，好像從他們的身上上我永遠都有取之不盡用之不絕的知識。其次，工作時各個部門的銜接非常到位。我們在華為實習(xí)的時候，對那里的工作很不熟悉，打印、復(fù)印都不知道要找誰。是資訊的同事幫助我們，主動給我們打印需要的材料，幫助我們復(fù)印課業(yè)，真的體現(xiàn)了華為是一個大家庭，我們都是其中一員這樣的精神，真的非常感謝他們。
在本部門的工作中，我勤奮工作，獲得了本部門領(lǐng)導(dǎo)和同事的認同。當然，在工作中我也有不足之處部門領(lǐng)導(dǎo)也及時給我指出，促進了我工作的成熟性。
如果說剛來的那幾天僅僅是從員工的口中了解xx藥店，對xx藥店的認識僅僅是皮毛的話，那么隨著時間的推移，我對xx藥店也有了更為深刻的了解。xx藥店寬松融洽的工作氛圍、團結(jié)向上的企業(yè)文化，讓我很快進入到了工作角色中來。這就好比一輛正在進行磨合的新車一樣，一個好的司機會讓新車的磨合期縮短，并且會很好的保護好新車，讓它發(fā)揮出最好的性能。在xx領(lǐng)導(dǎo)下，我會更加嚴格要求自己，在做好本職工作的同時，積極團結(jié)同事，搞好大家之間的關(guān)系。在工作中，要不斷的學(xué)習(xí)與積累，不斷的提出問題，解決問題，不斷完善自我，使工作能夠更快、更好的完成。我相信我一定會做好工作，成為華為的一份子，不辜負領(lǐng)導(dǎo)對我的期望。
總之，在這兩個月的工作中，我深深體會到有一個和諧、共進的團隊是非常重要的，有一個積極向上、大氣磅礴的和領(lǐng)導(dǎo)是員工前進的動力。xx藥店給了我這樣一個發(fā)揮的舞臺，我就要珍惜這次機會，以華為為家、顧客至上、合作奮斗的口號來嚴格要求自己，為xx藥店的發(fā)展竭盡全力。在此我提出轉(zhuǎn)正申請，希望自己能成為xx藥店的正式員工，懇請領(lǐng)導(dǎo)予以批準。
申請人：xx。
xx年xx月xx日。