運用科學管理的原則來制定規章制度，能夠更好地發揮員工的潛力和創造力。小編為大家整理了一些規章制度范文，希望能夠對大家的規章制度制定工作有所啟發。
不合格管理制度（熱門17篇）篇一
本標準規定了對不合格產品的分類，進貨、半成品、成品、交付和使用過程中不合格品的識別與處理，并且明確了處理方式的要求。
本標準適用于對原材料、半成品、成品和交付后的產品發生的不合格的控制。3職責。
3、1生產部iqc負責不合格成品的識別、判定與處理結果的跟蹤。
產品的不合格程度，在標簽上注明不合格現象處理方法可采用選別、讓步接收、退換貨等。
理。
4、1、3倉庫管理員在核實原輔料的的狀況，并與供應商確認退貨返工事宜;。
不合格放置在不合格品區域。
4、1、2對嚴重不合格品應填寫《不合格品處置單》，并經生產部長簽署處理意見后，由采購員按退貨手續辦理退貨。
現象。
4、2、2嚴重不合格品為不可返工、返修的報廢品;。
流程圖。
4、3、2生產總工到現場后對產品質量進行評估確認，經判定為不合格產品，按“改作它用”、“返工、返修”或“報廢”處理。
定后，由總經理評審放行。
在三天內完成不良品的“改作它用”處理。
a)因質量問題涉及的產品訂單量:***張以下或***元;。
e)產品交期延誤在12小時以內;f)對質量問題在處理期限內未完成處理;。
5、1、2嚴重質量問題。
a)因質量問題涉及的批量性訂單產品:***張以上或***元;。
5、2質量問題的資料。
j)涉及的經濟損失或影響大小。5、3質量問題的處理。
5、3、1生產部檢驗人員對發現的質量問題，包括不良品退貨和制程不良，上報相關人員后，由職責部門在一個工作日內完成分析和處理，并安排生產助理填報《質量管理日報表》，發送相關領導郵箱，對提報原因分析與整改措施，進行跟蹤驗證，對未及時完成整改的急及上報上生產部長。
5、3、2生產部總工根據發生的質量問題及處罰標準開具負激勵單，由職責人確認，部門領導審核，交財務部執行。
5、4質量問題的賠償與處罰標準。
5、4、2屬于工藝試調整或技改造成的報廢，不追究質量事故職責。5、4、4應賠金額超過1000元的，可申請分期支付。
部、財務部審核，總經理審批，于春節前由財務發放。
5、4、6應賠償計價:按損失金額的50%確定，廢料由公司統一處理。5、4、7應賠金額按損失額度的大小，執行不同的比例:。
質量問題處罰標準。
不合格管理制度（熱門17篇）篇二
1、目的：對不合格藥品實行控制性管理，防止購進不合格藥品和將不合格藥品銷售給顧客。
2、依據：《藥品經營質量管理規范》第77條。
3、適用范圍：本店進貨驗收、陳列和銷售過程中發現的不合格藥品的管理。
4、責任：質量負責人、驗收員、養護檢查人員、藥品購進人員、營業員對本制度的實施負責。
5、內容：
5.1.1《藥品管理法》第四十八、四十九條規定的假藥、劣藥。
5.1.2質量證明文件不合格的藥品。
5.1.4數量和規格不符合規定的藥品。
5.1.5包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。
5.1.6批號、有效期不符合規定的'藥品。
5.3對藥品的內在質量有懷疑而不能確定其質量狀況時，應抽樣送某某藥品檢驗所檢驗。
5.3.1在藥品購進驗收時發現不合格藥品，驗收員應在驗收記錄中說明，并報質量負責人進行復核；經質量負責人確認為不合格的藥品，應拒收。
5.3.2在養護檢查中，經質量負責人復核確認為不合格的藥品，應將其存放在紅色標志的不合格品區，并通知將該批號藥品撤離柜臺，不得繼續銷售。
5.3.3對于售后使用過程中出現質量問題的藥品，由質量負責人依據顧客意見及具體情況協商處理。
5.3.4對于假藥、劣藥和出現嚴重質量事故的藥品，必須立即停止購進和銷售，就地封存，并向某某市食品藥品監督管理局報告。
5.4不合格藥品的報損應按照審批權限辦理審批手續，有關記錄保存三年。
5.5一般不合格藥品的銷毀經批準后應有質量負責人監督銷毀；假劣藥品應就地封存，并報送某某市食品藥品監督管理局處理或備案。銷毀工作應有記錄，銷毀的地點應遠離水源、住宅等。銷毀方式可采取破碎深埋，燃燒等方式。
5.7不合格藥品的確認、報告、報損、銷毀應有完善的手續和記錄。
不合格管理制度（熱門17篇）篇三
為了對不合格產品進行識別和控制，防止不合格品的非預期使用和交付，特制定本管理制度。
本制度對原材料、外購件、外協加工件、半成品、成品交付后發生的不合格進行控制。
二、管理職責。
1、檢驗科負責不合格品的識別，并跟蹤不合格品的處理結果。
2、生產設備科負責對不合格品采取糾正措施。
3、技術副總、檢驗科長和質檢員負責在各自范圍內，對不合格品作處理決定。
嚴重不合格：經檢驗判定的無法修復的或造成較大經濟損失、直接影響產品質量、安全性能、主要功能、技術指標等的不合格。
一般不合格：個別或局部不影響產品質量和安全性能的或可修復的不合格。
當質檢員或倉庫保管在檢驗或驗收時發現原材料、外購件不合格的，應。
鶴壁市太行通用振動機械有限公司管理制度匯編b/0采用挑揀、退貨等方式處理。
由檢驗科負責做好原材料、外購件不合格情況的記錄并保存。
當質檢員或倉庫保管發現半成品、組裝件、成品的不合格時應進行判定，對于質檢員能判定可返工、返修的不合格品，由操作者負責按要求進行返工、返修，質檢員做好不合格情況的記錄。返工、返修后的產品必須重新檢驗，質檢員應做好復檢記錄。
對于質檢員不能判定或無返工、返修價值的不合格品，質檢員應填寫《不合格品報告處置單》，交檢驗科長簽字確認，由質量否決人負責按照《質量否決制度》的規定決定處理方式。相關部門按所決定的處置方式進行處置。
對已經確認的不合格半成品和成品，所屬車間必須進行隔離放置，并做好明顯的不合格標識，防止不合格品的非預期使用。
4、所有不滿足標準安全性能的不合格不準轉入下道工序，整機不準對外銷售。
不合格管理制度（熱門17篇）篇四
不合格藥品、藥品銷毀管理制度有下列情況之一者為不合格品1.1國家命令禁止使用或淘汰的藥品。
1.2無批準文號；無注冊商標；無生產日期；無產品批號；無有效期；進口品種無注冊證號、無中文標識的藥品。
1.3名稱、成分、含量與藥品質量標準不符的藥品。1.4外觀性狀與質量標準不符的藥品。1.5已霉變、破損、污染、不能藥用的藥品。1.6超過有效期。
1.7其他不符合藥品標準規定的藥品。1.8發生嚴重不良反應的追回藥品。
1.9冷藏商品冷鏈斷鏈的、運輸溫度不符合要求評估未通過的。收貨人員收貨過程中發現藥品不合格的應當場拒收，做好拒收記錄，并報質量管理部。如供應商是委托第三方物流送貨的，無法當場拒收，則由收貨人員將信息反饋采購部門，由采購員聯系退貨事宜，實物移至退貨庫區。驗收員驗收購進藥品時發現藥品質量可疑的的不得驗收入庫，填寫“不合格藥品確認表”，報告質量管理部，經確認為質量不合格的藥品直接拒收，并報告質量管理部門及采購部門處理。養護員在養護藥品養護過程發現不合格藥品的，應立即懸掛黃牌暫停銷售，并在erp系統中進行鎖定，填寫“不合格藥品確認表”，報告質量管理部確認；質量管理部接到不合格情況報告后應對不合格情況進行復查，必要時應委托藥品檢驗所進行檢驗，依據檢驗結果進行質量確認；經質量管理部確認為藥品不合格的應簽發“停售通知書”，停止銷售，移入不合格品區。保管員、復核員在出庫、復核過程中發現不合格藥品的，應停止出庫和發運，并在erp系統中進行鎖定，由養護員填寫“不合格藥品確認表”，報告質量管理部確認；質量管理部接到不合格情況報告后應對不合格情況進行復查，必要時應委托藥品檢驗所進行檢驗，依據檢驗結果進行質量確認；經質量管理部確認為不合格的藥品應簽發“停售通知書”，停止銷售，移入不合格區。發現已銷售的藥品不合格的，應立即通知購貨單位停止銷售、使用，并及時追回。不合格藥品、藥品銷毀管理制度銷后退回藥品驗收不合格的，移入不合格庫區。銷售部門接到購貨單位藥品質量投訴時，應立即向質量管理部報告，質量管理部接到報告后應立即通知購貨單位停止銷售、使用，并到購貨單位對質量情況進行復查，確認為不合格藥品的，若非對方儲運原因造成的，應及時追回，同時按銷售記錄追回其他已銷出的同批號不合格藥品。質量管理部在檢查藥品的過程中發現不合格藥品，應簽發“停售通知書”停止銷售；同時按銷售記錄追回其他已銷出的同批號不合格藥品；并將不合格藥品移入不合格區。上級藥監部門抽查、檢驗判定為不合格藥品時，或上級藥監、藥檢部門公告、發文、通知查處發現的不合格藥品時，質量管理部應立即簽發“停售通知書”停止銷售；同時按銷售記錄追回其他已銷出的同批號不合格藥品；并將不合格藥品移入不合格庫區。質量可疑的藥品應當立即采取停售措施，并在計算機系統中鎖定，同時報告質量管理部門確認。對存在質量問題的藥品應當采取以下措施：
（1）存放于標志明顯的專用場所，并有效隔離，不得銷售；（2）懷疑為假藥的，及時報告藥品監督管理部門；（3）不合格藥品的處理過程應當有完整的手續和記錄；（4）對不合格藥品應當查明并分析原因，及時采取預防措施。12“不合格藥品確認表”報質量管理部確認，由質量管理部經理審批。不合格藥品確認、停售后應在erp系統中進行鎖定，移入不合格區，并建立不合格藥品專賬。
12.1不合格藥品應存放在不合格藥品區，由專人管理并明顯標志。13判定為不合格的藥品禁止銷售出庫。
13.1采購部將erp不合格庫存中屬供應商責任的品種的處置方式與供應商聯系，確定處置方式。需要退回供應商的由采購員下達采退指令，儲運部憑指令出庫。
采購部、質管部、財務部、總經理審批后在erp系統中報損。報損后不合格藥品存放在不合格藥品區，由儲運部門定期按季組織人員銷毀，質量管理部派人監督銷毀。藥品銷毀應填寫“藥品銷毀記錄”，銷毀記錄應列明銷毀藥品清單、時間、地點、方法銷毀現場拍照等內容。銷毀執行人、監督人等相關責任人員應簽字。供貨單位委托本公司銷毀不合格藥品的，由供貨單位出具由供貨單位法人代表簽字并加蓋供貨單位原印章的委托本公司進行銷毀的書面委托書，由儲運部門組織銷毀，并填寫銷毀記錄，銷毀記錄復印件加蓋公司質量管理部原印章后寄委托銷毀的供貨單位存檔備查。質量管理部每季度對不合格商品情況進行匯總分析，填寫《不合格藥品匯總分析表》，查找不合格原因，分清責任，及時制定與采取糾正或預防措施。
不合格管理制度（熱門17篇）篇五
對不合格藥品實行控制性管理，防止購入不合格藥品和將不合格藥品銷售給顧客。
1、《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例。
2、《藥品經營質量管理規范》及其實施細則。
3、國家關于不合格藥品管理的有關規定。
1、藥房主任負責本制度的管理、指導工作。
2、藥房全體員工對本制度的實施負責。
1、不合格藥品指購入過程中出現的：
1.1《中華人民共和國藥品管理法》第四十八、四十九規定的假藥、劣藥。
1.2 質量證明文件不合格的藥品。
1.3包裝、標簽、說明書的內容不符合規定的藥品。
1.4批號、有效期不符合規定的藥品。
1.5 包裝破損、被污染，影響銷售和使用的藥品。
2、不合格藥品還包括：
2.1藥房庫存過期、失效、淘汰、蟲蛀、變質、破損的藥品。
2.2儲存發放過程中發現的假劣藥品和質量可疑藥品。
2.3 售后使用過程中出現質量問題的藥品。
3、發現與第一條相符的不合格藥品，不得購入和銷售。
4、對藥品的內在質量有懷疑而不能確定其質量狀況時應抽樣送相應藥品檢驗所檢驗。
5、在藥品購進驗收時發現的不合格藥品，庫房管理員應在驗收記錄中說明并報藥房進行復核，經藥房主任確認為不合格品的，應拒收。
6、藥房工作人員(含中藥)每月30日對儲存的藥品質量進行一次質量的.養護與檢查，經藥房主任確認為不合格藥品，將其存入不合格品區(紅色標志)。該批號藥品不得繼續調配和銷售。同時應建立以下制度：
6.1、過期、失效、淘汰、蟲蛀、變質等不合格藥品登記本。
6.2、假劣藥品和質量可疑藥品登記本。
7、對于假劣藥品、質量可疑藥品、出現質量事故的藥品，必須停止購入和銷售，就地封存，不得退換貨，并向朝陽區藥監局報告。
8、對于過期、失效、蟲蛀、變質等一般不合格藥品，由藥房填寫不合格品報損報廢申請單，經藥房主任核驗，報主管院長批準后進行銷毀。
9、藥品的銷毀，應在藥房主任的監督下進行，應有銷毀工作記錄，銷毀地點應遠離水源住宅，特殊管理藥品應在指定地點進行銷毀。銷毀方式可采取深埋，燃燒等方式。
10、搶救室的急救備藥，病房的急救備藥，科室備藥，應按本制度由各科室負責人定期檢查，發現不合格藥品報藥房主任核查，填寫報損報廢申請單后，遵從本制度進行銷毀。
11、藥房主任對不合格藥品的處理情況進行匯總、記錄資料和歸檔。
不合格管理制度（熱門17篇）篇六
文件編號：版號：
編
制：審。
核：批。
準：生效日期：
發放號：
修改號：
年
月受控狀態：
日日日日。
1.目的。
建立和保持對不合格的原輔料、包裝材料、退回及收回產品的有效管理程序，防止不合格品的使用，確保公司產品質量符合質量要求。
2.范圍：適用于不合格的原輔料、包裝材料、半成品、成品的管理。3.責任：生產部、質控部、物流部。4.內容：
4.1不合格原輔料的管理4.1.1不合格原輔料的來源：
4.1.1.1進廠后經檢驗不合格的原輔料。
4.1.1.2在庫房貯存保管過程中由于養護不當或超過有效期不合格的原輔料。4.1.1.3生產剩余物料在生產過程中被污染，產生不合格物料。
4.1.2進入倉庫的原料、輔料、包材等，經檢驗判為不合格的，由qa質檢員貼上不合格證。將不合格的原輔材料轉入不合格區，置紅色狀態牌。
4.1.3不合格原輔料由物料所在部門填寫《不合格品處理報告單》，提出書面處理意見報質控部審核。
4.1.4不合格原輔料的處理方法：
4.1.4.1通報生產廠家，退回原供應商或換貨。
4.1.4.2降級使用：僅限于外包裝輕微不合格，經處理后不影響產品質量。4.1.4.3報廢銷毀。
4.1.4.3.1價值在500元以下（含500元）由生產部和質控部負責人分別簽字，實施報廢處理。
4.1.4.3.2已報廢，并手續齊全的原輔料，由生產部采購員、質控部有關人員會同倉庫管理員協調。
4.1.4.3.3生產部負責對不合格品的銷毀工作并填寫銷毀記錄，質控部監督、審核。
4.2.1有以下情況的包裝材料一律不準投入生產使用：4.2.1.1經質控部檢測不合格的內包材料。4.2.1.2將品名、規格等項目印錯的標簽等。4.2.1.3在運輸途中已損壞或可能破損的。
4.2.2經檢驗不合格的包裝材料，由物流部填寫《不合格品處理報告單》報質控部審核后執行。
4.2.3采購部門將不合格的情況向廠家通報。
4.3.1生產過程發現不合格半成品（中間產品）時，qa質檢員發放不合格證，將不合格品與合格品分開存放，分別掛置相應的狀態標志。
4.3.2生產部與質控部應組織對不合格半成品（中間產品）進行分析，查明原因。生產車間書面提出銷毀申請，質控部審批后，生產車間組織半成品（中間產品）的銷毀工作，并填寫銷毀記錄。qa部門進行監督、審核。
4.4.1質控部在成品檢驗中發現不合格時，qc人員填寫不合格報告單，通知相關部門隔離放置，掛置不合格標志。
4.4.2質控部與生產部組織對不合格成品進行分析，查明原因，生產車間書面提出銷毀申請，質控部審批后，生產車間組織成品的銷毀工作，并填寫銷毀記錄。qa部門進行監督、審核。
4.5.1退回及收回的產品經質控部檢驗不合格的，應做銷毀處理。
不合格管理制度（熱門17篇）篇七
1、化驗員檢出不合格中間體或最終產品后，應做擴大取樣重新分析，確認不合格后，馬上報主管領導，同時通知車間不得用不合格中間體投料。出廠產品不合格的，不得簽發檢驗報告。
2、對于貨源緊缺、生產急需但又不符合主含量要求的不合格原材料、包裝材料，由供應部門和生產部門協商解決，化驗員在原始記錄上做好備注。
3、檢出的不合格品，化驗員填寫“檢驗報告單”留存。作為原始記錄歸檔和產品可追溯記錄。
4、出現不合格成品時，重調或返工后的產成品，需重新檢驗，合格后入產成品庫存放。
5、當不合格產成品為出廠原藥主含量等不合格時，可通過營銷中心尋找到特殊質量需求的用戶后，開具客戶要求的指標值的檢驗報告。
存放在庫房的應通知庫官員將不合格產成品做明顯標識，并隔離放置。
不合格管理制度（熱門17篇）篇八
五、檢驗人員對不合格品評審有作出處置決定，由相關人員進行處置。收購原料時發現不合格，由供應方自行處置。
六、處理不合格成品和廢棄物時，需方必須在保證購買后不再用于加工食品原料的前提下，主要工業或畜禽之用，形成書面協議文件，否則焚燒，并留存往來票據（影像資料）。
不合格管理制度（熱門17篇）篇九
對工作的不合格和不合格品進行識別和控制，以防止不合格品的流出所造成的影響，避免工作上的疏忽造成重大的損失。
二適用范圍。
三職責。
3．1本程序由品管科管管理。
3．2評審職責。
本公司授權檢驗人員負責本廠內不合格品的評審。
現場不合格品的評審由本公司委派的人員負責。
3．3處置職責。
檢驗人員作出不合格品的處置決定。若不能處置，則上報品管科處置。
生產人員根據處置決定及時進行處理。
3工作程序。
四評審、記錄。
4．1．1原料檢驗過程中發現的不合格品由收購檢驗人員根據合同規定的相應技術標準和補充要求作出評審，做好記錄，不合格原料不予收購。
4．1．3產品生產過程中不合格品判定由生產技術人員根據標準作出評審，做好質量記錄，并通知質管科。
4．1．4對標有本廠標識的成品進行調查、評審、記錄，并寫出書面報告交供銷科。
4．2標識、隔離。
4．2．1原料收購檢驗時發現的不合格品，一律拒收。儲存過程中發現的不合格品，由倉庫保管員作出如下標識：不合格品應設立紅色標志另行隔離堆放。
4．2．2生產過程中產生的不合格品，由該崗位人員根據技術規程規定作出相應標識，有條件時，應與合格品隔離。
4．2．5不貼合規定檢驗標準的產品，不允許包裝入庫。
4．3處置。
4．3．1檢驗人員對不合格品評審有作來源置決定，由相關人員進行處置。若有爭議，則由品管部負責人仲裁。
4．3．2收購原料時發現不合格，由供應方自行處置。
4．3．3生產過程中，結于標準允許返工的不合格品，生產人員應按相應標準和技術規程的操作工藝，予以返工，并經檢驗員重新驗證合格后方可放行。
4．3．4對已判定不合格的成品或經返工仍不合格的產品另行堆放，并做好標識。
4．3．5原料/成品儲存過程中發生的不合格品，由倉管人員進行處置。
4．3．6已經外銷不合格由本公司委派的人員和客戶協商處理辦法，做好記錄，并寫成書面報告交供銷科。
4．3．7對于制度制定不合理、執行狀況不好或有差錯等工作不合格，對此類不合格應及時采取糾正措施。
五糾正和預防措施。
質量負責部門根據數據分析發現的不合格或潛在不合格的嚴重程度，確定實施糾正和糾正措施。
5．1糾正措施，采取糾正措施的時機：
5．2產品實現過程中出現質量不合格品并重復發生。
5．3走訪或與顧客座談，結果對產品質量不滿意，并有具體事例比較嚴重時。
5．4收到反饋的質量不合格的記錄。
5．5顧客的投訴或顧客對同類問題連續提出抱怨。
5．6供方的產品或服務出現嚴重不合格。
5．7內審和外審發現的不貼合項；管理評審中發現的不貼合項。
5．8質量管理工作中，出現不貼合法律、法規要求時。
5．9質量負責部門負責對數據分析發現的不合格進行評審，確定是否需要采取糾正措施。
5．10職責部門負責人對確定需要采取糾正措施的不合格原因進行分析并確定原因和需要采取的糾正措施。
5．11經理組織項目質量負責部門對職責部門提出的糾正措施進行評價并確定所采取的措施。
5．12職責部門負責人組織實施評價后的糾正措施。
5．13經理組織項目質量負責部門對職責部門實施的糾正措施效果進行驗證。
5．14經理負責將糾正措施實施效果提交管理部門進行評審。
5．15質量負責部門持續記錄。
六其它。
6．1各級產品質量監督抽查中，發現的不合格品，執行上述程序。
6．2若客戶要求使用不合格成品時，務必經供需雙方商定，并構成書面理解文件，需要時右供銷科向客戶說明狀況，各相關職能部門做好標識和記錄。
七相關記錄。
不合格管理制度（熱門17篇）篇十
在不合格品管理中，需要做好以下幾項工作：
1、不查清不合格的原因不放過。因為不查**因，就無法進行預防和糾正，不能防止再現或重復發生。
2、不查清責任者不放過。這樣做，不只是為了懲罰，而主要是為了預防，提醒責任者提高全面素質，改善工作方法和態度，以保證產品質量。
3、不落實改進的措施不放過。不管是查清不合格的原因，還是查清責任者，其目的都是為了落實改進的措施。不放過原則，是質量檢驗工作中的重要指導思想，堅持這種指導思想，才能真正發揮檢驗工作的把關和預防的職能。
檢驗管理工作中有兩種判別職能：
1、符合性判別。
符合性判別是指判別生產出來的產品是否符合技術標準，即是否合格，這種判別的職能是由檢驗員或檢驗部門來承擔。
2、適用性判別。
適用性和符合性有密切聯系，但不能等同。符合性是相對于質量技術標準來說的，具有比較的性質;而適用性是指適合用戶要求而言的，一般說，兩者是統一的，但也不盡然。
人們可能有過這樣的經驗，一個完全合格的產品，用起來不一定好用，甚至完全不適用;反之，有的產品，檢驗指標雖不完全合格，但用起來卻能使人滿意。可能是由于用戶的需求不同，也可能是技術標準的制定本身就不合理，或者有過剩質量。所以不合格品下一定等同于廢品，它可以判為返修后再用，或者直接回用。這類判別稱為適用性判別。由于這類判別是一件技術性很強的工作，涉及到多方面的知識和要求，因此檢驗部門難于勝任，而應由不合格品審理委員會來審理決定，重要產品應有嚴格的審查程序和制度。
報廢，對于不能使用如影響人身財產安全或經濟上產生嚴重損失的不合格品，應予報廢處理。
不合格管理制度（熱門17篇）篇十一
對工作的不合格和不合格品進行識別和控制，以防止不合格品的流出所造成的影響，避免工作上的疏忽造成重大的損失。
本程序適用于本公司原材料驗收、產品生產過程和使用現場不合格品及成品檢驗不合格的控制。
3.1本程序由品管科管管理。
3.2評審職責本公司授權檢驗人員負責本廠內不合格品的評審現場不合格品的評審由本公司委派的人員負責。
3.3處置職責檢驗人員作出不合格品的`處置決定。若不能處置，則上報品管科處置生產人員根據處置決定及時進行處理。
4.1.1原料檢驗過程中發現的不合格品由收購檢驗人員根據合同規定的相應技術標準和補充要求作出評審，做好記錄，不合格原料不予收購。
4.1.3產品生產過程中不合格品判定由生產技術人員根據標準作出評審，做好質量記錄，并通知質管科。
4.1.4對標有本廠標識的成品進行調查、評審、記錄，并寫出書面報告交供銷科。
4.2標識、隔離。
4.2.1原料收購檢驗時發現的不合格品，一律拒收。儲存過程中發現的不合格品，由倉庫保管員作出如下標識：不合格品應設立紅色標志另行隔離堆放。
4.2.2生產過程中產生的不合格品，由該崗位人員根據技術規程規定作出相應標識，有條件時，應與合格品隔離。
4.2.4不合格品的隔離方法。對不合格品要有明顯的標記，存放在工廠指定的隔離區，避免與合格品混淆或被誤用，并要有相應的隔離記錄。
4.2.5不貼合規定檢驗標準的產品，不允許包裝入庫。
4.3處置。
4.3.1檢驗人員對不合格品評審有作來源置決定，由相關人員進行處置。若有爭議，則由品管部負責人仲裁。
4.3.2收購原料時發現不合格，由供應方自行處置。
4.3.3生產過程中，結于標準允許返工的不合格品，生產人員應按相應標準和技術規程的操作工藝，予以返工，并經檢驗員重新驗證合格后方可放行。
4.3.4對已判定不合格的成品或經返工仍不合格的產品另行堆放，并做好標識。
4.3.5原料/成品儲存過程中發生的不合格品，由倉管人員進行處置。
4.3.6已經外銷不合格由本公司委派的人員和客戶協商處理辦法，做好記錄，并寫成書面報告交供銷科。
4.3.7對于制度制定不合理、執行狀況不好或有差錯等工作不合格，對此類不合格應及時采取糾正措施。
質量負責部門根據數據分析發現的不合格或潛在不合格的嚴重程度，確定實施糾正和糾正措施。
5.1糾正措施，采取糾正措施的時機：
5.2產品實現過程中出現質量不合格品并重復發生。
5.3走訪或與顧客座談，結果對產品質量不滿意，并有具體事例比較嚴重時。
5.4收到反饋的質量不合格的記錄。
5.5顧客的投訴或顧客對同類問題連續提出抱怨。
5.6供方的產品或服務出現嚴重不合格。
5.7內審和外審發現的不貼合項；管理評審中發現的不貼合項。
5.8質量管理工作中，出現不貼合法律、法規要求時。
5.9質量負責部門負責對數據分析發現的不合格進行評審，確定是否需要采取糾正措施。
5.10職責部門負責人對確定需要采取糾正措施的不合格原因進行分析并確定原因和需要采取的糾正措施。
5.11經理組織項目質量負責部門對職責部門提出的糾正措施進行評價并確定所采取的措施。
5.12職責部門負責人組織實施評價后的糾正措施。
5.13經理組織項目質量負責部門對職責部門實施的糾正措施效果進行驗證。
5.14經理負責將糾正措施實施效果提交管理部門進行評審。
5.15質量負責部門持續記錄。
6.1各級產品質量監督抽查中，發現的不合格品，執行上述程序。
6.2若客戶要求使用不合格成品時，務必經供需雙方商定，并構成書面理解文件，需要時右供銷科向客戶說明狀況，各相關職能部門做好標識和記錄。
不合格管理制度（熱門17篇）篇十二
對不合格產品進行識別和控制，防止不合格品的非預期使用或交付。
適用于對原材料、半成品、成品及交付后的產品發生的不合格的控制。
3·1質檢人員負責不合格品的識別，并跟蹤不合格品的處理結果。
3·2生產主管、質檢負責人負責在各自職范圍內，對不合格品作處理決定。
3·3生產主管負責對不合格品采取糾正措施·。
b）一般不合格：個別或少量不影響產品質量的'不合格。
處理方式可采用揀用、讓步接收、降級處理、退貨等。
4·2·1檢驗員在物料上貼'不合格'標簽，倉庫將期放置于不合格品區，檢驗員將進貨的檢驗結果報采購人員處理。對嚴重不合格應填寫不合格品報告，報生產主管作出退貨決定，然后質檢員將進貨的檢驗發給采購負責人，由采購人員辦理退貨手續。
b）一般不合格品作讓步接收時，由質檢人員批準在原不合格標簽上加注“讓步接收”，直接發給生產線使用。對于進貨的重要物源，不允許讓步接收。
4·2·2生產過程中發現的不合格物料，經質檢人員重檢后，按上述條款執行。
4·3不合格半成品、成品的識別和處理。
處理方式有讓步接收、返工、返修、降級、報廢等。
4·3·1對于檢驗員能判定立即返工或返修的少量一般不合格品，可要示、求加工者立即返工或返修，并記錄半成品和成品的檢驗情況。返工、返修后的產品必須重新檢驗，仍不合格或不適用者由質檢主管在相應的檢驗記錄上和出處理決定（讓步接收、收工、返修、報廢等），由質檢員將記錄發至生產線和倉庫進行相應處理。
c）報廢產品由生產車間放置于廢品區，由組織統一處理。
4·3·2檢驗員判定的嚴重不合格，需貼上“不合格”標簽放置于不合格品區，由質檢主管在相應的檢驗記錄上簽字確認，并填寫不合格品報告交至生產主管作出報廢、降級改作它用的決定。
4·4交付或開始使用后發現的不合格品，應按的重大質量問題對待，除執行4·3條款有關規定外，質檢員應組織采取相應的糾正或預防措施有關規定；供銷人員應及時與顧客協商處理的辦法，以滿足顧客的正當要求。
《檢驗記錄》。
不合格管理制度（熱門17篇）篇十三
第1.1條嚴格執行公司《原材料初檢規定》，對不合格原材料進行分別處置。
第1.2條材料班(磅房)須逐車核對隨車資料和送貨單，與約定不符或資料不全者拒絕進場，并上報材料班長。
第1.3條對于目測就不合格且供貨商對目測結果無異議的原材料，應堅決退貨，并及時上報公司領導。
第1.4條當供需雙方對目測結果有異議時，應當即取樣送試驗室進行快速試驗，由分公司技術經理根據試驗結果作為最終判定結果。
第1.5條當對材料有懷疑、目測無把握時，應及時取樣送試驗室進行快速試驗，由分公司技術經理根據試驗結果決定是否退貨。
第1.6條材料班應按照有關規定對進場原材料按批量隨機取樣，將樣品送試驗室進行檢測。如檢測不符合標準要求，試驗室應將檢測結果反饋給材料班，由材料班進行記錄，并報告技術經理，采取措施禁止不合格原材料進入生產環節。
第1.7條當巡場發現不合格原材料或料場有混料時，應由分公司技術經理根據不合格程度或混料狀況，決定是否清運出場或降級使用。對于降級使用的材料應分開堆放，在保證混凝土強度滿足設計要求的前提下，只允許使用在強度等級不大于c15非結構混凝土中，并雙倍留置相應的驗證試件。
第2.1條出廠質檢發現混凝土和易性不滿足出站要求時，應立即阻止該車混凝土出廠，并通知質檢班長或試驗室主任，采取合理措施進行調整，在保證該車混凝土強度和和易性均滿足設計和使用要求的情況下再放行出場，并留置相應的調整記錄和驗證試件。
第2.2條到工地后，因離析或違規加水而被退回的混凝土，應作廢品處理(制作地磚或經沖洗后分離提取砂石)。
第2.3條對于因工地多要或準備不充分而導致的退灰，應及時進行處理：出場2h以內，且混凝土和易性良好的，可按照原強度等級使用;出場2-4h內，如通過摻加適量外加劑能夠滿足施工要求得，可降低1-2強度等級使用;出場4h-6h內，只能用于主體以外低強度部等級部位，如墊層等。出廠超過6h或已過初凝，作廢品處理。對于有抗凍、抗滲要求的混凝土在出場4h以內，降低1-2強度等級作普通混凝土使用，并不得用于有抗凍、抗滲要求的部位。
第2.4條對退回混凝土的處理及調整應有技術依據，調整人員要經過技術經理授權并填寫剩退灰調整記錄，調整使用的混凝土強度等級不得超過原設計強度等級，并應至少留置一組混凝土驗證試件。調整人員應根據退回混凝土的實際質量狀況采取適宜的調整方案，應確保調整后的混凝土質量。
第2.5條單位工程混凝土出廠檢驗試件強度評定不合格時，由各分公司技術班組參加，提出調查處理報告和技術改進措施，經技術質量部批準后交分公司執行。
第2.6條如甲方工程混凝土試件強度不合格時，應由技術經理積極配合甲方進行處理，并立即執行公司文件《預拌混凝土技術管理規定》中有關“質量事故的報告和處理”程序。
第3.1條發生—般質量事故(預計經濟損失小于或等于10000元)時，由技術質量部會同各公司技術部門處理并報總工程師，事故報告存檔備查。
第3.2條發生重大質量事故(經濟損失10000元以上)時，分公司技術經理必須在三小時內報告總工程師，總工程師在調查的基礎上，召集質量事故專題會議，對事故進行深入分析，確定事故原因及責任者，責成責任部門認真總結事故教訓，制定和落實糾正措施，提出防止事故再發生的改進措施，并將事故結果以書面形式報總經理。
第3.3條質量事故報告內容包括以下幾個方面，：
a.事故發現及發生的時間、地點、有關人員姓名。
b.事故情況、特征的概述。
c.事故損失及原因分析。
d.事故責任分析及責任者。
第3.4條重大質量事故的全部材料，匯總后作為產品質量檔案歸檔保存。
每周匯總、按月分析不合格品出現的原因以及相應的改進措施，不斷完善公司的管理體系，以確?！斑M廠原材料100%合格”、“出廠混凝土100%合格”的質量管理目標得以實現。
不合格管理制度（熱門17篇）篇十四
為防止不合格品的散失，以及由于疏忽而使用、銷售不合格品，對不合格品需進行特殊的標識、記錄、評價、隔離和處置。
適用于從原材料進廠直至成品出廠全過程不合格品的糾正、處置的控制。
3.1質檢部負責不合格品的判別、標識、記錄和隔離工作，并判定處置;負責不合格品的分析和提出處置意見。
3.2辦公室和生產部分別負責對原材料、包裝材料的不合格品的拒收和處置工作。
4.1不合格品鑒別質檢部按企業的有關規定對產品、原輔料、包裝材料進行檢驗，凡檢驗結果有一項不合格，判為不合格品。
4.2標識和隔離凡判為不合格品，必須做好識別標記并進行隔離保管，嚴禁與合格品混存，未經批準，任何人不得動用不合格品。
4.3評審對不合格品批量較大，造成經濟損失較大或嚴重影響生產進度等，由總經理組織有關人員對出現的不合格品進行質量分析和評定，以確定適當的處理方式，不合格數量較小時，由質檢部直接提出處理方式。
4.4.1原輔料、包裝材料不合格的處理。
4.4.1.1對外購的原輔料進廠驗收不合格的可予以拒收退貨處理;。
4.4.1.2對保管過程中出現的原輔料變質或超過保質期應做報廢處理。
4.4.2生產過程的不合格品的處理生產過程中出現的不合格品返工，不能轉序。
4.4.3.2降等銷售或用于企業內部的使用：凡屬于理化指標不合格的不合格品可以用于降等銷售或企業內部使用。
4.5質檢部保存不合格品評審記錄和處置記錄。
不合格管理制度（熱門17篇）篇十五
近期，在國家藥品抽驗中發現，標示為湖北濟安堂藥業有限公司生產的蛇膽川貝液、吉林省鑫輝藥業有限公司生產的跌打活血散和四川省通園制藥有限公司生產的小兒咳喘靈顆粒多批次藥品經檢驗不合格?，F將相關情況通告如下：
一、經湖北省食品藥品監督檢驗研究院檢驗，發現標示為湖北濟安堂藥業有限公司生產的4批次蛇膽川貝液不合格，批號分別為140402a、141004b、141206b和150301a，不合格項目為鑒別。
經中國食品藥品檢定研究院檢驗，發現標示為吉林省鑫輝藥業有限公司生產的3批次跌打活血散不合格，批號分別為16140702、16141001和16141002，不合格項目為裝量差異。
經山西省食品藥品檢驗所檢驗，發現標示為四川省通園制藥有限公司生產的3批次小兒咳喘靈顆粒不合格，批號分別為141003、141004和141209，不合格項目為性狀。
二、對上述不合格藥品，吉林、湖北、四川省食品藥品監督管理局已采取要求企業暫停生產銷售、立即召回產品等措施。
三、湖北濟安堂藥業有限公司、吉林省鑫輝藥業有限公司和四川省通園制藥有限公司同品種多批次產品不合格，反映該3家企業在生產質量管理方面存在問題。國家食品藥品監督管理總局要求吉林、湖北、四川省食品藥品監督管理局對上述企業依據《中華人民共和國藥品管理法》等規定進行查處;并責令上述企業徹查藥品質量問題原因，采取有針對性的措施進行整改，查清原因并整改到位前不得恢復生產;相關情況將及時向社會公開。
特此通告。
20xx年8月7日。
不合格管理制度（熱門17篇）篇十六
近期，在國家藥品抽驗中發現，標示為湖南恒生制藥股份有限公司生產的注射用輔酶a、南京制藥廠有限公司生產的順鉑注射液、四川德元藥業集團有限公司和吉林白山正茂藥業股份有限公司生產的小兒咳喘靈顆粒多批次藥品經檢驗不合格。國家食藥監總局發出現通告，要求將這些批次的產品暫停生產銷售，立即召回。
經河南省食品藥品檢驗所檢驗，發現標示為湖南恒生制藥股份有限公司生產的4批次注射用輔酶a不合格，批號分別為15140203、15140601、15140609和15140610，不合格項目為效價測定;經北京市藥品檢驗所檢驗，發現標示為南京制藥廠有限公司生產的3批次順鉑注射液不合格，批號分別為0312、20150313和20150411，不合格項目為可見異物;經山西省食品藥品檢驗所檢驗，發現標示為四川德元藥業集團有限公司生產的3批次小兒咳喘靈顆粒不合格，批號分別為141001、141101和150103，不合格項目為裝量差異;標示為吉林白山正茂藥業股份有限公司生產的3批次小兒咳喘靈顆粒不合格，批號分別為0503、1202和20141203，不合格項目為裝量差異。
不合格管理制度（熱門17篇）篇十七
在生活中，很多場合都離不了制度，制度一般指要求大家共同遵守的辦事規程或行動準則，也指在一定歷史條件下形成的法令、禮俗等規范或一定的規格。那么相關的制度到底是怎么制定的呢？下面是小編收集整理的不合格食品管理制度，歡迎大家分享。
第一條為加強本經營單位食品質量管理,嚴厲打擊制售假冒偽劣食品活動,確保本經營單位按照法定條件、要求從事食品經營活動,銷售符合法定要求的食品,維護本經營單位聲譽,特制定本制度。
第二條對不合格食品實施退市制度,是指對銷售質量不符合國家、地方或者行業標準或有關要求,或存在其他安全衛生隱患的食品,采取停止銷售,退出本經營單位的管理制度。
第三條下列食品為不合格食品,應停止銷售,退出本經營單位:
(一)腐爛變質、污穢不潔的;
(二)包裝破損和其他不符合食品衛生要求的;
(三)超過安全使用期或者保質日期的;
(四)應當檢驗、檢疫而未檢驗、檢疫,或檢驗、檢疫不合格的;
(五)摻雜、摻假,以假充真、以次充好,偷工減料的;
(六)使用非食用色素或其它非食用物質加工的';
(九)行政監管機關公布屬于不合格食品的;
(十)其他違反法律、法規規定的,或者存在隱患,可能對人體健康和生命安全造成損害的。
第四條本經營單位工作人員發現所銷售的食品屬本制度所列的不合格食品,應立即停止銷售該食品,并采取下列措施:
(一)立即清點不合格食品,登記造冊;
(三)對有毒有害、腐爛變質的食品應交由有關部門進行無害化處理或銷毀;
(四)可能造成安全衛生危害的,立即向當地工商行政管理部門或相關行政監督管理部門報告。
第五條對已經出售的嚴重危害人體健康、人身安全的不合格食品,本經營單位選擇能夠覆蓋銷售范圍的新聞媒體予以公告,或者在營業場所內公示,通知購貨人退貨,將不合格食品追回和銷毀。
第六條本經營單位工作人員應對本經營單位內的食品進行經常性檢查,發現不合格食品應立即停止銷售,撤下柜臺,退出超市。
第七條本經營單位應對消費者作出食品質量承諾,并在出售食品時向消費者提供購貨憑證或商品質量信譽卡。