藥品監督個人簡歷（匯總24篇）

一份好的個人簡歷應該突出自己的特長、技能和成就，能夠吸引用人單位的注意力。如果你對個人簡歷的撰寫不太熟悉，不妨參考一下下面這些范文，或許能夠給你提供一些幫助。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇一

個人簡歷要的閱讀性高可以引起對方的興趣，然而在招聘期間hr會有大量的個人簡歷需要瀏覽，如果你寫的個人簡歷與大眾千篇一律則很難吸引對方。個人簡歷的字體以及格式都可以進行個性化設置，將其設計的更加美觀、和諧即可提高閱讀性。

個人信息。

性別：女。

民族：漢族年齡：23。

婚姻狀況：保密專業名稱：食品藥品監督管理。

主修專業：醫藥類政治面貌：其他。

畢業院校：福建生物工程職業技術學院畢業時間：7月。

最高學歷：大專電腦水平：精通。

工作經驗：兩年以上身高：165cm體重：53公斤。

求職意向。

期望從事職業：醫藥類期望薪水：-3000。

期望工作地區：新羅區期望工作性質：全職。

最快到崗時間：隨時到崗需提供住房：不需要。

教育/培訓。

教育背景：

學校名稱：福建生物工程職業技術學院(9月-207月)。

所在地：福州證書：中藥調劑員，醫藥購銷員，國家一級計算機。

培訓經歷：

工作經驗。

公司名稱：新羅區東興門社區衛生服務站(年5月-5月)。

所屬行業：醫衛·保健·美容公司性質：

公司規模：10～50人工作地點：龍巖市新羅區。

職位名稱：藥劑師。

工作描述：調配處方。

公司名稱：康寧藥店(7月-2016年1月)。

所屬行業：醫衛·保健·美容公司性質：

職位名稱：營業員及計算機，計算機系統操作。

自我評價。

自我評價：性格活潑開朗，誠信，踏實肯干。善于學習，積極進取。

語言能力。

語種名稱掌握程度。

英語良好。

普通話良好。

拓展閱讀：如何讓個人簡歷更加完美。

在求職中求職者就是通過個人簡歷來與用人單位聯系，個人簡歷寫的好則求職成功的幾率就大。而要寫好一份個人簡歷，需要注意到各個環節，包括最后的.檢查工作。

其一，檢查有沒有不該寫的內容。

求職者編寫個人簡歷有兩個不該寫的內容，一者是個人隱私，簡歷是對自己能力的介紹，并非需要透露個人隱私，尤其是家人的個人隱私，為了安全起見簡歷上如有個設計隱私問題最好刪除。二者是負面信息，個人簡歷要求真實，但負面信息不可能寫上去。

其二，檢查有沒有漏掉的信息。

能夠影響求職成與敗的因素有很多，個人簡歷就是其中之一。個人簡歷上不該寫的不能寫，而不該少的也一定不能漏掉，首先在個人信息中的聯系方式就是最不可缺少的信息。此外，在個人簡歷中求職意向不能缺少。還要檢查簡歷上的內容對用人單位的招聘要求是否符合，用人單位招聘特別提出的要求往往是錄取的關鍵。

其三，檢查常識性的錯誤。

求職者在編寫個人簡歷的過程中，通篇寫下來在所難免的會出現一些錯別字，這些錯別字就是個人簡歷檢查工作的重點，在打印、投遞個人簡歷之前一定要注意不能出現錯別字。還有一些常識性的用語、專業術語都不能出現錯誤。鑒于本人檢查工作會有疏漏，建議個人簡歷的檢查工作交由他人查看。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇二

姓名:某某某。

性別:男。

民族:漢族。

出生年月:1983年08月。

政治面貌:中共黨員。

身高:176。

婚姻狀況:已婚。

教育經歷。

畢業院校:某某大學。

就讀時間:20xx年9月-20xx年07月。

專業名稱:生物技術。

最高學歷:本科。

工作技能。

職稱:助理工程師。

電腦水平:熟練打字速度:120字/分鐘。

特長:四年抗生素、otc藥品銷售經驗；熟練的計算機網絡、辦公軟件運用技能。

工作經歷。

20xx年3月-20xx年4月某某股份有限公司業務代表。

工作職責：

藥品銷售、客戶管理、客情維護、市場拓展。新客戶的尋找、開發，客戶的分類管理并進行定期拜訪，終端推廣會議的落實。

20xx年5月-20xx年7月某某醫藥貿易有限公司銷售主管。

工作職責：

對區域內銷售任務的達成負責，負責對域內業務人員業務工作進行監管與指導，組織、策劃域內各終端推廣會議落實，負責地區醫藥招標與公司的連接及域內三級醫院的開發。

求職意向。

崗位：生物工程技術類。

待遇：面議。

自我評價。

創新的營銷思路拓展客戶群；

能組織并主持產品推廣會議；

良好的溝通能力、影響力及處理人際關系能力。

聯系方式手機號碼：

電子郵箱：

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇三

為了拓展市場，共同發展，根據國家有關法律，本著平等互利的原則，經雙方友好協商，甲方授權乙方作為___________省___________市(地)___________產品的獨家經銷商。

一、經銷品種。

規格：______________包裝：批準文號：______________。

零售價：____________元/盒;批發價：___________元/盒。

開票價：____________元/盒(現款現貨)。

二、供貨及結算方式。

1、乙方首次進貨為___________件(每件___________盒)。

在合同簽訂后乙方將首批貨款付給甲方。

甲方收款3日內保證及時發貨(中鐵快運)。

以后乙方應于每月______________日前將下月要貨計劃報給甲方，以便安排保證市場供應。

2、甲方按代理底價出具增值稅發票及其他必要單據，若乙方另有需要，高于代理底價開票的高出部分的稅金由乙方承擔。

3、甲方負責按乙方合同指定的到站承擔一次性運費及保險費，到站后的短途轉運費用和因乙方造成的退貨費用由乙方負責。

4、甲方保證將產品保質、保量、按期交付乙方，如發生破損，乙方應在收貨后及時向甲方提出異議，商討后取得一致意見。

三、優惠政策和支持辦法。

1、為鼓勵和支持經銷商擴大產品銷售，甲方按照不同經銷商的購銷總額給予經銷商相應優惠和支持，如下表所示：

市場保證金及管理。

1、經甲乙雙方共同約定認可，乙方須在合同簽定之日起______日內向甲方交納______萬元的代理保證金，逾期本合同自動失效。

2、市場保證金主要用于協議區域代理權的確認和市場規范運作的保障。

3、如乙方有竄貨行為，甲方有權扣除乙方'代理保證金'，并取消其代理資格。

4、本合同終止時，乙方完成代理合同且無違規行為，甲方全額退還乙方的'代理保證金'，不計利息。

5、乙方在代理期間，如發現有向所代理產品區域以外的區域竄貨(以箱號為準)，甲方有權做相應的處罰或沒收乙方全部保證金，情節嚴重者取消其獨家代理資格，并可按進貨價格的8折給乙方退貨。

藥品經銷協議可由____________市公證處進行公證或由____________知名律師事務所進行合同見證，市場保證金可由公證處或律師事務所獨立保管，降低合作風險。

四、雙方義務和責任。

1、甲方須向乙方提供合格產品和相應的質檢報告。

2、甲方應向乙方通報當地經銷商的分布情況，不得向乙方以外單位提供等同或高于協議乙方的讓利和支持，不得向乙方經銷地區以內單位或個人直接供應產品，若直供則銷售額劃歸協議乙方的經銷業績。

4、合同期滿后，乙方在完成合同指標的`情況下，享有優先續約權;。

5、乙方不得以低于甲方開票價格進行批發或零售，一旦違背，甲方有權取消其相應資格及其優惠承諾，并有權進一步追究責任。

6、乙方須定期按甲方要求提供有關產品的市場情況的信息反饋資料，并及時回籠貨款。否則，甲方將延遲放行下批產品。

乙方需要向甲方提供銷售終端明細表(為防止經銷商竄貨，所以經銷商每月應向甲方產品去向表，否則甲方有權不予返點)。

五、違約責任。

違約方應承擔另一方因違約帶來的全部直接和間接損失;。

免責條款。

因產品質量引起的經濟損失由甲方承擔，經確認非產品質量問題引起的各種損失，甲方概不退貨且不承擔任何連帶責任;若因產品質量造成乙方退貨，乙方必須保證產品包裝完好無損。

本合同一式二份，均為正本，雙方各執一份，甲、乙雙方各執一份，乙方須在合同簽定日期起7日內向甲方交納全額市場保證金，以取得所在地區獨家代理權，合同自首批進貨后生效。

雙方如有爭議，本著友好協商的態度解決，達成一致。如協商不成，在甲方所在地法院訴訟解決。

甲方：____________________(單位章)。

乙方：___________________(單位章)。

法定代表人(簽字)：____________________。

法定代表人(簽字)：____________________。

地區經理/業務代表(簽字)：____________________。

業務經理(簽字)：____________________。

簽訂時間：____________________。

簽訂時間：____________________。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇四

姓名：***性別：出生日期：

居住地：工作年限：n年以上電子郵件：********

自我評價

長期的銷售工作鍛煉了我，使我能更好的與人相處和溝通，能在交流中挖掘客戶的需求，培養客戶的興趣，從而達到自己的銷售目的。經常學習使我的`領悟能力和各種綜合素質得到更大的提升。對待工作踏實穩定，有熱情有責任心，對領導下達的任務100%接受和完成。性格開朗，尤其愛好體育運動。勇于迎接新的挑戰，去全面發揮自己的能力，塑造自己的價值。

求職意向

期望從事職業：銷售、市場/市場拓展/公關、商務/采購/貿易

期望從事行業：互聯網/電子商務、通訊(設備/運營/增值服務)、貿易/進出口、快速消費品(食品/飲料/煙酒/化妝品)

期望工作地區：西安

目前狀況：我目前在職，正考慮換個新環境(如有合適的工作機會，到崗時間一個月左右)

批注：數字量化確實很好，但是最還不要出現100%，畢竟有些時候這樣會給人一種“圓滿”的感受，話不應該說得太滿。

工作經驗

20xx/03--至今：

*****電子科技有限責任公司|商務部|電話銷售

1.在公司利用電話營銷向目標客戶介紹百度競價排名

2.介紹百度的主要優勢向目標客戶傳達一種低投入高回報的廣告吸引客戶，從而達成約見。

4.合理安排工作時間以及任務分配，利用自身資源，完成部門下達的銷售任務。

20xx/06--20xx/10：

河南**數據有限公司|商務部|銷售代表

利用互聯網搜集客戶資料,公司主做服務器租賃托管域名注冊等相關業務。在職期間,善于利用自己身邊的資源，更加迅速的完成領導所下達的任務。

20xx/06--20xx/05：

北京**科技西安分公司|銷售部|銷售主管

在北京**科技西安分公司做飲茶杯和飲茶杯設備。

1.根據領帶下分的區域進行足夠的市場調研和地域劃分。

2.給團隊進行合理的分配，達到人員優勢互補。

3.對主要區域進行一系列的展架宣傳，讓客戶群體了解產品的特點以及對咨詢客戶進行一對一的講解培訓，培養興趣。

4對重點客戶給予方案制作，讓客戶了解能帶來的市場前景及利潤。刺激客戶，達到一個產品的購買。

5合理利用更多的資源，去完成領導下放的指標

批注：銷售工作以數據論英雄,工作經驗一欄中最好能提出一些數據性描述。工作描述目前是以做過什么為主，建議以做成過什么，取得過什么成績，表現了哪方面能力為主。

語言能力

英語：讀寫能力良好|聽說能力一般

教育背景

20xx/07--20xx/07：陜西師范大學計算機科學院|電子商務|大專

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇五

做到優質服務堅守工作崗位;。

2、對庫存藥品要建立庫存帳，

按照有關規定辦理好藥品的出入庫手續并及時登帳，

對庫存藥品了如指掌;。

3、所有藥品藥品應按品種。

性能分類存放做到存放整齊，領用方便，保持室內清潔，

并經常保持通藥品風經常檢查藥品藥品的存放情況，

保持標簽完好;。

4、平時定期檢查及時登記缺貨;負責接納教學、科研的藥品訂單，

根據庫存數匯總后送交實驗室主任批準由采購人員負責采購，

保管員應協助采購人員做好采購工作;。

5、負責接收采購到位的藥品。

做好技術物資驗收工作并及時整理上架。

如有數量品種、質量等方面的'問題，應協助采購人員及時處理;。

6、對新購進的藥品藥品應對照購貨發票逐項核對，

核實無誤后在發票上簽字并計入保管帳。

7、平時抽點檢查，定期與計算機及帳簿對帳，

期末和年終盤點復核對變質藥品及時上報處理，

做到帳物相符;。

8、凡寄存藥品須經實驗室主任批準，

并辦理有關書面手續;。

9、保持藥品藥品的正常庫存量。

應及時填報采購通知單交實驗室主任審核。

外單位轉讓藥品藥品時，必藥品藥品須憑有領導簽字的交款發票如數發給藥品藥品，

不得私自出借和轉讓藥品藥品。

經批準出借的藥品藥品，要藥品藥品藥品負責催還，

催還無效的及時報實驗室主任按有關規定處理;。

10、庫內嚴禁吸煙。

謹防火災發生做好消防安全與倉庫溫控工作;。

11、庫存藥品存放有序，

整齊清潔;防止藥品變質和丟失對藥品庫的一切安全工作負責;。

12、對劇毒藥品藥品，

易燃易爆藥品藥品要采取相應的安全措施。

單獨存放，并每周檢查一次。

領用劇毒藥品藥品品時實驗室主任，領用人員必須同時在場方可開柜領取(可備有兩把鎖,由兩人分管鑰匙)。

出庫時必須手續齊全，登記清楚，對不合格手續的出庫品，

保管員保管員承擔全部責任;。

13、學期結束時寫出本學期藥品出入庫情況的總結報告和工作小結;。

14、藥品藥品出庫要按領料單發貨。

并將領料單按學科分開保管學期結束時結算出學科的消耗總藥品額及人均消耗額;。

10、按時上下班，

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藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇六

姓名：

性別：

女性。

1988年5月。

身份證號：

身高：

156。

視力情況：

中

婚姻狀況：

未婚。

政治面貌：

團員。

戶口所在地：

漕涇。

家庭住址：

上海市金山區漕涇鎮明華小區1295號。

學業資料。

人才類型：

在職。

最高學歷：

中專/職高。

專業類別：

醫藥醫療類。

專業名稱：

畢業院校：

上海市醫藥學校。

畢業時間：

外語種類：

無

外語等級：

無

口語水平：

一般。

第二外語：

無

電腦水平：

熟練。

職場資料。

希望應聘的職位類別：

生物/制藥/醫療衛生類職業。

目前從事崗位：

化學水分析。

希望從事行業：

3000。

工作經驗：

2007.3-.5上海海利生物制藥有限公司2008.8-至今上海熱電聯供有限公司。

自我評價：

吃苦耐勞，積極進取，對工作認真負責，個性樂觀，敢于面對困難和挑戰。

求職意向：

qc。

聯系方式。

電話號碼：

移動電話：

電子郵箱：

在線qq：

個人網站：

通訊地址：

上海市金山區漕涇鎮明華小區1295號。

郵編：

07。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇七

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇八

人才類型：

應屆。

畢業生　。

應聘職位：藥品生產/質量管理：

工作年限：0職稱：

求職類型：實習可到職日期：隨時

月薪要求：面議希望工作地區：廣州,佛山,深圳。

工作經歷。

志愿者經歷。

教育背景。

20xx年07月-10月在學校實驗管理中心作為博士生助理，參與了中藥配方顆粒制備工藝研究項目。主要進行中藥的檢查、提取工藝研究和濃縮工藝考察等配方顆粒制備工藝研究。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇九

現行的藥品監督管理法是根據204月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正的，下面是詳細內容。

中華人民共和國藥品管理法。

(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂根據月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改中華人民共和國海洋環境保護法等七部法律的決定》第一次修正根據年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正)。

第一章總則。

第一條為加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。

第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人，必須遵守本法。

第三條國家發展現代藥和傳統藥，充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。

國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。

第四條國家鼓勵研究和創制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發新藥的合法權益。

第五條國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。

省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。省、自治區、直轄市政府有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。

國務院藥品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門，執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策。

第六條藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。

第七條開辦藥品生產企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門批準并發給《藥品生產許可證》。無《藥品生產許可證》的，不得生產藥品。

《藥品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發證。

藥品監督管理部門批準開辦藥品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策，防止重復建設。

第八條開辦藥品生產企業，必須具備以下條件:。

(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;。

(二)具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;。

(三)具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;。

(四)具有保證藥品質量的規章制度。

第九條藥品生產企業必須按照國務院藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品生產質量管理規范》組織生產。藥品監督管理部門按照規定對藥品生產企業是否符合《藥品生產質量管理規范》的要求進行認證;對認證合格的，發給認證證書。

《藥品生產質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監督管理部門規定。

第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整準確。藥品生產企業改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部門審核批準。

中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制。省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門制定的炮制規范應當報國務院藥品監督管理部門備案。

第十一條生產藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。

第十二條藥品生產企業必須對其生產的藥品進行質量檢驗;不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門制定的中藥飲片炮制規范炮制的，不得出廠。

第十三條經省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門批準，藥品生產企業可以接受委托生產藥品。

第十四條開辦藥品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門批準并發給《藥品經營許可證》;開辦藥品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批準并發給《藥品經營許可證》。無《藥品經營許可證》的，不得經營藥品。

《藥品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。

藥品監督管理部門批準開辦藥品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。

第十五條開辦藥品經營企業必須具備以下條件:。

(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員;。

(二)具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;。

(三)具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員;。

(四)具有保證所經營藥品質量的規章制度。

第十六條藥品經營企業必須按照國務院藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品經營質量管理規范》經營藥品。藥品監督管理部門按照規定對藥品經營企業是否符合《藥品經營質量管理規范》的要求進行認證;對認證合格的，發給認證證書。

《藥品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監督管理部門規定。

第十七條藥品經營企業購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的，不得購進。

第十八條藥品經營企業購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條藥品經營企業銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項;調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

藥品經營企業銷售中藥材，必須標明產地。

第二十條藥品經營企業必須制定和執行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。

藥品入庫和出庫必須執行檢查制度。

第二十一條城鄉集市貿易市場可以出售中藥材，國務院另有規定的除外。

城鄉集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經營許可證》的藥品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規定。

第四章醫療機構的藥劑管理。

第二十二條醫療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。

第二十三條醫療機構配制制劑，須經所在地省、自治區、直轄市政府衛生行政部門審核同意，由省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門批準，發給《醫療機構制劑許可證》。無《醫療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。

《醫療機構制劑許可證》應當標明有效期，到期重新審查發證。

第二十四條醫療機構配制制劑，必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生條件。

第二十五條醫療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經所在地省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門批準后方可配制。配制的制劑必須按照規定進行質量檢驗;合格的，憑醫師處方在本醫療機構使用。特殊情況下，經國務院或者省、自治區、直轄市政府的藥品監督管理部門批準，醫療機構配制的制劑可以在指定的醫療機構之間調劑使用。

醫療機構配制的制劑，不得在市場銷售。

第二十六條醫療機構購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的，不得購進和使用。

第二十七條醫療機構的藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

第二十八條醫療機構必須制定和執行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇十

藥品生產監督管理的含義：是指（食品）藥品監督管理部門依法對藥品生產條件和生產過程進行審查、許可、監督檢查等管理活動。

管理部門：國家食品藥品監督管理局主管全國藥品生產監督管理工作；省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品生產監督管理工作。

二、開辦藥品生產企業的申請與審批。

1.開辦條件：開辦藥品生產企業，除應當符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策外，還應當符合以下條件：

（2）具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境；

（3）具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備；

（4）具有保證藥品質量的規章制度。

2.申請人向省級fda提交的材料。

3.審批程序。

4.新開辦企業有關申請《藥品生產質量管理規范》認證方面的規定新開辦藥品生產企業、藥品生產企業新建藥品生產車間或者新增生產劑型的，應當自取得藥品生產證明文件或者經批準正式生產之日起30日內，按照國家食品藥品監督管理局的規定向相應的（食品）藥品監督管理部門申請《藥品生產質量管理規范》認證。

2.《藥品生產許可證》的變更。

3.《藥品生產許可證》的換發。

1.藥品委托生產雙方的條件。

委托方：應當是取得該藥品批準文號的藥品生產企業。

受托方：應當是持有與生產該藥品的生產條件相適應的《藥品生產質量管理規范》認證證書的藥品生產企業。

2.藥品委托生產雙方的責任與合同。

當向受托方提供委托生產藥品的技術和質量文件，對生產全過程進行指導和監督。

受托方：應當按照《藥品生產質量管理規范》進行生產，并按照規定保存所有受托生產文件和記錄。

合同：委托生產藥品的雙方應當簽署合同，內容應當包括雙方的權利與義務，并具體規定雙方在藥品委托生產技術、質量控制等方面的權利與義務，且應當符合國家有關藥品管理的法律法規。

3.藥品委托生產申請的受理和審批。

（1）受理和審批的部門及其分工。

sfda：注射劑、生物制品（不含疫苗制品、血液制品）和跨省、自治區、直轄市的藥品委托生產。

省級fda：以上規定之外的其他藥品委托生產申請，由委托生產雙方所在地省、自治區、直轄市（食品）藥品監督管理部門負責受理和審批。特別說明：疫苗制品、血液制品以及國家食品藥品監督管理局規定的其他藥品不得委托生產。麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學品的委托生產按照有關法律法規規定辦理。

（2）委托生產申請、受理和審批的程序。

（3）《藥品委托生產批件》。

有效期不得超過2年，且不得超過該藥品批準證明文件規定的有效期限。

有效期屆滿需要繼續委托生產的，委托方應當在有效期屆滿30日前，按照本辦法規定提交有關材料，辦理延期手續。

委托生產合同終止的，委托方應當及時辦理《藥品委托生產批件》的注銷手續。

4.藥品委托生產申請材料項目。

（1）委托方和受托方的《藥品生產許可證》、營業執照復印件；

（2）受托方《藥品生產質量管理規范》認證證書復印件；

（3）委托方對受托方生產和質量保證條件的考核情況；

（5）委托生產藥品擬采用的包裝、標簽和使用說明書式樣及色標；

（6）委托生產合同；

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇十一

求職者編寫個人簡歷就是為了更好的求職，能夠順利的獲得想要的工作，很多人在求職中沒有明確的目標，這樣顯然是不行的。

個人信息。

性別：女。

民族：漢族年齡：22。

主修專業：醫藥類政治面貌：團員。

畢業院校：福建生物工程職業技術學院畢業時間：2016年6月。

最高學歷：大專電腦水平：精通。

工作經驗：一年以上身高：161cm體重：45公斤。

求職意向。

期望工作地區：新羅區期望工作性質：全職。

最快到崗時間：1周以內需提供住房：不需要。

教育/培訓。

教育背景：

學校名稱：古田中學(2010年9月-2013年6月)。

專業名稱：基礎教育學歷：高中。

所在地：龍巖市上杭縣古田鎮證書：

學校名稱：福建生物工程職業技術學院(2013年9月-2016年6月)。

培訓經歷：

工作經驗。

公司名稱：廈門市黨校(2014年6月-2014年8月)。

所屬行業：旅游·酒店·餐飲服務公司性質：其他。

公司規模：工作地點：廈門市思明區蓮前街道前埔。

職位名稱：服務員。

工作描述：餐廳服務員。

離職原因：暑假臨時工，回校上課。

公司名稱：廈門健康八五醫藥連鎖(2015年7月-2015年12月)。

所屬行業：醫衛·保健·美容公司性質：私營.民營企業。

公司規模：工作地點：廈門市思明區故宮東里93號。

職位名稱：營業員。

工作描述：銷售藥品，收銀，盤點，收貨入庫移庫。

離職原因：實習到期。

自我評價。

自我評價：理解執行能力強，做事耐心認真負責，有團隊意識;為人坦誠.自信.樂觀，生活簡樸樂于助人;人際關系好虛心學習。

語言能力。

語種名稱掌握程度。

英語良好。

普通話良好。

在求職的過程中個人簡歷不可缺少，求職所編寫個人簡歷是求職的敲門磚，招聘官們可以從個人簡歷中看到很多方面的信息。比如求職者的基本個人信息、專業方向、人品性格，還有專業技能等等。在個人簡歷中技能是內涵的表現，求職者可以有三大技能：

一、可遷移技能。

求職者在個人簡歷中需要展現的可遷移技能，其實就是所謂軟技能，包括有個人交流與表達能力、團結合作能力、組織領導能力、人際關系能力、創新與創造能力等等。這些技能在求職中，不管是什么職位、崗位都可以適用，因此稱之為可遷移技能。在個人簡歷中最能夠體現可遷移技能的項目就在興趣愛好內容中。

二、專業知識技能。

專業知識技能具有很高針對性，比如說你所擁有的一項專業技能，如平面設計就只能用于平面設計方面的工作崗位。專業知識能力在求職中雖然有一定的限制，但這種硬實力體現在個人簡歷中，所發揮出來的.效果更強。畢竟，求職者所寫的個人簡歷中都是針對某一些職位。

三、自我管理技能。

在個人簡歷中還需要體現出求職者的自我管理能力，求職者的自我管理能力包括有自我評估，要能全面的認識自己、了解自己，俗話說知己知彼才能百戰不殆。還有自我完善，在認識、了解自己之后，就要對不足之處進行彌補，通完不斷的完善自我來取得進步。畢竟大多數的企業都希望所招聘的人才具有較好的發展空間。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇十二

甲方：

乙方：

甲方：乙方：

法定住址：法定住址：法定代表人：法定代表人：委托代理人：委托代理人：身份證號碼：身份證號碼：通訊地址：通訊地址：郵政編碼：郵政編碼：聯系人：聯系人：電話：傳真：

賬號：賬號：

甲、乙雙方均具備藥品經營的合法資格，于年月日，然后就乙方承接甲方醫藥產品在區域銷售總代理事宜，達成共識，簽定本區域銷售總代理合同如下：

一、地區總代理的確認。

（1）甲方授予乙方區域的銷售總代理權，由其全權負責該地區的銷售和售后服務。

（2）乙方接受甲方授權后，甲方不得在乙方總代理的區域內另設其它代理商或經銷商。

二、乙方承諾。

（1）乙方接受甲方授權后，最遲于年月日。

前在所代理的區域內建立起有效的銷售。

（2）乙方接受甲方授權后，在本合同生效之日起，然后一個月內向甲方下訂單。每一份訂單的貨物規格為一種至數種，每種規格產品的訂貨數量要達到甲方的要求。

（3）乙方年訂單總金額不得低于，否則，甲方有權解除本合同。

三、代理保證。

（1）如果甲方在乙方總代理地區以內，以任何方式給其他代理商或經銷商授權，甲方必須賠償乙方損失，以乙方當年訂單總金額月平均數作為賠償標準，并立即取消該地區其他的代理商或經銷商的授權。

（2）乙方的總代理權只在授權地區生效，不能在其他已授權的地區擾亂市場，否則，將取消其代理資格。

（3）乙方在代理期間，若自動放棄代理權，或無法完成本合同所列的相關要求，甲方均有權終止本代理合同，在該地區另尋代理商，并保留追究乙方的違約責任。

四、地區代理價格，見代理價格表（不含稅）。

如因通貨膨脹或其它客觀原因，致使甲方所定供價必須調整，甲方必須提前通知乙方，并共同協調雙方利益。以上供價均為甲方發站價，運費由乙方負責，甲方代辦托運，甲方所付運費，然后由乙方在下次訂單結算時付清。

五、訂貨及供貨。

（1）經雙方協定及認可，甲方接下乙方的訂單后，甲方應保證及時向乙方提供貨源，尤其是甲方生產及原材料緊張時，更必須優先保證乙方的訂單。

（2）乙方下訂單時，應預付訂單金額的％給甲方，作為訂金。

（3）具體操作細節依照甲乙雙方擬定的訂購合同（見附件3）。

六、付款方式和運輸方式。

（1）銀行結算。

（2）現金支付。

（3）具體操作細節依照甲乙雙方擬定的訂購合同（見附件3）。

七、質量保證和售后服務。

（1）甲方產品嚴格按照國家的產品質量標準。

（2）為保證用戶利益，用戶所購產品給予質量保證和售后服務。

八、本合同執行過程中，如遇不可抗力的影響造成經濟損失，由各方自負，與對方無關。

九、本合同在雙方代表簽字之日起生效，有效期暫定一年，期滿乙方有續簽優先權。

十、爭議解決。

（1）如乙方無法按本合同要求完成工作的，乙方應向甲方支付相當于合同總金額%的違約金；甲方有權直接從應支付乙方的相應合同金額中扣除，并有權解除本合同。如甲方要求乙方繼續履行合同義務，則乙方應在甲方要求的時間內完成工作。

（2）如甲方無正當理由未按合同規定向乙方提供藥品，每遲延一天，甲方應向乙方支付相當于遲延標的額%的違約金。

十一、本合同履行中發生爭議，雙方協商解決不成的，提交方住所地法院解決。

十二、本合同一式兩份，雙方各執一份為憑。

甲方：

代表簽名及蓋（公司）章。

日期：

乙方：

代表簽名及蓋（公司）章。

日期

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇十三

藥品是保障人們身體健康的重要方面，因此，藥品監督是非常必要的工作。藥品監督可以確保藥品的生產、銷售和使用的安全性、有效性和合法性，從而減少和避免藥品使用的風險。在我曾經從事的藥品銷售工作中，我認識到了藥品監督的重要性，并且也有了自己的心得和體會。

藥品的質量安全對于我們的身體健康至關重要。如果藥品的監督出現問題，會對廣大人民的健康產生風險并造成極其嚴重的后果。因此，藥品監管部門必須加強藥品監督，確保藥品的質量安全。健康檢查、質量測試和產品嚴格的審查程序是確保藥品質量的重要保證。同時，監管部門也需要加強對銷售人員的培訓和監管，防止不法銷售行為影響到人民群眾的身體健康。

第三段：建立健全的藥品監督機制。

為了保證藥品質量的安全和有效性，建立一套完整的藥品監管機制是非常必要的。這個機制需要在政府、醫藥企業和公眾之間建立良好的互動和合作關系。同時，監管機構應該有明確的法規和政策法規，并以此為基礎進行監督和管理。具體來說，建立藥品安全質量監管體系是必不可少的，通過制定生產和銷售的標準來規范醫藥企業的行為和活動，提高其生產質量和管理水平，從而保證藥品的質量安全。

第四段：加強公眾的藥品安全意識。

藥品的質量安全也需要公眾從自身做起。人們應該加強對藥品安全知識的了解和認識，對藥品的使用、儲存和處置應該有一定的專業知識與技能。醫療機構和藥品銷售單位應該利用各種形式的教育和宣傳，提高公眾對藥品安全的認識和重視程度。同時，政府也應該制定相關的法律和政策，從經濟和法律上對藥品不良行為進行制約和懲罰。

第五段：總結。

總之，藥品監督是維護人民群眾健康的一項重要工作。要想讓藥品質量安全得到有效保障，就需要建立健全的藥品監管機制，加強對公眾的意識教育，讓人們了解藥品的質量安全重要性，以及化解各種危機和健康問題。藥品的監督是一項長遠而艱巨的工作，為了保護人民的健康，我們應該認真開展藥品監督工作。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇十四

應屆畢業生的最為明顯的一點就是在工作經驗上的欠缺，以及在年齡上的劣勢。在個人簡歷中要懂得揚長避短，相關的一些工作經驗，或者是年齡方面則可以有意識的淡化。要強調自身的教育以及所接收到培訓，剛畢業的`人才所接受教育在理論方面非常具有優勢，將這種理論轉化成實踐，也可以成為應屆畢業生的優勢。

現在很多大企業在對人才的選拔上，不僅僅是看那些華麗的履歷表，很多時候更為重視人才的素質。素質能夠表現在很多方面，比如時候職業道德素質，尤其是想財務方面的人才，對職業道德素質的要求更高。另外還有個人的心理素質，以及身體素質方面，應屆大學生也是有一定的優勢。此外，專業能力素質也非常重要。

人才的能力體現可以在很多地方，能夠作為應屆畢業生的優勢，也可以是個人的學習獎勵，以及社會時間方面。應屆大學生雖然是沒有多少經驗，但是具有非常好的發展潛力，同樣也可以作為求職的優勢之一，學習獎勵多則說明人才的能力比較高。還有就是一些實踐活動方面，也可以作為經驗基礎。

下面是小編和大家分享的藥品注冊個人簡歷范文，更多相關資訊請點擊(/jianli)。

性別：男。

民族：

最高學歷：本科。

現居住地：河北省廊坊市。

工作年限：應屆畢業生。

到崗時間：隨時。

身高：

應聘類型：全職。

期望工作地區：北京市,天津市,,,石家莊市,廊坊市。

2006-9至2011-6學校名稱：河北大學。

專業名稱：預防醫學。

取得學歷：本科。

校內活動職務描述：擔任班團組織委員：組織班內日常活動，積極舉辦團日活動。

2007年-2008年度河北大學醫學部學生會社團部長一職：管理學校14個社團組織，舉辦社團活動月，處理社團組織的日常事務，積極配合社團組織與外校之間的聯誼活動。

日常辦公軟件的應用操作能力：全國計算機等級考試一級合格(2007年6月);。

熟悉計算機操作，熟練使用office系列辦公軟件及internet應用;。

可以熟練應用spss，epidata等統計學軟件。

外語語種：英語外語水平：四級。

所有部門：科研培訓管理處。

所任職務：實習科員。

所有部門：臨床科室。

所任職務：實習醫師。

實踐描述：熟練掌握醫院的工作流程，掌握大多數常見病的診斷、治療方法。

嚴謹務實，以誠待人，有親和力，團隊協作能力強;英語聽說讀寫能力較強;能吃苦耐勞，認真負責，充滿熱情，工作上有較強的管理和動手能力，且有較強學習能力;敢于面對挑戰，具有良好的適應性，勤于思考，有刻苦鉆研的精神。熱衷于醫學及相關專業，努力拼搏，銳意進取。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇十五

黨中央、國務院對藥品監督管理工作十分重視。本網，江澤民同志指出“藥品是廣大人民群眾防病治病保護健康必不可少的特殊品。要繼續深化藥品監督管理體制改革不斷研創新藥加強對藥品質量和藥品市場的監督管理大力整頓和規范流通市場秩序確保廣大群眾用上安全有效的放心藥”。他還指出“國家的進步和民族的富強取決于經濟和社會發展取決于國民健康素質提高。”各級藥品監督管理部門要認真學習和領會江總書記的指示精神從講政治的高度深刻認識藥品監督管理工作的重要性。

省政府十分重視藥品監督管理工作。多次召開會議研究藥品監督管理工作支持藥品監督管理部門行政執法。之所以如此重視這項工作是因為藥品監督管理工作直接關系到人民群眾的切身利益關系到人民群眾健康素質的提高和生活質量的提高關系到改革發展穩定的大局關系到黨和政府的形象和威信。藥品的重要性和特殊性決定了加強藥品監督管理的重要性。

一是藥品有特殊用途。它通過內服或外用直接作用于人體與人的生命安全和身體健康息息相關。安全有效的藥品可以幫助人們治療疾病、祛除病痛假劣藥品非但無益而且有害甚至可以致人于死地。

二是藥品有十分敏感的時效性。藥品只有在一定的時間內符合規定的質量標準才能保證病人使用時的'安全和有效。

三是藥品有特殊的消費方式。對于一般品消費者是有較大的選擇權。而對于藥品消費者都是以醫生的處方為指導消費者和經銷的地位是不對稱的消費者常常處于被動地位沒有充分的選擇權因而權益容易受到侵害。

四是藥品對質量要求有特殊性。普通品可以有檔次之分藥品只有合格和不合格之分。符合法定標準就是合格不符合法定標準就是不合格不合格的一旦流入市場就會對人民群眾的身體健康和生命安全構成威脅。因此藥品生產對質量控制必須有極其嚴格的標準。藥品作為一種特殊品不是誰都可以生產和銷售的。

正是由于藥品的重要性和特殊性決定了藥品研究、生產、流通和使用的全過程中必須建立嚴格的質量管理、監督機制。必須通過采取法律手段、行政手段和技術手段對藥品研制、生產、流通和使用的全過程依法進行監督管理。

今年是加入的第一年市場主體、市場交易、市場競爭將發生新的難以預測的變化形成國內市場國際化、國際市場國內化的新局面。面對藥品監督管理的新形勢我們還存在許多不適應從隊伍狀況看存在結構不盡合理、思想觀念滯后、整體素質有待提高的問題從監管制度看還缺乏科學性、合理性、有效性從法制建設看還存在有法不依、執法不嚴的問題。因此各級藥品監督管理部門要增強藥品監督管理的責任感和使命感積極探索藥品監督管理的新途徑和新方法加強監管以確保人民群眾用藥安全有效。

二、依法行政努力提高市場監管能力和水平。

新修訂的《藥品監督管理法》已于××年月日起施行。新的《藥品監督管理法》全面體現了藥品監督管理體制改革成果從法律上明確了藥品監督管理部門的執法主體地位完善了行政執法手段明確了權力與責任的關系加大了對制售假劣藥品等違法行為的處罰力度完善了法律責任制度進一步規范了執法行為。這標志著我國藥品監督管理法制建設進入了一個新的歷史階段。去年國家還相繼出臺了《醫療器械標準管理辦法》、《醫療器械說明書管理規定》等規章和規范性文件。各級藥品監督管理部門要以新修訂的《藥品監督管理法》頒布為契機結合組建新機構狠抓領導干部和行政執法人員為重點的法制培訓工作以及面向社會的教育宣傳工作。通過層層培訓使藥品監督管理系統執法人員進一步增強依法治藥、依法行政的意識要繼續利用廣播、電視、報刊、網絡等大眾媒體開展形式多樣、豐富多彩的《藥品監督管理法》普法宣傳咨詢活動進一步提高廣大人民群眾和管理相對人的藥品管理質量意識和依法維權意識進一步樹立藥品監督管理部門的社會形象和地位為實現依法治藥創造良好的社會環境。

新的《藥品監督管理法》的出臺為藥品監督管理部門依法行政創造了有利條件。要依法加強市場監管繼續整頓和規范藥品市場秩序。××年月黨中央、國務院召開的全國整頓和規范市場經濟秩序工作會議把藥品和醫療器械列為重點整治的品。我省按照國家藥品監督管理局的要求全面開展了藥品市場的整頓工作規范了藥品市場經濟秩序。要嚴密防范非法藥品集貿市場反彈徹底取締非法藥品集貿市場維護人民群眾的合法利益。

繼續嚴厲打擊制售假劣藥品、醫療器械的違法犯罪行為。加大對藥品和醫療器械產品的抽檢力度對生產和經營不合格藥品的企業堅決依法處理依法嚴格審批藥品和醫療。

器械廣告堅決杜絕違法廣告適時開展打擊制售假劣藥品和醫療器械產品專項行動保證人民群眾用藥安全。

積極推進藥品經營企業的認證工作促進藥品的集約化經營。要把實施認證與換發《藥品經營許可證》結合起來嚴格標準堅持條件堅決淘汰不符合條件的藥品經營企業堅決查處非法業戶無證經營等違法行為促進藥品批發企業以兼并、入股、聯合等方式進行資產重組促進藥品批發企業的規模化經營支持大型藥品批發企業跨地區兼并從實際出發對藥品批發企業與零售企業實行分類指導支持和鼓勵藥品零售連鎖經營并嚴格依法監管。

依法行政、加強監管、提供服務是政府的根本職能。要強化依法行政意識、創新意識和服務意識堅決貫徹“以監督為中心監、幫、促相結合”的工作方針努力提高監督管理水平保證人民群眾用藥安全有效。

三、積極支持中藥現代化和新藥研發工作全面推進企業的改造促進醫藥產業快速發展。

我省是國家科技部批準的中藥現代化科技產業基地。國家科技部和國家藥品監管局十分重視和支持我省發展現代中藥。我省已經把發展現代中藥納入《國民經濟和社會發展“十五”計劃》中重點支持中藥現代化推進中藥產業快速發展。建設中藥現代化科技產業基地是應對加入和貫徹落實“高效益、廣就業、可持續”方針推進和實現跨越式發展的重要舉措。這項工作已經取得了階段性成果在中國工程院和中國科學院的支持下我省已完成《中藥現代化科技產業基地“十五”規劃》論證和首批啟動的中藥現代化科技產業基地建設“十五”重大科技攻關項目的論證工作組建了中藥材種植養殖等個重點實驗室啟動了人參等個無公害中藥材規范化生產技術示范基地建設項目實施了人參振興工程樹立了戶中藥企業為中藥現代化示范企業形成了國家科技部、藥品監管局、自然科學基金委、中國工程院、中國科學院支持和幫助的開放式支撐體系。今年要繼續抓好我省道地中藥材種植養殖基地建設建立標準按照標準建設中藥材種植養殖技術研究室、中藥化學研究室、組合化學實驗室、中藥藥理研究室和中藥質量檢測研究室支持藥品生產企業的中心建設組織實施中藥現代化科技產業基地建設“十五”首批重點項目抓好一批國家一類、二類中藥創新藥物的研發和一批療效確切、有廣闊市場前景的傳統中成藥的二次開發。省藥品監督管理部門要按照分工要求做好中藥現代化的組織和配合工作。

要加大力度全面推進藥品生產企業的改造工作。《藥品生產企業質量管理規范》認證工作關系到藥品生產企業的生存和發展是加快我省藥品結構調整促進藥品結構優化和升級的重要措施也是控制藥品低水平重復生產的一項重要措施。××年我省共審批藥品生產企業近百戶總投資億元共有家企業通過國家認證使我省通過的認證企業總數達到家。要積極推進藥品生產企業改造工作促進我省藥品生產企業規范化生產和產品優化升級提高我省醫藥產業的競爭力。

四、加快藥品監督管理體制改革步伐努力開創藥品監督管理工作新局面。

××年月日至日經過國務院批準國務院辦公廳在召開了全國藥品監督管理工作會議。就全國建立省以下垂直的藥品監督管理新體制進行了部署。我省按照國務院和國家有關部門關于藥品監督管理體制改革的各項要求遵循精簡、統一、效能的原則改革現行的藥品監督管理體制重新組建各級藥品監督管理行政機構、技術機構和稽查機構實行省以下藥品監督管理系統垂直管理。省編辦已經下發了關于機構、編制的文件。目前全省個市州和個縣市、區的藥品監督管理局的機構改革工作已完成機構設置和班子組建工作。

省藥品監管局要積極推進這項改革工作。一是政企分開。藥品監督管理部門要堅決與所辦、所管的經濟實體行政脫鉤杜絕“翻牌機構”出現二是嚴把進人關。要同人事部門一起嚴格按照公務員和事業單位人員的錄用辦法把政治合格、專業對口、作風正派、熱愛藥品監督管理工作的同志選拔進來堅決杜絕任人唯親的做法三是抓好隊伍的政治思想教育和業務培訓工作。要以這次改革為契機按照“三個代表”要求開展政治思想教育加強業務培訓和有關知識的學習全面提高干部隊伍的政治和業務素質四是從改革、發展、穩定的大局出發妥善解決改革中遇到的問題。地方政府和省直有關部門要大力支持全省藥品監督管理系統體制改革工作使這項改革工作早日完成。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇十六

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇十七

姓名：

一年以上工作經驗|男|25歲（1991年9月17日）。

居住地：上海。

聯系電話：

e—mail：

最近工作[5個月]。

公司：xx有限公司。

行業：制藥/生物工程。

職位：生物制藥研究工程師。

學歷：本科。

專業：藥物化學。

學校：上海交通大學。

到崗時間：一個月之內。

工作性質：全職。

希望行業：制藥/生物工程。

目標地點：上海。

期望月薪：面議/月。

20xx/5—20xx/10：xx有限公司[5個月]。

所屬行業：制藥/生物工程。

研發部生物制藥研究工程師。

1、為新藥開發項目尋找關鍵原料和中間體的供應商，同時監督這些產品的生產過程。

2、尋找新的高質量的供應商同時保持與現有供應商的良好合作關系，確保為新藥開發提供高質量的原料。

3、主持每兩周一次的電話會議，討論所有新藥開發項目的供應鏈穩定性問題。

20xx/7—20xx/4：xx有限公司[9個月]。

所屬行業：制藥/生物工程。

研發部生物制藥研究工程師。

1、建立人類生理行為系統模式或利用計算機仿真來取得數據，以用來測量和控制生命運作。

2、利用工程與生理行為原理，設計與開發醫療診斷和臨床檢測儀器、設備和流程。

3、與生命科學、化學、醫學人員一同進行人類與動物生物系統方面的工程研究。

20xx/9—20xx/6上海交通大學藥物化學本科。

證書。

20xx/12大學英語四級。

英語（良好）聽說（良好），讀寫（良好）。

我性格沉穩，做事細心且條理性強，工作中踏實認真，一絲不茍，具有很強的責任心。同時勤奮，虛心好學，能很快掌握新知識，新技能。在人際交往方面，我樂于與人溝通合作，有著良好的團隊精神和溝通協調能力。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇十八

尊敬的領導、親愛的同仁：

大家好！

今天我有機會參加省局舉辦的“重塑藥監隊伍新形象”的演講比賽，感到十分榮幸。我加入藥監隊伍的時間不長，但崇高而神圣的藥監工作使我感觸很深，同事們嚴謹敬業的工作作風使我收獲很大，高志全同志用熱血和生命譜寫的英雄篇章，使我的心靈為之深深地震撼。這些都使我更加深刻地認識到：作為一名藥監工作者，肩負著保障人民群眾用藥安全的重大責任，肩負著保障人民群眾生命和健康的重大責任。“責任之重大，重于泰山。”今天，我就以此作為演講主題，在這里拋磚引玉，求教于各位領導和同仁。

藥監工作，責任重于泰山，需要我們勤奮敬業，嚴謹自律。眾所周知，我們藥監工作者是人民的公仆，人民公仆為人民。要向高志全同志那樣，始終把黨和人民的利益放在第一位，心懷愛民之心、恪守為民之責，真正做到權為民所用、情為民所系、利為民所謀。我們藥監系統的工作方針是“以監督為中心，監、幫、促相結合”，這其中一個幫字，就深刻地體現出了一位藥監工作者應具備的公仆意識、服務態度和奉獻精神。要增強這種服務意識，就需要心中時時裝著群眾的利益，設身處地從群眾利益出發，勤奮敬業、嚴謹自律。在我身邊曾發生過這樣一件事，它給我教育，令我深思。記得那是在今年六月的一天，上午已經聯系好了去驗收一家零售藥店，下午正準備出發時卻突然下起了大雨，去還是不去？！去，正是風雨交加，必定會弄得一身的雨，一腳的泥；不去，反正零售藥店申請驗收，法定期限是七個工作日，這家藥店遞交材料才兩天。“對，應該改日去！”我心里暗暗地想。誰料我們科長卻好像是看出了我的心思似的，他果斷地說：“走吧！今天不去，明天后天這幾天都沒時間，更何況推遲一天，藥店就要多承擔一天的費用啊！”聽了這番話，我為自己思想上的狹隘感到羞愧無比，也為我們科長的'敬業精神感到欽佩萬分。是啊，我的責任到哪里去了呢？換個位子想一想，假如我是一個零售藥店的負責人，在遞交驗收材料后，一定是天天盼著早一日驗收，早一日領取許可證，早一日開張營業！我們只有心中時時裝著責任，才能多給他們一份理解、一份支持和一份幫助啊！

藥監工作，責任重于泰山，還需要我們恪盡職守，殫精竭慮。在日常工作中，我們接觸到的人是形形色色、多種多樣的，他們的文化素質、思想修養、交往態度、業務水平都各不相同。因此，我們在工作中難免會遇到瑣碎事情的沖擊，羅嗦嘮叨的糾纏和麻煩問題的困擾。然而，只要我們具有強烈的責任意識和熱心的服務態度，就會不厭瑣碎、不嫌羅嗦、不怕麻煩。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇十九

現行的藥品監督管理法是根據20xx年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正的，下面是詳細內容。

(1984年9月20日第六屆全國人民代表大會常務委員會第七次會議通過20xx年2月28日第九屆全國人民代表大會常務委員會第二十次會議修訂根據20xx年12月28日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第六次會議《關于修改中華人民共和國海洋環境保護法等七部法律的決定》第一次修正根據20xx年4月24日第十二屆全國人民代表大會常務委員會第十四次會議《關于修改中華人民共和國藥品管理法的決定》第二次修正)。

第一條為加強藥品監督管理，保證藥品質量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權益，特制定本法。

第二條在中華人民共和國境內從事藥品的研制、生產、經營、使用和監督管理的單位或者個人，必須遵守本法。

第三條國家發展現代藥和傳統藥，充分發揮其在預防、醫療和保健中的作用。

國家保護野生藥材資源，鼓勵培育中藥材。

第四條國家鼓勵研究和創制新藥，保護公民、法人和其他組織研究、開發新藥的合法權益。

第五條國務院藥品監督管理部門主管全國藥品監督管理工作。國務院有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。

省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門負責本行政區域內的藥品監督管理工作。省、自治區、直轄市政府有關部門在各自的職責范圍內負責與藥品有關的監督管理工作。

國務院藥品監督管理部門應當配合國務院經濟綜合主管部門，執行國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策。

第六條藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構，承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。

第七條開辦藥品生產企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門批準并發給《藥品生產許可證》。無《藥品生產許可證》的，不得生產藥品。

《藥品生產許可證》應當標明有效期和生產范圍，到期重新審查發證。

藥品監督管理部門批準開辦藥品生產企業，除依據本法第八條規定的條件外，還應當符合國家制定的藥品行業發展規劃和產業政策，防止重復建設。

第八條開辦藥品生產企業，必須具備以下條件:。

(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人;。

(二)具有與其藥品生產相適應的廠房、設施和衛生環境;。

(三)具有能對所生產藥品進行質量管理和質量檢驗的機構、人員以及必要的儀器設備;。

(四)具有保證藥品質量的。

規章制度。

第九條藥品生產企業必須按照國務院藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品生產質量管理規范》組織生產。藥品監督管理部門按照規定對藥品生產企業是否符合《藥品生產質量管理規范》的要求進行認證;對認證合格的，發給認證證書。

《藥品生產質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監督管理部門規定。

第十條除中藥飲片的炮制外，藥品必須按照國家藥品標準和國務院藥品監督管理部門批準的生產工藝進行生產，生產記錄必須完整準確。藥品生產企業改變影響藥品質量的生產工藝的，必須報原批準部門審核批準。

中藥飲片必須按照國家藥品標準炮制;國家藥品標準沒有規定的，必須按照省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門制定的炮制規范炮制。省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門制定的炮制規范應當報國務院藥品監督管理部門備案。

第十一條生產藥品所需的原料、輔料，必須符合藥用要求。

第十二條藥品生產企業必須對其生產的藥品進行質量檢驗;不符合國家藥品標準或者不按照省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門制定的中藥飲片炮制規范炮制的，不得出廠。

第十三條經省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門批準，藥品生產企業可以接受委托生產藥品。

第十四條開辦藥品批發企業，須經企業所在地省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門批準并發給《藥品經營許可證》;開辦藥品零售企業，須經企業所在地縣級以上地方藥品監督管理部門批準并發給《藥品經營許可證》。無《藥品經營許可證》的，不得經營藥品。

《藥品經營許可證》應當標明有效期和經營范圍，到期重新審查發證。

藥品監督管理部門批準開辦藥品經營企業，除依據本法第十五條規定的條件外，還應當遵循合理布局和方便群眾購藥的原則。

第十五條開辦藥品經營企業必須具備以下條件:。

(一)具有依法經過資格認定的藥學技術人員;。

(二)具有與所經營藥品相適應的營業場所、設備、倉儲設施、衛生環境;。

(三)具有與所經營藥品相適應的質量管理機構或者人員;。

(四)具有保證所經營藥品質量的規章制度。

第十六條藥品經營企業必須按照國務院藥品監督管理部門依據本法制定的《藥品經營質量管理規范》經營藥品。藥品監督管理部門按照規定對藥品經營企業是否符合《藥品經營質量管理規范》的要求進行認證;對認證合格的，發給認證證書。

《藥品經營質量管理規范》的具體實施辦法、實施步驟由國務院藥品監督管理部門規定。

第十七條藥品經營企業購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的，不得購進。

第十八條藥品經營企業購銷藥品，必須有真實完整的購銷記錄。購銷記錄必須注明藥品的通用名稱、劑型、規格、批號、有效期、生產廠商、購(銷)貨單位、購(銷)貨數量、購銷價格、購(銷)貨日期及國務院藥品監督管理部門規定的其他內容。

第十九條藥品經營企業銷售藥品必須準確無誤，并正確說明用法、用量和注意事項;調配處方必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

藥品經營企業銷售中藥材，必須標明產地。

第二十條藥品經營企業必須制定和執行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。

藥品入庫和出庫必須執行檢查制度。

第二十一條城鄉集市貿易市場可以出售中藥材，國務院另有規定的除外。

城鄉集市貿易市場不得出售中藥材以外的藥品，但持有《藥品經營許可證》的藥品零售企業在規定的范圍內可以在城鄉集市貿易市場設點出售中藥材以外的藥品。具體辦法由國務院規定。

第二十二條醫療機構必須配備依法經過資格認定的藥學技術人員。非藥學技術人員不得直接從事藥劑技術工作。

第二十三條醫療機構配制制劑，須經所在地省、自治區、直轄市政府衛生行政部門審核同意，由省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門批準，發給《醫療機構制劑許可證》。無《醫療機構制劑許可證》的，不得配制制劑。

《醫療機構制劑許可證》應當標明有效期，到期重新審查發證。

第二十四條醫療機構配制制劑，必須具有能夠保證制劑質量的設施、管理制度、檢驗儀器和衛生條件。

第二十五條醫療機構配制的制劑，應當是本單位臨床需要而市場上沒有供應的品種，并須經所在地省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門批準后方可配制。配制的制劑必須按照規定進行質量檢驗;合格的，憑醫師處方在本醫療機構使用。特殊情況下，經國務院或者省、自治區、直轄市政府的藥品監督管理部門批準，醫療機構配制的制劑可以在指定的醫療機構之間調劑使用。

醫療機構配制的制劑，不得在市場銷售。

第二十六條醫療機構購進藥品，必須建立并執行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識;不符合規定要求的，不得購進和使用。

第二十七條醫療機構的藥劑人員調配處方，必須經過核對，對處方所列藥品不得擅自更改或者代用。對有配伍禁忌或者超劑量的處方，應當拒絕調配;必要時，經處方醫師更正或者重新簽字，方可調配。

第二十八條醫療機構必須制定和執行藥品保管制度，采取必要的冷藏、防凍、防潮、防蟲、防鼠等措施，保證藥品質量。

第二十九條研制新藥，必須按照國務院藥品監督管理部門的規定如實報送研制方法、質量指標、藥理及毒理試驗結果等有關資料和樣品，經國務院藥品監督管理部門批準后，方可進行臨床試驗。藥物臨床試驗機構資格的認定辦法，由國務院藥品監督管理部門、國務院衛生行政部門共同制定。

完成臨床試驗并通過審批的新藥，由國務院藥品監督管理部門批準，發給新藥證書。

第三十條藥物的非臨床安全性評價研究機構和臨床試驗機構必須分別執行藥物非臨床研究質量管理規范、藥物臨床試驗質量管理規范。

藥物非臨床研究質量管理規范、藥物臨床試驗質量管理規范由國務院確定的部門制定。

第三十一條生產新藥或者已有國家標準的藥品的，須經國務院藥品監督管理部門批準，并發給藥品批準文號;但是，生產沒有實施批準文號管理的中藥材和中藥飲片除外。實施批準文號管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門制定。

藥品生產企業在取得藥品批準文號后，方可生產該藥品。

第三十二條藥品必須符合國家藥品標準。中藥飲片依照本法第十條第二款的規定執行。

國務院藥品監督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。

國務院藥品監督管理部門組織藥典委員會，負責國家藥品標準的制定和修訂。

國務院藥品監督管理部門的藥品檢驗機構負責標定國家藥品標準品、對照品。

第三十三條國務院藥品監督管理部門組織藥學、醫學和其他技術人員，對新藥進行審評，對已經批準生產的藥品進行再評價。

第三十四條藥品生產企業、藥品經營企業、醫療機構必須從具有藥品生產、經營資格的企業購進藥品;但是，購進沒有實施批準文號管理的中藥材除外。

第三十五條國家對麻醉的藥品、精神的藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品，實行特殊管理。管理辦法由國務院制定。

第三十六條國家實行中藥品種保護制度。具體辦法由國務院制定。

第三十七條國家對藥品實行處方藥與非處方藥分類管理制度。具體辦法由國務院制定。

第三十八條禁止進口療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品。

第三十九條藥品進口，須經國務院藥品監督管理部門組織審查，經審查確認符合質量標準、安全有效的，方可批準進口，并發給進口藥品注冊證書。

醫療單位臨床急需或者個人自用進口的少量藥品，按照國家有關規定辦理進口手續。

第四十條藥品必須從允許藥品進口的口岸進口，并由進口藥品的企業向口岸所在地藥品監督管理部門登記備案。海關憑藥品監督管理部門出具的《進口藥品通關單》放行。無《進口藥品通關單》的，海關不得放行。

口岸所在地藥品監督管理部門應當通知藥品檢驗機構按照國務院藥品監督管理部門的規定對進口藥品進行抽查檢驗，并依照本法第四十一條第二款的規定收取檢驗費。

允許藥品進口的口岸由國務院藥品監督管理部門會同海關總署提出，報國務院批準。

第四十一條國務院藥品監督管理部門對下列藥品在銷售前或者進口時，指定藥品檢驗機構進行檢驗;檢驗不合格的，不得銷售或者進口:。

(二)首次在中國銷售的藥品;。

(三)國務院規定的其他藥品。

前款所列藥品的檢驗費項目和收費標準由國務院財政部門會同國務院價格主管部門核定并公告。檢驗費收繳辦法由國務院財政部門會同國務院藥品監督管理部門制定。

第四十二條國務院藥品監督管理部門對已經批準生產或者進口的藥品，應當組織調查;對療效不確、不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品，應當撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書。

已被撤銷批準文號或者進口藥品注冊證書的藥品，不得生產或者進口、銷售和使用;已經生產或者進口的，由當地藥品監督管理部門監督銷毀或者處理。

第四十三條國家實行藥品儲備制度。

國內發生重大災情、疫情及其他突發事件時，國務院規定的部門可以緊急調用企業藥品。

第四十四條對國內供應不足的藥品，國務院有權限制或者禁止出口。

第四十五條進口、出口麻醉的藥品和國家規定范圍內的精神的藥品，必須持有國務院藥品監督管理部門發給的《進口準許證》、《出口準許證》。

第四十六條新發現和從國外引種的藥材，經國務院藥品監督管理部門審核批準后，方可銷售。

第四十七條地區性民間習用藥材的管理辦法，由國務院藥品監督管理部門會同國務院中醫藥管理部門制定。

第四十八條禁止生產(包括配制，下同)、銷售假藥。

有下列情形之一的，為假藥:。

(一)藥品所含成份與國家藥品標準規定的成份不符的;。

(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，按假藥論處:。

(三)變質的;。

(四)被污染的;。

(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產的;。

(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規定范圍的。

第四十九條禁止生產、銷售劣藥。

藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。

有下列情形之一的藥品，按劣藥論處:。

(一)未標明有效期或者更改有效期的;。

(二)不注明或者更改生產批號的;。

(三)超過有效期的;。

(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的;。

(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;。

(六)其他不符合藥品標準規定的。

第五十條列入國家藥品標準的藥品名稱為藥品通用名稱。已經作為藥品通用名稱的，該名稱不得作為藥品商標使用。

第五十一條藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構直接接觸藥品的工作人員，必須每年進行健康檢查。患有傳染病或者其他可能污染藥品的疾病的，不得從事直接接觸藥品的工作。

第五十二條直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求，符合保障人體健康、安全的標準，并由藥品監督管理部門在審批藥品時一并審批。

藥品生產企業不得使用未經批準的直接接觸藥品的包裝材料和容器。

對不合格的直接接觸藥品的包裝材料和容器，由藥品監督管理部門責令停止使用。

第五十三條藥品包裝必須適合藥品質量的要求，方便儲存、運輸和醫療使用。

發運中藥材必須有包裝。在每件包裝上，必須注明品名、產地、日期、調出單位，并附有質量合格的標志。

第五十四條藥品包裝必須按照規定印有或者貼有標簽并附有。

說明書。

標簽或者說明書上必須注明藥品的通用名稱、成份、規格、生產企業、批準文號、產品批號、生產日期、有效期、適應癥或者功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應和注意事項。

麻醉的藥品、精神的藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、外用藥品和非處方藥的標簽，必須印有規定的標志。

第五十五條依法實行市場調節價的藥品，藥品的生產企業、經營企業和醫療機構應當按照公平、合理和誠實信用、質價相符的原則制定價格，為用藥者提供價格合理的藥品。

藥品的生產企業、經營企業和醫療機構應當遵守國務院價格主管部門關于藥價管理的規定，制定和標明藥品零售價格，禁止暴利和損害用藥者利益的價格欺詐行為。

第五十六條藥品的生產企業、經營企業、醫療機構應當依法向政府價格主管部門提供其藥品的實際購銷價格和購銷數量等資料。

第五十七條醫療機構應當向患者提供所用藥品的價格清單;醫療保險定點醫療機構還應當按照規定的辦法如實公布其常用藥品的價格，加強合理用藥的管理。具體辦法由國務院衛生行政部門規定。

第五十八條禁止藥品的生產企業、經營企業和醫療機構在藥品購銷中帳外暗中給予、收受回扣或者其他利益。

禁止藥品的生產企業、經營企業或者其代理人以任何名義給予使用其藥品的醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員以財物或者其他利益。禁止醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員以任何名義收受藥品的生產企業、經營企業或者其代理人給予的財物或者其他利益。

第五十九條藥品廣告須經企業所在地省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門批準，并發給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的，不得發布。

處方藥可以在國務院衛生行政部門和國務院藥品監督管理部門共同指定的醫學、藥學專業刊物上介紹，但不得在大眾傳播媒介發布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。

第六十條藥品廣告的內容必須真實、合法，以國務院藥品監督管理部門批準的說明書為準，不得含有虛假的內容。

藥品廣告不得含有不科學的表示功效的斷言或者保證;不得利用國家機關、醫藥科研單位、學術機構或者專家、學者、醫師、患者的名義和形象作證明。

非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。

第六十一條省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門應當對其批準的藥品廣告進行檢查，對于違反本法和《中華人民共和國廣告法》的廣告，應當向廣告監督管理機關通報并提出處理建議，廣告監督管理機關應當依法作出處理。

第六十二條藥品價格和廣告，本法未規定的，適用《中華人民共和國價格法》、《中華人民共和國廣告法》的規定。

第六十三條藥品監督管理部門有權按照法律、行政法規的規定對報經其審批的藥品研制和藥品的生產、經營以及醫療機構使用藥品的事項進行監督檢查，有關單位和個人不得拒絕和隱瞞。

藥品監督管理部門進行監督檢查時，必須出示證明文件，對監督檢查中知悉的被檢查人的技術秘密和業務秘密應當保密。

第六十四條藥品監督管理部門根據監督檢查的需要，可以對藥品質量進行抽查檢驗。抽查檢驗應當按照規定抽樣，并不得收取任何費用。所需費用按照國務院規定列支。

藥品監督管理部門對有證據證明可能危害人體健康的藥品及其有關材料可以采取查封、扣押的行政強制措施，并在七日內作出行政處理決定;藥品需要檢驗的，必須自檢驗報告書發出之日起十五日內作出行政處理決定。

第六十五條國務院和省、自治區、直轄市政府的藥品監督管理部門應當定期公告藥品質量抽查檢驗的結果;公告不當的，必須在原公告范圍內予以更正。

第六十六條當事人對藥品檢驗機構的檢驗結果有異議的，可以自收到藥品檢驗結果之日起七日內向原藥品檢驗機構或者上一級藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構申請復驗，也可以直接向國務院藥品監督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構申請復驗。受理復驗的藥品檢驗機構必須在國務院藥品監督管理部門規定的時間內作出復驗結論。

第六十七條藥品監督管理部門應當按照規定，依據《藥品生產質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范》，對經其認證合格的藥品生產企業、藥品經營企業進行認證后的跟蹤檢查。

第六十八條地方政府和藥品監督管理部門不得以要求實施藥品檢驗、審批等手段限制或者排斥非本地區藥品生產企業依照本法規定生產的藥品進入本地區。

第六十九條藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業從事藥品檢驗的機構不得參與藥品生產經營活動，不得以其名義推薦或者監制、監銷藥品。

藥品監督管理部門及其設置的藥品檢驗機構和確定的專業從事藥品檢驗的機構的工作人員不得參與藥品生產經營活動。

第七十條國家實行藥品不良反應報告制度。藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構必須經常考察本單位所生產、經營、使用的藥品質量、療效和反應。發現可能與用藥有關的嚴重不良反應，必須及時向當地省、自治區、直轄市政府藥品監督管理部門和衛生行政部門報告。具體辦法由國務院藥品監督管理部門會同國務院衛生行政部門制定。

對已確認發生嚴重不良反應的藥品，國務院或者省、自治區、直轄市政府的藥品監督管理部門可以采取停止生產、銷售、使用的緊急控制措施，并應當在五日內組織鑒定，自鑒定結論作出之日起十五日內依法作出行政處理決定。

第七十一條藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構的藥品檢驗機構或者人員，應當接受當地藥品監督管理部門設置的藥品檢驗機構的業務指導。

第七十二條未取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》生產藥品、經營藥品的，依法予以取締，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售的藥品(包括已售出的和未售出的藥品，下同)貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十三條生產、銷售假藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產、停業整頓;情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十四條生產、銷售劣藥的，沒收違法生產、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;情節嚴重的，責令停產、停業整頓或者撤銷藥品批準證明文件、吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者《醫療機構制劑許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十五條從事生產、銷售假藥及生產、銷售劣藥情節嚴重的企業或者其他單位，其直接負責的主管人員和其他直接責任人員十年內不得從事藥品生產、經營活動。

對生產者專門用于生產假藥、劣藥的原輔材料、包裝材料、生產設備，予以沒收。

第七十六條知道或者應當知道屬于假劣藥品而為其提供運輸、保管、倉儲等便利條件的，沒收全部運輸、保管、倉儲的收入，并處違法收入百分之五十以上三倍以下的罰款;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第七十七條對假藥、劣藥的處罰通知，必須載明藥品檢驗機構的質量檢驗結果;但是，本法第四十八條第三款第(一)、(二)、(五)、(六)項和第四十九條第三款規定的情形除外。

第七十八條藥品的生產企業、經營企業、藥物非臨床安全性評價研究機構、藥物臨床試驗機構未按照規定實施《藥品生產質量管理規范》、《藥品經營質量管理規范》、藥物非臨床研究質量管理規范、藥物臨床試驗質量管理規范的，給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，責令停產、停業整頓，并處五千元以上二萬元以下的罰款;情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》和藥物臨床試驗機構的資格。

第七十九條藥品的生產企業、經營企業或者醫療機構違反本法第三十四條的規定，從無《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業購進藥品的，責令改正，沒收違法購進的藥品，并處違法購進藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節嚴重的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》或者醫療機構執業許可證書。

第八十條進口已獲得藥品進口注冊證書的藥品，未按照本法規定向允許藥品進口的口岸所在地的藥品監督管理部門登記備案的，給予警告，責令限期改正;逾期不改正的，撤銷進口藥品注冊證書。

第八十一條偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準證明文件的，沒收違法所得，并處違法所得一倍以上三倍以下的罰款;沒有違法所得的，處二萬元以上十萬元以下的罰款;情節嚴重的，并吊銷賣方、出租方、出借方的《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第八十二條違反本法規定，提供虛假的證明、文件資料、樣品或者采取其他欺騙手段取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者藥品批準證明文件的，吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》或者撤銷藥品批準證明文件，五年內不受理其申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。

第八十三條醫療機構將其配制的制劑在市場銷售的，責令改正，沒收違法銷售的制劑，并處違法銷售制劑貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。

第八十四條藥品經營企業違反本法第十八條、第十九條規定的，責令改正，給予警告;情節嚴重的，吊銷《藥品經營許可證》。

第八十五條藥品標識不符合本法第五十四條規定的，除依法應當按照假藥、劣藥論處的外，責令改正，給予警告;情節嚴重的，撤銷該藥品的批準證明文件。

第八十六條藥品檢驗機構出具虛假檢驗報告，構成犯罪的，依法追究刑事責任;不構成犯罪的，責令改正，給予警告，對單位并處三萬元以上五萬元以下的罰款;對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予降級、撤職、開除的處分，并處三萬元以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得;情節嚴重的，撤銷其檢驗資格。藥品檢驗機構出具的檢驗結果不實，造成損失的，應當承擔相應的賠償責任。

第八十七條本法第七十二條至第八十六條規定的行政處罰，由縣級以上藥品監督管理部門按照國務院藥品監督管理部門規定的職責分工決定;吊銷《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》、《醫療機構制劑許可證》、醫療機構執業許可證書或者撤銷藥品批準證明文件的，由原發證、批準的部門決定。

第八十八條違反本法第五十五條、第五十六條關于藥品價格管理的規定的，依照《中華人民共和國價格法》的規定處罰。

第八十九條藥品的生產企業、經營企業、醫療機構在藥品購銷中暗中給予、收受回扣或者其他利益的，藥品的生產企業、經營企業或者其代理人給予使用其藥品的醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員以財物或者其他利益的，由工商行政管理部門處一萬元以上二十萬元以下的罰款，有違法所得的，予以沒收;情節嚴重的，由工商行政管理部門吊銷藥品生產企業、藥品經營企業的營業執照，并通知藥品監督管理部門，由藥品監督管理部門吊銷其《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第九十條藥品的生產企業、經營企業的負責人、采購人員等有關人員在藥品購銷中收受其他生產企業、經營企業或者其代理人給予的財物或者其他利益的，依法給予處分，沒收違法所得;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

醫療機構的負責人、藥品采購人員、醫師等有關人員收受藥品生產企業、藥品經營企業或者其代理人給予的財物或者其他利益的，由衛生行政部門或者本單位給予處分，沒收違法所得;對違法行為情節嚴重的執業醫師，由衛生行政部門吊銷其執業證書;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第九十一條違反本法有關藥品廣告的管理規定的，依照《中華人民共和國廣告法》的規定處罰，并由發給廣告批準文號的藥品監督管理部門撤銷廣告批準文號，一年內不受理該品種的廣告審批申請;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

藥品監督管理部門對藥品廣告不依法履行審查職責，批準發布的廣告有虛假或者其他違反法律、行政法規的內容的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第九十二條藥品的生產企業、經營企業、醫療機構違反本法規定，給藥品使用者造成損害的，依法承擔賠償責任。

第九十三條藥品監督管理部門違反本法規定，有下列行為之一的，由其上級主管機關或者監察機關責令收回違法發給的證書、撤銷藥品批準證明文件，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任:。

(三)對不符合進口條件的藥品發給進口藥品注冊證書的;。

(四)對不具備臨床試驗條件或者生產條件而批準進行臨床試驗、發給新藥證書、發給藥品批準文號的。

第九十四條藥品監督管理部門或者其設置的藥品檢驗機構或者其確定的專業從事藥品檢驗的機構參與藥品生產經營活動的，由其上級機關或者監察機關責令改正，有違法收入的予以沒收;情節嚴重的，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分。

藥品監督管理部門或者其設置的藥品檢驗機構或者其確定的專業從事藥品檢驗的機構的工作人員參與藥品生產經營活動的，依法給予行政處分。

第九十五條藥品監督管理部門或者其設置、確定的藥品檢驗機構在藥品監督檢驗中違法收取檢驗費用的，由政府有關部門責令退還，對直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分。對違法收取檢驗費用情節嚴重的藥品檢驗機構，撤銷其檢驗資格。

第九十六條藥品監督管理部門應當依法履行監督檢查職責，監督已取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業依照本法規定從事藥品生產、經營活動。

已取得《藥品生產許可證》、《藥品經營許可證》的企業生產、銷售假藥、劣藥的，除依法追究該企業的法律責任外，對有失職、瀆職行為的藥品監督管理部門直接負責的主管人員和其他直接責任人員依法給予行政處分;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

第九十七條藥品監督管理部門對下級藥品監督管理部門違反本法的行政行為，責令限期改正;逾期不改正的，有權予以改變或者撤銷。

第九十八條藥品監督管理人員濫用權力、假公濟私、玩忽職守，構成犯罪的，依法追究刑事責任;尚不構成犯罪的，依法給予行政處分。

第九十九條本章規定的貨值金額以違法生產、銷售藥品的標價計算;沒有標價的，按照同類藥品的市場價格計算。

第一百條本法下列用語的含義是:。

藥品，是指用于預防、治療、診斷人的疾病，有目的地調節人的生理機能并規定有適應癥或者功能主治、用法和用量的物質，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。

輔料，是指生產藥品和調配處方時所用的賦形劑和附加劑。

藥品生產企業，是指生產藥品的專營企業或者兼營企業。

藥品經營企業，是指經營藥品的專營企業或者兼營企業。

第一百零一條中藥材的種植、采集和飼養的管理辦法，由國務院另行制定。

第一百零二條國家對預防性生物制品的流通實行特殊管理。具體辦法由國務院制定。

第一百零三條中國人民解放軍執行本法的具體辦法，由國務院、中央軍事委員會依據本法制定。

第一百零四條本法自20xx年12月1日起施行。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇二十

????個人資料。

姓名：????性別：女。

出生年月：保密文化程度：大專。

期望工作種類：醫療/醫藥/制藥期望工作地區：深圳中山。

工作類型：實習見習工作年限：應屆畢業生。

戶口所在地：現居住地：廣東中山。

教育背景。

2010/9-至今中山火炬職業技術學院生物制藥大專。

工作經驗。

時間：2010/6-2010/9。

公司名稱：艾默生雅達電子廠。

工作種類：電子/機械工程師。

部門：生產線。

工作描述：普工。

語言能力。

英語：良好。

所獲證書/所受嘉獎/表彰及自我評價。

所受嘉獎：校運會女子圍棋項目獲得二等獎;實驗班級英語風采活動獲得三等獎;國學經典知識學習競賽三等獎;國學經典知識背誦競賽三等獎;廣東省“心寶杯”中藥傳統技能大賽團體三等獎。(熟悉300多種中藥飲片)。

自我評價：本人具備出色的學習能力并且樂于學習、敢于創新，不斷追求卓越本人積極向上，學習刻苦努力，團結同學，熱愛集體活動。有較強的責任感，和社會榮辱觀。性格熱情開朗待人友好，為人誠懇，工作認真刻苦，勤勞，擁有較強的適應能力。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇二十一

籍貫南昌市居住地南昌市。

民族漢政治面貌黨員。

畢業院校齊齊哈爾醫學院專業制藥工程。

求職類型應屆畢業生。

聯系方式移動電話：

家庭電話：

e_mail：

qq/msn：

教育經歷9月至今就讀于齊齊哈爾醫學院。

熟悉互聯網的應用，能夠有效利用互聯網資源。

自我評價專業知識扎實，學習成績優異；具有良好的團隊精神，善于與人溝通和協作；社會實踐能力強，對新事物接受能力快；具有良好的思想品質，愛好廣泛，為人誠實守信；有較好的語言表達能力，思維敏捷；工作主動性高,做事認真負責，有吃苦耐勞的精神。有堅韌的自學能力，喜歡接受挑戰。對學習，我永遠抱著一顆渴望與平和的心。

期待與你的面談。給我一個機會，我將還你一份信任！

求職意向醫藥技術研發人員,藥品質量管理。

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇二十二

您們好！

我叫于馳，今年35歲，自起從事項目安全員工作崗位。首先在此感謝處領導給我這次展示自我的機會。我堅信，這次競聘將成為我新的起點。我競聘的崗位是項目安全副經理。

安全副經理的主要職責除了認真貫徹黨和國家的安全生產方針、政策、法律、法規，貫徹落實各級安全生產管理制度外，最主要的是監督項目安全生產，指導安全管理人員如何的去開展安全生產工作。

我的工作理念是：誠實守信，敬崗愛業，刻苦認真，求真務實。講話講實話，辦事半實事，工作求實效。

我認為我有以下優勢可以勝任此工作崗位：

第一：十年的工作經歷，使我掌握了扎實的一線生產工作經驗，使我具備了項目安全工作協調、組織能力。

第二：安全生產工作的重要性時刻牢記在我的心中，多年的現場工作與職工朝夕相處，使我對各工種、各類人員安全生產意識的薄弱環節了解的非常清楚。并且我會從日常工作、生活中抓住職工的思想動態，從人性化根源上去解決、消除人為的安全隱患。

第三：自從參加工作以來，我養成了不斷學習、總結的習慣。我始終不忘記學習專業安全生產知識，不斷地豐富自己、提高自己。自從20xx年至20xx年以來，年年被評為公司、處安全先進工作者。201x年我報考了華北專科學院，要在不斷地學習中充實自己。爭取又快又好的完成領導們交給我的每項任務。

如果我這次能競聘上這個崗位，首先聽從領導們安排，做好本崗位的工作。其次，對本項目員工各項管理培訓，我將從以下幾個方面努力：

一、安全教育。

教育學習，因為只有讓工人聽懂了、學會了，才能為貫徹執行打下牢固、堅實的基礎。

二、嚴抓細管過程。

1、組織參加安全生產各種活動，堅持班前將安全、班中查安全，每周召開安全例會，每旬對安全生產工作進行總結。

2、建立安全生產目標管理制度。形成橫到邊、縱到底的安全環保目標責任管理網，使安全生產目標責任逐級得到落實。堅持每月對管理人員進行安全質量標準化的考核。并認真總結，查找不足，及時整改，獎懲分明。

3、安全警鐘長鳴。

深入生產一線，及時了解現場安全生產狀況。及時發現來自職工、設備、消防及外在的重大危險隱患，并及時解決。使項目部管理干部牢固樹立創建無死亡、無輕傷的本質安全管理理念，堅定所有事故都能避免，所有工作任務都能安全的完成，所有隱患都能及時發現和消除的安全信念。嚴格對照《項目安全副經理安全崗位職責》，認真履行好安全工作職責，確保安全管理不失控。高度重視生產現場的安全狀況，建立正常的分析研究管轄范圍存在的事故隱患、防范重點和措施的工作機制，時刻保持清醒頭腦，任何時候都要如履薄冰，始終做到“安全第一，警鐘長鳴”，下大力氣找問題、查不足，找準安全工作的切入點和著力點，以對項目部發展、對職工生命安全高度負責的責任感和使命感，從嚴從細抓好安全生產管理工作，確保項目安全形勢持續穩定發展。安全工作者在工作上還要作到四勤，即“勤看、勤到、勤問、勤查”。首先對一切事物的發展首先考慮到前邊，對現場可能要發生的安全質量問題，及時提醒相關方面作好預控工作；“腿勤、手勤、嘴勤”就是在施工過程中，安全人員多巡視、多檢查，就是那里有操作人員就到那里去巡查。多聽取作業人員對安全生產的建議，在平常的談心中了解職工的想法，多多灌輸安全生產的重要性。

4、安全質量標準化建設。

我將嚴格按照《項目部安全質量標準化標準及考核評級辦法》的要求抓好安全質量標準化建設，以此推動安全生產創水平上臺階。使得項目部將結合生產發展實際，按照以點帶面，整體提高的原則，嚴格按照新版安全質量標準化標準，分類制定出具體的實施規劃和配套考核辦法，重點強化，培育亮點。同時在項目部內部積極營造良好氛圍，形成全面履蓋的局面。為確保安全質量標準化建設的高標準推進。嚴格精細化管理，不搞花架子，不做表面文章，認真開展對重大危險源的登記、建檔、監測、監控、編制，深入推行層次化管理。同時把對存在問題的班組及個人進行通報批評并予以罰款，以此增強干部職工的責任感、緊迫感和壓力感，形成層層有目標、件件有規劃，項項有標準、事事有人管、人人有壓力的組織保障體系，確保項目部上下同步聯動、整體提高，持續延伸項目部安全生產。

我相信，以我的愛崗敬業、腳踏實地的工作精神，我一定能把項目安全管理工作做好，絕不會讓領導們失望。

謝謝大家！

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇二十三

藥品監督個人簡歷（匯總24篇）篇二十四

藥品監督是維護公共衛生和社會安全的重要工作，近年來我國藥品監管力度逐步加大，質量水平和監督手段不斷提升。作為從業人員，我深感藥品監督的重要性以及自身責任。在這篇文章中，我將分享我的藥品監督心得體會，希望能夠為更好地加強藥品監管提供一些有益的參考。

1.深入了解藥品監管政策。

首先，作為藥品監管人員，必須深入了解國家和地方政府關于藥品監管的法律法規和政策措施。只有掌握這些基本知識，才能更好地履行職責，保障公眾安全。

例如，政府發布的關于高風險藥品的調整方案和不良反應報告管理辦法等，對藥品生產企業、銷售企業、醫療機構和監管部門都有重要影響。我們要及時學習領會這些政策，靈活應用，確保藥品安全有序。

2.嚴格遵守工作流程和標準。

在藥品監督過程中，應該嚴格按照工作流程和標準操作。特別是對于一些高危場所和關鍵環節，必須加強把關。例如，對于藥品庫房等場所應定期清點、核實藥品數量，確保藥品的存儲和使用環境符合要求。藥品分裝、包裝、標簽等環節也需完善標準，確保每一批次藥品的信息準確、清晰、完整。

同時，在工作中要嚴格遵守法律法規，特別是《藥品管理法》等核心法律法規的規定。要深入了解相關法律法規，防止違規行為，保障公眾安全。

3.建立完善的藥品質量管理制度。

藥品是關乎公眾健康的重要物品，他們對藥品品質的要求非常高。因此，藥品監管人員應當在工作中建立完善的藥品質量管理制度，確保每一個藥品的安全有效。

首先，要做好藥品質量管理方面的工作。在藥品交易全流程中，必須實行嚴格的質量管理制度，確保藥品的質量和安全。同時，在藥品生產過程中，嚴格遵守質量管理標準，確保藥品制造過程符合國家藥品質量管理標準。

其次，在藥品檢測方面，應健全質量檢測和檢驗制度，確保檢測過程科學準確，結果真實可靠。此外，對于檢測結果明顯異常的藥品，應當及時進行調查和處理，防止對公眾造成損害。

4.不斷加強風險防范意識。

藥品監管工作的風險性非常高，面對不同風險場景和藥品種類，藥品監管人員需要時刻保持警惕，不斷增強風險防范意識。

例如，對于新型藥品和進口藥品等高風險藥品，監管人員需要進行更為嚴格的監管，加強審批和檢測工作，確保藥品質量和安全。

此外，藥品監管人員還應不斷改善工作方法，及時掌握新技術和新手段，提高風險防范效果。例如，建立風險預警模型，構建比較完整的風險矩陣，以科學預測未來潛在危險，提前規劃相應應對方案，加強風險承擔和防范。

5.加強協同合作，提高工作效率。

藥品監管涉及很多方面和環節，只有多方面密切合作，才能更好地完成工作任務。因此，在藥品監管工作中，協同合作顯得尤為重要。

在工作中，需要加強與藥品生產企業、銷售企業、醫療機構等各方面的聯系。尤其在新藥審批、不良事件報告和市場監測等方面，與各方面的聯系必不可少。只有加強協同合作，才能提高工作效率，更好地保障公眾健康和安全。

綜上所述，藥品監督是一項大而復雜的工作。在實踐過程中，我們要加強風險防范意識、嚴格遵守工作流程和標準、建立完善的藥品質量管理制度、深入了解藥品監管政策和加強協同合作。只有這樣，才能更好地履行藥品監督職責，維護公共健康和安全。