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    醫院藥品不良反應報告表(匯總5篇)

    時間:2025-06-18 作者:紙韻

    在當下這個社會中,報告的使用成為日常生活的常態,報告具有成文事后性的特點。報告對于我們的幫助很大,所以我們要好好寫一篇報告。這里我整理了一些優秀的報告范文,希望對大家有所幫助,下面我們就來了解一下吧。

    醫院藥品不良反應報告表篇一

    對策之一:有時是一種軟件顯示時間的滯后吧,如果你已經成功提交,在你退出軟件,重新或下次登錄時,就會看到,數據已經到了“已報數據”中了。所以,只要出現提()示你已成功提交的對話框,多間隔一段時間,再次登陸多半會解決的。

    對策之二:多次刷新界面;重新啟動計算機。

    醫院藥品不良反應報告表篇二

    20xx年度藥品質量管理自查報告根據藥監局領導下發的20xx年醫療機構藥品安全專項整治工作的通知,我院按照藥監局培訓的各項內容進行了自查,現將自查結果匯總如下:

    一、領導重視,管理組織健全

    我院成立了醫院藥事管理與藥物治療學委員會,負責監督、指導本機構科學管理藥品和合理用藥。藥劑科設立了藥品質量管理員具體負責藥品質量管理的管理工作,確定各崗位職能,并建立健全藥品質量管理各環節制度。

    二、藥品的管理

    1、我院已經于20xx年7月通過xxx醫療機構網上集中采購平臺采購藥品,藥品采購目錄根據《國家基本藥物目錄》、《城鎮醫療保險目錄》、《xxx合作醫療基本藥物目錄》及結合臨床實際使用確定,并經醫院藥事管理與藥物治療學委員會審核通過,由藥劑科按照目錄進行網上采購。

    2、建立供貨單位檔案,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業采購合格藥品。

    3、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度:包括藥品的購進、驗收、養護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。

    4、購進的麻醉按規定管理,專柜存放,設有防盜設施,實行雙人雙鎖管理。專賬記錄,賬物相符。

    5、實行藥品效期儲存管理,對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。

    6、藥房、藥庫每日上午、下午定時對藥品進行巡查與養護,進行溫濕度檢測并做好記錄,如超出規定范圍,及時采取調控措施。

    三、醫療器械的管理

    1、我院從合法的醫療器械企業供貨單位購進醫療器械,建立供貨單位檔案,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業采購合格醫療器械。

    2、建立建全了醫療器械購進驗收記錄。

    3、按照藥品的相關要求管理在庫的醫療器械,按照要求進行養護和儲存。每日上午、下午定時對在庫醫療器械進行巡查與養護,進行溫濕度檢測并做好記錄,如超出規定范圍,及時采取調控措施。

    四、藥房的管理

    1、按照藥房規范化建設要求擺放藥品,區域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。

    2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養護,做好養護記錄臺賬,每日上、下午定時監測溫濕度,并做好記錄,如超出規定范圍,及時采取調控措施。

    3、由藥學專業技術人員對處方進行審核、調配、發藥以及安全用藥指導。

    4、調配處方時嚴格執行“四查十對”制度,確保發出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方,對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配,必要時經處方醫師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。

    5、嚴格執行處方管理的相關規定,處方開具當日有效,特殊情況需處長有效期的,由開具處方的醫師注明有效期限,但有效期不得超過3天,處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應嚴格使用專用處方。

    6、嚴格按照規定保存處方:普通處方、急診處方、兒科處方保存1年。

    7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。

    8、認真執行藥品不良反應監測報告制度,有專人負責信息的收集和報告工作。藥品質量和管理責任重大,在下一步的管理工作中,我們將以自檢自查為新起點,扎實有效地開展好以下幾個方面的工作:

    (1)加強院與科室兩級管理,提高藥品質量管理,確保用藥安全,確保醫療安全。

    (2)建立醫院藥品質量科學管理的長效機制,嚴格貫徹執行藥品質量管理法律法規。

    (3)加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

    (4)加強對新員工的上崗培訓,及老員工的繼續教育培訓。

    (5)加強對各項管理制度執行情況的檢查考核及評審。

    (6)醫院藥品不良反應監測和報告領導小組要加強領導,統一思想,提高認識,落實好藥品不良反應報告制度;認真負責,嚴密監測,及時報告。

    醫院藥品不良反應報告表篇三

    根據藥監局領導下發的xx年醫療機構藥品安全專項整治工作的通知,我院按照藥監局培訓的各項內容進行了自查,現將自查結果匯總如下:

    一、領導重視,管理組織健全

    二、藥品的管理

    1、建立供貨單位檔案,嚴格審核供貨單位及銷售人員的資質。確保從有合法資格的企業采購合格藥品。

    2、根據《藥品管理法》及相關藥品法律法規并結合我院實際制定了相關的藥品質量管理制度:包括藥品的購進、驗收、養護制度、處方的調配及處方管理制度、近效期藥品管理制度、特殊藥品管理制度、藥品不良反應報告制度等。

    3、購進的麻醉及精神藥品按規定管理,專柜存放,設有防盜設施,實行雙人雙鎖管理。專賬記錄,賬物相符。

    4、實行藥品效期儲存管理,對效期不足6個月的藥品掛牌警示。報各使用科室進行促用。

    1、按照藥房規范化建設要求擺放藥品,區域定位標志明顯、內服藥與外用藥分開存放、易串味單獨存放、危險品專柜存放。

    2、按照要求藥房每月對陳列的藥品進行養護,做好養護記錄臺賬,每日上、下午定時監測溫濕度,并做好記錄,如超出規定范圍,及時采取調控措施。

    3、由藥學專業技術人員對處方進行審核、調配、發藥以及安全用藥指導。

    4、調配處方時嚴格執行“四查十對”制度,確保發出藥品的準確無誤。不得擅自更改處方,對有疑問、配伍禁忌、超劑量處方應拒絕調配,必要時經處方醫師更正或重新簽字后方可調配。審核與調配人員均應在處方上簽字。

    5、嚴格執行處方管理的相關規定,處方開具當日有效,特殊情況需處長有效期的,由開具處方的醫師注明有效期限,但有效期不得超過3天,處方藥品劑量一般不超過7日用量;急診處方一般不超過3日用量;特殊藥品應嚴格使用專用處方。

    6、嚴格按照規定保存處方:普通處方、急診處方、兒科處方保存1年;精神藥品處方保存2年;麻醉處方保留3年。

    7、每年對直接接觸藥品的人員進行了健康檢查。

    8、認真執行藥品不良反應監測報告制度,有專人負責信息的收集和報告工作。

    四、藥品質量和管理責任重大,在下一步的管理工作中,我們將以自檢自查為新起點,扎實有效地開展好以下幾個方面的工作:

    1、加強院與科室兩級管理,提高藥品質量管理,確保用藥安全,確保醫療安全。

    2、建立醫院藥品質量科學管理的長效機制,嚴格貫徹執行藥品質量管理法律法規。

    3、加強高危藥品和抗菌藥品的管理和使用。

    4、加強對新員工的上崗培訓,及老員工的繼續教育培訓。

    5、加強對各項管理制度執行情況的檢查考核及評審。

    6、醫院藥品不良反應監測和報告

    領導

    小組要加強領導,統一思想,提高認識,落實好藥品不良反應報告制度;認真負責,嚴密監測,及時報告。

    醫院藥品不良反應報告表篇四

    20**年,我院不斷加大措施、健全組織、完善制度、強化督導,促進了藥品不良反應監測工作的順利開展,取得了一些成績,為做好藥品不良反應監測工作作出了積極努力,現總結如下:

    為了加強對我院藥品不良反應監測報告工作順利的開展,經我院院務會決定成立藥品不良反應監測工作領導小組,小組由院長吐魯洪。麥麥提擔任組長,小組辦公室設在本院,以此負責全院藥品不良反應監測工作的組織、協調、督報工作。

    我院的藥品不良反應監測工作,在領導小組的領導下,在年初就聯合召開了會議,進行安排部署,將目標任務層層分解,切實做好藥品不良反應監測數據的分析評價以及藥品不良反應的宣傳培訓和信息的收集、上報工作,推動監測報告工作廣泛、深入、扎實的展開。

    我院根據市adr監測中心的工作部署和領導要求,為確保我院藥品不良反應監測工作的健康順利開展,通過不斷加強組織建設、制度建設和人員培訓等三項措施,促進了全院adr監測工作正常運轉,具體如下:

    一是建立健全藥品不良反應監測報告的體制和工作機制,成立藥品不良反應監測領導小組,建立藥品不良反應監測站(點);明確我院藥品不良反應監測聯絡員,具體負責本院與市不良反應檢測中心的聯系溝通工作,實行月報制度和督報制度,各科室在規定日期集中報送監測信息,杜絕漏報、瞞報、不報現象。

    二是建立藥品不良反應監測信息員庫。各信息員要做到反饋靈敏、報告及時,形成層層有人管、層層有人抓的良好局面,使我院藥品不良反應報告及監測工作再上新臺階。

    三是加強培訓,我院派負責藥品不良反應監測信息收集工作的同志參加了自治區,市藥監局組織的藥品不良反應監測培訓會議,同時又多次組織我院工作人員在全院大會上學習藥品不良反應的法律法規和adr相關知識,明確了開展藥品不良反應報告和監測工作是醫務工作者義不容辭的責任,通過這些有效措施,提高了他們的認識,豐富了專業知識,增強了對做好監測工作的使命感和責任心。

    截止20**年9月,我院共上報不良反應監測病例94例,未發生一起漏報、瞞報、遲報現象,做到了準確、科學、及時,而且不斷提高了監測報告的質量和水平。

    以上是我們在藥品不良反應監測工作中所采取的幾點做法,雖然取得了一定成績,但還存在一定的問題:

    1、對事件報告的“關聯性”評價不夠規范,可能和不可能等關聯性評價混淆不清。

    2、醫學術語匱乏,在事件報告的描述中不會運用相關的醫學術語去描述臨床癥狀。

    3、責任心不強。

    在20**年,我們要進一步完善措施,狠抓落實,努力提高全院藥品不良反應監測水平,按照市藥監局不良反應檢測工作的要求,堅決完成任務,為保障廣大人民群眾身體健康、促進醫藥經濟發展,做出我們積極的貢獻。

    醫院藥品不良反應報告表篇五

    如下:

    1、成立了藥品安全專項整治工作領導小組,制定了專門的實施方案。

    2、嚴格按照相關規定,合理安全用藥。

    3、制定了一整套藥品質量管理制度,嚴格執行規章制度,并定期檢查。

    4、藥品從業人員,每年都都進行了健康體檢,并建立了健康檔案。

    5、藥房、藥庫場所寬敞明亮,清潔衛生,藥品的陳列,溫控,調配設備齊全,在用的計量器具按規定檢測合格。

    6、已建立首營品種和首營企業檔案,從合法企業進貨,并簽訂了有明確質量保障條款的協議書,購進發票完整。

    7、購進的藥品嚴格按照規定逐一驗收,并建立了真實,完整的藥品購進驗收記錄。

    8、藥品儲存按要求分類陳列和存放,處方藥和非處方藥,內用藥和外用藥,藥品和非藥品,都已分開存放。

    9、醫院內沒有違法藥品廣告和宣傳資料。

    10.經常組織藥劑科人員開展業務及法規知識學習,并有記錄。

    11、設有意見簿、投訴舉報電話,藥品質量監督崗。

    12、藥劑科人員著裝整齊,佩戴服務卡,做到文明,熱情,周到的服務。

    13、沒有非藥品冒充藥品使用的違法違規行為。

    14、沒有使用假冒偽劣藥品、醫療器械的違法違規行為。

    15、嚴格按照規章制定使用特殊藥品。

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