工作報告是對一段時間內的工作情況進行總結和概括的一種文書，能夠幫助我們分析工作進展和效果。小編整理了一些工作報告的寫作技巧和注意事項，與大家分享。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇一
20xx年5月份開始進入公司，到20xx年11月份正式加入驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。起初由前輩帶我學習，以師傅帶徒弟的方式，指導日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導下，我依次對公司總體情況、部門的運作流程、即將從事的崗位進行了了解，并積極參與相關的工作，用理論知識加深對實際工作的認識，用實踐驗證所學知識。跟其他的同事一起齊心協力，協助同事完成部門工作。在這一年中完成比較好的方面有：
（1）積極參加公司的培訓，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；
（4）增強了醫藥的服務意識；
（5）遵守公司的規章制度，與同事和睦相處。存在需要修正的方面：
（1）對藥品的`了解還有待加強；
（2）對日常的單據整理、歸類條理性還有待加強；
（3）在藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；
工作中的自我評價：
在這一年中，自己在工作上有收獲也過失。具有上進心，及時彌補對藥品知識的了解；工作認真負責，對自己經手的事負責，勇于承認自己的過錯，在過錯中得到了成長；與同事和睦相處，較好的完成日常的工作任務，在同事身上學到了很多，不斷提升了自身的工作技能；保持和同事溝通，加速適應到工作環境中不懂的地方，要虛心求教。但是有時候工作上的操作失誤給同事帶來了很多麻煩，在此感謝他們的不耐煩教導，使我在過錯中得到成長。
吸取上一年度的經驗教訓，在新的一年里希望不斷提升自己，特此制定此規劃：
（3）努力去了解單據的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；
（4）吸取上一年度的教訓，認真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行統計和歸類，努力達到零差錯的這一要求。在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，增強藥學知識；減少差錯。
劉珍珍。
20xx年1月3號。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇二
20xx年11月3日下午，我和張朝勛代表公司前往平利縣三陽中出席“三陽中學綜合樓基礎驗收”會議，當日下午5點20分我們抵達三陽中學，接待我們的是該工程的現場技術負責人（李工）。為多了解該工程施工進展及質量情況，首先我們對施工圖進行了初步了解，然后進入施工現場進行查看，在查看的過程中發現了以下幾點問題：
1、基礎未進行驗收，一層框架柱已經施工完畢，框架梁鋼筋已經綁扎好，一層板模板已經安裝完畢。經李工介紹，當時施工是經過甲方和監理方同意的。
2、一層柱子，有一個在施工時，可能因為模板加固不到位，導致有跑模現象。
3、基礎部分已經回填完畢，地面也進行了硬化，散水已經做好，現場無法看到工程實體。
4、外架搭設有問題，有部分掃地桿離地太高，而且部分立桿還兼顧著一層梁的支撐，立桿與立桿的間距太大，部分還沒有橫桿，在拐角處沒有進行有效的鏈接。一層板底采用的是滿堂支撐腳手架，在支撐桿的上部有部分未進行加固，沒有搭接橫桿，有的地方立桿與立桿的間距過大。這些情況是規范中不允許的。
5、由于天氣下雨，施工現場有較多積水，李工介紹，由于場地的限制，沒法做排水溝。
6、鋼材大部分在露天放置。
以上六點是在現場查看的過程中所發現的問題，這些問題已經給現場管理人員提出，希望盡快解決。
接下來對工程的資料進行了查看，在查看中發現了很多問題，主要有以下幾點：
1、資料的匯編不系統，未進行分類整理。
2、綜合管理資料不齊全。
3、專項施工方案不全。
4、未進行安全備案。
5、很多資料該簽字的未簽字。
這五點是資料中存在的問題，針對這些問題，我已經給負責人作了詳細要求，所缺資料已詳細道明，望其資料員盡快補齊。
此時天色已晚，李工帶我倆吃了飯后，將我們安排在鎮上的一家酒店休息。
次日早8點，我倆抵達工地，對工程資料進行了詳細的分類整理，迎接檢查。質檢、設計、勘察、監理單位11點才能抵達工地，在這期間，我對該工程做了進一步的了解，以便做好驗收工作。
11點20分，質檢、設計、勘察、監理單位抵達三陽中學，11點30分正式進行基礎驗收，會議在校長辦公室進行，由監理單位主持，現就會議中各單位對施工方提出的問題也是該工程中存在總結一下幾點：
1、資料問題：經質檢站檢查，上面提到的資料問題都被提出，其次資料中還缺基礎梁以上磚砌體部分，磚的檢驗報告和砂漿的檢測報告。要求在11月15日之前必須將資料完善。
2、安全問題：施工現場的大門必須隨時注意關閉，以免學生或其他非施工人員隨意進去；現場沒有安全員；腳手架的搭設存在問題，沒有專業上崗證，腳手架搭設不規范；現場維護不全面；配電箱接地線未進行檢測；架板搭設不嚴密。要求外架從新搭設。
3、質量問題：一層框架梁部分鋼筋的搭接長度不夠，樓梯的底板筋彎起長度不夠。
4、項目部人員配備不全，沒有特種工上崗證，安全員要時刻在施工現場。
5、沒有在質監站進行安全備案。
6、公司沒有定期檢查記錄。
7、希望公司經常對工程進行檢查，常去項目部指導。
8、11月15日前不能將以上問題解決，將會下停工令。
以上是會議中各單位提到的主要問題，經各單位的認真考察，該基礎分部工程初步評定為合格，保證將以上問題在11月15日前完成的前提下，可進行下一道工序。
下午2點，平利縣三陽中學綜合樓工程基礎驗收結束。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇三
20xx年5月份開始進入公司，到20xx年11月份正式加入驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。起初由前輩帶我學習，以師傅帶徒弟的方式，指導日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導下，我依次對公司總體情況、部門的運作流程、即將從事的崗位進行了了解，并積極參與相關的工作，用理論知識加深對實際工作的認識，用實踐驗證所學知識。跟其他的同事一起齊心協力，協助同事完成部門工作。在這一年中完成比較好的方面有：
（1）積極參加公司的培訓，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；
（4）增強了醫藥的服務意識；
（5）遵守公司的規章制度，與同事和睦相處。存在需要修正的方面：
（1）對藥品的了解還有待加強；
（2）對日常的單據整理、歸類條理性還有待加強；
（3）在藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；
工作中的自我評價：
在這一年中，自己在工作上有收獲也過失。具有上進心，及時彌補對藥品知識的了解；工作認真負責，對自己經手的事負責，勇于承認自己的過錯，在過錯中得到了成長；與同事和睦相處，較好的完成日常的工作任務，在同事身上學到了很多，不斷提升了自身的工作技能；保持和同事溝通，加速適應到工作環境中不懂的地方，要虛心求教。但是有時候工作上的操作失誤給同事帶來了很多麻煩，在此感謝他們的不耐煩教導，使我在過錯中得到成長。
二、20xx年的工作計劃。
吸取上一年度的經驗教訓，在新的一年里希望不斷提升自己，特此制定此規劃：
（3）努力去了解單據的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；
（4）吸取上一年度的教訓，認真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行統計和歸類，努力達到零差錯的這一要求。在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，增強藥學知識；減少差錯。
劉珍珍。
20*年1月3號。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇四
項目組成員：
1、實施主要階段。
供熱公司監控項目從20xx年1月20日啟動，在供熱公司與介休九天科技有限公司雙方領導的大力支持和關心下，通過介休九天科技安裝人員和供熱公司關鍵成員的辛勤努力，先后完成了架設線路。安裝設備。調試等階段性項目任務，各階段工作基本按計劃完成。
2、系統應用。
通過雙方項目組的共同努力，供熱公司監控系統于20xx年1月26日正式使用。目前供熱公司各相關人員利用監控來完成日常管理工作。
3、項目總體評價。
3.1、是否達到項目預期目標。
項目驗收小組一致認為，系統運行穩定，回傳圖像清晰，實現了最初確定的實施目標：
（1）可以提供適時的工作畫面，便于領導及時調整。
（2）通過硬盤錄象回放，可以了解最近的工作情況。
（3）通過畫面回傳，給煤場安全提供保障。
3.2、項目成功的原因。
實施項目的成功得益于以下幾個方面：
（1）雙方領導對項目的重視及對項目組工作的大力支持；
（2）供熱公司各業務部門對項目組工作的積極配合；
（3）九天公司具有專業水準的顧問隊伍。
4、項目驗收。
綜合以上各方面因素，項目驗收小組認為供熱公司監控項目達到了預期效果，符合供熱公司提出的基本需求，同意接受該監控系統投入正常運行，至此該項目的實施工作基本結束，同意對該項目驗收。
此次在供熱公司進行的監控項目是成功的，在實施項目即將結束之時，對實施項目進行驗收是對雙方實施項目組工作成果的肯定。項目驗收并不表示雙方合作的結束，而是標志著雙方合作新階段的開始。實施項目驗收后，介休九天公司將一如既往地為供熱公司提供技術支持服務。按照合同規定，監控系統啟用后進入運行維護階段，介休九天公司的實施人員和技術人員繼續根據合同規定負責以后的支持、維護工作。
備注：驗收報告是貴公司項目轉入售后服務的依據，請客戶根據驗收報告核實數據備份等信息，并將您的意見及售后聯系人認真填寫。
我公司售后服務電話：
備注：實施部、技術中心與工程部兼用，有些感覺不適合當個項目用的可以先刪了。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇五
我于20xx年3月份正式加入公司驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。在公司同事和領導的熱心指導下，我依次對公司總體情況、部門的工作流程、即將從事的崗位一一進行了了解，并積極參與相關的工作，按照實際工作，用理論知識完成了對藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復核等環節進行了了解掌握；同時也參加質管科對員工的培訓，彌補了某些知識的欠缺，現將工作中遇到的一些問題總結一下。
1、積極參加部門的培訓，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；
1、對日常用到的計算機系統的掌握和使用還有待加強。
2、對藥品的了解還有待加強；特別是對特殊藥品的來貨驗收和處理還有待進一步向質管科領導學習。
3、藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；主要體現在這些方面：
（1）藥品入庫驗收是一個非常重要的環節，藥品到貨時收貨員收貨完之后驗收人員在驗收時應該以“質量第一”的觀念，堅持原則，不徇私情，嚴把藥品質量關，杜絕假、劣藥品流入企業內部。應根據《驗收程序》和《質量驗收細則》從事藥品質量驗收。對購進藥品銷后退回藥品進行逐品種、逐規格、逐批次驗收，不得漏驗。
（2）驗收員必須認真做好藥品入庫驗收記錄，應按供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收合格數量、驗收日期，驗收人員等內容逐項記錄，并記錄電子文檔，應真實完整，可追溯，至少保存五年。
（3）驗收員憑供貨企業隨貨同行憑證驗收藥品，憑證不為手寫，應是電腦票據，并加蓋供貨企業藥品出庫專用章原印章。
（4）驗收特殊藥品未按特殊藥品有關規定驗收，特殊藥品在電腦上沒有具體的驗收程序，對特殊藥品的認識和掌握還有待進一步加強。對需要冷藏藥品沒有做到完整的驗收記錄，冷藏藥品來貨時對溫濕度的數據沒有及時監測和記錄。
（5）對不合格藥品的驗收沒有詳細注明處理措施。
（6）對進口藥品的驗收應有“進口藥品注冊證”、“進口藥品檢驗報告書”、“進口藥品通關單”并加蓋有調出單位質管機構鮮章。進口預防性生物藥品，血液制品應有《生物制品進口批件》，并加蓋有調出單位質管機構的紅字印章。
（8）含麻黃堿類復方制劑的驗收入庫管理：質量管理部驗收組負責含麻黃堿類復方制劑的驗收，做到票、帳、貨相符。該類藥品到貨后，驗收人員應依據藥品說明書中標注的成分及時分辨出該類藥品，并按照其儲存條件放入相應庫的待驗區中。在依照驗收程序對該類藥品進行實物驗收合格后應及時通知物流部門上架入庫。并在倉庫內設立含麻黃堿類復方制劑專區，將該類藥品集中存放，并設立明顯標志。
（9）明確驗收員的責任：自覺學習藥品業務知識和藥品監督管理法規，努力提高驗收工作技能。在這方面還需要加強學習彌補工作中的不足之處。
（10）對藥品電子監管還有很多需要改進的地方，主要體現在：監管網庫存藥品與實際庫存有一定的差異；對往來單位的添加還沒完善，因網絡關系不能及時上傳數據到監管網中心。
（11）對單據的整理及其重要性沒有很深的認識，各類藥品的分類，藥檢的保管等還有很多遺落的。
特此制定此規劃：
（3）努力去了解單據的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；
（4）吸取上以往的教訓，認真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行統計和歸類，努力達到零差錯的這一要求。
驗收組：**。
*****年**月**日。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇六
我于20xx年3月份正式加入公司驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。在公司同事和領導的熱心指導下，我依次對公司總體情況、部門的工作流程、即將從事的崗位一一進行了了解，并積極參與相關的工作，按照實際工作，用理論知識完成了對藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復核等環節進行了了解掌握；同時也參加質管科對員工的培訓，彌補了某些知識的欠缺，現將工作中遇到的一些問題總結一下。
1、積極參加部門的培訓，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；
1、對日常用到的計算機系統的掌握和使用還有待加強。
2、對藥品的了解還有待加強；特別是對特殊藥品的來貨驗收和處理還有待進一步向質管科領導學習。
3、藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；主要體現在這些方面：
（1）藥品入庫驗收是一個非常重要的環節，藥品到貨時收貨員收貨完之后驗收人員在驗收時應該以“質量第一”的觀念，堅持原則，不徇私情，嚴把藥品質量關，杜絕假、劣藥品流入企業內部。應根據《驗收程序》和《質量驗收細則》從事藥品質量驗收。對購進藥品銷后退回藥品進行逐品種、逐規格、逐批次驗收，不得漏驗。
（2）驗收員必須認真做好藥品入庫驗收記錄，應按供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論、驗收合格數量、驗收日期，驗收人員等內容逐項記錄，并記錄電子文檔，應真實完整，可追溯，至少保存五年。
（3）驗收員憑供貨企業隨貨同行憑證驗收藥品，憑證不為手寫，應是電腦票據，并加蓋供貨企業藥品出庫專用章原印章。
（4）驗收特殊藥品未按特殊藥品有關規定驗收，特殊藥品在電腦上沒有具體的驗收程序，對特殊藥品的認識和掌握還有待進一步加強。對需要冷藏藥品沒有做到完整的驗收記錄，冷藏藥品來貨時對溫濕度的數據沒有及時監測和記錄。
（5）對不合格藥品的驗收沒有詳細注明處理措施。
（6）對進口藥品的驗收應有“進口藥品注冊證”、“進口藥品檢驗報告書”、“進口藥品通關單”并加蓋有調出單位質管機構鮮章。進口預防性生物藥品，血液制品應有《生物制品進口批件》，并加蓋有調出單位質管機構的紅字印章。
（8）含麻黃堿類復方制劑的驗收入庫管理：質量管理部驗收組負責含麻黃堿類復方制劑的驗收，做到票、帳、貨相符。該類藥品到貨后，驗收人員應依據藥品說明書中標注的成分及時分辨出該類藥品，并按照其儲存條件放入相應庫的待驗區中。在依照驗收程序對該類藥品進行實物驗收合格后應及時通知物流部門上架入庫。并在倉庫內設立含麻黃堿類復方制劑專區，將該類藥品集中存放，并設立明顯標志。
（9）明確驗收員的責任：自覺學習藥品業務知識和藥品監督管理法規，努力提高驗收工作技能。在這方面還需要加強學習彌補工作中的不足之處。
（10）對藥品電子監管還有很多需要改進的地方，主要體現在：監管網庫存藥品與實際庫存有一定的差異；對往來單位的添加還沒完善，因網絡關系不能及時上傳數據到監管網中心。
（11）對單據的整理及其重要性沒有很深的認識，各類藥品的分類，藥檢的保管等還有很多遺落的。
特此制定此規劃：
（3）努力去了解單據的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；
（4）吸取上以往的教訓，認真的核對藥品信息，減少藥品驗收差錯，對存在的差錯進行統計和歸類，努力達到零差錯的這一要求。
驗收組：xx。
20xx年xx月xx日。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇七
1.1.6現場材料的驗收措施以及不合格品的處驗收是利用有關手段對進場材料的質量、數量、規格、品種進行檢驗和辦理驗收手續的過程，是現場材料管理的重要環節。現場材料的驗收包括：驗收準備，核對憑證，質量和數量檢驗，辦理驗收手續和遺留問題的處理等。
(1)驗收準備材料進場前，必須做好各項驗收準備，保證驗收工作順利進行，為材料的存放、保管創造良好條件。驗收準備包括以下幾項工作：
1)場地和設施的準備。在材料進場前，根據用料計劃，現場平面布置圖，物資保管規程及場容管理要求，進行存料場地及設施的準備。場地應平整、夯實，按需要建棚、建庫。2)計量器具的準備。根據材料計量辦法的要求，在材料進場前配齊所需的計量器具，確保驗收計量的順利進行。
3)有關資料準備。主要包括用料計劃、加工合同、翻樣、配套表和有關材料的質量標準、規定等。(2)核對憑證辦理材料驗收，首先要認真核對進料憑證，經核對確認是應收的材料后，方能辦理質量、數量的驗收。凡經確認不屬于應收的材料不得辦理驗收，并及時通告供料部門處理。
(3)質量驗收現場材料的質量驗收，在方法上主要通過目測，對外觀進行檢驗，以及對材料性能證件進行檢驗。(4)數量驗收對進場的材料一般采取點數、檢斤、檢尺的方法進行數量驗收。對分批進場的材料要做好分次的驗收記錄;對超過規定磅差的應通知有關部門處理。(5)驗收手續驗收手續可根據不同情況采取不同形式。一是由現場收料人員與甲方代表和監理方代表依據來料憑證和實際驗收數量，開具收料單;一是由現場收料人員與甲方代表和監理方代表依據供方提供的調撥單，直接填寫實際驗收數量并簽字;一是由現場收料人員與甲方代表和監理方代表依據分次進料憑證和驗收記錄核對結算憑證，或開具收料單，或在供方提供的調撥單上簽字。(6)問題處理進場材料如發生不符合要求的，應及時通知經辦人與生產廠家或供貨商，能退貨的應及時退貨，一時不能退貨的，在協商期限內妥善保管，不得丟失和損壞。
某公司__機構辦公職場裝修工程。
工程名稱：_________________。
工程地點：_________________。
建設單位：_________________。
設計單位：_________________。
施工單位：_________________。
監理單位：_________________。
工程竣工驗收邀請函。
某公司：
______年___月日。
5、變更簽證單(如有)。
施工單位(蓋章)年月日。
工程設計單位質量檢查意見。
理情況、質量事故技術處理方案落實情況、設計功能、指標實現情況等進行檢查評價。
某公司印制。
建設單位使用。
工程竣工驗收邀請函回復：
已收到上報的竣工驗收資料，經核查，符合竣工驗收條件，同意于______年___月日地點進行工程竣工驗收。
__公司(蓋章)。
工程竣工驗收項目表。
制性標準的情況;工程合同履約情況;規劃、公安消防、環保、檔案等規定落實情況;設計功能、指標實現情況等;對工程設計、施工、監理等方面的簡單評價;工程質量情況;難以彌補的質量缺陷記錄(不得影響安全使用)。驗收組組長由建設單位派人擔任。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇八
監理人員:______。
驗收時間：20xx年7月8日。
工程竣工驗收依據：
工程概述：
此工程二室二廳二衛，建筑面積108平方米，層高2.7米裝修工程。
檢測工具：靠尺、塞尺、插座檢測儀、直角尺、盒尺、小錘、目測、手感。
驗收結論：
一、鋁扣板不平，有翹曲，板間縫隙大小不一;起居室吊頂的邊緣平面不平不直，上下寬窄不一，風口篦子與頂面接觸部分有間隙;該項驗收不合格。
依據：標準6.3.7飾面材料表面應潔凈，色澤一致，不得有翹曲、裂縫及缺陷。飾面板與明龍骨的搭接應平整，吻合，壓條應平直、寬窄一致。
建議：上述問題應修復。
二、起居室、主臥、次臥、儲藏室的墻面有裂縫、漏涂、透底、起皮等現象，同時修補后未刷涂料;該項驗收不合格。依據：標準10.2.4水性涂料涂飾工程應涂飾均勻、粘接牢固，不得漏涂、透底、起皮和掉粉。
建議：上述問題應修復。
三、踢腳線有接縫不嚴、裂縫、釘眼、修補痕跡明顯;該項驗收不合格。
依據：標準7.3.14踢腳板表面光滑，接縫嚴密，高度一致。
建議：上述問題應更換。
四、地板表面污染，表面有許多不宜去除的其它物質;該項驗收不合格。
依據：標準7.3.13面層的接頭應錯開、縫隙嚴密、表面潔凈。
建議：上述問題應修復。
五、地板安裝不牢固，腳下明顯的空鼓感覺;該項驗收不合格。
依據：標準7.3.11面層鋪設應牢固;粘貼無空鼓。
建議：上述問題應修復。
六、窗戶護欄在搬動試驗時未做固定，安裝不牢;該項驗收不合格。
依據：標準12.5.6護欄高度、欄桿間距、安裝位置必須符合設計要求，護欄安裝必須牢固。
建議：上述問題應修復。
七、廚房飾面磚墻面不平，最大處達到8mm;該項驗收不合格。
依據：標準8.2.9飾面板安裝的表面平整度允許偏差為2mm。
建議：上述問題不做處理。
八、墻地磚有空鼓現象(單磚空鼓在30%以上)，廚房：5塊、主衛：40%以上的磚空鼓、起居室：4塊。該項驗收不合格。依據：標準8.3.5滿粘法施工的飾面磚工程應無空鼓、裂縫。
建議：上述問題應修復或更換。
九、廚房墻面磚有膩子，不潔凈;該項驗收不合格。
依據：標準8.3.6飾面磚表面應平整、潔凈、色澤一致，無裂縫和缺陷。
建議：上述問題應修復。
十、水龍頭與墻面間隙過大，邊緣不齊;該項驗收不合格。
依據：標準墻面突出物周圍的飾面磚應整磚套割吻合，邊緣應整齊。
建議：上述問題應修復。
十一、主臥和次臥門套上部割角有裂縫，戶門扇側面有裂縫;該。
依據：標準5.2.13木門窗的割角、拼縫應嚴密平整。門窗框、扇裁口應順直，刨面應平整。
建議：上述問題應修復。
十二、廚房門套與墻面接縫未做處理，造成邊緣不齊。次臥門翹曲，戶門有磕碰現象;該項驗收不合格。
依據：標準5.2.14木門窗上的槽、孔應邊緣整齊，無毛刺。
建議：上述問題應修復。
十三、廚房門下固定點松動，次臥門翹曲。該項驗收不合格。
依據：標準5.2.10木門窗扇必須安裝牢固，并應開關靈活，關閉嚴密，無倒翹。
建議：上述問題應修復。
十四、門扇與上框間隙過大，廚房：10mm;次臥：6mm;主臥：5mm;戶門：4mm。
門扇與側框間隙過大，次臥：4.5mm;主臥：4mm。
門扇與地面間隙過大，廚房：15mm;次臥：10mm;主臥：11mm。
以上項目驗收不合格。
依據：標準5.2.18木門窗安裝的留縫限值，門窗扇與上框間留縫1-2mm，門窗扇與側框間留縫1-2.5mm，無下框時門扇與地面間留縫5-8mm。
建議：上述問題應修復或更換。
十五、起居室電源插座與電視插座間距為230mm過小。該項驗收不合格。
依據：標準16.3.6電源線及插座與電視線及插座的水平間距不應小于500mm。
建議：上述問題進行測試或更改。
十六、衛生間地面流水不暢，有倒泛水;該項驗收不合格。
依據：標準6.2.13面層表面的坡度應符合設計要求，不倒泛水、無積水;與地漏、管道結合處應嚴密牢固，無滲漏。建議：上述問題應重做。
十七、門及套油漆有透底現象，廚房推拉門框側面和槽內油漆不均、不平、漏涂，有毛刺等。該項驗收不合格。
依據：標準10.3.4溶劑型涂料工程應涂飾均勻、粘接牢固，不得漏涂、透底、起皮和反銹。
建議：上述問題應修復。
十八、次衛淋浴房門與坐便器相碰;該項驗收不合格。
建議：上述問題不做處理。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇九
第三次全國農業普查，是國務院部署的,在全面建成小康社會決勝階段的一項重大國情國力調查。為此，國務院專門成立了以汪洋副總理為組長的第三次全國農業普查領導小組，山西省也成立以郭迎光副省長為組長的山西省第三次全國農業普查領導小組，分別負責組織和領導全國和全省農業普查工作。市政府高度重視這項工作，在12月成立以董仙桃副市長為組長的陽泉市第三次全國農業普查領導小組，同時，市政府將農業普查列入重點工作，并寫入《工作報告》中。下面我就本次農業普查的總體要求及我市普查工作準備情況和下一階段的工作安排向大家匯報如下：
組織開展第三次全國農業普查，目的是查清農業、農村、農民基本情況，掌握農村土地流轉、農業生產、新型農業經營主體、農業規模化和產業化等新情況，反映農村發展新面貌和農民生活新變化，為科學制定“三農”政策、加快實現農業現代化、全面建成小康社會提供決策依據。
第三次全國農業普查的對象包括所有的農村住戶(農村農業生產經營戶和其他住戶)、城鎮農業生產經營戶、農業生產經營單位、村民委員會和鄉鎮人民政府。就我市來看，此次普查涉及我市行政區域內30多萬農村住戶、8萬多個農業生產經營單位、960個村民委員會和32個鄉鎮人民政府。
第三次全國農業普查針對各類普查對象設計了6種普查表，共計700多個指標。以普通農村住戶普查表為例，調查一戶需登記72個指標，包括家庭成員基本情況、耕地及種植業、農機使用、施肥用藥、畜牧養殖、住房、飲用水源、家庭生活條件等多個方面。達到一定生產規模的農村住戶、農業生產經營單位、村民委員會和鄉鎮人民政府需登記填報的內容更豐富，指標更多。
普查的標準時點為12月31日，時期資料為度資料。
從6月國務院發文布置開展第三次全國農業普查到20xx年普查工作基本結束，第三次全國農業普查大約需要3年左右的時間。整個普查工作分四個階段來進行：
第一階段是普查準備階段，到底結束。主要工作包括：組建普查機構、落實普查經費、配置普查設備、制定普查方案、培訓普查人員、開展宣傳動員、確定普查小區、組織清查摸底等。
第二階段是現場登記階段，20xx年1月到5月。主要工作是：組織現場調查、完成鄉鎮表和行政村聯網直報、復查驗收普查數據等。
第三階段是數據質量抽查和數據處理階段，20xx年6月到12月。主要工作是：數據質量抽查、普查數據的審核匯總、質量評估、主要數據的發布和普查資料的編印。
第四階段是工作總結及資料開發階段，20xx年全年。主要工作是：普查總結和表彰、普查資料的深度開發、普查成果的發布、農村統計調查基礎信息系統的建立、普查文件匯編和歸檔。
農業普查規模大、涉及范圍廣、協調難度大、工作環節多，任務十分艱巨。特別是當前農業農村改革發展進入新階段，農業普查也面臨新的形勢和要求：
一是普查員選聘難度更大。按照普查方案規定，并結合第二次農業普查情況看，此次普查全市需要劃分960個普查區、5000多個普查小區。按照每個普查區配備1名普查指導員、每個普查小區配備1名普查員測算，全市需要5000多名普查指導員和普查員。隨著城鎮化發展和農民外出務工常態化，在一部分農村招聘如此規模的合格的普查指導員和普查員難度比10年前更大。
二是入戶登記難度更大。目前，農村素質較高的青壯年大量外出，空心村、空殼村現象突出，土地經營狀況也更為復雜;農民職業多樣化、收入多元化，思想狀況差異大，也更加注重隱私保護。調查登記中需要能進得了門，找得見人，需要根據居住和農業生產經營情況逐一分類登記，還需要通過一定的訪問技巧獲取真實的調查數據，與以往相比難度更大。
三是技術手段要求更高。此次普查全面推行遙感測量、手持智能數據采集終端(pda)、鄉村普查數據聯網直報等現代信息技術的應用，提高普查工作效率和數據質量。同時，對普查的技術環境和普查人員的素質也提出了更高的要求。
在市農普領導小組的統一領導下，按照山西省農普辦的總體要求，我市第三次全國農業普查準備工作積極推進，主要有以下幾個方面：
市政府于12月印發了《關于做好第三次全國農業普查工作的通知》(陽政發[20xx]25號)，全面部署了我市第三次全國農業普查工作。《通知》從普查目的和意義、普查對象和范圍、普查內容和時間、普查組織和實施等方面對做好第三次全國農業普查工作進行了部署和安排，并要求各縣(區)人民政府將農業普查工作納入年度目標責任考核。
市政府成立了董仙桃副市長任組長、市直20個部門單位組成的陽泉市第三次全國農業普查領導小組，領導小組辦公室設在市統計局，市統計局有關人員組成，內設5個工作組，負責普查的日常組織和協調。
各級普查機構也在積極組建中。截至目前，全市3個農業縣區及開發區的普查領導機構和辦公室已全部組建完成，各鄉鎮、村級機構由于換屆的原因，正在積極籌備和組建中。
今年以來，市農普辦按照市政府《通知》中對普查經費、設備保障和“兩員”勞動報酬等提出的要求，結合我市財政實際狀況，多次與財政部門進行溝通，認真編制市級普查經費預算，并向市政府領導就預算情況作了報告和說明。目前我們還在對市級普查經費預算做最后審核工作,先期下達部分經費用于農普試點及各項工作的啟動。
根據全省總體部署要求，市農普辦印發了《陽泉市第三次全國農業普查行動計劃》，詳細分解了農業普查工作的目標任務、措施要求、時間安排和責任單位。各縣(區)相繼出臺本縣(區)的《農普行動計劃》，制定推進任務落實的具體方案和時間表，細化任務、明確路徑、倒排工期、壓實責任，合力推進農普各項工作。
市統計局黨組定期聽取普查工作匯報，對各階段工作及時梳理、指導、督查。積極構建普查工作機制，建立內設機構例會制度，明確各內設工作組職責，制定農普辦工作規則，創辦《農普動態》，及時將全市普查工作進展情況向山西省農普辦、市農普領導小組成員單位,各縣(區)主要領導和普查機構進行通報。建立縣(區)、鄉工作進展定期報告制度，加強監督管理，及時掌握、指導各縣(區)、鄉工作。
研究制定農業普查宣傳工作初步方案。在辦公區開展農業普查廣告宣傳。在統計內部信息網首頁顯著位置設置農業普查宣傳滾動標語欄，及時宣傳各級普查動態，宣傳外市先進做法和經驗。啟動農普綜合試點宣傳，聯合試點地區利用廣播電視媒體和鄉村宣傳陣地，采取貼近群眾的方式，宣傳普查的意義和實施方式，為普查試點的順利開展創造良好的氛圍。
按照省農普辦的統一部署和《陽泉市第三次全國農業普查行動計劃》(陽農普辦字[20xx]1號)要求，陽泉市農普辦精心組織、周密籌劃，縣鄉農普辦積極配合，順利開展了第三次農業普查綜合試點工作。
在此次農普試點工作中，我們成立了以陽泉市第三次全國農業普查領導小組副組長、市統計局潘維新局長為組長，陽泉市、盂縣、路家村鎮農普辦為成員的試點領導小組，下設三個小組：綜合后勤小組、業務指導小組、數據處理小組，并下發了《關于第三次全國農業普查綜合試點的通知》(陽農普辦字[20xx]3號)、《關于成立陽泉市第三次全國農業普查市級綜合試點領導組的通知》(陽農普辦字[20xx]4號)、《關于舉辦陽泉市第三次全國農業普查綜合試點現場登記及培訓會的通知》(陽農普辦字[20xx]5號)文件，對試點工作做了詳細的安排部署。
試點工作于7月20日―7月25日在路家村鎮進行，對閆家溝村的3個普查小區300多戶農戶進行了入戶訪問登記。內容包括業務培訓、清查摸底、入戶登記、數據審核、數據匯總、工作總結等流程，小范圍內進行了全程試點，對于發現的問題，大家認真分析研究，找出解決辦法，為第三次農業普查工作打下了堅實基礎。
在各縣(區)的共同努力下，我市農業普查準備工作總體進展順利。當前，普查各項準備工作已進入全面鋪開階段，按照山西省農普辦的統一部署，下一階段重點抓好以下幾個方面的工作：
按照《農業普查行動計劃》時間要求，盡快完成鄉級機構組建，啟動村普查機構組建并按時完成。繼續加強各級普查機構人員力量，選調組織協調能力強、業務精、作風硬的業務骨干充實到各級普查辦公室，為高質量完成普查工作提供人力和智力保障。
按照省農普辦《山西省第三次全國農業普查綜合試點方案》要求，1個普查小區(村民小組)配備一名普查員，一個普查區(村)配備一名普查指導員，全市約有4407個普查小區，960個普查區，共計約5367名普查指導員和普查員(簡稱“兩員”)參加農業普查工作。按我市最低日工資為74.5元(陽泉最低月工資1620元/21.75)，每人工作30天計算，每個調查員應得到2235元的勞動報酬，全市共計兩員報酬費用1199.5萬元。按照以往各項普查的貫例，這筆費用由省、市、縣共同負擔，分攤比例為3：4：3，按照山西省農普辦和山西省財政廳聯合印發《關于做好山西省第三次全國農業普查經費保障工作的通知》(晉農普辦字[20xx]5號)規定，省級“兩員”補貼經費已明確不能到位的情況，鑒于當前我市財政壓力很大，各級普查經費落實都面臨較大的困難，希望各縣區財政部門能加大支持力度，為保證普查工作順利開展提供資金保障。
試點工作是整個普查工作中非常重要的一個環節，我市農業普查綜合試點擬于7月中下旬正式開始，7月底前結束。通過試點，驗證普查方案的科學性和可操作性，探索符合我市實際的普查組織模式，同時對各縣(區)試點工作統一部署，達到熟悉業務、鍛煉隊伍、獲取經驗的目的。
按照山西省農普查辦的統一要求，市農普辦將會同宣傳、廣電部門，印發《關于做好我市第三次全國農業普查宣傳工作的通知》，對全市農業普查宣傳工作做出總體安排和部署。結合當前農普綜合試點及下階段的任務和特點，有重點有針對性地大力宣傳農業普查的目的意義、主要內容及實施方式，報道普查重大活動，宣傳各級政府普查機構在普查中的作用、普查人員在普查工作中的責任、普查對象應履行的義務等。12月份將開展農業普查宣傳月活動，逐步將社會宣傳動員工作推向高潮。
此次普查最大的特點就是全面引入現代信息技術和電子設備，對人員素質提出了更高的要求。在普查指導員和普查員的選聘工作中，采取綜合性措施，將熟悉農村工作、溝通能力強、能夠操作pda的人員選聘到普查隊伍中來。同時結合普查特點和我市實際，進一步探索上下聯動、信息傳遞直接、現代化手段運用豐富的新型培訓模式，突出分類培訓，注重解決實際問題，確保培訓質量。
重點做好移動智能終端設備采購、數據采集系統研發、報送平臺搭建等前期準備工作。按照國家農普辦的統一要求，本次農業普查將采用手持智能數據采集終端(pda)進行現場登記，要求每200戶農戶配備一臺，我市共需1500臺，從目前情況看，國家和省給我市配備496臺，其余部分要由市、縣兩級解決，希望各縣(區)予以高度重視，并及時配置這些設備。督促縣(區)對所屬鄉鎮計算機設備、打印設備和網絡環境情況進行摸底，及時調配有關設備，做好數據錄入現場環境建設，為普查順利開展提供技術保障。
加強督導檢查，督促縣、鄉兩級普查機構切實擔負起組織本縣區、鄉鎮農業普查工作的責任，確保組織領導到位。在關鍵階段及時組織督查指導，協調解決遇到的困難和問題。制定普查工作應急預案，充分預估各個環節可能出現的風險。加強對《農業普查行動計劃》的督促檢查，統籌安排、科學調度、分步推進，將全省和全市的統一安排部署落實到位。
農業普查是一項系統工程，需要各有關部門的大力支持和配合。按照山西省和陽泉市政府有關文件要求，市發展改革委負責和協調固定資產投資保障方面的事項;宣傳部、廣播電視臺負責和協調普查宣傳動員方面的事項;財政局負責和協調普查經費保障方面的事項;農委、林業、編辦、扶貧辦、民政、國土、水利、地稅、國稅、工商等部門負責提供與普查有關的行政記錄和資料;發展研究中心、負責相關政策咨詢、資料開發和課題研究工作;調查隊負責農作物面積遙感測量。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇十
我鎮20xx年度退耕還林自查驗收工作自10月2日開始，歷時15天，對全鎮1713.6畝的退耕還林地逐小班逐地塊進行檢查，對退耕還林面積保存率、撫育、管護、林糧間作、苗木成活率等項目作了調查，在具體工作中，嚴格按照退耕還林驗收標準，認真查找問題，落實整改措施，現將自查驗收結果作以下報告。
為了保證我鎮20xx年度退耕還林自查工作的順利開展，政府成立了以鎮長為組長，分管林業副鎮長為副組長，政府辦公室、林業站、信用社、財政、各村村主任為成員的領導小組，具體負責本次自查驗收工作。
同時，組織召開了政府全體人員、各村干部、黨員、群眾代表參加的專題會議，對自查工作進行了詳細的安排部署和督察。
鎮黨委、政府主要領導和林業崗位的同志組織召開了自查驗收技術培訓會，集中學習了《退耕還林（草）建設檢查驗收辦法》、《縣退耕林及退一還二荒山造林自查驗收技術方案》等相關業務，確保了自查驗收工作的質量。
在鎮退耕還林自查驗收領導小組的安排下，每個項目村有一名黨委成員負責領導監督，自查驗收小組人員每人具體負責一個社，村干部配合，逐小班逐地塊開展工作，對退耕還林農戶的面積、樹種、保存率、成活率、管護措施進行全面檢查并造冊登記，檢查情況由退耕還林農戶簽章認可，對不合格的農戶當場提出整改措施，并限期整改，對農民有疑問的問題，認真做好了政策宣傳。
通過自查驗收，對存在的問題及時整改，涉及8個村、26個社，兩個年度1713.6畝，1248戶農戶的退耕還林保存率達100%，苗木成活率達到85%以上，無復耕、間種現象，管護措施落實，制度健全，各項檔案齊全，符合驗收標準。
為此，懇請縣退耕辦盡快組織對我鎮退耕還林工作檢查驗收，及時兌現20xx年度退耕還林政策補助資金。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇十一
1藥品驗收必須執行制定的《藥品質量檢查驗收程序》,由驗收人員依照藥品的法定標準、購進合同所規定的質量條款以及購進憑證等,對所購進藥品進行逐批驗收。
2藥品質量驗收應包括對藥品外觀性狀的檢查和藥品包裝、標簽、說明書及專有標識等內容的檢查。
3驗收藥品應在待驗區內按規定比例抽取樣品進行檢查,并在規定時限內完成。
4驗收首營品種應有生產醫院藥房提供的該批藥品出廠質量檢驗合格報告書。
5驗收藥品,必須審核其《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件;進口血液制品應審核其《生物制品進口批件》復印件;進口藥材應審核其《進口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質量管理部門的原印章。
6藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
7驗收員對購進手續不齊或資料不全的.藥品,不得驗收入庫。
8驗收工作中發現不合格藥品或質量有疑問的藥品,應予以拒收,并及時報告質量管理人員進行復查。
9驗收工作結束后,驗收員應與保管員辦理交接手續;由保管人員依據驗收結論和驗收員的簽章將藥品置于相應的庫(區),并做好記錄。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇十二
1.藥品購進必須嚴格執行《藥品管理法》等法律法規，依法從資質符合法寶要求的單位購進。
2.購進藥品應有合法票據，并建立購進驗收記錄，做到票、賬、物相符。購進票據和記錄應載明品名、劑型、規格、有效期、生產廠家、供貨單位、購進數量、購進日期等內容。
3.購進票據和記錄應保存至超過藥品有效期1年，但不得少于2年。
4.購進進口藥品，要索取供貨單位質量管理機構加蓋紅色印章的《進口藥品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》復印件。
5.驗收藥品要仔細查驗藥品外觀性狀、數量和藥品內包裝、標簽、說明書等。整件包裝應有產品合格證。
6.藥房藥品應按劑型分類存放，不得著地存放。不合格藥品放置于色標為紅色的不合格品區。
7.要根據藥品特性，將其存放于符合藥品儲存條件的`環境中。冷藏(2～10℃)、陰涼(0～25℃)、常溫(0～30℃)，相對濕度保持在35～75%。
8.藥房要配置防潮、防霉、防蟲、防鼠、防火等設施。
9.每日上午8：00、下午2：30定時記錄藥房溫濕度。如超出規定范圍，要及時采取調控措施，并予記錄。
10.按月對所有藥品進行檢查養護，并做好養護記錄。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇十三
（一）、常用藥品。
1、制定計劃：凡我院基本用藥目錄收載的品種（包括本院集中招標采購已簽訂合同的品種）為常用藥品。每周由藥品保管員根據本周藥品的使用情況對常用藥品提出下周的藥品購進計劃。計劃的內容包括藥品的名稱、規格、數量、最高購進價格、生產單位、配送公司、配送情況、藥品保管簽名等內容。
2、復核計劃：藥劑科主任根據本院的用藥情況對藥品計劃進行復核并簽名。
3、審批計劃：藥品購進計劃復核后，報請院藥事管理與藥物治療學委員會審查，經批準后方可實施采購工作。
4、采購藥品：藥品計劃批準后由藥品采購員按采購計劃的要求對藥品進行采購。藥品的配送公司和配送人員的資質必須經我院藥事管理與藥物治療學委員會審查并符合法定程序，所配送藥品的生產單位必須是通過gmp認證并為我院認可質量可靠的企業。采購員不得采購藥品計劃以外的任何藥品。
5、藥品采購計劃一式三份，一份交配送公司，一份交財務科，藥庫存留一份備查。
（二）、新特藥的采購。
臨床科室根據治療需要申購新藥特藥（本院基本用藥目錄未收載的品種）時，先由臨床科室主任提出申請，交藥劑科主任審核，報院藥事管理與藥物治療學委員會批準后方可購進。
（三）、特殊藥品的購進。
國家實行特殊管理的麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品和放射性藥品按國家有關規定執行。
藥品采購后，由藥品保管員按采購計劃的要求對藥品的數量、規格、價格、批準文號、效期、生產單位、外觀質量進行驗收并作好登記。對質量可疑的藥品送藥檢所進行檢查。質量不合格的藥品不得入庫。進口藥品應同時索取以下資料：
國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物制品，需要同時提供口岸藥品檢驗所核發的批簽發證明復印件。
進口麻醉藥品、精神藥品，應當同時提供其《進口藥品注冊證》（或者《醫藥產品注冊證》）復印件、《進口準許證》復印件和《進口藥品檢驗報告書》復印件。
上述各類復印件均需加蓋供貨單位公章。
三、在庫保養。
1、藥庫按藥品性質分區分類保管、陳設整齊，實行色標管理；怕壓藥品應控制高度；藥品與倉庫地面、墻、頂之間應有相應的距離（30cm）。
2、同種藥品應按批號存放，有效期的藥品應按批號及效期遠近依次或分開存放并有明顯標志。有效期的藥品應注意效期，以免過期失效。
3、內服與外用、處方藥與非處方藥應分開存放。
4、應注意藥庫的溫度、濕度，注意避光、防潮、通風、防鼠。
5、麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射性藥品應當專柜存放，雙人加鎖保管，專帳記錄。
四、出庫調撥。
1、藥品出庫應遵循先進先出、近期先出和按批號發貨的原則。
2、藥品出庫應進行復核和質量檢查。麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品及放射性藥品應雙人核對。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇十四
1 藥品驗收必須執行制定的《藥品質量檢查驗收程序》,由驗收人員依照藥品的法定標準、購進合同所規定的質量條款以及購進憑證等,對所購進藥品進行逐批驗收。
2 藥品質量驗收應包括對藥品外觀性狀的'檢查和藥品包裝、標簽、說明書及專有標識等內容的檢查。
3 驗收藥品應在待驗區內按規定比例抽取樣品進行檢查,并在規定時限內完成。
4 驗收首營品種應有生產醫院藥房提供的該批藥品出廠質量檢驗合格報告書。
5 驗收藥品,必須審核其《進口藥品注冊證》或《醫藥產品注冊證》和《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》復印件;進口血液制品應審核其《生物制品進口批件》復印件;進口藥材應審核其《進口藥材批件》復印件。上述復印件應加蓋供貨單位質量管理部門的原印章。
6 藥品驗收必須有驗收記錄。驗收記錄必須保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
7 驗收員對購進手續不齊或資料不全的藥品,不得驗收入庫。
8 驗收工作中發現不合格藥品或質量有疑問的藥品,應予以拒收,并及時報告質量管理人員進行復查。
9 驗收工作結束后,驗收員應與保管員辦理交接手續;由保管人員依據驗收結論和驗收員的簽章將藥品置于相應的庫(區),并做好記錄。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇十五
1、目的:為確保購進藥品的質量,把好藥品的質量關,杜絕不合格藥品上柜。
2、依據:《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》等法律法規及實施細則。
3、適用范圍:門店藥品驗收過程管理。
4、責任:門店驗收員負責本制度的實施。
5、內容:
5.1、質量驗收人員應當具藥學或者醫學、生物、化學等相關專業學歷或者具有藥學專業技術職稱。從事中藥飲片驗收人員應當具有中藥學中專以上學歷或者具有中藥師以上專業技術職稱。
5.3、藥品驗收時驗收員必須依據送貨憑證,對進貨藥品逐個查驗。
5.3.1、每個藥品的品名、規格、數量、效期、生產企業名稱、批號等逐一進行核對;
5.3.2、對其包裝外觀質量進行查驗有無破損、污染;
5.3.5、進口藥品應有中文標簽,藥品證明應及時登記于“進口藥品口岸檢驗報告登記表”中,留存備查。
5.3.6、中藥飲處片應有批次檢驗報告書。
5.3.7、驗收冷藏藥品,需與配送人員進行冷藏藥品交接,確保配送工具符合冷藏藥品溫度要求,并記錄,驗收冷藏藥品需在15分鐘內完成。
5.4、驗收合格后驗收人員應在送貨憑證上簽字,并標明質量狀況及驗收時間。
5.5.藥店驗收員負責藥品電子監管核注工作,對20xx年4月1日后生產的并列入基本藥物的.品種,未入網或未使用電子監管碼統一標識,一律不得入庫。符合規定的準予入庫,及時采集數據。發現不符合規定的藥品有權拒收。藥店驗收員,負責藥品電子監管核注核銷工作。
5.6、送貨憑證應按非處方藥、處方藥、中藥飲片或按柜按月分別裝訂成冊。送貨憑證保存至少五年。
5.7、驗收并記錄,至少保存5年。
6.相關表格:藥品拒收報告單、進口藥品口岸檢驗報告登記表
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇十六
萬年閘泵站樞紐位于韓莊運河中段，是南水北調東線工程的第八級抽水梯級泵站，山東境內的第二級泵站。該泵站樞紐位于山東省棗莊市嶧城區境內，東距臺兒莊泵站樞紐14km，西距韓莊泵站樞紐16km。
萬年閘泵站樞紐工程建筑與裝修單位工程包含管理區辦公樓、大門傳達室、車庫、道路等。
二、管理單位籌建及參與工程建設情況。
根據南水北調東線山東干線有限責任公司相關文件精神，萬年閘泵站運行管理單位現暫定為山東省南水北調韓莊運河段工程建設管理局，其亦為萬年閘泵站工程的建設管理單位。為了更好的進行泵站的運行管理，萬年閘泵站的建設管理人員在工程建設完成后，即轉為泵站運行管理人員。
萬年閘泵站在工程建設期，省南水北調建管局就提出讓運行管理人員提前介入，參與工程建設的要求，并分別于20xx年、20xx年先后分兩批為韓莊建管局配備了48名運行管理人員（至今已經調到其他建管局12人，現萬年閘泵站配備運行管理人員7人），參與工程建設，以利于工程建設期與工程運行管理期的順利銜接。進駐泵站現場后，運行管理人員參加了各種理論知識培訓。在現場建管人員的帶領下，認真學習工程圖紙，了解工程結構，領會設計意圖。在設計代表駐場期間，運行山東省南水北調韓莊運河段工程建設管理局南水北調東線一期工程萬年閘泵站樞紐工程建筑與裝修單位工程驗收運行管理準備工作報告。
管理人員和設計人員積極溝通，進一步熟悉設計圖紙，了解工程各部分功能。
三、工程初期運行情況。
1、初期效益。
20xx年5月，萬年閘泵站管理區辦公樓建成并提前投入使用，車庫、大門傳達室、道路等亦陸續建成，開始發揮功能，為加快整個萬年閘泵站建設提供了幫助。管理區辦公樓具有辦公、住宿、就餐等功能，投入使用后，極大的改善了現場建管機構的辦公住宿條件，提高了建管人員的工作效率和工作積極性，同時，辦公樓還先后承擔了學生培訓、大型會議、領導檢查等任務，并圓滿完成。
2、工程觀測情況。
萬年閘泵站樞紐工程泵站單位工程先后順利通過了分部工程驗收、各建筑物均運行正常，達到了設計標準。
施工單位在施工過程中定期對主體建筑物進行了沉降觀測，經統計分析目前建筑物已進入沉降穩定期，各部位的沉降值均在規范和設計要求范圍內。
四、對工程建設的建議。
萬年閘泵站樞紐工程建筑與裝修單位工程所包含的辦公樓、道路、車庫等均坐落在回填土上，應加強各建筑物的沉降觀測。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇十七
項目組成員：
三、項目軟硬件清單。
四、軟件備份。
五、項目回顧（以下紅字內容根據實際情況修改）。
1、實施主要階段。
供熱公司監控項目從20xx年1月20日啟動，在供熱公司與介休九天科技有限公司雙方領導的大力支持和關心下，通過介休九天科技安裝人員和供熱公司關鍵成員的辛勤努力，先后完成了架設線路。安裝設備。調試等階段性項目任務，各階段工作基本按計劃完成。
2、系統應用。
通過雙方項目組的共同努力，供熱公司監控系統于20xx年1月26日正式使用。目前供熱公司各相關人員利用監控來完成日常管理工作。
3、項目總體評價。
3.1、是否達到項目預期目標。
項目驗收小組一致認為，系統運行穩定，回傳圖像清晰，實現了最初確定的實施目標：
（1）可以提供適時的工作畫面，便于領導及時調整。
（2）通過硬盤錄象回放，可以了解最近的工作情況。
（3）通過畫面回傳，給煤場安全提供保障。
3.2、項目成功的原因。
實施項目的成功得益于以下幾個方面：
（1）雙方領導對項目的重視及對項目組工作的大力支持；
（2）供熱公司各業務部門對項目組工作的積極配合；
（3）九天公司具有專業水準的顧問隊伍。
4、項目驗收。
綜合以上各方面因素，項目驗收小組認為供熱公司監控項目達到了預期效果，符合供熱公司提出的基本需求，同意接受該監控系統投入正常運行，至此該項目的實施工作基本結束，同意對該項目驗收。
此次在供熱公司進行的監控項目是成功的，在實施項目即將結束之時，對實施項目進行驗收是對雙方實施項目組工作成果的肯定。項目驗收并不表示雙方合作的結束，而是標志著雙方合作新階段的開始。實施項目驗收后，介休九天公司將一如既往地為供熱公司提供技術支持服務。按照合同規定，監控系統啟用后進入運行維護階段，介休九天公司的實施人員和技術人員繼續根據合同規定負責以后的支持、維護工作。
六、項目驗收。
備注：驗收報告是貴公司項目轉入售后服務的依據，請客戶根據驗收報告核實數據備份等信息，并將您的意見及售后聯系人認真填寫。
我公司售后服務電話：
備注：實施部、技術中心與工程部兼用，有些感覺不適合當個項目用的可以先刪了。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇十八
1、按質量體系程序的規定，對入庫藥品(包括銷后退回藥品)進行質量驗收，對入庫有關質量要求負責。
3、經驗收合格的藥品必須在原始憑證上簽字，未經驗收合格并簽字的藥品，不得作正常藥品入庫，存放待驗區或掛黃色標識。
4、經驗收不合格或質量有問題的藥品，應進入不合格品區并報質量管理負責人妥善處理。
5、在驗收中，對質量有疑問的藥品，應掛黃牌標識，并即時向質量管理負責人妥善處理。
6、驗收藥品應按質量記錄要求逐批做好質量記錄，包括質量查詢、退貨處理，不合格藥品等記錄，并妥善保管。
7、在驗收中發現破損和短缺，應主動和發貨方聯系，以減少損失。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇十九
20xx年7月份開始進入公司，到20xx年3月份正式加入驗收組，參與公司藥品入庫的驗收。在這期間不斷的加強了對藥品的認識。起初由前輩帶我學習，以師傅帶徒弟的方式，指導日常工作的流程和操作方式。在老師傅們的熱心指導下，我依次對公司總體情況、部門的運作流程、即將從事的崗位……進行了了解，并積極參與相關的工作，注意把書本上學到的物流理論知識對照實際工作，用理論知識加深對實際工作的認識，用實踐驗證所學知識。跟其他的同事一樣上班下班，協助同事完成部門工作；又以學生的身份虛心學習，努力汲取實踐知識。其中，完成了對三方物流中心的藥品保管、藥品驗收、藥品運輸、藥品復核等環節進行了了解和掌握；參加部門對員工的培訓，彌補了某些知識的欠缺；對wms、erp系統的操作學習，熟練使用了兩套系統；對rf、計算機的學習和使用。不斷掌握了三方物流中心的零售、批發、三方等業務的操作。
在這一年中完成比較好的方面有：
（1）積極參加部門的培訓，彌補了某些知識的欠缺，對藥品有了更好的了解；
（4）增強了醫藥的服務意識；
（5）遵守公司的規章制度，與同事和睦相處。
存在需要修正的方面：
（2）對藥品的了解還有待加強；
（3）對日常的單據整理、歸類還不是很明晰；
（4）在藥品驗收過程中，差錯依然存在，日常的操作失誤未能有效的避免；
工作中的自我評價：
在這一年中，自己在工作上有收獲也過失。具有上進心，及時彌補對藥品知識的了解；工作認真負責，對自己經手的事負責，勇于承認自己的過錯，在過錯中得到了成長；與同事和睦相處，較好的完成日常的工作任務，在同事身上學到了很多，不斷提升了自身的工作技能；保持和同事溝通，加速適應到工作環境中不懂的地方，要虛心求教。但是有時候工作上的操作失誤給同事帶來了很多麻煩，在此感謝他們的不耐煩教導，使我在過錯中得到成長。
二、2014年的工作計劃。
吸取上一年度的經驗教訓，在新的一年里希望不斷提升自己，特此制定此規劃：
日常的工作；
（3）努力去了解單據的整理及其重要性，各類藥品的分類，藥檢的保管等；
統計和歸類，努力達到零差錯的這一要求。
在新的一年里，主要是提升自己的工作技能，管理技能；增強藥學知識；減少差錯。除本職工作外可完成的挑戰：可參與數據的統計和分析，為制定方案提供數據根據。
三、對公司的建議：
職責，是相互之間更好的協作；
（2）加強現有辦公設施設備的使用效率，使之達到最佳使用狀態；
（3）對辦公所需用品及時的進行補充，使員工更好的進行工作，提高工作質量。
藥品驗收員工作報告（優秀20篇）篇二十
1為確保購進藥品的質量,把好藥品的入庫質量關,根據《藥品管理法》及《藥品經營質量管理規范》等法律、法規,特制定本制度。
2藥品質量驗收應由專職質量驗收人員負責,質量驗收員應具有高中以上學歷,并經崗位培訓和地市級以上藥品監督管理部門考核合格,取得崗位合格證書后方可上崗。
3驗收員應根據“入庫質量驗收通知單”內容,對到貨藥品進行逐批驗收。
4驗收藥品應在待驗區內進行,在規定的時限內及時驗收。一般藥品應在到貨后1個工作日驗收完畢,需冷藏藥品應在到貨后30分鐘內驗收,應當查看冷藏箱外部顯示的訂體內溫度數據并記錄。
5驗收時應根據有關法律、法規規定,對藥品的包裝、標簽、說明書以及有關證明文件進行逐一檢查:
5.1藥品包裝的標簽和所附說明書上應有生產企業的.名稱、地址,有藥品的通用名稱、規格、批準文號、產品批號、生產日期、有效期等。標簽或說明書上還應有藥品的成份、適應癥或功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應、注意事項以及貯藏條件等。
5.2驗收整件藥品包裝中應有產品合格證;
5.3驗收外用藥品,其包裝的標簽或說明書上要有規定的標識和警示說明。處方藥和非處方藥按分類管理要求,標簽、說明書有相應的警示語或忠告語,非處方藥的包裝有國家規定的專有標識。
5.4驗收進口藥品,其內外包裝的標簽應以中文注冊藥品的名稱、主要成分以及注冊證號,其最小銷售單元應有中文說明書。進口藥品應憑進口藥品注冊證》及《進口藥品檢驗報告書》或《進口藥品通關單》驗收。
5.5驗收首營品種,應有與首批到貨藥品同批號的藥品出廠檢驗報告書。
6驗收藥品應按規定進行抽樣檢查,驗收抽取的樣品應具有代表性。對驗收抽取的整件藥品,驗收完成后應加貼明顯的驗收抽樣標識,進行復原封箱。
7驗收藥品時應檢查有效期,一般情況下有效期不足6個月的藥品不得入庫。
8對驗收不合格的藥品,應填寫藥品拒收報告單,報質量管理部門審核處理。
9應做好“藥品質量驗收記錄”,記錄內容包括供貨單位、數量、到貨日期、品名、劑型、規格、批準文號、批號、生產廠商、有效期、質量狀況、驗收結論和驗收人員等項目,驗收記錄應保存至超過藥品有效期一年,但不得少于三年。
10驗收合格的藥品,驗收品應在“入庫質量驗收通知單”上簽字或蓋章,并注明驗收結論。對貨單不符、質量異常、包裝不牢固或破損、標志模糊或有其他問題的藥品,應予拒收并報質量管理機構。
11實施電子監管的藥品,應當符合《規范》的規定,進行掃碼和數據上傳至中國藥品電子監管網系統平臺,不符合規定的應當拒收。