通過質量月的活動，企業可以發現和解決潛在的質量問題，提高客戶滿意度和市場競爭力。這里有一些經過實踐驗證的質量月活動方案，供大家參考。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇一
供應企業：
購貨單位：
一、供應企業銷給醫院的醫療器械必須符合國家最新標準和地方標準生產的產品。
二、供應企業對所供應的商品質量負全部責任，并提供：
1、合法證照：
2、批準文號；
3、每批的檢驗報告單；
4、注冊證；
5、產品合格證；
6、質量標準等相關資料。
三、供應企業銷售的醫療器械及其他產品包裝、分裝及貼簽標識等必須符合《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》及有關的法律、法規的各項規定。
四、在臨床應用中，如發生由于供應企業產品質量、設計缺陷、指示缺陷等引起的.醫療損害，供應企業必須派代表迅速到達現場并承擔全部責任。
五、供應企業應提供合法票據，除特殊效期商品外，所供醫療器械的有效期應在一年以上。
六、需要技術服務和供貨廠家跟蹤服務的產品，供應企業應提供技術服務或有專人負責產品的售后服務。
七、產品發生故障需要維修時，供應企業要及時派人維修，一時不能維修時，應進行解釋說明，要提供替換產品，不能影響使用。
八、供應企業不簽訂質量保證協議，其產品一律不準進入醫院使用。
九、此協議一式兩份。簽字蓋章生效，未盡事宜，另行協商。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
______年____月____日。
_______年____月____日。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇二
甲方(供貨方)：xx藥業有限公司乙方(購貨方)：
加強質量管理，為用戶提供安全有效的藥品與醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務。為保證藥品、醫療器械在流通領域中的質量，防止不合格的藥品流入市場，保障人民用藥安全、有效，依據《藥品管理法》、《藥品經營質量管理規范》、《醫療器械監督管理條例》等法律法規和有關規定，甲乙雙方本著合法、平等、互利的原則經充分協商，自愿達成如下協議：
一、甲乙雙方必須依據國家規定相互提供合法、有效、齊全的證件并加蓋公司原印章，按雙方要求提供相關手續及資料，方可建立業務關系。供方業務員必須向購方出示加蓋公章的授權委托書原件和身份證復印件才能與購方進行業務活動。
二、供方向購方提供的藥品、醫療器械必須符合以下條件：
1、藥品質量符合國家質量標準和有關質量要求;醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。
2、藥品、醫療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業的`有關規定。
2、整件藥品、醫療器械附“產品合格證”。
3、對于進口藥品、醫療器械，供方需向購方提供加蓋供方質量管理部門印章的口岸檢驗報告書和進口注冊證復印件。
三、甲乙雙方在提、送貨時，雙方當面清點數量。乙方在驗收時發現內裝貨物短少、破損等情況時，可持有效證明于當日要求甲方補貨、換貨。
四、乙方應按gsp要求對供方所供藥品進行驗收、儲存、養護和銷售，因購方管理不善造成的藥品質量問題一概與供方無關。乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質量發生問題的，由乙方負責。
五、甲、乙雙方有義務向對方及時反饋有關經營藥品、醫療器械的質量、藥品不良反應等信息，并友善提供建議以及意見。
六、藥品、醫療器械按相關規定要求運輸，需冷處貯存藥品用冷藏箱裝運，內放冰袋，確保藥品質量。
七、
八、
甲方(供貨方)：xx藥業有限公司乙方(購貨方)：
委托代表：委托代表：
簽訂時間：年月日簽訂時間：年月日。
本協議一式兩份，有效期為兩年，經甲乙雙方確認蓋章后生效。甲乙雙方共同遵守本協議，未盡事宜另行商議。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇三
為了加強醫療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的`合法經營企業，即具有藥品器械經營企業許可證、營業執照、醫療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經營的器械質量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發運的貨品，應及時驗收，如發現貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。
五、乙方在經營或使用甲方提供的醫療器械中若發生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協商一致約定。
七、本協議經甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
九、本協議有效期：________年________月________日至________年________月________日止。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇四
該協議有廣義和狹義之分。從廣義上講，協議指的是社會團體或個人在處理各種社會關系和事務時常用“合同”這些文書包括合同、議定書、條約、公約、聯合聲明、聯合聲明、條款等。以下是為大家整理的關于,歡迎品鑒！
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫藥有限公司。
為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經濟效益，樹立良好的企業形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營企業監督管理辦法》等法律法規和行業有關規定，雙方簽定本協議書。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫藥有限公司。
年月日年月日。
供貨方(以下簡稱甲方)：__________________。
購貨方(以下簡稱乙方)：__________________。
為了加強醫療器械質量管理，確保器械質量，保障雙方的共同利益，維護消費者權益，甲、乙雙方本著平等、合作的原則，簽訂以下質量保證協議：
一、甲、乙雙方必須是證照齊全的合法經營企業，即具有藥品器械經營企業許可證、營業執照、醫療器械注冊證等必須的證照。甲方必須提供器械購銷人員的法人委托書及委托時限、身份證復印件，以便乙方備案。
二、供貨方保證經營的器械質量符合國家規定的器械標準(is013485)。貨品內、外包裝及說明書必須符合國家有關規定。
三、甲方向乙方所供貨品在包裝上必須符合醫療器械的質量要求，包裝牢固，符合儲運運輸要求，而乙方的儲運條件應符合醫療器械所要求的條件，貨品交付后如因儲運不當造成經濟損失由乙方負責。
四、乙方收到甲方發運的貨品，應及時驗收，如發現貨品缺少、破損等情況應及時通知甲方處理。
五、乙方在經營或使用甲方提供的醫療器械中若發生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作和善后處理工作。
六、上述各條款未盡事宜，由雙方協商一致約定。
七、本協議經甲、乙雙方確認蓋章后生效。
八、本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
九、本協議有效期：________年________月________日至________年________月________日止。
甲方（供貨方）：
乙方（購貨方）：黑龍江省新龍醫藥有限公司。
為了加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經濟效益，樹立良好的企業形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營企業監督管理辦法》等法律法規和行業有關規定，雙方簽定本協議書。
一、甲方向乙方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業的有關規定。
三、乙方首次購入醫療器械時，甲方應向乙方提供完整的`證照和授權手續，以供乙方備案用。
四、甲方向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他復印件。
五、甲方貨到后，乙方根據有關標準進行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的場所、人員及條件，因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質量發生問題的，由乙方負責。
七、如雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
八、因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的，由甲方負責。
九、本協議未盡事宜由雙方協商解決。
十、本協議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
十一、本協議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：黑龍江省新龍醫藥有限公司。
年月日年月日。
（供方）。
（需方）。
為了保證甲乙雙方經營醫療器械的產品質量，維護消費者合法權益，提高產品質量水平和服務水平，明確產品質量責任，加強友好合作，依照《產品質量法》、《醫療器械監督管理條例》等國家相關法律法規，經協商一致，甲乙雙方達成如下協議：
1、甲方應向乙方提供合法、有效的《醫療器械生產許可證》或《醫療器械經營許可證》、《營業執照》，《醫療器械注冊證》、《醫療器械注冊證登記表》、產品質量標準、產品合格證、產品當批次檢驗報告單等相關材料復印件并加蓋企業公章。
2、甲方業務人員應出具加蓋有甲方公章并由甲方法定代表人簽署的授權委托書原件及本人的身份證復印件，并嚴格按照授權委托書確定的起始期限、授權范圍開展業務活動。
3、甲方提供的醫療器械必須符合下列要求：
（1）、醫療器械質量應同時符合國家質量標準和生產企業出廠合格標準及國家職能部門確定的相關質量要求。
（2）、醫療器械的說明書、標簽、包裝應當符合《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》的要求，并符合相關產品的運輸、貯藏要求。
4、甲方應對提供給乙方的醫療器械產品負責產品安裝、維修、技術培訓服務或者由甲方聯系第三方為乙方提供技術支持。執行國家對售后產品實行“三包”服務和承諾的有關規定：
（1）甲方負責產品的運送、安裝、調試及操作培訓等工作，直至該產品可以正常使用并且乙方的操作人員能熟練操作為止。
（2）在產品安裝調試、保修期過程中發現存在質量問題的，甲方應負責及時便捷地為乙方客戶換貨或退貨處理，具體操作環節由雙方另行協商確定。
（3）在產品的保修期內甲方應提供必要的調試、保養及技術服務和產品“三包”服務內的有關配件，由此產生的相應費用由雙方協商決定。
（4）在產品的`保修期滿后，甲方應繼續提供優質的服務，產品配件的供應及維修費用由雙方協商決定。
5、甲方對提供產品質量作出如下承諾：
（1）甲方保證所提供的資料的合法性和真實性，如因提供虛假資料等問題而產生的一切不良后果由甲方負完全責任。
供貨單位：
(簡稱甲方)。
進貨單位：
(簡稱乙方)。
1、甲方應為具有《藥品經營(生產)許可證》、《營業執照》及具有履行合同能力的法定企業，并應提供加蓋經章的“一證一照”復印件給乙方。
2、甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規的規定。
3、甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。
4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。
5、進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件，并加蓋甲方質管機構原印章。
1、乙方提供加蓋經章的《藥品經營許可證》、《營業執照》復印件以證明本身的法定資格。
2、到貨驗收合格后，乙方按規定期限付款。
1、甲方提供的商品質量不符合規定，乙方有權拒收，并暫時代管，甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內：甲方對其所銷藥品質量負責，如果質量不合格，甲方應承擔全部經濟損失，但由于因乙方儲藏不當而造成質量問題，由乙方承擔損失。
2、本協議與合同具有同等法律效力，一方違約，協商解決，協商不成，由當地人民法院裁決。
3、本協議一式兩份，甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購貨。
4、本協議有效期3年。
甲方(簽章)。
乙方(簽章)。
________年________月_______日。
_______年________月_______日。
為確保醫療器械的質量，保證醫療器械的安全、有效。依照《醫療器械監督管理條例》及相關法律法規，我方嚴格遵守各項法律法規，確保產品經銷操作規程的有效性，并對所銷售的醫療器械質量向你們作如下承諾：
1、我方所從事醫療器械銷售具有醫療器械經營許可證、醫療器械產品注冊證;。
2、我方所提供的醫療器械符合質量標準，全部為合格產品;。
3、我方所提供的醫療器械均提供規范的售后服務;。
4、我方一旦發現產品質量問題，將及時通知你們并采取相應的召回等處理措施，以確保用戶的利益和安全。
xxxxxxxx醫用設備有限公司。
20xx年xx月xx日。
甲方（醫療機構）：
乙方（供應商）：
加強質量管理，為患者提供安全有效的醫療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和行業有關規定，雙方簽定本協議書。
一、乙方向甲方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業的有關規定。
三、甲方首次購入的醫療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續，以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫療用品還應提供衛生許可證和達州市一次性使用無菌醫療用品備案書。
五、乙方貨到后，甲方根據有關標準進行驗收。如包裝破損、產品質量問題甲方有權拒絕收貨。
六、甲方應具備貯存、保管醫療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養護、使用不當而導致醫療器械質量發生問題的，由甲方負責。
七、乙方所供產品在有效期內正常使用情況下，如因產品質量問題引起醫療糾紛、事故以及經藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
九、因乙方夸大產品的功能與療效，造成甲方與患者產生糾紛并造成經濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。
十、本協議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。
甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：
簽約代表（簽字）：簽約代表（簽字）：
______年____月____日_______年____月____日。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇五
甲方（醫療機構）：
乙方（供應商）：
加強質量管理，為患者提供安全有效的醫療器械，是甲，乙雙方共同的責任和義務，根椐《醫療器械監督管理條例》等法律、法規和行業有關規定，雙方簽定本協議書。
一、乙方向甲方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業的有關規定。
三、甲方首次購入的醫療器械，乙方應向甲方提供完整、有效的.證照和授權手續，以供甲方備案使用。
四、乙方向甲方提供的衛生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件，一次性使用無菌醫療用品還應提供衛生許可證和達州市一次性使用無菌醫療用品備案書。
五、乙方貨到后，甲方根據有關標準進行驗收。如包裝破損、產品質量問題甲方有權拒絕收貨。
六、甲方應具備貯存、保管醫療器械的場所、人員及條件，因甲方保管、養護、使用不當而導致醫療器械質量發生問題的，由甲方負責。
七、乙方所供產品在有效期內正常使用情況下，如因產品質量問題引起醫療糾紛、事故以及經藥檢部門抽檢不合格，其責任和直接經濟損失由乙方承擔。
八、如雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
九、因乙方夸大產品的功能與療效，造成甲方與患者產生糾紛并造成經濟損失的，甲方有權向乙方進行追償。
十、本協議作為合同的附件，隨合同簽字之日起生效。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
______年____月____日。
_______年____月____日。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇六
甲方：乙方：
為了嚴格執行《醫藥器械監督管理條例》及有關國家的法律、法規的要求，保障人體健康和生命安全，明確雙方質量責任，經雙方協商，達成以下協議：
一、甲方責任。
1.甲方遵守國家有關醫療器械的法律、法規，向乙方提供合法、有效的企業資格證書（證照復印件加蓋甲方原印章）。甲方業務人員應出具法定代表人簽署的委托書原件及本人的身份證復印件，并嚴格按照委托授權的范圍開展業務活動。
2.甲方提供的醫療器械及其醫療器械附件產品是符合國家相關的質量標準及相關質量要求的合格產品。
3.甲方提供的醫療器械的包裝、標簽和說明書等應符合國家有關的管理規定，藥品包裝應符合儲運要求。
4.甲方提供醫療器械時，應同時提供加蓋甲方原印章的'產品注冊證和甲方質檢部門原印章的當批次的檢驗報告單以及產品合格證。
5.確因甲方所供產品質量問題造成乙方蒙受經濟損失的，其一切損失由甲方負責，需承擔法律責任的，概由甲方負責。
6.如因甲方夸大產品功能與療效，引起乙方與用戶的糾紛，或被藥品監督管理部門查封，造成經濟損失的，全部由甲方負責。
7.甲方必須強化知識產權維護，遵守《專利法》和有關的法律、法規，否則出現一切民事侵權行為及所有經濟賠償由甲方全部承擔。
二、乙方責任。
1.乙方應向甲方提供合法、有效的企業資格證（證照復印件加蓋乙方原印章）。
2.乙方在經營甲方提供產品中產生疑問，應及時與甲方聯系，雙方有分岐者，以主管部門依法作出的結論為準。
3.乙方在經營甲方提供的產品中若發生質量問題，應提供詳細、確定的質量信息，并積極配合甲方做好調查取證工作的善后處理工作。
4.乙方承諾為按規定要求儲存、搬運、使用甲方所提供的產品；因乙方儲存、搬運、使用不當造成的損失由乙方自行負責。
三、雙方共同責任及約定條款。
1.甲乙雙方共同協作，搞好市場調研、開發和質量管理工作。
2.對于臨時通過口頭、電話、傳真等形式達成的購銷協議、其質量保證條款可參照本協議執行。
3.甲乙雙方應各自履行自己的責任，一方發生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約的民事賠償責任。
4.未盡事宜，由雙方協商解決，協商不成的，由乙方所在地的主管部門裁決為準。
四、本協議自雙方簽字、蓋章之日起生效，有效期至年月日止。本協議一式兩份，甲乙雙方各執一份。
甲方（蓋章）：
乙方（蓋章）：
______年____月____日。
_______年____月____日。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇七
以上各方共同投資人（以下簡稱“共同投資人”）經友好協商，根據中華人民共和國法律、法規的規定，雙方本著互惠互利的原則，就甲乙雙方合作投資項目事宜達成如下協議，以共同遵守。
甲、乙雙方同意，以雙方注冊成立的公司（以下簡稱）為項目投資主體。
各方出資分別：甲方占出資總額的_________%;乙方占出資總額的_________%。
共同投資人按其出資額占出資總額的比例分享共同投資的利潤，分擔共同投資的虧損。
共同投資人各自以其出資額為限對共同投資承擔責任，共同投資人以其出資總額為限對股份有限公司承擔責任。
共同投資人的出資形成的股份及其孳生物為共同投資人的共有財產，由共同投資人按其出資比例共有。
共同投資于股份有限公司的股份轉讓后，各共同投資人有權按其出資比例取得財產。
1.共同投資人委托甲方代表全體共同投資人執行共同投資的日常事務，包括但不限于：
（1）在股份公司發起設立階段，行使及履行作為股份有限公司發起人的權利和義務;。
（2）在股份公司成立后，行使其作為股份公司股東的`權利、履行相應義務；
（3）收集共同投資所產生的孳息，并按照本協議有關規定處置；
5.共同投資人可以對甲方執行共同投資事務提出異議。提出異議時，應暫停該項事務的執行。如果發生爭議，由全體共同投資人共同決定。
6.共同投資的下列事務必須經全體共同投資人同意：
（1）轉讓共同投資于股份有限公司的股份；
（2）以上述股份對外出質；
（3）更換事務執行人。
2.共同投資人之間轉讓在共同投資中的全部或部分投資額時，應當通知其他共同出資人；
3.共同投資人依法轉讓其出資額的，在同等條件下，其他共同投資人有優先受讓的權利。
1.甲方及其他共同投資人不得私自轉讓或者處分共同投資的股份；
2.共同投資人在股份有限公司登記之日起三年內，不得轉讓其持有的股份及出資額；
3.股份有限公司成立后，任一共同投資人不得從共同投資中抽回出資額；
4.股份有限公司不能成立時，對設立行為所產生的債務和費用按各共同投資人的出資比例分擔。
為保證本協議的實際履行，甲方自愿提供其所有的向其他共同投資人提供擔保。甲方承諾在其違約并造成其他共同投資人損失的情況下，以上述財產向其他共同投資人承擔違約責任。
1.本協議未盡事宜由共同投資人協商一致后，另行簽訂補充協議。
2.本協議經全體共同投資人簽字蓋章后即生效。本協議一式_______份，共同投資人各執一份。
甲方（簽字）：_________。
乙方（簽字）：_________。
_______年____月____日。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇八
為確保醫療器械的質量，保證醫療器械的安全、有效。依照《醫療器械監督管理條例》及相關法律法規，我方嚴格遵守各項法律法規，確保產品經銷操作規程的有效性，并對所銷售的醫療器械質量向你們作如下承諾：
1、我方所從事醫療器械銷售具有醫療器械經營許可證、醫療器械產品注冊證;。
2、我方所提供的醫療器械符合質量標準，全部為合格產品;。
3、我方所提供的醫療器械均提供規范的售后服務;。
4、我方一旦發現產品質量問題，將及時通知你們并采取相應的召回等處理措施，以確保用戶的利益和安全。
醫用設備有限公司。
x年xx月xx日。
__________超市：
為維護廣大消費者的切身利益，確保我公司產品的質量安全，特擬定本產品質量保證書。
一、嚴格遵守《產品質量法》、《計量法》、《食品衛生法》、《工業產品生產許可證試行條例》以及相關的法律、法規的規定。在生產和加工食品時，確保在取得生產許可資質的前提下組織生產和銷售。
二、保證具有與食品生產相適應的專業技術人員、熟練技術工人和質量工作人員。保證從事食品生產加工的人員身體健康，無傳染性疾病，保持良好的個人衛生。
三、保證在生產全過程實行標準化管理，從原材料采購、產品出廠檢驗到售后服務實施有效的過程質量管理。
四、保證按照合法有效的產品標準組織生產，產品質量符合相應的強制性標準，對無強制性標準規定的，明示企業所采用的標準，并按明示的標準組織生產。
五、保證具備持續保證產品質量的環境條件，保證具備持續保證產品質量的生產設備、工藝設備和相關輔助設備，具有與確保產品質量合格相適應的原料處理、加工、貯存等設施。
六、保證食品加工工藝流程科學、合理，生產加工過程嚴格、規范，并采取有效的措施防止交叉感染，對生產關鍵點進行嚴格控制。
七、保證生產食品所用的原材料符合國家有關規定和標準，嚴格進貨驗貨制度，不使用非食用性原輔材料加工食品。
八、保證食品的包裝材料、貯存、運輸和裝卸食品的容器包裝、工具、設備無毒無害，符合有關的衛生要求，對食品無污染。
九、保證具有與所生產產品相適應的質量檢驗和計量檢測手段，企業的計量器具、檢驗和檢測儀器定期通過計量檢定。
十、保證產品出廠前經過嚴格檢驗、確保出廠產品質量合格。
十一、保證產品標識標注及食品市場準入標志的使用符合國家有關規定。
十二、保證當出廠銷售的食品存在可能危及人身安全健康或人身安全重大事故危險時，能及時召回已經出廠銷售的食品。對生產不合格食品和制售假冒偽劣食品的，應當依法承擔相應的法律責任。
_____企業集團有限公司。
二0_____年十月八日。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇九
甲方(供貨方)：
乙方(進貨方)：
加強質量管理，為用戶提供安全有效的醫療器械用具，是甲，乙雙方共同的責任和義務，為了提高社會效益和經濟效益，樹立良好的企業形象，依椐《醫療器械監督管理條例》，《醫療器械經營企業許可證管理辦法》等法律法規和行業有關規定，雙方簽定本協議書。
一、甲方向乙方所提供醫療器械的質量標準應符合國家標準和行業標準。
二、醫療器械的包裝，標識，標簽，說明書等應符合國家和行業的有關規定。
三、乙方首次購入醫療器械時，甲方應向乙方提供完整的證照和授權手續，以供乙方銷售備案用。甲方對其提供資料真實性、合法性承擔法律責任。
四、甲方是生產企業，向乙方供貨時，應按批次向乙方提供檢驗報告書或其他有效證件。
五、甲方貨到后，乙方根據有關標準進行驗收。
六、乙方應具備貯存、保管甲方所供醫療器械的.場所、人員及條件，因乙方保管、養護不當而導致醫療器械質量發生問題的，由乙方負責。
七、如雙方對醫療器械質量產生爭議，以法定檢驗部門的檢驗結果為準。
八、因甲方產品質量問題造成乙方經濟損失的，由甲方負責。
九、因甲方夸大產品的功能與療效，造成乙方與用戶產生糾紛并早成經濟損失的，乙方有權向甲方進行追償。
十、有關產品的售后服務由甲方負責。
十一、本協議未盡事宜由雙方協商解決。
十二、本協議一式兩份，甲，乙雙方各執一份。
十三、本協議自簽字之日起生效，有效期一年。
甲方(蓋章)：______。
乙方(蓋章)：______。
____年_____月______日。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇十
為確保醫療器械的質量，保證醫療器械的安全、有效。依照《醫療器械監督管理條例》及相關法律法規，我方嚴格遵守各項法律法規，確保產品經銷操作規程的有效性，并對所銷售的醫療器械質量向你們作如下承諾：
1、我方所從事醫療器械銷售具有醫療器械經營許可證、醫療器械產品注冊證；
2、我方所提供的醫療器械符合質量標準，全部為合格產品；
3、我方所提供的醫療器械均提供規范的售后服務；
4、我方一旦發現產品質量問題，將及時通知你們并采取相應的召回等處理措施，以確保用戶的利益和安全。
5、本質量保證書長期有效。
xx-xxx-xxx醫用設備有限公司
2015年8月1日
為了進一步加強藥品安全監管，強化企業依法誠信規范經營、落實安全職責、保證藥品質量，確保人民用藥用械安全和2015年度該縣gsp認證和換證工作順利進行。近日，通江食品藥品監督管理局與全縣9家批發連鎖分支機構和近60家重點藥品零售企業簽訂了《藥品醫療器械質量安全承諾書》。
一是保證從合法供貨企業購進藥品，嚴格把好購進驗收關，絕不讓假劣藥品進入企業倉庫；
五是嚴格按照《藥品經營許可證》批準的經營范圍進行經營，決不超范圍經營；
六是不得經營銷售假劣藥械；
十是承諾如發生重大藥品安全事故，將全力配合有關部門調查處理，以保障公眾利益為目的，落實各項應急處置措施。
各企業自覺承諾若違反上述“十條”的有關規定，自愿接受處罰。
（通江局）
我xx-xxx醫療設備有限公司一經中標，對所投標產品做如下承諾。
一、售后服務方案
1、我方對合同設備的質量保證期為驗收報告簽署之日起 24個月。
2、多方承諾在合同設備的質量保證期內，由xx-xx本地售后服務機構（xx-xxx-x醫療設備有限公司）免費為甲方提供合同設備的'技術指導和維修服務。
3、我方保證在合同設備出故障和缺陷時，或接到甲方提供的技術服務要求后， 1小時內予以答復，如甲方有要求或必要時，乙方應在接到甲方通知后，派員到達現場并能夠更換損壞部件或排出故障。
4、我方在接到甲方提供的技術服務要求或維修通知后，1小時內沒有響應或在規定時間拒絕或沒有派員到達貴方提供技術服務、修理或退換問題設備，貴方有權委托第三人對合同繼續進行維修或提供技術服務，由此產生的一切費用由我方承擔。
相關費用，我方保證在合同設備使用期內以不高于本合同設備和相關配件的價格向貴方提供備品條件。
二、質保承諾
1、我方保證貨物是原廠生產的全新的、未使用過的產品，并完全符合投標文件中的各項要求，產品質量、規格型號和性能完全滿足。如由于設計、工藝或材料的缺陷而發生的任何不足或故障，我方負全責，費用由我方負擔。
產品質量保證期限為2年
2、發現我方產品出現質量問題，我方將在1小時內給予答復。
3、我方中標后，保證在10個工作日內到貨。
投標人名稱：xxxxxx醫療設備有限公司
投標人授權代表簽字蓋章：
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇十一
現如今，大家逐漸認識到協議書的重要性，簽訂簽訂協議書可以使事務的結果更加完美化。那么協議書的格式，你掌握了嗎以下是小編整理的醫療器械合作協議書，歡迎大家分享。
甲方：
法定代理人：
電話：
地址：
乙方：
代理人：
地址：
電話：
醫療器械有限公司為合法成立、合法擁有本協議中列明之產品并合法存續公司。（以下簡稱“乙方”）為具有豐富全國渠道及銷售經驗的銷售團隊。今經甲乙雙方友好協商后，甲方同意指定乙方成為本協議中列明之產品的中國區域銷售團隊，經過友好協商就醫療器械合作事宜于___年____月_____日在達成協議，雙方約定如下：
1、甲方承諾所銷售的本協議約定的產品為依據中國法律、法規享有銷售權的產品。其向市場提供的產品不存在任何質量及法律障礙。若因甲方違反本承諾而致乙方造成任何直接及間接經濟損失，甲方應承擔賠償責任。
2、甲方提供乙方銷售人員關于產品推廣培訓。
3、甲方負責提供全國范圍內的學術活動和vip專家工作及宣傳資料制作等費用。
4、甲方應按規定支付乙方費用。
5、甲方在與乙方簽訂合作協議后，在乙方未許可的情況下，甲方不得另行與第三方進行合作。
1、乙方應依據相關法律規定，合法銷售。
2、乙方應擁有負責銷售本協議產品的業務人員。
3、乙方積極策劃組織相關學術活動。
4、乙方從甲方處取得的任何關于產品，技術或其它與甲方經營活動有關的資料，包括相關文件，行銷策略，定價策略，經銷商組織等不得超過履行本協議書的目的`使用，并不得以任何直接或間接的方法為任何第三人知悉或使用。保密義務在合作終止后___年內繼續有效。
5、在合作期內，乙方不得銷售與甲方產品之同類產品。
本協議書自雙方簽字蓋章之日起生效至____年___月___日止。
本協議如有未盡事宜或有修訂需要時，需經雙方共同討論以書面修訂。另本協議書各條款標題僅為方便閱讀之用，不得作為協議解釋的唯一依據。有關協議書內容的解釋，效力，履行及其它未盡事宜，以中華人民共和國現行法規及誠信原則為準據。本合同在履行過程中發生的爭議，首先應由雙方當事人協商解決；若協商不成，可由有關部門調解；協商或調解不成的，則可以向人民法院起訴，約定由原告所在地人民法院管轄。
本協議書之一切附件，均視為協議的一部份。且對簽約各方當事人具有同等效力。
本協議書一式二份，雙方各持一份。
甲方：
法定代表人：
聯系人：
電話：
乙方
代表人：
聯系人：
電話：
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇十二
為確保醫療器械的`質量，保證醫療器械的安全、有效。依照《醫療器械監督管理條例》及相關法律法規，我方嚴格遵守各項法律法規，確保產品經銷操作規程的有效性，并對所銷售的醫療器械質量向你們作如下承諾：
1、我方所從事醫療器械銷售具有醫療器械經營許可證、醫療器械產品注冊證；
2、我方所提供的醫療器械符合質量標準，全部為合格產品；
3、我方所提供的醫療器械均提供規范的售后服務；
4、我方一旦發現產品質量問題，將及時通知你們并采取相應的召回等處理措施，以確保用戶的利益和安全。
xxx醫用設備有限公司。
20xx年xx月xx日。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇十三
本合同概括甲方委托乙方辦理在美國的“醫療器械設施登記”和“醫療器械注冊”有關事宜。
第一條合同甲方委托乙方，根據美國注冊登記要求，辦理其在美國的注冊和登記。
第二條合同甲方委托乙方，根據美國注冊登記的要求，擔任其在美國的注冊和登記的唯一代理，負責其與保持長期正常和應急情況的聯系。
第三條乙方的代理和責任僅限于注冊登記和作為甲方的登記代理人。乙方不對甲方的任何違反中國和美國法律的行為負任何責任。商務和其他業務不屬本合同乙方的代理范圍。辦理入關前對的通報業務不屬本合同乙方的代理范圍?，F法規條文不清，須另議。
第四條甲乙雙方權利義務。
甲方權利義務。
1.甲方有義務向乙方提供辦理企業注冊登記所需的，登記表要求的，所有資料。如實填寫乙方所提供《醫療器械設施登記簡表》和《醫療器械注冊簡表》，并特此保證所填內容真實，準確無誤。如果所填內容不真實，虛構造假，將由甲方承擔責任和后果。給乙方帶來損失的，應由甲方承擔，予以賠償。
2.按時，足額支付代理服務費給乙方。甲方在乙方為其辦理企業注冊登記過程中和擔任代理期間需要撤消或變更本合同，應以書面形式向乙方提出申請，經乙方同意后方可撤消或變更。
3.如果甲方的法人、地址、隸屬關系等情況發生變化，與所填《醫療器械設施登記簡表》和《醫療器械注冊簡表》有差別，甲方有義務在60天內，向乙方提供變更后的資料，以辦理企業注冊登記更新。
4.乙方有義務及時向甲方提供下達文件，并幫助甲方解釋和理解。甲方負責執行，安排設施檢查。
5.甲方須對乙方提供企業注冊登記的資料等嚴格保密，未經乙方書面許可不得對與本合同項下業務無關的人和單位公開。甲方依據本合同的約定，不得以乙方的名義實施任何行為，或者從事任何其他損害乙方利益的行為。
6.甲方有權獲得乙方為其提供企業注冊登記的業務服務。企業注冊登記的結果，包括登記號碼等屬甲方財產。
乙方權利義務。
1.乙方擔任甲方的注冊美國代理，負責甲方與保持長期正常和應急情況的聯系，上傳下達。乙方須滿足要求美國代理的條件。必須：居住美國或在美有商業結構;必須身在美國。
2.乙方應按照登記要求及時辦理甲方登記。并將企業注冊登記的結果，包括登記號碼等及時提交甲方。
3.乙方有義務在辦理注冊過程中，應及時向甲方通報辦理進度和結果。
4.乙方有義務對甲方提供的注冊資料進行審譯、整理。會知甲方須改進之處。乙方有義務及時向甲方提供的下達文件，并幫助甲方解釋、理解。
5.乙方有義務在甲方的向乙方提供變登記更新資料后，及時為甲方辦理企業注冊登記更新。
6.乙方如果不能滿足所要求的美國代理的條件，必須提前30天通知甲方另謀代理。
7.如果因乙方過錯而造成注冊失敗，乙方負責全額退還登記和代理的費用。甲方不得尋求高于乙方向甲方收取的費用的賠償。非乙方原因造成的注冊不成功，乙方不退還登記的費用，且不承擔甲方因此遭受的損失。
8.乙方辦理注冊和作為甲方美國的設施注冊代理的權限，僅限于合同約定范圍內的事項，乙方不得以甲方的名義從事此業務無關的活動。
9.乙方在辦理甲方的企業注冊中得知的甲方商業秘密應嚴格保密。未經甲方書面許可不得對與本合同項下業務無關的人和單位公開。
第五條收費標準及支付方式。
收費方式：
1.甲方委托-為注冊美國代理，并同意如下收費標準：第一年度：_________美元，以后每年代理費_________美元。
2.如果甲方同意上1款，乙方同意免費提供甲方注冊服務。
3.代理費為年費，中途甲方因甲方原因終止代理，乙方不退費。
4.甲方須在接到企業注冊號碼資料后十天內，郵寄支票或匯款到_________公司指定的帳戶。以后每年代理費_________美元，應于當年的一月十五日前付費。如遇調整注冊登記費用或因為其他原因造成成本上漲或下調，雙方另協商調整上述收費標準。
支付方式：銀行支票：_________;抬頭：_________;寄至：_________;電匯：_________;電子郵件：_________;傳真：_________。
第六條合同糾紛。
甲乙雙方在履行本合同過程中產生的任何爭議糾紛應友好協商解決。以_________法律為依據。
第七條本合同由甲乙雙方代表簽字蓋章之日起生效，有效期_________年。_________年后，如果無任一方提出變更，合同有效期自動延長一年。正本一式_________份，甲乙雙方各執_________份，都具有同等法律效力。
甲方(蓋章)：_________乙方(蓋章)：_________。
法定代表人(簽字)：_________法定代表人(簽字)：_________。
地址：_________地址：_________。
電話：_________電話：_________。
傳真：_________傳真：_________。
電子郵件：_________。
_________年____月____日_________年____月____日。
簽訂地點：_________簽訂地點：_________。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇十四
為確保醫療器械的質量，保證醫療器械的安全、有效。依照《醫療器械監督管理條例》及相關法律法規，我方嚴格遵守各項法律法規，確保產品經銷操作規程的有效性，并對所銷售的醫療器械質量向你們作如下承諾：
1、我方所從事醫療器械銷售具有醫療器械經營許可證、醫療器械產品注冊證;。
2、我方所提供的醫療器械符合質量標準，全部為合格產品;。
3、我方所提供的醫療器械均提供規范的售后服務;。
4、我方一旦發現產品質量問題，將及時通知你們并采取相應的召回等處理措施，以確保用戶的利益和安全。
xxx。
20xx年xx月xx日。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇十五
乙方：
根據中國新興保信建設總公司四公司（以下簡稱甲方）同工程建設單位簽訂的工程合同質量等級的要求，現甲乙雙方約定如下：
一、分承包方（以下簡稱乙方）在甲方承攬的工程（或部位）的質量等級必須達到。
二、甲方按照雙方簽訂的《勞務合同》要求給乙方提供達到以上質量等級的條件。
三、乙方必須按勞務合同要求建立、健全質量保證體系，各工種管理人員必須持證上崗。
四、乙方認真執行甲方有關的質量管理辦法，在工程質量管理中嚴格遵循iso-9002國際標準，嚴格按規范標準施工，嚴格按國家《建筑安裝工程質量檢驗評定同一標準》（gbs0211-95）等一系列標準進行質量自檢控制。分承包方管理人員必須按分工范圍，嚴格按照甲方編制《工序流程》組織施工，不偷工減序；嚴格按照項目經理部編制的方案和技術交底施工，不野蠻施工；嚴格落實“三檢制”中的自檢、互檢，及時、真實地作好“三上墻”，嚴格按樣板施工，認真落實甲方的質量管理制度。需要達到以下要求：
1.分項工程的優良率必須達到，不合格點率必須控制在 以下；分部工程優良率必須達到 ；一次交驗合格率必須達到100%，綜合觀感評定必須達到 分。
2.不能出現工程倒塌和重大結構工程質量事故。
3.裝修工程不能出現大面積返工。
4.屋面、廁浴間、地下室不能出現滲漏情況；管道不能出現堵塞情況；地面、墻面不能出現空裂；水泥地面不能起砂；砼結構外墻裝修不能出現不光不平的現象，外墻涂料不能出現大面起皮、脫落和大面積花的現象；現澆砼結構接槎、鋼筋位移等方面不能出現嚴重超規范的質量通病等。
五、分承包方所承攬的工程項目，在規定的期限內認真履行保修和服務的義務，并執行甲方《工程保修、服務管理辦法》。
六、本協議書由甲乙雙方領導和各級質量檢查人員共同監督、檢查，結合施工過程質量控制，在工程項目竣工后綜合考核。獎罰標準遵質量管理考核。
七、本協議書一式三份，四公司質檢處、項目經理部和分承包方各一份。
八、本協議書自簽訂之日起生效。
甲方簽字： 乙方簽字：
蓋章： 蓋章：
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇十六
根據《中華人民共和國合同法》和其它有關法律的規定，本著平等、互惠互利、共同發展的原則，經甲、乙雙方友好商議達成如下協議，以便共同遵守執行。
第一條企業機構：
1、甲方：
2、乙方：
3、以下簡稱甲、乙方。
第二條權限及產品：
1、甲方在乙方醫院（詳見銷售授權書）銷售康力牌骨科器械，在指定的醫院進行合法的相關銷售和售后服務。
2、甲方應向乙方提供所售骨科醫療器械產品的一系列相關有效證件。
第三條付款方式：
1、付款方式：用后付款。
第四條責任及義務：
1、甲方對產品質量負責，乙方在經營中所發生的醫療糾紛，應積極主動協商解決，妥善處理，具體方法按甲方《骨科內固定用戶指南》處理，醫療糾紛的賠款如為質量問題時，甲方負全部責任。
2、乙方須按照甲方產品說明書規定的儲存條件保管好產品。
3、甲方發貨6個月內，乙方可免費任意調退換。超過6個月，甲方不予調換和退貨。
4、常規的貨運費用(公路、郵局快件等)由甲方負責。乙方要求發航空的，航空費由乙方負責。
5、乙方應按國家食品藥品監督管理局相關要求保持醫療器械產品的分銷記錄，以便于產品追溯。乙方及時填寫甲方提供的用戶指南并回寄，保持產品最終用戶信息的可追溯性。
6、為了保證甲方能夠積極的處理醫療糾紛，同意在乙方帳上滯留資金10萬元整。
第五條售后服務及醫療糾紛。
1、甲方所提供的產品必須是懷化地區采購中心入圍中標產品，不得提供非入圍中標產品。
2、乙雙方應該配合好甲方為病人所用產品的用戶指南資料的收集，便于及時的寄回廠家為病人投保險。
3、甲方承諾凡甲方提供的產品屬于質量問題出現的醫療事故，由乙方負責通知甲方，甲方得到通知后應該在一日內到達事故地點（醫院內），三個工作日內答復處理結果，如甲方未能做到及時處理和作出處理結果乙方有權動用滯留在資金，用于處理醫療糾紛。
第六條宣傳、技術培訓。
1、乙方應積極配合甲方進行產品廣告宣傳，自行發放廣告宣傳資料。
2、甲方免費提供產品的文字、圖象和影像資料，內容包括產品目錄、產品使用手冊以及臨床資料。第七條爭議解決：
1、當協議雙方之一不履行本協議規定的行為視為違約。
2、違約一方應當承擔采取補救措施或賠償損失等違約責任。
3、在執行本協議時若發生爭議，甲乙雙方應首先通過友好協商解決。
4、若不能解決，則可訴諸促仲裁機構或法院。
5在仲裁或訴訟期間，雙方必須繼續執行本協議中除爭議部分之其它條款。第八條期限、變更：
1、本協議需雙方簽字或蓋章后生效,有效期為年，到期雙方對本合同若無任何異議，本合同有效期可延續一年。
2、未盡事宜雙方協商解決，本協議一式兩份，甲、乙雙方各執一份。
甲方：乙方：法人代表：授權簽約人：地址：傳真：開戶銀行：銀行帳號：簽約時間：蓋章：
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇十七
（供方）甲方:。
（需方）乙方:。
為了保證甲乙雙方經營醫療器械的產品質量，維護消費者合法權益，提高產品質量水平和服務水平，明確產品質量責任,加強友好合作，依照《產品質量法》、《醫療器械監督管理條例》等國家相關法律法規，經協商一致,甲乙雙方達成如下協議：
一、甲方責任。
1、甲方應向乙方提供合法、有效的《醫療器械生產許可證》或《醫療器械經營許可證》、《營業執照》，《醫療器械注冊證》、《醫療器械注冊證登記表》、產品質量標準、產品合格證、產品當批次檢驗報告單等相關材料復印件并加蓋企業公章。
2、甲方業務人員應出具加蓋有甲方公章并由甲方法定代表人簽署的授權委托書原件及本人的身份證復印件，并嚴格按照授權委托書確定的起始期限、授權范圍開展業務活動。
3、甲方提供的醫療器械必須符合下列要求：
（1）、醫療器械質量應同時符合國家質量標準和生產企業出廠合格標準及國家職能部門確定的相關質量要求。
（2）、醫療器械的說明書、標簽、包裝應當符合《醫療器械說明書、標簽和包裝標識管理規定》的要求，并符合相關產品的運輸、貯藏要求。
4、甲方應對提供給乙方的醫療器械產品負責產品安裝、維修、技術培訓服務或者由甲方聯系第三方為乙方提供技術支持。執行國家對售后產品實行“三包”服務和承諾的有關規定：
（1）甲方負責產品的運送、安裝、調試及操作培訓等工作，直至該產品可以正常使用并且乙方的操作人員能熟練操作為止。
（2）在產品安裝調試、保修期過程中發現存在質量問題的，甲方應負責及時便捷地為乙方客戶換貨或退貨處理,具體操作環節由雙方另行協商確定。
（3）在產品的保修期內甲方應提供必要的調試、保養及技術服務和產品“三包”服務內的有關配件，由此產生的相應費用由雙方協商決定。
（4）在產品的保修期滿后，甲方應繼續提供優質的服務，產品配件的供應及維修費用由雙方協商決定。
5、甲方對提供產品質量作出如下承諾：
(1)甲方保證所提供的資料的合法性和真實性,如因提供虛假資料等問題而產。
生的一切不良后果由甲方負完全責任。
(2)如果因經國家相關產品檢驗部門或監督管理部門認定為質量不合格，由此給乙方造成的損失（損失包括但不限于：該批產品的檢驗費、國家執法部門行政罰沒、向乙方下游客戶賠償、乙方處理產品質量問題的相關費用等）和承擔法律責任的，均由甲方負責。
(3)甲方接到乙方查詢時,以函(電)到達日起10天內應向乙方作出明確答復,逾期造成的后果由甲方負責。
(4)甲方必須強化知識產權維護，遵守《專利法》和有關的法律、法規，否則出現一切侵權行為及所有經濟賠償由甲方全部承擔。
二、乙方責任。
1.乙方應向甲方提供合法、有效的并加蓋了企業公章的《醫療器械經營許可證》、《營業執照》、組織機構代碼證、稅務登記證復印件。
2.乙方承諾按規定要求儲存、運輸甲方所提供的產品。
3.乙方在經營甲方提供產品中產生疑問,應及時與甲方聯系,雙方有分歧者以主管部門依法作出的結論為準。
4.乙方有義務向甲方反饋產品質量信息,配合甲方對發生質量問題的產品的處理工作。
三、雙方共同責任及約定條款。
1.甲乙雙方共同協作,搞好產品質量管理工作。
2.甲乙雙方均應履行各自的義務,若履行本協議發生爭議，雙方協商解決；協商不成時，則凡因與本協議約定的產品質量問題有關而引發的爭議，雙方之任何一方均有義務將爭議提交本合同簽訂地人民法院即武漢市漢陽區人民法院，通過訴訟途徑解決爭端。
3.上述條款中未盡事宜,由雙方協商一致約定。
4.本協議已由甲、乙雙方充分協商,雙方對本協議項下的全部條文的含義均已明確。
5.本協議一式二份,甲乙雙方各執一份。本協議自雙方授權代表簽字并加蓋公章之日起生效.6.本協議有效期自年月日起至年月日止。
甲方:乙方:。
代表人:代表人:。
年月日年月日。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇十八
甲方(供貨方):。
乙方(購貨方)：
為了貫徹落實《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械經營企業許可證管理辦法》（局令第15號）、《產品質量法》等有關法律、法規以及國家有關規定，以保證醫療器械質量和確保人民群眾使用安全有效，經甲乙雙方協商在平等自愿、互惠互利、符合有關法律、法規的原則基礎上達成以下質量保證協議：
一、甲乙雙方必須具備生產或經營醫療器械的法定資格，提供《醫療器械生產（經營）企業許可證》、《營業執照》復印件加蓋原單位印章，且不違反規定的經營（生產）范圍和方式。
三、甲方保證所供應的進口醫療器械提供符合規定的加蓋了供貨單位公章或質量管理機構原印章的證書和文件。
四、甲方銷售人員必須向乙方提供有效的、其所在單位的法人委托書原件，身份證復印件等有關證件。
五、甲方負責所經營醫療器械相關的技術培訓和技術檢測等技術支持。
六、乙方在經營中如產品質量問題或其它原因而造成該產品停止銷售的，甲方應積極配合乙方進行召回，換貨、及協商其它解決方案，使問題得以妥善解決，不給消費者造成損失。
七、乙方在按照產品技術標準規定的儲存條件保管時，出現質量問題，由甲方全權負責并包退包換。
八、甲方所提供的醫療器械產品的一切廣告應符合國家廣告管理規定，如因違規廣告帶來的經濟責任和其它責任均由甲方全部負責。
九、若有未盡事宜，雙方協商解決。
****年**月**日至。
****年**月**日。
甲方單位：（蓋章）。
乙方單位：（蓋章）。
代表：
代表：
****年**月**日。
****年**月**日。
醫療器械質量保證協議書（優秀19篇）篇十九
甲乙雙方經友好協商，就確立勞務關系等事宜，達成如下協議。
一、協議期限。
本協議自年月日起至年月日止。
二、工作內容與工作地點。
(一)乙方從事甲方的------崗位工作。該崗位是涉及甲方商業秘密和技術秘密的核心崗位。乙方有義務遵守甲方的《保密管理規定》和遵守本協議約定的保密責任，并嚴格按照崗位職責，履行甲方指定的工作內容，按時、按質、按量完成工作。
(二)甲方可依據經營發展戰略需要調整或重新指定乙方的具體工作內容。
三、工作時間和休息休假。
協議期內乙方每日的工作時間及休息休假，按甲方有關規定執行。
四、勞務報酬。
乙方基本勞務報酬為------元(含保密和競業限制費)，均月發放?？冃蟪昱c乙方業績掛鉤，甲方按照公司《薪酬管理規定》和《績效管理規定》，年終考核后一次性兌現。
五、勞動保護、勞動條件和職業危害防護。
(一)甲方根據國家有關規定為乙方提供符合要求的工作環境和勞動保護設施。
(二)甲方根據乙方所從事的工作提供必要的勞動防護用品。
(三)乙方必須嚴格遵守甲方的安全操作規程。
(四)甲方負責為乙方繳納工傷保險或購買人身意外保險，工作中出現人身傷害的，由社保機構或保險公司負責理賠乙方相關損失。
六、規章制度及紀律。
(一)乙方確認已詳細、完整的學習過本人從事甲方所聘崗位相關的全部法規和甲方的規章制度。
(二)乙方應嚴格遵守國家的法律法規以及甲方制訂的崗位相關規章制度，服從公司及上級指令，遵守社會公德和職業道德。
(三)甲方有權按國家和本單位的規定對乙方進行管理和獎懲。
(四)甲方的客戶資料、銷售渠道、商品進貨渠道、價格、成本、技術、配方、工藝、營銷策略、財務數據、人事政策等均為甲方的核心商業秘密，乙方已明知并保證不向任何第三方泄露。
(五)乙方對掌握到的甲方商業秘密不得私自復制，包括但不限于紙介、電子數據、刻錄光盤、復制到磁盤、閃存盤等方式。不得通過互聯網以任何形式向外發布，乙方使用完畢相關資料后應及時歸還甲方。
七、協議解除和終止。
發生下列情形之一，本協議終止：
(一)本協議期滿的;。
(二)雙方就解除本協議協商一致的;。
(三)乙方由于健康原因不能履行本協議義務的;。
(四)甲方生產、經營模式發生變化，不需設此崗時;。
(五)乙方不能勝任此崗位工作時;。
(六)乙方嚴重違反甲方規定的。
八、雙方需要約定的其他事項。
(一)協議期內，甲乙任何一方無故違反約定提前解除協議、或因乙方違法違紀被甲方解除協議，違約方或違法違紀的一方向另一方支付違約金，員工級違約金數額為協議解除前乙方的------個月勞務費的總額(高級管理和技術人員為------萬元)。
(二)甲方按照本協議第七條第(一)至(六)款解除協議，無須支付乙方任何經濟補償。
(三)乙方在協議期內單方解除勞務協議，除按本協議第八條第(一)款支付違約金外，還應當按照甲方的安排調離保密崗位------個月后才能離開甲方，新崗位的薪酬按照甲方規定支付。
(四)乙方在協議期內因第六條第(二)(四)(五)款解除勞務協議，除按本協議第八條第(一)款支付違約金外，還應當賠償由此給甲方造成的損失。
(五)乙方如發生由社保渠道解決的醫藥費等相關費用，仍按原渠道解決。
(六)乙方如系退休人員，身份證復印件、退休證復印件附后。
(七)乙方如系原單位繳納社保關系人員，身份證復印件、原渠道社會保險繳納證明附后。
(八)本協議甲、乙雙方的通訊地址為雙方聯系的唯一固定通訊地址，若其中一方通訊地址發生變化，應立即書面通知另一方，否則，由此造成的雙方聯系障礙及損失，由通訊地址變更的一方負責。
九、本協議一式二份，雙方簽字蓋章后生效。
甲方(蓋章)：乙方(簽字)：
法定代表人。
或委托代理人(簽章)。
年月日年月日。